系统性红斑狼疮继发纯红细胞再生障碍一例

目的 提高对系统性红斑狼疮继发纯红细胞再生障碍(pure red cell aplasia,PRCA)的诊断和治疗认识.方法 报道系统性红斑狼疮继发PRCA病例1例,观察患者对甲泼尼龙联合环袍素治疗的疗效.结果 使用甲泼尼龙联合环孢素治疗后,系统性红斑狼疮继发PRCA患者血红蛋白恢复良好.结论 大多数系统性红斑狼疮继发...     

甲泼尼龙在治疗系统性红斑狼疮中的优势

目的观察系统性红斑狼疮（SLE）稳定期间用甲泼尼龙片治疗的效果。方法对确诊的系统性红斑狼疮患者37例，甲泼尼龙片口服治疗19例患者，强的松片口服治疗18例。结果采用甲泼尼龙片治疗的患者大多数症状消失、实验室检查结果仅有很少部分不正常，肝肾功能不受影响；而采用强的松片治疗的患者则有明显的不良反应，满月脸18个，肝功能异常6例，脂肪肝4例。结论甲泼尼龙片治疗SLE疗效可靠，且不良反应轻，在治疗SLE上较强的松有优势。     

大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效观察

目的观察大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应情况。方法以2009年6月～2012年6月本院收治的46例重症特发性血小板减少性紫癜患儿为研究对象,观察组(23例)采用大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组(23例)采用地塞米松治疗,对比分析两组疗效与不良反应情况。结果观察组患儿症状消退天数短于对照组,差异显著(P<0.05);肾损害率低于对照组,但差异不显著(P>0.05)。两组均未见明显不良反应。结论大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜能够快速缓解临床症状,而且不增加额外的用药风险,值得临床推广。     

中西医结合治疗系统性红斑狼疮疗效观察

目的:探讨中西医结合在治疗系统性红斑狼疮中的临床疗效。方法:对43例患者进行分组,分别采用西医治疗和中西医结合治疗,对比不同方法对系统性红斑狼疮的临床疗效。结果:中西医结合治疗组的有效率为90.91%,西医治疗组的有效率为66.67%,之间具有差异性,说明有统计学意义,有可比性。结论:中西医结合治疗系统性红斑狼疮,能够有效的改善患者病情,并降低患者的不良反应发生率。     

双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效分析

目的 研究双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法 回顾性分析2019年3月至2022年8月在我院收治的175例HSP患儿。按照治疗方案不同分为对照组88例和观察组87例。对照组采用甲泼尼龙治疗，观察组采用双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗，两组均治疗6个月。比较两组临床疗效、症状消失及住院时间、治疗前与治疗6个月后血清炎性因子水平（IL-6、IL-10、IL-1β、TNF-α）及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为96.55%，高于对照组的85.23%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗6个月后，两组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平均显著降低，而血清IL-10水平显著升高，且观察组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平比对照组低，血清IL-10水平比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为8.05%，略高于对照组的4.55%，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗小儿HSP疗效确切，可有效促进症状消失，抑制炎症反应，且安全性良好，有助于缩短住院时间。     

双嘧达莫联合甲泼尼龙对过敏性紫癜的临床疗效分析

目的分析双嘧达莫联合甲泼尼龙对过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2017年5月至2019年5月河北北方学院附属第一医院就诊的90例过敏性紫癜患者,根据入院顺序随机分为甲泼尼龙组与联合组,每组各45例。给予所有患者维生素C、抗组胺药物、甲泼尼龙治疗,联合组则在此基础上加用双嘧达莫,均连续治疗6个月。观察并比较两组的临床疗效、临床症状和体征改善情况、不良反应及住院时间。结果联合组总有效率高于甲泼尼龙组(93.33%比75.56%,P<0.05)。联合组蛋白尿消失时间、腹痛消失时间、皮疹消退时间、关节肿痛消失时间和消化道出血消失时间均显著少于甲泼尼龙组(P<0.05)。联合组与甲泼尼龙组发生不良反应发生率差异无显著性(6.67%比13.33%,P>0.05)。联合组平均住院时间为(12.63±2.68)d,少于甲泼尼龙组[(16.49±5.17)d](P<0.001)。结论双嘧达莫联合甲泼尼龙可有效改善过敏性紫癜患者的临床症状,缩短住院时间,安全性高,疗效显著。     

孟鲁司特钠和甲泼尼龙对小儿反复发作性过敏性紫癜的影响

目的:观察孟鲁司特钠联合甲泼尼龙对小儿反复发作性过敏性紫癜症状改善及炎症反应的影响。方法:选取2016年2月～2019年收治的56例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,按照治疗方法分为甲泼尼龙组和联合组各28例。甲泼尼龙组予以甲泼尼龙治疗,联合组在甲泼尼龙组基础上予以孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、腹痛消失时间、关节痛消失时间、紫癜消失时间、血清白介素-6水平、血清肿瘤坏死因子-α水平及不良反应发生率。结果:联合组治疗总有效率为92.86%,高于甲泼尼龙组的67.86%(P0.05);联合组关节痛、腹痛、紫癜消失时间较甲泼尼龙组短(P0.05);治疗后联合组血清白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平较甲泼尼龙组低(P0.05);联合组不良反应发生率28.57%(8/28)与甲泼尼龙组的14.29%(4/28)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗反复发作性过敏性紫癜,疗效显著,可有效改善患儿症状,减轻炎症反应,且安全性高。     

甲泼尼龙与地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎临床疗效对比

目的对比分析甲泼尼龙早期短程冲击疗法与地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法收集我院2010年8月~2014年5月诊治的128例小儿重症病毒性脑炎患者作为研究对象,根据其治疗方式将其分为甲泼尼龙冲击组与地塞米松治疗组各64例,地塞米松治疗组患者给予静滴地塞米松治疗,甲泼尼龙冲击组采用甲泼尼龙早期短程冲击疗法治疗,观察患者的效果优良率和不良反应发生率。结果甲泼尼龙冲击组患者的效果优良率明显高于地塞米松治疗组(P<0.05),而甲泼尼龙冲击组与地塞米松治疗组在不良反应发生率方面比较无明显差异(P>0.05)。结论甲泼尼龙早期短程冲击疗法治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效优于地塞米松。     

甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2010年1月～2012年12月我院诊治的毛细支气管炎患儿70例,随机分为观察组和对照组,各35例。观察组患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。对照组患儿在常规治疗基础上加用地塞米松。结果观察组患儿的咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间及住院天数较对照组明显缩短（P〈0.05）。观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论甲泼尼龙治疗毛细支气管炎起效迅速、疗效确切,适于临床推广应用。     

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠在突发性耳聋患者中的应用

目的 探究耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠在突发性耳聋患者中的应用疗效。方法 选择我院 2022 年 1 月至 2023 年 1 月期间 收治的 60 例突发性耳聋患者作为研究对象。随机将患者分为研究组与对照组,每组 30 例。对照组选用常规药物治疗方法,研 究组采用耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗方法。分析对比两组的临床疗效、实验室指标以及满意度。结果 研究组的治疗疗效 明显高于对照组（P<0.05）。研究组的实验室指标显著优于对照组（P<0.05）。研究组的满意度显著高于对照组（P<0.05）结论 耳 后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋,能提高临床疗效,改善实验室指标,提高治疗满意度。     

神经节苷脂联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性脊髓炎疗效观察

目的：探讨神经节苷脂联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性脊髓炎的疗效观察。方法：选取2017年4月~2020年4月收治的40例急性脊髓炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合使用神经节苷脂治疗,两组均治疗30 d。比较两组患者治疗疗效、扩展残疾状况评分量表评分及不良反应发生率。结果：治疗后,观察组患者治疗总有效率比对照组高（P＜0.05）;观察组患者感知系统、运动系统评分均比对照组高（P＜0.05）;观察组患者不良反应发生率为10.00%,显著低于对照组的40.00%（P＜0.05）。结论：神经节苷脂联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性脊髓炎,可促进患者神经功能恢复,安全性高。     

大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法治疗急性视神经炎56例体会

探究大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法治疗急性视神经炎的疗效。选择眼科收治的56例急性视神经炎的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各28例。对照组采用地塞米松进行常规治疗,观察组采用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法进行治疗,比较两组治疗效果和并发症发生率。对照组总有效率为64.28%,观察组为89.28%,观察组明显高于对照组,差异显著,具备统计学意义(P0.05)。对照组并发症发生率为25%,观察组为17.85%,两组比较,无显著差异(P0.05)。急性视神经炎采用大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠进行冲击治疗可显著提高治疗效果,但剂量过大易引发多种并发症,建议临床酌情给予合适的剂量,以达到最佳的治疗效果。     

甲泼尼龙、氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的效果比较

目的分析比较甲泼尼龙和氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的疗效及安全性。方法选取68例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组各34例。观察组采取甲泼尼龙治疗,对照组采取氢化可的松治疗。分析对比两组患儿的临床疗效及毒副反应发生情况。结果观察组患儿皮疹消退、关节症状缓解、消化道症状缓解、尿常规恢复正常的时间均显著短于对照组,两组比较差异显著(P0.05);治疗前,两组患儿WBC、ALT、AST、BUN、Cr水平比较无显著差异(P0.05);治疗后,对照组患儿ALT、AST、BUN、Cr水平均高于观察组,WBC水平低于观察组,两组比较差异显著(P0.05)。结论甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的效果优于氢化可的松,毒副作用少于氢化可的松,在治疗过敏性紫癜患儿的疗效及安全性比氢化可的松更具有优势。     

滋阴降火法对阴虚内热证系统性红斑狼疮患者细胞因子IL-10、IL-18的影响

目的观察滋阴降火法对阴虚内热证系统性红斑狼疮患者细胞因子白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-18(IL-18)的影响。方法选取86例阴虚内热证系统性红斑狼疮患者,按随机数表法分为对照组(n=43)和研究组(n=43)。对照组采用常规西医治疗,研究组在对照组基础上采用滋阴降火法治疗。比较2组中医症候积分、细胞因子IL-10、IL-18水平的变化情况及不良反应发生情况,并评价2组临床疗效。结果治疗后,2组细胞因子IL-10、IL-18均显著下降,且研究组下降幅度较对照组更显著(P0.05)。研究组临床疗效总有效率为95.35%,显著高于对照组69.77%(P0.05)。研究组不良反应发生率为6.98%,与对照组9.30%相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论对阴虚内热证系统性红斑狼疮患者采用滋阴降火法治疗,可显著提高临床疗效,缓解临床症状,且不会增加不良反应的发生。     

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的观察并评估甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法将宁夏同心县河西镇中心卫生院收治的100例过敏性紫癜患儿随机分为甲泼尼龙琥珀酸钠治疗组及对照组,分别从皮疹消退时间、关节肿痛消失时间、消化道症状消失时间、尿常规恢复正常时间对其疗效进行观察。结果与对照组疗效比较,治疗组在各个指标的恢复时间上均显著短于对照组(P<0.05)。结论早期应用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗有助于尽快缓解过敏性紫癜患儿临床症状,缩短病程,减少肾脏损害等不良预后的发生。     

泛昔洛韦联合甲泼尼龙片治疗中老年带状疱疹疗效观察

目的：观察泛昔洛韦联合甲泼尼龙片治疗中老年带状疱疹的临床疗效。方法：将随机抽取的60例中老年带状疱疹患者分为两组，治疗组口服泛昔洛韦和甲泼尼龙片对照组仅口服泛昔洛韦片，比较两组疗效。结果：通过比较，治疗组止疱、结痂、脱痂、疼痛缓解及疼痛消失的时间均比对照组短且两组比较有统计学差异。结论：泛昔洛韦联合甲泼尼龙片治疗中老年带状疱疹疗效佳可以推广使用。     

大剂量甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少性紫癜临床效果评价

收集2008年2月²014年2月本院收治的96例免疫性血小板减少性紫癜患者临床资料,根据不同的治疗方法,分为观察组与对照组各48例,对照组采取常规剂量甲泼尼龙治疗,观察组采取大剂量甲泼尼治疗,最后分析患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的77.09%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为4.17%,明显低于对照组的14.58%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。大剂量甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少性紫癜,有利于降低不良反应发生率,提高治愈率,缩短患者住院时间。     

不同剂量糖皮质激素冲击治疗用于风湿病的疗效观察

目的 探讨不同剂量糖皮质激素冲击治疗用于风湿病患者的临床疗效。方法 选取我院2020年9月至2021年9月收治的80例风湿病患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组患者采用小剂量(0.25 g/天)甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗,观察组患者采用大剂量(0.5～1.0 g/天)甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗,两组患者均持续治疗3天,比较两组患者的临床治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组有效率为90%,显著高于对照组的65%(P<0.05)。治疗过程中,观察组不良反应发生率为47.5%,略高于对照组的45%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 应用大剂量糖皮质激素甲泼尼龙琥珀酸钠为风湿病患者进行治疗,可保障良好的疗效,改善患者症状,对比小剂量应用的不良反应无差异,具有很高的应用价值。     

甲泼尼龙不同用法对小儿重症过敏性紫癜的临床疗效观察

目的探讨甲泼尼龙不同用法对重症过敏性紫癜的作用。方法选取2015年~2016年我院收治的重症过敏性紫癜患儿80例分为对照组和观察组各40例。两组均采用甲泼尼龙治疗,对照采用常规甲泼尼龙治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减法治疗。观察对比两组治疗有效率,观察对比两组患儿症状、体征恢复时间,观察对比两组治疗期间不良反应发生率。结果观察组总治疗有效率、临床症状缓解时间、不良反应发生率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用甲泼尼龙冲击递减法治疗小儿重症过敏性紫癜的效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床体会

选取我院2012年1月~2013年12月收治的58例重症过敏性紫癜患者为研究对象,将其随机平均分成两组,观察组29例患者,给予甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对照组29例患者,给予常规琥珀酸氢化考的松治疗,观察两组治疗效果。观察组患者总有效率为96.6%,显著高于对照组72.4%;观察组临床症状改善时间显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效较显著,能在较短时间内改善患者临床症状,值得应用推广。