万托林与普米克高频振动雾化联合治疗小儿支气管哮喘临床观察

选取我院2009年3月～2010年3收治的66例小儿支气管哮喘患者,随机将所有患者分为对照组与观察组各33例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用万托林与普米克,进行高频振动雾化联合治疗。治疗结束后,依据无效、显效、有效的标准评价两组患者的康复情况,进行对比分析。结果对照组24例治疗有效,占72.7%;观察组31例治疗有效,占93.9%。两组治疗总有效率比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。针对小儿支气管哮喘,在常规治疗的基础上,应用万托林与普米克高频振动雾化联合治疗的方法,可以显著改善患者的临床症状,促进疾病的康复,有着十分积极的临床意义,适于得到更多的推广。     

万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗中重度哮喘的疗效观察及护理

目的:观察万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗小儿中重度哮喘的疗效及护理。方法:将中重度哮喘患儿60例随即分为治疗组与对照组各30例,治疗组在常规治疗上加用万托林、爱全乐、普米克联合雾化吸入,每隔8h1次,每次7~15m in。结果:缺氧、呼吸困难、哮喘消失时间,治疗组明显短于对照组有显著差异(P<0.05)。结论:万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗小儿中重度哮喘疗效显著。     

压缩喷雾吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察及护理

目的观察联合应用万托林、爱全乐、普米克令舒压缩喷雾吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法70例支气管哮喘患儿随机分为两组,治疗组40例,对照组30例;两组在抗感染、吸氧等基础上,治疗组联合应用万托林、爱全乐、普米克令舒压缩喷雾吸入;对照组给予常规超声雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘症状等方面明显优于对照组(P<0.01)。结论联合应用万托林、爱全乐、普米克令舒压缩喷雾吸入是治疗支气管哮喘安全有效的方法。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将120例哮喘患儿随机分2组：观察组66例在常规治疗的基础上加用万托林、普米令舒压力雾化吸入;对照组54例常规给予平喘、止咳、化痰、抗感染治疗,观察2组患儿治疗效果.结果 观察组疗效总有效率93.9%,对照组疗效总有效率70.3%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意.     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察分析使用普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2010年4月-2013年4月我院收治的小儿支气管哮喘患者200例,根据接诊次序奇偶随机分为观察组和对照组各100例。两组患儿均进行基础治疗,对照组患儿使用博利康尼混悬液雾化吸入治疗,观察组患儿在此基础上加入普米克令舒混悬液联合雾化吸入治疗,对比观察两组患儿临床治疗效果。结果治疗后,观察组患儿临床总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对支气管哮喘患儿使用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗,能够有效改善患儿的肺功能水平,明显提高患儿的临床治疗效果,具有进一步推广应用的价值。     

纤维支气管镜术后患儿应用氧气驱动雾化的效果观察

[目的]探讨普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿纤维支气管镜检查术后气道炎症的效果。[方法]选择本院儿科行纤维支气管镜检查的56例患儿按检查的先后顺序分为两组,对照组术后给予常规护理,治疗组术后在常规护理基础上给予普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入。比较两组术后气道炎症如刺激性咳嗽、咯血、声嘶、咽部不适等持续时间。[结果]治疗组患儿刺激性咳嗽、咯血、声嘶、咽部不适消失时间较对照组提前(P<0.05或P<0.01)。[结论]普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入对小儿纤维支气管镜术后气道炎症反应有显著疗效。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸人治疗儿童支气管哮喘的效果观察和护理

目的 探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸人治疗儿童支气管哮喘的效果和护理.方法 将180例患儿随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼雾化吸入,观察两组发热、咳嗽等临床症状消失时间.结果 观察组临床症状消失时间明显短于对照组.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著.     

普米克令舒联合万托林爱全乐治疗小儿毛细支气管炎的临床分析

目的分析普米克令舒联合万托林爱全乐治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2015年6月～2017年12月收治的毛细支气管炎患儿128例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各64例。对照组采用常规治疗方案,观察组在常规治疗方案的基础上联合普米克令舒、万托林、爱全乐治疗,比较两组临床效果。结果观察组喘鸣音消失时间、喘憋消失时间、咳嗽缓解时间、气促减轻时间,均显然小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总体有效率(90.63%)明显高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上联合普米克令舒、万托林、爱全乐治疗小儿毛细支气管炎,可在更短时间内改善患儿临床症状,提高临床疗效,值得临床推广与应用。     

普米克联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察普米克、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法：将100例支气管哮喘急性发作患者分为两组。观察组50例，采用普米克、万托林和爱全乐高频射流雾化吸入；对照组50例，采用吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。两组基础治疗均为急性吸氧．合并感染者．使用抗生索或抗病毒剂。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效及副作用。结果：观察组总有效率为96％．与对照组的70％比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：支气管哮喘急性发作期高频射流雾化吸入可缩短病程．比吸入气雾剂疗效好．值得推广应用     

盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取支气管肺炎患儿88例,随机分为对照组和观察组,每组44例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上,加用盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化进行吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果:对照组的治疗总有效率为72.73%,观察组的治疗总有效率为90.91%,差异有统计学意义,P0.05;观察组患儿的退热时间、喘憋消失时间和肺部湿罗音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论:盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果显著,可有效提高患儿的舒适度,及时改善临床症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

普米克联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察普米克、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘急性发作患者分为两组。观察组50例,采用普米克、万托林和爱全乐高频射流雾化吸入;对照组50例,采用吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。两组基础治疗均为急性吸氧,合并感染者,使用抗生素或抗病毒剂。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效及副作用。结果:观察组总有效率为96%,与对照组的70%比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:支气管哮喘急性发作期高频射流雾化吸入可缩短病程,比吸入气雾剂疗效好,值得推广应用。     

量化评估策略下的护理干预对万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患者的依从性及治疗效果

目的 探讨量化评估策略下的护理干预对万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患者的依从性及治疗效果的影响.方法 选择2014年1月～2015年12月哮喘急性发作患者226例,根据入院时间单双号随机分为观察组和对照组,每组113例.所有患者均给予扩张支气管、抗感染、万托林雾化吸入等措施治疗,对照组给予常规护理,观察组实施基于量化评估策略下的护理干预.比较两组患者治疗依从性、临床症状改善情况、临床疗效.结果 观察组有效率88.50％明显高于对照组77.88％(P<0.05);治疗依从性(94.03％)明显高于对照组(87.61％)(P<0.05);咳嗽、气喘、胸闷、肺部湿啰音消失时间均明显短于对照组(均P<0.05).结论 基于量化评估策略下的护理干预可提高万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患者的依从性,改善临床症状和体征,提高治疗效果.     

纤维支气管镜术后患儿应用氧气驱动雾化的效果观察

[目的]探讨普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗小儿纤维支气管镜检查术后气道炎症的效果。[方法]选择本院儿科行纤维支气管镜检查的56例患儿按检查的先后顺序分为两组,对照组术后给予常规护理,治疗组术后在常规护理基础上给予普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入。比较两组术后气道炎症如刺激性咳嗽、咯血、声嘶、咽部不适等持续时间。[结果]治疗组患儿刺激性咳嗽、咯血、声嘶、咽部不适消失时间较对照组提前（P〈0.05或P〈0.01）。[结论]普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入对小儿纤维支气管镜术后气道炎症反应有显著疗效。     

普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘临床观察

目的：探讨雾化吸入普米克令舒、氨茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作临床疗效。方法：将120例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组和观察组。对照组60例给予地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入，治疗组60例雾化吸入普米克令舒、氨茶碱，观察比较两组的疗效。结果：治疗组在临床症状改善方面显效率90％，有效率98．3％，明显优于对照组（P〈0．01）。结论：普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著。     

普米克吸入治疗儿童支气管哮喘50例的效果观察

目的探讨普米克吸入治疗儿童支气管哮喘的效果。方法选取某院2016年1月至2016年12月收治的50例儿童支气管哮喘患者为观察组,在常规治疗基础上给予普米克与叔丁喘宁联合雾化吸入治疗,另选择某院2015年1月至2015年12月收治的50例儿童支气管哮喘患者为对照组,在常规治疗基础上给予叔丁喘宁治疗,观察两组治疗效果。结果观察组肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC等指标水平均明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组音消失时间、哮鸣音消失时间、哮喘消失时间以及咳嗽消失时间均明显短于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组不良反应发生率为18.0%,对照组不良反应发生率为16.0%,观察组略高,但组间比较,差异无统计学意义,P0.05。结论普米克雾化吸入治疗儿童支气管哮喘,可改善患儿临床症状及肺部功能指标,且不良反应较少,安全性较高。     

普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效

将我院88例毛细支气管炎小儿患者随机分成两组,均给予抗感染、止咳、吸氧、吸痰等常规药物治疗。对照组患儿在给予常规药物治疗的基础之上配以雾化吸入万托林、普米克令舒治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果试验组患儿的总有效率显著高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。因此普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎有显著效果。     

普米克令舒气泵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效与护理

目的探讨普米克令舒气泵雾化吸人治疗婴幼儿哮喘的疗效与护理。方法将同期我院的4．6例哮喘住院患儿随机分为观察组和对照组，两组均采用综合治疗和护理。观察组外加普米克令舒气泵雾化吸人，每日2次，对治疗后的疗效进行比较。结果观察组在改善临床症状方面明显优先对照组。结论普米克令舒气泵雾化吸人治疗婴幼儿哮喘疗效确切。     

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效,分析对炎症反应的影响。方法选取2021年1月至2022年8月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿84例,随机分对照组和观察组各42例。对照组采用普米克令舒治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对比两组疗效、症状体征缓解时间、不良反应及治疗前后肺功能指标、炎症反应指标。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较对照组高,而血清IL-6、IL-17、TNF-α及hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.76%,与对照组的2.38%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期可促进患儿症状体征缓解,改善肺功能,减轻机体炎症反应,疗效显著且用药安全性高。     

普米克令舒和万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用相同的综合性治疗；治疗组加用普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比，治疗Ⅰ组治愈后停药，治疗Ⅱ组继续雾化普米克令舒8周，随诊两年。结果 治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮鸣音和湿罗音消退时间均优于对照组，P〈0．01；治疗Ⅱ组于两年内的咳喘发病率明显低于对照组及治疗Ⅰ组。结论 普米克令舒和万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效，且安全、方便，可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一，而且普米克令舒有预防毛细支气管炎反复发作，防止其迁延发展成支气管哮喘的作用。     

托林联合普米克、爱全乐雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的探讨托林联合普米克、爱全乐雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床价值。方法选取2016年12月~2017年2月我院收治的140例小儿支气管肺炎患者。随机分为研究组和对照组各70例。两组均行常规抗炎对症治疗,研究组在此基础上行托林联合普米克、爱全乐雾化吸入治疗,对照组在此基础上行生理盐水高压氧雾化吸入。对比两组治疗情况。结果观察组治疗总有效率为87.1%,对照组为70.0%,研究组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论托林联合普米克、爱全乐雾化吸入治疗小儿支气管肺炎有较高临床应用价值。