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两种取血法制备的洗涤红细胞结果分析孙振秀1刘桂香1乔显森本站自1995年开展成分输血以来,洗涤红细胞(WRC)被越来越多地应用于临床。我们对当日新鲜血和4℃保存24小时~72小时的库存血的WRC结果进行比较并对临床输注效果做了观察,认为24小时~72... 相似文献
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两种去白膜法制备的洗涤红细胞结果对比 总被引:2,自引:0,他引:2
两种去白膜法制备的洗涤红细胞结果对比050051河北省血液中心李建民沈莉刘素菊为了进一步提高洗涤红细胞的质量、提高临床疗效,笔者对单次去白膜法与多次去白膜(1-3次)法制备的同一人份各8例和非同一人份各20例洗涤红细胞的红细胞回收率、白细胞清除率,血... 相似文献
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当前成分输血不断地发展,它不仅提高了疗效减少了输血反应,而且合理使用血液,减少血资源的浪费,并且减轻了社会和个人的经济负担,成分输血已广泛应用,洗涤红细胞是成分输血中常用的一种剂型,我们当前使用库存的红细胞悬液来制备洗涤红细胞。以前我们使用的是,开放或手工制备洗涤红细胞,通常(2~3)次洗涤,目前我站用无菌接管机在密闭的无菌条件下进行洗涤红细胞制备,洗涤红细胞的血,经检验全符合国家卫生部质量标准,临床使用得到满意效果,现介绍如下: 相似文献
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两种洗液制备的洗涤红细胞的对比 总被引:2,自引:0,他引:2
在传统制备洗涤红细胞 (WRC)的基础上 ,为方便临床应用WRC制品 ,达到随用随取的目的 ,笔者尝试用MAP红细胞保存液来取代生理盐水洗涤和保存红细胞 ,使红细胞在整个洗涤过程中始终处于MAP的保护之中 ,避免生理盐水法在WRC的制备中 ,红细胞长时间裸露于生理盐水中因缺乏供能物质可能造成的破坏。为此 ,笔者用集采血和洗涤于一体的全封闭四联袋 ,分别用生理盐水和MAP为洗液制备WRC制品各 30袋 ,并进行了质量检测 ,现将结果报告如下。1 材料与方法1 1 红细胞来源 本站制备的 1U悬液红细胞为盐水法原始红细胞 ,称重留样… 相似文献
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《中国输血杂志》2019,(7)
目的探讨不同程度乳糜血制备的红细胞保存液(MAP)混悬洗涤红细胞在保存期内的溶血率。方法将MAP混悬洗涤红细胞分对照、轻、中、重度乳糜血在2—6℃保存后测定其储存期末溶血率,并分别在储存期的d2、d7、d14、d21、d28、d30、d35取样检测红细胞的溶血率。结果 MAP混悬洗涤红细胞对照组、轻、中、重度乳糜组的储存期末溶血率分别为:(0. 156±0. 027)%、(0. 174±0. 049)%、(0. 271±0. 066)%、(0. 463±0. 127)%。MAP混悬洗涤红细胞乳糜程度不同,不同储存期红细胞溶血率均差异显著(P<0. 05)。结论在保存期内,使用轻中度乳糜血制备的MAP混悬洗涤红细胞质量控制指标符合国家标准要求。 相似文献
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目的探讨高效价冷凝集素患者血型鉴定及交叉配血困难原因及处理方法。方法对高效价冷凝集引起的正反定型不合患者血清进行吸收放散试验或红细胞洗涤处理后进行血型的正反定型和交叉配血试验。结果红细胞用加温37℃生理盐水反复洗涤5~6次后进行ABO正定型,血清在4℃用O型洗涤红细胞吸收1~2次后反定型均为B型,正反定型相符。结论红细胞洗涤和血清吸收放散试验可排除高效价冷凝集素的干扰,能够正确地鉴定患者血型和进行交叉配血。 相似文献
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目的探讨洗涤红细胞的改良制备方法。方法以80袋悬浮红细胞为原料血,将其随机分成2组,每组各40袋,实验组采用无菌接合技术建立联袋洗涤系统,以2次洗涤的改良方法制备洗涤红细胞,对照组采用传统方法制备。比较两种方法的白细胞清除率、血浆蛋白清除率、红细胞回收率及制备时间。结果改良制备方法的红细胞回收率高于传统方法(P〈0.05),改良方法制备时间比传统方法明显缩短(P〈0.05)。但两种方法的白细胞清除率、血浆蛋白清除率的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论改良制备方法较传统方法操作步骤简便、制备时间短,制备条件要求简单,其洗涤红细胞质量均符合国家标准,有实际应用价值。 相似文献
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近年来,去白细胞血液制品正在被临床逐渐接受,洗涤红细胞(WRC)是一种目前认为比较安全的红细胞制剂。是临床输血中较常用的血液制品。2005~02本血站全面开展去白细胞血液制品。笔者将去白细胞滤器和无菌接驳机引用到洗涤红细胞制备过程中,在制备洗涤红细胞的方法上做了一些改进,现将用去白细胞血液制品制备的洗涤红细胞(以下称去白洗涤红细胞)的应用介绍如下。 相似文献
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目的分析BBS926全自动医用低速离心机制备洗涤红细胞的质量。方法随机选取40袋规格为2U的悬浮红细胞,依据制备方法分为两组,每组20袋。手工制备洗涤红细胞设为手工组,全自动医用低速离心机制备洗涤红细胞设为机械组。比较两组洗涤红细胞制品的容量、血红蛋白含量、上清蛋白含量、溶血率、两种方法制备洗涤红细胞耗时,及洗涤前后前后血红蛋白含量变化。结果机械组与手工组制备的洗涤红细胞制品均符合《全血及成分血质量要求》(GB18469-2012)对洗涤红细胞的质量控制要求。机械组制备一袋洗涤红细胞耗时为(30.47±0.56)min,手工组为(31.36±1.60)min,两者比较差异未见统计学意义(P0.05)。洗涤前,两组红细胞血红蛋白含量比较差异未见统计学意义(P0.05);洗涤后,机械组红细胞血红蛋白含量为(50.53±5.55)g,手工组为(45.26±5.91)g,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 BBS926全自动医用低速离心机制备洗涤红细胞的质量均符合国家标准,且血红蛋白含量优于手工制备,值得推广应用。 相似文献
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Haemontics215型血液处理机与手工处理的效果比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察手工法和全自动机器制备冰冻、解冻红细胞在冰冻、融化、洗涤后的质控指标,比较两种方法对红细胞保存效果的差异。方法各取12例保养液为输血用复方枸橼酸钠注射液(ACD—B)的全血,于采血后6d内离心制成红细胞制剂,使用手工和全自动机器直接滴入红细胞低温保护剂,-80℃冰冻保存数日后取出融化,再分别使用手工和全自动机器进行洗涤。于融化后即刻以及洗涤后即刻分别取样测定红细胞回收率、游离血红蛋白。结果与手工法相比,使用全自动机器保存、洗涤的冰冻红细胞,其红细胞回收率明显升高,游离血红蛋白明显减少。结论使用全自动机器保存、洗涤红细胞的效果好、保存时间长、洗涤时间短,完全可以替代手工方法。 相似文献
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目的观察采用手工法和全自动分离机,以及使用ACP-215自动红细胞处理系统分别制备洗涤红细胞的质控指标,比较3种方法采集红细胞质量效果的差异。方法各取ACP-215红细胞洗涤机制备的2 U洗涤红细胞产品120例和手工洗涤制备的同类产品60例及全自动血液成分分离机洗涤制备的30例进行比较。结果使用ACP-215红细胞洗涤机制备的洗涤红细胞产品质量经检测,其血红蛋白含量、上清蛋白含量及溶血率分别为48.85±6.44、0.15±0.07、0.16±0.05,优于其他两种制备方法,均符合国家相关标准要求。结论使用ACP-215红细胞洗涤机制备洗涤红细胞产品质量更加优越,可进一步保证临床输注的安全有效。 相似文献
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背景:用柠檬酸(CPDA-1)和添加剂(AS)持续冷藏保存全血和浓缩红细胞(pRBC),其上清液中细胞外钾浓度(K^+)会增加。研究表明为避免高血钾症,如无相对新鲜的pRBC可用,洗涤过的pRBC是首选。本研究比较用洗涤和减少添加剂来降低红细胞外血钾浓度的两种方法。研究设计与方法:测定洗涤后6天和减少AS 11天前后的pRBC单位中K^+浓度。 相似文献
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我们自2004年10月份使用洗涤红细胞全部用去白细胞的悬浮红细胞或全血制备而成,去白细胞的洗涤红细胞国家没有质量标准,因此,我们探讨了洗涤红细胞的质量,现报道如下:1材料与方法1.1设备与试剂去白细胞血袋山东威高集团公司生产,过滤器山东淄博中保康公司生产。日本光电MEK-5108K血细胞分析仪;美国全自动EasytePlus Na、K离子分析仪;Na-geotte细胞计数板;7-22分光光度计;双缩脲试剂。1.2样品随机抽取20袋采后6~8h内去白细胞的悬浮红细胞,制备洗涤红细胞。洗涤红细胞采用物理方式在无菌条件下,将保存期内去除白细胞的悬浮红细胞用生理盐… 相似文献
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冷凝集素引起配血困难是常见的现象,一般只需将患者红细胞用37℃生理盐水洗涤并在37℃作交叉配血,可有效地排除冷凝集素的干扰,但本病例有所不同,与多名同血型供血员交叉配血均有凝集现象,现报告如下: 相似文献
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血膜经溶解红细胞后染色有助于寻检疟原虫,但存在原虫在溶血洗涤过程中丢失的缺点,作者为克服这一缺点.使用了鉴别含有Hb—F红细胞的酸洗染色法于疟原虫检查收到满意结果。 相似文献