磷酸奥司他韦联合蒲地蓝消炎口服液治疗甲型流行性感冒病毒的临床疗效及安全性分析

目的 分析磷酸奥司他韦联合蒲地蓝消炎口服液治疗甲型流行性感冒(简称流感)病毒的效果以及安全性,为临床治疗提供参考。方法 选取2023年1月至2023年6月徐州矿务集团总医院收治的96例甲型流感病毒患者研究对象,进行回顾性分析,依照治疗方法不同分为对照组(采用磷酸奥司他韦治疗)和研究组(采用磷酸奥司他韦联合蒲地蓝消炎口服液治疗),各48例。比较两组患者各项炎症因子水平、临床指标、病毒转阴情况、临床疗效、不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,且研究组患者均低于对照组(均P <0.05);研究组患者体温恢复、咳嗽咳痰消失、咽痛消失、鼻塞流涕消失时间均短于对照组(均P <0.05);研究组患者病毒转阴率高于对照组(P <0.05);两组患者整体疗效相当,差异无统计学意义(P <0.05)。结论 磷酸奥司他韦联合蒲地蓝消炎口服液治疗甲型流感病毒的效果较好,能够改善患者临床症状和炎症状态,促进病毒检测转阴,且安全性可观。     

开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果

目的探讨开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法选取66例小儿疱疹性咽峡炎患儿,根据治疗方式的不同分为研究组与对照组,每组33例。对照组采用蒲地蓝消炎口服液治疗,研究组采用开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗,5d为1个疗程,根据患儿病情恢复情况,共治疗1~2个疗程。比较2组患儿退热、咽痛消失、溃疡愈合消失时间及临床疗效。结果研究组患儿退热、咽痛消失以及溃疡愈合时间皆短于对照组,治疗总有效率(93.94%)高于对照组(75.76)(均P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂与蒲地蓝消炎口服液联合治疗小儿疱疹性咽峡炎,能够促进临床疗效的提升。     

磷酸奥司他韦颗粒联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的疗效

目的探讨磷酸奥司他韦颗粒联合小儿豉翘清热治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法将168例上呼吸道感染患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组84例。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予磷酸奥司他韦颗粒和小儿豉翘清热颗粒联合治疗。比较2组的临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(96.43%比82.14%,χ~2=9.347、P=0.009),发热、咳嗽、鼻塞流涕、乏力等临床症状消失时间明显短于对照组(t=9.781、5.311、6.135、9.709,均P<0.001),不良反应发生率显著低于对照组(6.90%比17.86%,χ~2=4.408、P=0.036)。结论奥司他韦颗粒联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染能明显提高疗效,有效缓解患儿临床症状,减少不良反应发生率。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效及依从性分析

目的探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效及依从性。方法将82例上呼吸道感染患儿随机分为2组,治疗组43例予蒲地蓝口服液,对照组39例予利巴韦林片,比较2组疗效、不良反应及依从性。结果治疗组总有效率显著高于对照组;治疗组退热时间及咳嗽、流涕、咽痛、呕吐消失时间均显著短于对照组;2组患者均未发生严重不良反应;治疗组依从性优于对照组,但差异无统计学意义。结论蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效较好,可显著缩短症状消失时间,且服用简单,毒副作用较低,服药依从性好,值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合维生素C治疗轻症手足口病疗效分析

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合维生素C治疗轻症手足口病的疗效.方法 将轻症手足口病300例随机分为治疗组150例,对照组150例.治疗组予蒲地蓝消炎口服液联合维生素C口服,对照组150例予利巴韦林颗粒口服.结果 与对照组相比,治疗组的退热时间为(29.81±5.89) h,皮疹消退时间(69.73±4.86) h,总有效率96.0%,均优于对照组(P＜0.05).结论 蒲地蓝消炎口服液联合维生素C治疗轻症手足口病疗效确切,值得医院推广.     

蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗对小儿急性化脓性扁桃体炎的治疗效果。方法选择127例急性化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,随机分为观察组(64例)和对照组(63例),对照组患儿给予抗生素治疗,观察组患儿给予蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗,疗程为5 d,观察两组患儿临床症状消失时间,并对疗效进行评价。结果观察组患儿体温恢复正常时间[(24.12±4.25)h]、咽喉疼痛消失时间[(38.18±7.83)h]和扁桃体充血消退时间[(32.13±6.89)h]均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率(61例,95.31%)高于对照组(51例,80.95%),差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合抗生素可有效消除急性化脓性扁桃体炎患儿相关症状体征,临床疗效显著。     

蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的疗效

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性.方法 将130例小儿手足口病患儿随机分为观察组和对照组各65例,在常规治疗基础上,观察组给予蒲地蓝消炎口服液口服,对照组给予利巴韦林颗粒口服,观察2组临床疗效、临床症状消退时间及不良反应情况.结果 观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(90.77％比73.85％,P＜0.05);观察组发热、疱疹、口腔溃疡消退时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01);观察组无明显不良反应发生.结论 蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病疗效确切,且安全.     

儿童型双黄连口服液联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的疗效

目的:探讨儿童型双黄连口服液联合磷酸奥司他韦治疗小儿中轻度流行性感冒(以下简称流感)的价值。方法:选取西安航天总医院自2017年2月至2018年2月收治的流行性感冒患儿90例作为试验对象,按照随机数表法分成对照组(n=45)和观察组(n=45)。对照组口服磷酸奥司他韦治疗,观察组联合使用儿童型双黄连口服液和磷酸奥司他韦治疗,连续治疗7 d。比较两组患儿体温升高、咳嗽等症状恢复正常时间,免疫球蛋白水平变化,治疗总有效率和药物相关不良反应情况。结果:观察组治疗显效率为48.89%,远高于对照组的28.89%(χ~2=3.878,P0.05)。观察组发热、咳嗽、全身乏力等缓解时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗前两组免疫球蛋白A(Ig A),IgM和Ig G差异无统计学意义(P0.05);治疗结束时观察组3项指标水平显著高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为4.44%,对照组为2.22%,差异无统计学意义(χ~2=0.557,P0.05)。结论:儿童型双黄连口服液联合磷酸奥司他韦治疗中轻度流感患儿效果显著,可更好地改善患者的免疫功能,快速缓解临床症状,安全性满足要求,值得推广。     

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病的疗效及安全性。方法纳入183例手足口病患儿,随机分为2组,2组患儿在对症处理的基础上予以更昔洛韦5 mg/（kg.d）抗病毒治疗,治疗组加用蒲地蓝消炎口服液,5~10 mL/次,3次/d;对照组加用双黄连口服液,5~10 mL/次,3次/d。结果治疗组体温恢复正常、皮疹消退、咽痛消失及开始进食时间均较对照组显著缩短,差异有统计学意义。治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义。结论蒲地蓝消炎口服液与抗病毒药物联合应用治疗手足口病患儿疗效佳、安全性高,值得临床推广。     

蒲地蓝和炎琥宁联合应用治疗小儿手足口病疗效分析

目的依据免疫学和中医辨证理论对小儿手足口病进行蒲地蓝和炎琥宁联合治疗的疗效观察。方法将216例手足口病患儿随机分为观察组（117例）和对照组（99例）,观察组应用蒲地蓝消炎口服液口服和炎琥宁静点联合治疗,对照组予以利巴韦林口服或静点治疗。比较两组患者的热退时间、皮疹消退时间、口腔炎愈合时间和总病程。结果观察组症状体征消退时间及总病程均少于对照组（P〈0.01）。结论蒲地蓝和炎琥宁联合应用可有效治疗小儿手足口病,缩短病程。     

小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗小儿流感

目的分析小儿流感以小儿豉翘清热颗粒、奥司他韦联合治疗的有效性、安全性。方法以2017年3月～2018年2月期间我院收治的106例小儿流感者为本次观察对象,按数字表法随机对照组和观察组各53例。所有患儿均给予常规治疗,对照组加用奥司他韦治疗,观察组加用奥司他韦+小儿豉翘清热颗粒治疗,观察两组患儿临床治疗效果并进行比较,统计两组患儿体征、症状改善时间,对比治疗前后症状评分差异。结果观察组总有效率为96.23%,高于对照组的86.79%,差异有统计学意义(P0.05);观察组症状、体征消失用时短于对照组,症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对流感患儿以小儿豉翘清热颗粒、奥司他韦联合治疗,疗效理想,炎症消除更快,值得临床推广使用。     

蒲地兰消炎口服液治疗小儿呼吸道感染的疗效观察

目的探讨蒲地兰消炎口服液治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法自我科2009年1月至2070年1月门诊治疗的上呼吸系统感染患儿262例随机分为常规治疗组110例采用常规治疗，蒲地蓝消炎口服液治疗组152例采用蒲地蓝消炎口服液治疗，观察两组临床疗效。结果蒲地蓝消炎口服液治疗组总有效率97．36％，常规治疗组总有效率80．00％两组总有效率比较P〈0．05有显著差异性。结论蒲地蓝消炎口服液临床疗效确切。说明在治疗上呼吸系统感染应积极应用中医中药，能够有效的促进疾病康复、缩短病程、减少抗生素应用。     

磷酸奥司他韦联合克感利咽口服液用于儿童流行性感冒治疗的效果及安全性分析

目的:探讨磷酸奥司他韦联合克感利咽口服液用于儿童流行性感冒治疗的效果及安全性。方法:选取2016年5月-2018年5月我院接受治疗小儿流行性感冒患者60例,采用随机分组的方式分为两组,对照组采用磷酸奥司他韦单药进行治疗,研究组在以上治疗方式的基础上选取克感利咽口服液进行辅助治疗,研究对比两组患者临床疗效、症状消失、住院时间以及不良反应出现情况的差异。结果:治疗后研究组和对照组治疗有效率分别为100.0%和83.3%,研究组治疗有效率较对照组良好(P0.05);研究组住院时间、流涕/鼻塞以及发热消失时间显著短于对照组(P0.05);在不良反应方面,治疗后研究组和对照组发生率分别为6.7%和33.3%,研究组治疗安全性显著优于对照组(P0.05)。结论:联合使用克感利咽口服液治疗流行性感冒效果显著,可缩短住院时间,且具有较高的治疗安全性。     

蒲地蓝消炎口服液用于小儿急性上呼吸道感染的效果观察

目的：探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染对患儿血清炎症介质水平、肺功能及免疫功能的影响。方法：选取医院2020年10月至2022年10月收治的96例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,根据随机数字表法分为两组。对照组48例给予止咳、平喘和退热等基础治疗,观察组48例增加蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、血清炎症介质水平、肺功能、免疫功能及不良反应发生率。结果：观察组发热消失时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽痛消失时间及咽部红肿消失时间均短于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组患儿超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均低于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气容量（FEV1）水平、潮气量（V-T）水平、最大呼气中段流速（MMS 25%~75%）水平及最高呼气流速（PEF）水平均高于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组患儿免疫功能CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组（P＜0.05）;两组患儿不良反应发生率比较无明显差异（P＞0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液辅助治疗可提高急性上呼吸道感染患儿的临床治疗效果,加快患儿康复进程,降低患儿血清炎症介质水平,改善患儿肺功能及免疫功能,且具有一定的药物安全性。     

磷酸奥司他韦胶囊与其他抗病毒药物治疗上呼吸道病毒感染疗效对比

目的:探讨比较磷酸奥司他韦胶囊与其他抗病毒药物治疗上呼吸道病毒感染的临床疗效。方法:本次入选患者为2014年11月至2016年5月来我院发热门诊就诊的上呼吸道感染患者150例,根据随机数学法进行分组,对照组75例,观察组75例,对照组患者给予利巴韦林注射液注射,同时给予维C银翘片口服;观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服。观察并记录两组患者的平均退热时间、症状改善时间、治愈时间,并对治疗效果进行评价。结果:观察组患者的平均退热时间、症状改善时间和治愈时间均显著少于对照组(P0.05)。两组患者经过治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(98.7%vs.82.7%,P0.05)。结论:对于上呼吸道病毒感染的患者给予磷酸奥司他韦胶囊,可有效缩短患者临床症状改善时间,减轻患者痛苦,提高临床治疗效果,值得在临床推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液在病毒性肺炎患儿中的应用效果

目的:探究蒲地蓝消炎口服液治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法:将医院 2020 年 8 月至 2022 年 8 月收治的 80 例病毒性肺炎患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,各 40 例。 对照组患儿采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组在对照组基础上服用蒲地蓝消炎口服液治疗,两组均连续治疗 10%d 。 比较两组临床疗效、临床症状改善情况、 T 淋巴亚群 [CD3 + 、 CD4 + 、 CD8 + 、 CD4 + /CD8 + ] 、肺功能指标 [ 用力肺活量( FVC )、第 1 秒用力呼气容积( FEV 1 )、第 1 秒用力呼气容积占用力肺活量比值( FEV 1 /FVC )、最大呼气量( PEF ) ] 和不良反应发生率。 结果:观察组治疗总有效率高于对照组 ( P<0.05 ); 治疗后观察组各项临床症状消失时间均短于对照组 ( P<0.05 ); 治疗后观察组 CD3 + 、 CD4 + 、CD4 + /CD8 + 高 于 对 照 组 , CD8 + 低 于 对 照 组 ( P <0.05 ); 治 疗 后 观 察 组 FVC 、 FEV 1 、 FEV 1 /FVC 及 PEF 均 高 于 对 照 组( P<0.05 );两组不良反应比较,差异无统计学意义( P>0.05 )。 结论:蒲地蓝消炎口服液用于病毒性肺炎患儿治疗中效果显著,可有效缩短患儿病程,提高 机 体 细 胞 免 疫 功 能 水 平 ,促 进 肺 功 能 恢 复 ,且 无 明 显 不 良 反 应 ,临 床 应 用 安 全可靠。     

重组人干扰素α-2b联合奥司他韦治疗甲型流感疗效分析

目的:探讨重组人干扰素α-2b联合奥司他韦治疗甲型流感患者的疗效。方法:选取2017年10月~2019年1月收治的108例甲型流感患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为联合组和对照组,每组54例。对照组给予磷酸奥司他韦胶囊治疗,联合组给予磷酸奥司他韦胶囊+重组人干扰素α-2b治疗。比较两组临床疗效,不良反应发生率,临床症状(咽喉肿痛、冷汗、咳嗽、发热)消失时间,第3天及第5天甲型流感病毒抗原检测转阴率和治疗前后血清白细胞介素-6、γ-干扰素水平变化。结果:联合组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组咽喉肿痛、冷汗、咳嗽、发热等临床症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组第3天、第5天甲型流感病毒抗原检测转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组血清白细胞介素-6、γ-干扰素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比较,无显著差异(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-2b联合奥司他韦治疗甲型流感患者疗效确切,能显著缓解患者临床症状,提高甲型流感病毒抗原检测转阴率,改善患者血清白细胞介素-6、γ-干扰素水平,安全性高。     

蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎35例疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选择疱疹性咽峡炎患儿70例,随机分为两组,治疗组口服蒲地蓝消炎口服液,对照组口服利巴韦林颗粒剂。5~7天为1个疗程。结果蒲地蓝消炎口服液治疗组与对照组两组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎安全有效。     

磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样患儿的效果分析

目的探讨磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样患儿的临床效果。方法选择2019年1月至2020年1月天津市静海区医院收治的流感样患儿97例,计算机随机分为对照组(48例)和观察组(49例)。对照组采用常规药物治疗,观察组采用常规药物联合磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较两组治疗有效率、不良反应发生率及发热、咳嗽、咽部肿痛和鼻塞症状缓解时间。结果观察组治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,发热、咳嗽、咽部肿痛和鼻塞等临床症状缓解时间短于对照组(P 0.05)。结论流感样患儿采用磷酸奥司他韦颗粒治疗效果显著,能够增强治疗有效性,降低持续治疗时间,药物安全性理想,值得临床大力推广。     

早期流感应用磷酸奥司他韦的疗效观察

目的 :观察磷酸奥司他韦治疗早期流感的疗效。方法 :10 0例符合早期流感标准的病例 ,随机分成两组 ,A组 5 0例 ,磷酸奥司他韦 75mg ,每日 2次口服 ,疗程 2～ 5d ;B组 5 0例 ,常规对症治疗 (新康泰克 ) ,疗程 5～ 7d。结果 :奥司他韦治疗组在第2 4h和第 72h症状缓解率分别为 38%和 6 8% ,明显高于对照组相应的 18%和 4 4 % (P <0 .0 1)。且奥司他韦治疗减少了并发症发生率、抗生素应用量和家庭二代感染率 ,耐受性良好 ,未见严重不良反应。结论 :磷酸奥司他韦作为抗流感病毒药物治疗国人早期临床流感较安全有效。