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1.
《诊断病理学杂志》2020,(7)
目的探讨颗粒细胞瘤(GCT)的临床及病理学特征。方法回顾性分析37例颗粒细胞瘤的临床资料、组织学形态及免疫组化染色结果,收集随访资料并复习文献。结果 37例中女性23例,男性14例,年龄13~74岁,平均42岁,以食管、胸腹壁等部位好发,多无明显症状;组织学上瘤细胞多边形或卵圆形,胞质丰富,嗜酸性颗粒状,可见脓疱卵形小体,核小而圆,排列呈巢状或片状,细胞巢间为宽窄不等的胶原化纤维性间隔。免疫组化示S-100、CD68和NSE(+)。参照Fanburg-Smith等提出的6项诊断标准判断,良性颗粒细胞瘤34例、不典型颗粒细胞瘤1例、恶性颗粒细胞瘤2例,其中多发性颗粒细胞瘤3例。25例有随访资料,23例无复发,1例肝、淋巴结转移,1例多次复发后肝转移。结论颗粒细胞瘤大多属于良性肿瘤,少数为多发性,恶性罕见。恶性颗粒细胞瘤的诊断可采用Gamboa分型结合Fanburg-Smith标准。 相似文献
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目的 分析卵巢颗粒细胞瘤的声像图特征,探讨超声检查在卵巢颗粒细胞瘤诊断中的临床价值.方法 对34例经手术及病理组织学证实的卵巢颗粒细胞瘤的彩超图像与病理诊断对照,分析与总结超声图像特点.结果 34例中术前超声诊断正确者30例,超声提示卵巢颗粒细胞瘤符合率为88.2% (30/34).结论 二维超声及彩色多普勒血流显像,并参考相关临床资料,有助于提示卵巢颗粒细胞瘤,可为临床手术方案的制定提供帮助. 相似文献
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乳腺颗粒细胞瘤1例及文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨乳腺颗粒细胞瘤的临床病理特征。方法对1例乳腺颗粒细胞瘤病例进行临床病理、免疫组化观察并文献复习。结果组织学特点:瘤细胞体积大,圆形或多边形,胞浆丰富充满嗜酸性颗粒,细胞核小,免疫组化染色显示:S-100、NSE均阳性,不表达CKpan、ER、PR。结论乳腺颗粒细胞瘤是一种罕见的良性肿瘤,在冰冻切片时易与乳腺癌混淆,其诊断主要依靠组织病理学和免疫组化标记。 相似文献
5.
恶性无功能性胰岛细胞瘤的超声诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
无功能性恶性胰岛细胞瘤(nonfunctional malignant islet cell tumor,NFMICT)指具有胰岛组织学特征但无特征性分泌紊乱的胰岛细胞恶性肿瘤。由于缺乏胰腺内分泌激素过多的临床症候群,其临床诊断困难。 相似文献
6.
章静波 《国际检验医学杂志》1982,(2)
目前,恶性睾丸生殖细胞瘤的诊断主要依赖于肿瘤细胞的形态学特征,以及肿瘤的组织学检查.本文报导5种肿瘤标记物对睾丸生殖细胞瘤的诊断和分期的意义.这五种标记物是血清中的甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、人绒毛膜促性腺激素(HCG),人胎盘催乳素(HPL)以及妊娠特异的β_1-糖蛋白(SP_1).作者用特异的放射免疫法测定了111例睾丸生殖细胞瘤患者血清中这5种标记物.结果发现精母细胞瘤、成熟畸胎瘤、"纯型"的胚胎性癌以及含有精 相似文献
7.
目的:探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤临床病理特点及诊断、鉴别诊断要点。方法:收集1例血管瘤样纤维组织细胞瘤的临床资料,光镜和免疫组化观察并复习文献。结果:血管瘤样纤维组织细胞瘤好发于儿童和青少年四肢,其组织学特点为:(1)假血管瘤样出血性囊腔;(2)瘤细胞似纤维母细胞和组织样细胞;(3)瘤周形成假包膜及淋巴细胞为主的慢性炎细胞浸润。免疫组化组织细胞标记CD 68阳性,肌源性标记DES、SM A,神经标记S-100,血管标记CD 34均为阴性支持组织细胞起源。结论:血管瘤样纤维组织细胞瘤是一种罕见的、具有独特临床特征、组织学特点及预后的中间型低度恶性软组织肿瘤,提高对其形态学的认识、结合临床特征及免疫组化可提高诊断准确率。 相似文献
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儿童卵巢肿瘤的MRI诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨儿童卵巢肿瘤的MRI特征。材料和方法:搜集1995~2002年10例经超声和手术病理证实的卵巢肿瘤的临床MRI资料,分析MRI所见,评价MRI对诊断卵巢病变的意义。结果:卵巢良性肿瘤5例,其中卵巢囊性畸胎瘤3例,卵巢黏液性囊腺瘤2例。卵巢恶性肿瘤5例,其中卵巢卵黄囊瘤2例,卵巢恶性畸胎瘤2例,卵巢颗粒细胞瘤1例。结论:MRI是目前诊断卵巢病变较好的影像学方法,特别是其多方位多序列成像方法对卵巢良恶性肿瘤的组织学特征的显示,能为临床诊断和治疗提供可靠的依据。 相似文献
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目的 探讨骨的良性纤维组织细胞瘤(benign fibrous histiocytoma,BFH)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点与治疗方案.方法 对2例发生于胫骨的BFH的临床表现、影像学特征、组织学形态进行分析,并复习相关文献.结果 临床表现、CT及MRI图像与组织学特征均支持骨BFH的诊断,骨BFH并无特异性的免疫标记.结论 BFH在骨关节系统是一种鲜见的良性肿瘤,须密切结合临床资料、影像学特点及组织形态学特点,才能做出明确的病理诊断,并要与干骺端纤维缺损/非骨化性纤维瘤、骨巨细胞瘤等相鉴别. 相似文献