165例慢性淋巴细胞增殖性疾病分析

慢性淋巴细胞增殖性疾病 ( CLPD)是一组形态学、免疫学及临床特点各异的恶性疾病。根据其免疫表型大致可分为 B细胞性、T细胞性和 NK细胞性三类 ,其中大部分属 B细胞性。本病在西方国家多见 ,占所有成人白血病的 2 5%～ 38% ,而东方国家少见 ,仅占成人白血病的 1 .5～ 2 % [1、3 ]。 1 989年 ,FAB协作组提出了关于此类疾病的分型建议[1] 。按此建议 ,我们回顾性分析了 1 984年 1 0月至 1 996年1 0月间我院诊治的 1 65例 CLPD。材料和方法一、病例资料　所有病例均为我院 1 984年 1 0月至 1 996年 1 0月间诊治的病人。符合 FAB分型标…     

慢性阻塞性肺病呼吸道不动杆菌感染32例临床分析

近年来,国内外有关不动杆菌感染报告逐渐增多,据报道慢性阻塞性肺疾病(ＣＯＰＤ)医院内获得性支气管-肺感染中不动杆菌占革兰氏阴性杆菌感染的第3位〔1〕。并由于其耐药性日益增加,而引起了人们重视。本文对我院从1996年6月至1998年4月住院的ＣＯＰＤ患者呼吸道不动杆菌(硝酸盐阴性不动杆菌24例,洛菲不动杆菌8例)感染32例报道如下:1　临床资料11　一般资料　本组男27例,女5例,年龄55～81岁,平均676岁。12　诊断标准　所有ＣＯＰＤ患者均符合1979年全国慢性支气管炎临床专业会议修订标准。并具备有关呼吸道不动杆菌感染的3个条件〔2〕:①呼吸…     

胃肠道多发性淋巴瘤性息肉病

多发性淋巴瘤性息肉病 (ｍｕｌｔｉｐｌｅｌｙｍｐｈｏｍａｔｏｕｓｐｏｌｙｐｏｓｉｓ,ＭＬＰ)是一种胃肠道极其罕见的淋巴造血系统肿瘤 ,表现为胃肠道的多发性广基息肉 ,由Ｃｏｒｎｅｓ〔1〕196 1年首先报告并命名。本文对该病近年来的研究进展作一综述。1　临床特点自从Ｃｏｒｎｅｓ报告以来 ,陆续有作者报告了一些ＭＬＰ ,归纳其主要临床特点有〔1～ 9〕:①发病率极低 ,约占胃肠道原发性淋巴瘤的 1%～ 9% ,胃肠道淋巴瘤又仅占胃肠道恶性肿瘤的 1%～ 10 % ;②好发年龄 40～ 6 0岁 ,男女之比约 2～ 3∶1;③临床症状为腹胀、腹痛、腹泻、黑…     

DCC基因在白血病及骨髓增生异常综合征患者中的表达

ＤＣＣ基因位于人类染色体 1 8ｑ2 1 .3 ,在 88%结肠癌、直肠癌患者中 ,ＤＣＣ基因的表达明显减少或缺失。为了评价ＤＣＣ基因在白血病发病及骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)转化为白血病的作用 ,我们检测了 3 1例白血病患者和 8例ＭＤＳ患者的ＤＣＣ基因表达情况。病例和方法1　病例　所有病例均来自本院儿科、血液内科。白血病患者 3 1例 ,年龄为 6个月至 73岁 ,其中 6个月～ 1 4岁 1 0例 ,1 5～ 73岁 2 1例 ;急性髓系白血病 (ＡＭＬ) 1 4例 ,急性淋巴细胞白血病 (ＡＬＬ) 1 0例 ,慢性髓细胞白血病 (ＣＭＬ) 7例。ＭＤＳ 8例 ,均按ＦＡＢ诊断…     

CD3~-CD56~ 自然杀伤细胞样淋巴细胞白血病

ＣＤ3-ＣＤ5 6 自然杀伤 (ｎａｔｕｒａｌｋｉｌｌｅｒ,ＮＫ)细胞是一种独特的含有嗜天青颗粒的非Ｔ非Ｂ大颗粒淋巴细胞 (ｌａｒｇｅｇｒａｎｕｌａｒｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ,ＬＧＬ) ,在正常情况下外周血的自然杀伤细胞数量不多。ＣＤ3-ＣＤ5 6 ＮＫ细胞样异常克隆性增殖性疾病 ＮＫ细胞样ＬＧＬ白血病的发生率很低 ,但国外文献显示有增多趋势并逐渐引起重视[1] 。ＮＫ细胞样ＬＧＬ白血病的发生大多与病毒感染有关 ,已知明确相关的有Ｅｐｓｔｅｉｎ Ｂａｒｒ病毒 (ＥＢＶ) [2 ] 。本文对 1例ＮＫ细胞样白血病作了细胞形态学血清学及免…     

美罗华治疗非何杰金淋巴瘤的临床研究进展

非何杰金淋巴瘤 (ＮＨＬ)是最常见的淋巴系统恶性肿瘤 ,其中绝大多数为Ｂ细胞来源。淋巴瘤在我国并不少见。我国淋巴瘤的死亡率为 1 5/ 1 0万 ,占所有恶性肿瘤死亡的第 1 1～ 1 3位。据最近全国淋巴瘤病理协作组近万例统计 ,ＮＨＬ占所有淋巴瘤的 89%～92 %。[1 ] ＮＨＬ在美国分别为男女性的第五和第六大肿瘤死亡原因。大约 2 5 %～ 30 %的ＮＨＬ为惰性 ,其余则为侵袭性淋巴瘤。弥漫性大Ｂ细胞淋巴瘤 (ＤＬＣＬ)是ＮＨＬ最常诊断的亚型 ,尽管ＣＨＯＰ (环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松 )是目前认为治疗ＤＬＣＬ的金标准 ,但仅有不到一…     

急性B细胞性白血性CD45阴性细胞的检测

目的 探讨细胞表面分化抗原４５阴性（ＣＤ４５）白血病细胞在急性Ｂ细胞性白血病微小残存病变监测中的意义。方法 利用３种不同荧光标记的单克隆抗体染凶及流式细胞仪检测２０例急性Ｂ淋巴细胞性白血病患儿和８名正常人骨骨ＣＤ１０和ＣＤ２２均阳性,ＣＤ阴性或弱阳性表现型细胞。结果 在２０例急性Ｂ细胞性白血病患儿中,均可检测到ＣＤ１０－Ｃ ８名正常人的ＣＤ１０－ＣＤ２２－ＣＤ４５表现型细胞表现频度均在０．００１％     

MA与HDA方案治疗成人急性非淋巴细胞白血病临床比较

急性非淋巴细胞白血病 (ＡＮＬＬ)应用ＨＤＡ(高三尖杉酯碱、柔红霉素、阿糖胞苷 )方案完全缓解 (ＣＲ)率一般可达6 0 %～ 80 % [1] 。米托蒽醌 (ＭＴＺ)是第三代蒽环类抗肿瘤药 ,与阿糖胞苷 (Ａｒａ Ｃ)、足叶乙甙 (Ｖｐ 16 )、环磷酰胺 (ＣＴＸ)有协同作用。我们同期应用ＨＤＡ与ＭＡ(ＭＴＺ、Ａｒａ Ｃ)方案治疗ＡＮＬＬ 5 7例 ,比较其疗效及不良反应。病例和方法1　病例选择　 5 7例均为 1997年 3月～ 1999年 6月我院收治的住院患者 ,依据ＦＡＢ诊断标准 ,确诊为成人ＡＮＬＬ。全部患者随机分为ＭＡ组与ＨＤＡ组。　　ＭＡ组 :30例 ,男 …     

脑血管性疾病血流变指标及血脂谱的测定分析

目的：对脑血管性疾病血流变指标及血脂谱测定分析。方法：１４８例经ＣＴ扫描及其它诊断确诊为脑血管性疾病的患者，１００名无心、脑血管疾患且血流变指标及血脂谱指标均为正常的健康志愿体检者，平行测定血液流变学指标及血指谱〔共８项，包括胆固醇ＴＣ、甘油三脂ＴＧ、载脂蛋白Ａ１（ＡＰＯＡ１）和载脂蛋白Ｂ１００（ＡＰＯＢ１００）、脂蛋白（α）〔ＬＰ（α）〕、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）、低密度脂蛋白胆固醇（Ｌ     

嗜铬细胞瘤围手术期的处理(附56例分析)

嗜铬细胞瘤(ｐｈｅｏｃｈｒｏｍｏｃｙｔｏｍａ,ＰＨＥＯ)是一种产生儿茶酚胺(Ｃａｔｅｃｈｏｌａｍｉｎｅ,ＣＡ)的肿瘤,占所有高血压的01%～1%〔1,2〕。自1926年Ｒｏｕｘ与Ｍａｙｏ首次成功地切除ＰＨＥＯ以来〔1〕,它与肾动脉狭窄、主动脉缩窄及醛固酮瘤等一起成为为数不多的可治愈的高血压的病因之一〔2〕。但是,由于ＰＨＥＯ手术是一高危手术,50年代以前,其手术死亡率高达30%～45%〔1〕,近年由于诊疗水平的提高,手术死亡率降至1%～5%,但如术前诊断未明,未作术前准备者手术死亡率仍高达50%〔3〕。因此,为了加深对本病的认识,减少误诊,加…     

CD_(19)和CD_(56)与t(8;21)急性髓细胞白血病的相关性分析

ＣＤ19、ＣＤ56多表达在ｔ(8;2 1) (ｑ2 2 ;ｑ2 2 )Ｍ2 白血病细胞上 ,而形成了一组具有特殊生物学意义的白血病亚型[1,2 ] 。我院自 1995年～ 2 0 0 0年 5月共诊治了4 8例急性髓细胞白血病 (简称ＡＭＬ)Ｍ2 亚型的患者 ,现将其分化抗原ＣＤ19、ＣＤ56的表达与ｔ(8;2 1)的关系报道如下 :1　材料与方法1.1　病例　 1995年～ 2 0 0 0年 5月我院收治的ＡＭＬ Ｍ2 病人。遗传学检查伴ｔ(8;2 1) (ｑ2 2 ;ｑ2 2 ) 2 3例 ,男10例 ,女 13例 ,中位数年龄 33岁 (14～ 5 2岁 ) ;无ｔ(8;2 1) (ｑ2 2 ;ｑ2 2 ) 2 5例 ,其中男 14例 ,女 11例 ,中位数年龄 2…     

急性白血病化疗期间医院内感染的观察与护理

1997年 6月至 1998年 7月我们对80例白血病住院患者化疗期间医院内感染的情况进行了观察和护理。现报道如下。1　临床资料80例患者均系我院 1997年 6月至1998年 7月住院的急性白血病患者 ,男 5 2例 ,女 2 8例 ,14～ 5 2岁 ,患急性髓性白血病 (ＡＭＬ) 6 0例 ,急性淋巴细胞性白血病 (ＡＬＬ) 2 0例。ＡＭＬ的化疗方案为ＤＡ、ＨＯＡＰ、维甲酸诱导化疗及小剂量三尖杉酯碱或小剂量阿糖胞苷化疗 ,ＡＬＬ化疗采用ＶＰ、ＶＤＰ、ＶＤＬＰ及ＶＤＣＰ方案。患者入院后定期测量体温 ,并做血、尿、便常规检查及痰液、血尿等细菌学培养 ,必要时根据超…     

Ph（+）急性淋巴细胞白血病伴骨髓坏死一例

<正>成人急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL)是一种恶性疾病,占成人急性白血病的20%～30%。目前,对于ALL国际上已有了较统一的诊断标准,不同研究组也报道了系统的ALL治疗方案,其完全缓解(complete remission, CR)率可达70%～90%,3～5年无病生存(disease free     

自体骨髓移植治疗急性单核细胞白血病2例

自体骨髓移植 (ＡＢＭＴ)至今仍然是治疗急性白血病的重要手段之一。现将我院于 1999年 11月～ 2 0 0 0年 5月所做的2例急性单核细胞白血病自体骨髓移植结果报告如下。1　临床资料1 1　病例介绍　急性单核细胞白血病 2例 ,经临床、血象和骨髓象确诊。例 1　女 ,2 6岁。 1999年 6月发病 ,当时血象 :ＷＢＣ 10 8× 10 9/Ｌ、Ｈｂ 61 8ｇ/Ｌ、Ｐｌｔ 13× 10 9/Ｌ ;骨髓象 :增生极度活跃 ,原幼单 44 5 %。予以ＤＡ方案诱导化疗一疗程获ＣＲ。随后分别用ＴＨＰ Ａｒａ Ｃ ,ＨＨＴ Ａｒａ Ｃ ,ＤＮＲ Ａｒａ Ｃ ＶＰ16等方案每月巩固化疗一…     

髓系抗原阳性成人B系急性淋巴细胞白血病临床分析

成人急性淋巴细胞白血病(ALL)是一组异质性疾病,不同恶性克隆来源的白血病细胞具有不同的生物学特征及预后因素,而细胞表面分化抗原的表达对ALL的精确诊断、分型以及治疗方案的选择和预后判断都有重要意义.5%～63%的ALL患者存在髓系抗原(MyAg)异常表达[1-4],但有关MyAg在ALL中的预后意义尚有争议[5-6].现将我院近5年收治的115例成人B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者MyAg表达情况,及其表达数量和水平对患者生存的影响报告如下.     

基底细胞样鳞状细胞癌

基底细胞样鳞状细胞癌（ｂａｓａｌｏｉｄｓｑｕａｍｏｕｓｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＢＳＣ）是一组罕见的、好发于上呼吸道及上消化道的恶性肿瘤，１９８６年由Ｗａｉｎ等〔１〕首先报道并命名，迄今国内外文献共报道１２８例〔１～１５〕。随着ＢＳＣ病例的增多和随访资料的...     

表达CD7抗原的急性髓细胞白血病

表达ＣＤ７抗原的急性髓细胞白血病刘征辉张学光夏学鸣郑列琳陆定伟薛永权阮长耿报告６例表达ＣＤ７抗原急性髓细胞白血病（ＣＤ７＋ＡＭＬ）的观察结果。材料和方法１病例６９例ＡＭＬ均系１９９３年６月至１９９４年８月来我所诊治的成人初治患者。按ＦＡＢ标准分型：Ｍ...     

三种手术方式治疗腋臭32例

1994年～1997年,作者采用三种手术方式治疗腋臭32例,随访3月～3年。现报道如下。1　临床资料11　一般资料:32例患者均是汉族;男性3例,女性29例;年龄17岁～28岁;均为双侧腋臭;有阳性家族史21例,占66%。12　手术方式:Ａ术式为腋毛区全层皮肤皮下组织梭形切除缝合术;Ｂ术式〔1〕为腋毛区全层皮肤皮下组织梭形切除局部皮肤“Ｚ”成形缝合术;Ｃ术式〔2〕为腋毛区“Ｚ”形薄皮瓣成形皮下组织切除术。Ａ术式16例,其中10例双侧同时手术;6例双侧分期手术,间隔3月～6月。Ｂ术式11例,Ｃ术式5例,ＢＣ术式均双侧同时手术。术后口服或肌注广谱抗生素3天～5…     

羟基脲预处理佐治高白细胞急性白血病疗效评价

高白细胞急性白血病 (ＨＡＬ)是指外周血ＷＢＣ >10 0× 10 9 Ｌ的急性白血病(ＡＬ) ,是白血病的一种特殊症候群 ,约占ＡＬ病例总数的 5 %～ 2 0 % ,临床病情危重 ,早期病死率高。我们自 1994年以来对 18例ＨＡＬ病例先采用羟基脲 (Ｈｕ)预处理降低ＷＢＣ数量 ,然后再诱导化疗 ,取得了良好疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　所有病例均为我院 1994年 6月～ 2 0 0 0年 12月的住院患者 ,经ＭＩＣ分型诊断确诊为ＡＬ ,外周血ＷＢＣ均 >10 0× 10 9 Ｌ。按随机分组。预处理组 :18例 ,其中男 10例 ,女 8例 ;年龄 15～ 6 6岁 ,平均 3…     

骨髓增生异常综合征造血干/祖细胞体外增殖、分化特征研究

我们对骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)患者骨髓ＣＤ34 细胞进行检测和富集 ,并对富集后的骨髓细胞进行体外培养 ,以研究其增殖分化特征及对不同造血因子的反应。病例和方法1　病例来源　 1 993年 3月～ 1 997年 1 0月于我院住院的ＭＤＳ患者 2 9例 ,其中男性 2 0例 ,女性 9例 ;中位年龄 3 7岁(2 4～ 65岁 )。按ＦＡＢ诊断及分型标准[1]1 1例为低危组 (ＲＡ/ＲＡＳ) ,1 8例为高危组 (ＲＡＥＢ/ＲＡＥＢ ｔ)。2　试剂来源　所用单克隆抗体包括抗Ｔ细胞 (ＣＤ3、ＣＤ2 )、ＮＫ细胞 (ＣＤ5 6 )、Ｂ细胞 (ＣＤ2 0 )、粒细胞 (ＣＤ11ｂ)、红细胞 (…