分子靶向药物治疗肺癌的护理要点效果探析

目的 评估分子靶向药物治疗肺癌的护理要点与效果.方法 将109例实施分子靶向药物治疗的肺癌患者分成对照组和预防组,对照组给予常规护理,预防组实施预防护理干预,对比不良反应发生率和生存质量评分.结果 预防组不良反应发生率低于对照组(P＜0.05);预防组生存质量得分优于对照组(P＜0.05).结论 对分子靶向治疗肺癌患者实施预防护理干预可改善肺癌患者不良反应发生率,提高药物治疗安全性及生存质量.     

肺癌耐药机制研究进展

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,75％的患者就诊时已是晚期,失去了手术治疗的机会。因此,化学治疗及分子靶向治疗成为肺癌的重要治疗手段,可以显著延长患者的生存期,减轻症状,提高生活质量。然而肿瘤细胞对药物的耐受性却导致了肺癌的化疗及分子靶向治疗的失败,引起广泛关注。近年来,对肺癌耐药机制进行了深入研究,现就其研究进展综述如下。     

表皮生长因子受体在胃癌中的表达

进入21世纪的今天,分子靶向治疗已经不再是一个新名词,在不断探索癌症的分子生物学发病机制时,就意识到如果能够针对癌症的特异性分子变化给予有力的打击,将会大大改善治疗效果,实践已表明了分子靶向治疗的正确性和可行性,EGFR在肺癌中的表达及针对有EGFR突变的肺癌患者的治疗已取得突破性的进展,那么关于EGFR在胃癌中的表达及相关研究进行了如下总结.     

不同来源肿瘤标本对非小细胞肺癌表皮生长因子受体检测结果的影响

在我国,肺癌的发病率和死亡率已居所有癌症之首.据2011年世界卫生组织公布的统计结果显示,2008年全球肺癌的发病例数为160万,死亡病例数为140万[1].在肺癌病例中近85％为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),包括腺癌、鳞癌、大细胞癌和细支气管肺泡癌.近几年,随着对肿瘤发生发展分子机理研究的不断深入,肿瘤的药物治疗进入了一种全新的靶向治疗时代,即针对已知的与肿瘤发生相关的基因或蛋白设计和研制药物,进而选择性地杀伤肿瘤细胞,而不损伤或仅很少损伤正常细胞,安全性和耐受性好,毒副作用轻,这为肺癌患者的长期生存带来新的希望.然而,一些研究已经证实,用于临床治疗的靶向药物并非对所有患者都具有有效性,只对含有特异表达靶分子的患者敏感,而其他患者并不能从靶向治疗中获益.因此,在进行靶向治疗前,检测肿瘤细胞特异表达的靶分子,从而选择对靶向药物敏感的患者,具有重要临床意义.     

晚期非小细胞肺癌分子靶向药物治疗的不良反应及护理

目的探讨晚期非小细胞肺癌术后分子靶向治疗的疗效及其不良反应的护理方法。方法对我科125例晚期非小细胞肺癌行超过8周的分子靶向药物治疗的患者进行疗效评估,并对靶向药物治疗的不良反应,如皮疹、瘙痒、肝功能异常、胃肠功能异常等进行护理干预。结果患者总体缓解率为24%,疾病控制率为74.4%;同时患者并发症的发生率以及严重程度均较低。结论非小细胞肺癌分子靶向治疗有利于控制疾病进展,副作用较少;靶向治疗期间护理人员应给予合理的护理措施,减轻服药的不良反应,提高患者的生存质量。     

肺癌相关分子靶点检测方法及临床应用研究进展

分子靶点检测是分子靶向治疗的前提,临床需要根据患者的分子病理检测结果制定个体化治疗方案和合理选择药物.目前临床对肺癌患者的一些靶点基因检测最为常见,其检测方法也各不同.     

肺癌靶向治疗多次耐药后再次选择的成功报道

分子靶向治疗已有20多年的发展史,在治疗肺癌这方面作用亦是非常显著,明显延长了晚期非小细胞肺癌患者的生存期,尤其是无进展生存期。但是靶向治疗也有不足之处,在治疗一段时间后大部分患者会出现耐药,需多次行基因检测,寻找新的突变指导下一步耐药的靶向治疗。作者分享了1例非小细胞肺癌靶向治疗多次耐药患者的治疗经过,并分析总结了经验。     

晚期非小细胞肺癌个体化治疗研究进展

随着对肿瘤细胞生物学、肿瘤分子学、肿瘤药理学等研究的深入,更多化疗药物,尤其是靶向药物的出现,使晚期肺癌的治疗日臻完善。然而近年大量关于肺癌耐药基因及靶向药物的研究,对晚期肺癌"量体裁衣"的个体化治疗提出了挑战。如何为晚期非小细胞肺癌患者制订更准确、有效、毒性更小的个体化治疗方案,是我们亟待解决的问题。     

肺癌靶向治疗不良反应的研究进展

正肺癌是目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,其治疗模式和药物选择日趋多样化。相较于手术、放疗、化疗三大治疗手段,分子靶向治疗具有较好的分子选择性,能高效并选择性地杀伤肿瘤细胞,减少对正常组织的损伤,现已成为国内外肿瘤治疗领域的热点[1]。但肺癌靶向治疗的不良反应与传统治疗的不良反应不同,目前相关治疗尚未达到满意效果。为提高肺癌患者的生活质量,对靶向治疗不良反应的     

与肺癌相关的靶基因研究简介

肺癌是目前全世界发病率最高的恶性肿瘤,其病死率也居于前列。因此,肺癌的早期诊断及早期治疗对于降低肺癌患者的病死率以及改善患者生存质量至关重要。近年来有关肺癌早期诊断、治疗及预后的分子标志物的研究愈来愈受到关注。在肺癌中,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占绝大多数。针对晚期NSCLC,肿瘤分子靶向治疗日趋重要。因此,从分子水平研究肺癌的发病机制和诊断,对肺癌的防治有重大意义。近些年,对基因水平方面的研究也取得了很大进展。现对与肺癌相关的靶基因最新研究进行展综述如下。     

晚期非小细胞肺癌靶向治疗研究进展

肺癌恶性程度高,是目前发病率和死亡率居首位的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌约占肺癌的80%~85%,且多数患者在确诊时已属晚期。随着对肿瘤发病机制及其生物学行为研究的不断深入,以特异性高、不良反应轻为特点的分子靶向治疗成为目前关注的焦点,如针对EGFR、KRAS及EML4-ALK融合基因等常见突变基因的靶向治疗。但是由于基因检测技术、组织标本获取困难等多种原因,致使大约70%以上的晚期非小细胞肺癌患者不能够接受基因靶向治疗,本文就晚期非小细胞肺癌靶向治疗进行综述。     

EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌个体化治疗中的意义

肺癌是目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌的80％-85％[1],以吉非替尼为代表的分子靶向药物的临床应用,开启了针对非小细胞肺癌进行分子靶向药物治疗的新时代。     

EGFR-TKI类靶向药物治疗非小细胞肺癌耐药机制的研究进展

肺癌是目前世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤.2011年世界卫生组织公布的统计结果显示,2008年全球肺癌的发病例数为160万,死亡病例数为140万[1].在我国,肺癌的发病率和死亡率已居所有恶性肿瘤之首.在所有肺癌病例中近85％为非小细胞肺癌(non-small cell long cancer,NSCLC)[2],目前对NSCLC的治疗除传统手术、放疗、化疗外,以表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor.EGFR)为靶分子的靶向治疗逐渐成为治疗的重要手段;不同类型的EGFR抑制剂已经在临床研究中取得了较好的疗效,且毒副反应较轻,为肺癌患者的长期生存带来了新的希望.然而,由于这类药物价格昂贵,且在临床应用中还将产生不可避免的耐药而导致患者病情延误,增加不必要的医疗开支.因此,有必要对EGFR抑制剂的耐药机制进行研究,寻找在靶向治疗过程中发生的与耐药相关的分子改变,探索耐药机制,为指导临床用药,增加药物获益人群和研发新药提供依据.     

微小RNA在肺癌诊断和靶向治疗及预后判断中的作用

肺癌是最常见恶性肿瘤之一,其为全球癌症死亡的首位[1].近年来,分子靶向治疗广泛应用于非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗中,并显示出良好前景.分子靶向治疗以利用cDNA生物芯片技术,从基因表达谱中寻找个体对药物敏感或耐药决定因子,从而达到特异高效地杀伤肿瘤细胞,减少正常组织损伤的目的[2].随着对肿瘤发生机制研究的深入,研究人员发现,通过检测基因表达谱和微小RNA( microRNA,miRNA)表达谱的差异,可在分子水平上对肿瘤进行精确的分类和分级.而且miRNA表达谱作为分子标志用于指导肺癌等肿瘤的诊断和治疗也同样显示了重要的临床应用前景.     

分子诊断在非小细胞肺癌治疗中作用

肺癌致死率位居癌症之首,为最大程度降低不良反应、发挥药效,现多采用个体化治疗,通过分子诊断对患者进行分类,采用适合的治疗方案,以期提高治疗效果。本文就分子分型与靶向药物和传统放、化疗方法的关系作一综述。     

非小细胞肺癌患者出院后继续口服分子靶向药物治疗的延续护理

目的探讨延续性护理支持对非小细胞肺癌出院口服分子靶向药物患者的影响。方法选取患者共42例实施出院后延续性护理指导,以计划、实施、反思3个步骤进行循环,评价活动方案的有效性和可行性,采用遵医行为评估表进行评价。结果遵医率达92.9%,不良反应发生率有所下降。结论延续性护理干预能提高出院后继续口服分子靶向药物治疗的非小细胞肺癌患者的遵医率,并在一定程度上降低不良反应的发生率。     

多维度健康教育在分子靶向药物特罗凯治疗非小细胞肺癌中的应用

目的探讨多维度健康教育在分子靶向药物特罗凯治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用效果。方法选取2014年10月~2016年10月我院收治的NSCLC患者80例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各40例。两组均给予分子靶向药物特罗凯治疗,对照组用药期间行常规健康教育。观察组用药期间应用多维度健康教育。比较两组干预前后自护能力、用药依从性、不良反应及患者满意度。结果观察组干预后自护能力总评分、健康知识、自我护理技能、自我概念、自护责任感评分显著高于对照组(P0.05)。观察组近期总有效率、口服靶向药物治疗依从性及患者满意度高于对照组(P0.05),不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论多维度健康教育能有效提高NSCLC患者口服分子靶向药物特罗凯治疗期间的自护能力,降低药物不良反应,进而提高患者用药依从性及治疗效果,提高患者治疗满意度。     

厄洛替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的不良反应及处理

晚期肺癌治疗多以全身化疗为主,但对于化疗失败或复发的患者,尤其是老年患者,更需要一种疗效确切而不良反应少的新药。厄洛替尼是2007年3月在中国上市治疗晚期非小细胞肺癌的分子靶向药物,我科于2007年3月至2008年9月使用厄洛替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌患者12例,观察并总结在治疗过程中出现不良反应及处理措施,现报告如下。     

酪氨酸激酶抑制剂在分子靶向治疗中对耐药非小细胞肺癌患者角蛋白、PAX-8及DNA EGFR基因T790M突变的影响

目的 探讨表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)在分子靶向治疗中对耐药非小细胞肺癌(NSCLC)患者角蛋白、配对盒基因8(PAX-8)及对血浆中EGFR基因耐药位点T790M突变的影响.方法 回顾性选取2018年1月至2019年1月延安市人民医院收治的52例耐药NSCLC患者作为研究对象,均予以EGFR-T...     

氩氦靶向冷冻治疗肺癌的效果观察与护理

目的探讨氩氦靶向冷冻治疗肺癌的效果,并总结护理对策。方法选取2016年5月至2017年5月我院接受治疗的肺癌患者140例作为研究对象,随机将其等分为对照组和研究组,对照组患者采用常规护理;研究组患者接受氩氦靶向冷冻治疗与护理,比较两组患者术后1年生存率;通过对外周血T淋巴细胞的rDNA活性酶转录分析,比较两组肺癌患者术后1. S%值。结果研究组肺癌患者的术后1年生存率和1. S%值均高于对照组(P <0. 05)。结论氩氦靶向冷冻治疗肺癌的临床效果满意,值得推广应用。