喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对炎症因子的影响

目的分析喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对炎症因子的影响。方法选取90例小儿疱疹性咽峡炎患者,随机分为观察组和对照组。观察组采用喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦治疗,对照组采用喜炎平联合阿昔洛韦静脉滴注治疗,比较2组患者的疗效、临床体征消失时间、住院时间、治疗前后炎症因子变化情况及不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组发热、疱疹、流涎临床体征的消失时间和住院时间显著短于对照组(P0.05);2组患者治疗后炎症因子IL-6、TNF-α、IL-2及IL-10含量比较有显著差异(P0.05);2组患者不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效显著。     

阿昔洛韦雾化吸入治疗小儿疱疹性咽炎78例疗效观察

目的：观察阿昔洛韦雾化吸入对疱疹性咽炎的治疗效果。方法：将我院1999年2月－2002年3月诊断为疱疹性咽炎的140例病人随机分为治疗组和对照组，2组均给予病毒唑静滴，观察组加用阿昔洛韦雾化吸入，结果：治疗组疗效明显优于对照组，经卡方检验有显著性差异（P＜0．01）。结论：阿昔洛韦雾化吸入对小儿疱疹性咽炎有良好疗效。     

开喉剑喷雾剂和热毒宁注射液联合治疗疱疹性咽峡炎78例疗效观察

选取2013年5月~2014年6月于我院接受治疗的78例已确诊为疱疹性咽峡炎的患者。随机分为试验组和对照组。试验组联合应用开喉剑喷雾剂和热毒宁注射液进行治疗,对照组单纯使用阿昔洛韦注射液进行治疗,治疗时间均为5d。观察两组患者治疗后临床疗效以及不良反应。结果试验组和观察组在接受治疗5d后有效率分别为67.6%和87.8%,两组之间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。其中试验组患者在进行治疗时临床体征消失时间(如退热时间、口痛消失时间及疱疹溃疡消退时间)明显快于对照组,两组之间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者中均无患者发生明显不良反应。开喉剑喷雾剂和热毒宁注射液联合治疗疱疹性咽峡炎治疗疗效较好,能明显缩短治疗时间,迅速缓解病情,临床上值得进行推广。     

热毒宁注射液对比炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的：对比热毒宁注射液和炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,为临床治疗疱疹性咽峡炎提供安全、有效的方法。方法：选取疱疹性咽峡炎患儿73例,随机分为观察组38例和对照组35例,观察组给予热毒宁注射液治疗,对照组给予炎琥宁治疗,观察2组患儿的有效率、热退时间、食欲恢复时间、疱疹消失时间。结果：治疗5d后,观察组有效率97.3%,明显优于对照组的82.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组在退热时间、食欲恢复时间及疱疹消失时间方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,值得在临床推广应用。     

喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的：探讨喜炎平对疱疹性咽峡炎的治疗作用。方法：对80例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组38例和治疗组42例。治疗组应用喜炎平注射液5 mg/（kg.d）静脉滴注,对照组应用病毒唑10 mg/（kg.d）静脉滴注,其余治疗相同,5 d为1个疗程,观察两组疗效。结果：治疗组在退热及疱疹消失平均天数方面均优于对照组,有效率与对照组比较有统计学差异（P〈0.01）。结论：喜炎平治疗疱疹性咽峡炎疗效满意。     

阿昔洛韦与病毒唑治疗手足口病疗效分析

目的总结我院手足口病（HFMD）的临床诊治经验,观察阿昔洛韦与病毒唑治疗手足口病的疗效。方法将48例HFMD患儿随机分成治疗组和对照组,治疗纽应用阿昔洛韦10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖注射液100—200ml静脉滴注;对照组应用病毒唑10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖注射液100—200ml静脉滴注。两组疗程均为5d,分别观察治疗效果。结果治疗组总有效率和治愈时间都明显优于对照组。结论阿昔洛韦治疗HFMD的总体疗效优于病毒唑治疗,具有明显缩短发热及皮损愈合时间,减轻口腔疱疹疼痛,且在治疗期间未见任何不良反应。     

凉膈散保留濯肠治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

观察凉膈散保留灌肠治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。将216例小儿疱疹性咽峡炎的患者,按照自愿的原则将其随机分为试验组112例和对照组组104例。两组都给予补液、维生素、补充电解质、降温等等的综合治疗,试验组加凉膈散保留濯肠,一个疗程为3d,经过治疗后再临床疗效观察并且评定。试验组小儿的体温正常的时间与正常进食的时间以及咽部破溃后愈合的时间及疗程较对照组明显的缩短,经统计学处理具有显著性的差异(P0.05);两组疗效的比较,试验组明显优于对照组,两组比较具有统计学差异(P0.05)。凉膈散保留濯肠治疗小儿疱疹性咽峡炎能够快速的降低体温以及缓解咽痛,并且能够促使咽部的破溃尽快愈合、缩短治疗时间,临床疗效明显。     

雾化吸入和肌肉注射方式应用干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效比较

目的 比较雾化吸入和肌肉注射方式应用干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法 选取2018年8月～2020年8月我院收治的120例疱疹性咽峡炎,依照随机分组法将其分为观察组和对照组各60例,观察组行雾化吸入干扰素治疗,对照组行肌肉注射干扰素治疗,比较两组治疗效果。结果 观察组疱疹消失时间及退热时间均短于对照组,观察组并发症发生率为3.33%,显著低于对照组的16.67%,观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 雾化吸入干扰素治疗疱疹性咽峡炎,不仅可以缩短患儿的疱疹消失时间以及退热时间,同时可以提高治疗效果,减少并发症。     

清热解毒汤保留灌肠治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:观察清热解毒汤保留灌肠治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将108例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组(灌肠组)与对照组(综合治疗组),治疗组56例,对照组52例。2组均予补液、补充电解质、维生素及降温等综合治疗,治疗组加清热解毒汤保留灌肠,3d为1个疗程,治疗后进行临床疗效评定。结果:治疗组小儿体温正常时间、正常进食时间、咽部破溃愈合时间及疗程较对照组明显缩短,经统计学处理有显著性差异;2组疗效比较,治疗组优于对照组,2者比较有统计学差异。结论:清热解毒汤保留灌肠治疗小儿疱疹性咽峡炎,能快速降低体温、缓解咽痛、促进咽部破溃愈合、缩短疗程,临床疗效显著。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床分析

目的 观察更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 选择2009年4月至2012年5月于宜阳县人民医院儿科就诊并被诊断为小儿疱疹性咽峡炎的患儿48例,严格按照随机化的原则将所有入选患儿分为对照组24例和治疗组24例,治疗组采用更昔洛韦进行治疗,对照组采用利巴韦林进行治疗,对比两组退热时间、疱疹消失和总有效率.结果 治疗组总有效率为91.6％,对照组为75.0％,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组中有1例患儿出现头晕、恶心的症状,经调整静脉滴注速度后不良症状好转；对照组中有1例患儿出现腹痛症状,经对症支持治疗后情况好转,两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效显著,值得在临床上进一步推广.     

蓝芩口服液联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿疱疹性咽峡炎

目的:探讨蓝芩口服液联合单磷酸阿糖腺苷注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取2016年10月~2017年10月我院收治的120例小儿疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组予以单磷酸阿糖腺苷注射液治疗,观察组采用蓝芩口服液联合单磷酸阿糖腺苷注射液治疗。比较两组患儿临床疗效。结果:观察组疱疹好转时间及退热时间均明显低于对照组(P0.05);治疗后,观察组Ig M、Ig G、Ig A水平显著高于对照组(P0.05);治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+、IL-10水平高于对照组,IFN-γ低于对照组(P0.05)。结论 :蓝芩口服液联合单磷酸阿糖腺苷注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎,可有效调节患儿免疫功能,促进患儿临床症状改善,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合珍珠粉治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察痰热清注射液联合珍珠粉治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效与不良反应。方法将38例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,治疗组20例,应用痰热清注射液静脉滴注,配合珍珠粉涂口腔;对照组18例,单独应用痰热清注射液静脉滴注。两组对症治疗相同,合并细菌感染者加用抗生素治疗。结果观察组患者退热时间、疱疹消退时间,有效率为95%,对照组为83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。临床应用中未发现患儿有不适主诉,未见不良反应发生。结论痰热清注射液联合珍珠粉治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于单独应用痰热清注射液,并且安全无明显不良反应。     

热毒宁联合阿昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性口腔炎疗效观察

目的观察热毒宁联合阿昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法将2010年1月-2012年1月在本院儿科治疗的114例疱疹性口腔炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组58例,应用热毒宁联合阿昔洛韦静滴。对照组56例,单用阿昔洛韦静滴。结果治疗组治愈56例,总有效率95%,对照组治愈48例,总有效率86%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论热毒宁联合阿昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性口腔炎疗效肯定,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

重组人干扰素雾化治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的：观察重组人干扰素（赛诺金）雾化治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将2012年1月至2013年3月于扶沟县人民医院就诊的200例疱疹性咽峡炎患儿随机分成治疗组和对照组,每组100例。对照组给予抗病毒类药物常规治疗,连续3 d;治疗组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素（赛诺金）雾化吸入,连续3 d。对比两组患儿退热时间、疱疹消失时间和平均住院时间,以及两组的治疗效果。结果治疗组退热时间、疱疹消失时间及平均住院时间均少于对照组,治疗组的治疗总有效率（96.0%）显著高于对照组（78.0%）,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论重组人干扰素α1b 雾化吸入治疗儿童疱疹性咽峡炎临床疗效显著,病程短,且未见明显不良反应,方便、无痛苦,患儿及家属易接受,值得临床推广使用。     

热毒宁注射液联合珍珠粉治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察热毒宁注射液联合珍珠粉治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效与不良反应。方法将40例疱疹性咽峡炎患儿随机分为2组,治疗组20例,应用热毒宁注射液静脉滴注,配合珍珠粉涂口腔;对照组20例,单独应用热毒宁注射液静脉滴注。2组对症治疗相同,合并细菌感染者加用抗生素治疗。结果观察组患者退热时间、疱疹消退时间,比较有效率为95％,对照组为85％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。临床应用中未发现患儿有不适主诉,未见不良反应发生。结论热毒宁注射液联合珍珠粉治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于单独应用热毒宁注射液,并且安全无毒副作用。     

阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液治疗小儿手足口病的疗效

目的探讨阿昔洛韦注射液联合双黄连口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将100例手足口病患儿按随机数字表法分为2组：观察组和对照组,每组50例。2组患儿均采用退热及补液等治疗。在此基础上,观察组给予阿昔洛韦注射液5 mg.kg^-1.d^-1加入5%葡萄糖注射液25 mL中静脉滴注;双黄连口服液5-10 mL口服,3次.d-1。对照组给予病毒唑注射液10-15 mg.kg^-1.d^-1加入5%葡萄糖注射液25 mL中静脉滴注。观察2组患儿治疗5 d后热退时间和手、足疱疹、口腔溃疡消退时间及临床疗效等情况。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组患儿口腔溃疡及手、足疱疹消退时间均较对照组缩短（均P〈0.05）,观察组患儿热退时间与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿昔洛韦联合双黄连治疗小儿手足口病有较好的疗效,并减少了继发感染的机会。     

干扰素超声雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察及护理

目的探讨雾化吸入干扰素治疗疱疹性咽峡炎的疗效及护理.方法将患者随机分为治疗组和对照组,治疗组以干扰素雾化吸入,对照组应用常规雾化吸入方法.结果治疗组在退热时间、疱疹消退时间、住院时间均较时照组缩短,差异显著.结论临床雾化吸入干扰素治疗疱疹性咽峡炎有助于缩短病程、提高疗效.     

干扰素超声雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察及护理

目的 探讨雾化吸入干扰素治疗疱疹性咽峡炎的疗效及护理。方法 将患者随机分为治疗组和对照组，治疗组以干扰素雾化吸入，对照组应用常规雾化吸入方法。结果 治疗组在退热时间、疱疹消退时间、住院时间均较对照组缩短，差异显著。结论 临床雾化吸入干扰素治疗疱疹性咽峡炎有助于缩短病程、提高疗效。     

短波紫外线照射辅助利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效

目的：探究短波紫外线照射辅助利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法：选取台前县人民医院儿科2019年5月至2021年4月收治的98例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分成对照组和观察组,各49例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上给予短波紫外线照射治疗,两组均治疗5 d。对比两组退热、正常进食、疱疹消失时间,炎症介质[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）]、心肌损伤指标[心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）]及不良反应发生情况。结果：观察组退热、正常进食、疱疹消失时间明显短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后TNF-α、CRP、cTnⅠ、CK-MB水平均低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用短波紫外线照射辅助利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎能够减轻患儿炎症反应与心肌损伤,加快临床症状缓解,且安全性好。     

阿昔洛韦联合免疫球蛋白治疗EV71手足口病的临床分析

将我院收治的84例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组，对照组在常规治疗基础上加用阿昔洛韦治疗，治疗组予以阿昔洛韦联合免疫球蛋白静脉滴注；观察其体温恢复正常时间及疱疹消退时间。结果治疗组总有效率为90.5%，对照组总有效率为78.5%，且治疗组体温恢复时间及疱疹消退时间明显短于对照组。阿昔洛韦联合免疫球蛋白治疗EV71型手足口病，可有效缩短发热恢复时间及疱疹消退时间，控制并发症的发生，双重抑制病毒的复制，疗效确切，值得临床推广和继续研究。