左西替利嗪联合地氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的临床效果分析

目的观察左西替利嗪联合地氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹(CU)的临床治疗效果。方法选取2016年3月～2018年3月在我院治疗的儿童CU患儿86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组给予左西替利嗪口服液治疗,观察组在对照组基础上给予地氯雷他定混悬剂治疗。比较两组治疗有效率及复发率、治疗后荨麻疹症状评分,比较两组患儿治疗后的血清总IgE及白介素-18(IL-18)、IL-10水平,记录两组患儿在治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,观察组复发率低于对照组,荨麻疹症状评分低于对照组(P0.05);观察组治疗后的血清总IgE、IL-10含量低于对照组,IL-18含量高于对照组(P0.05);两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论左西替利嗪联合地氯雷他定治疗儿童CU具有较高的有效率,能够改善总IgE水平,降低复发率。     

玉屏风颗粒联用盐酸左西替利嗪片对慢性荨麻疹患者的疗效探讨

目的:探索在治疗慢性荨麻疹时联用玉屏风颗粒和盐酸左西替利嗪片的效果。方法:在2019年7月至2020年5月本院门诊接收的慢性荨麻疹患者中筛出70位,随机分成两组。对照组单用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组采取玉屏风颗粒联用盐酸左西替利嗪片治疗。比较两组的疗效,评估两组的症状积分,且检测两组的血清白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)、IL-18、干扰素-γ(IFN-γ)和IL-33水平。结果:观察组有效率明显相对更高(P<0.05);治疗前,两组的风团直径积分、皮肤瘙痒积分和风团数目积分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的风团直径积分、皮肤瘙痒积分和风团数目积分均明显降低(P<0.05),且观察组的风团直径积分、皮肤瘙痒积分和风团数目积分明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的血清IL-4、IgE、IL-18、IFN-γ和IL-33水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的血清IL-4、IgE、IL-33和IL-18水平均明显降低(P<0.05),血清IFN-γ水平均明显升高(P<0.05),且观察组的血清IL-4、IgE、IL-33和IL-18水平明显低于对照组(P<0.05),血清IFN-γ水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论:在治疗慢性荨麻疹时联用玉屏风颗粒和盐酸左西替利嗪片的效果极佳,值得应用。     

自血疗法联合西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察西替利嗪分散片联合自血疗法治疗慢性荨麻疹的效果。方法:选取慢性荨麻疹患者60例,随机分为试验组及对照组,每组30例。试验组采用自血疗法,同时口服西替利嗪分散片;对照组仅口服西替利嗪分散片。比较两组的临床疗效及复发情况。结果:两组患者的症状评分明显下降,其中试验组下降水平优于对照组,差异显著(P<0.05);试验组的临床疗效明显优于对照组,差异显著(P<0.05);试验组复发率明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:自血疗法联合西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹安全有效,值得推广应用。     

盐酸西替利嗪片联合玉屏风口服液治疗慢性荨麻疹临床观察

目的:探讨盐酸西替利嗪片联合玉屏风口服液治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将我院2011年6月²013年1月收治的慢性荨麻疹患者102例根据就诊号分为对照组和实验组各51例。对照组患者口服盐酸西替利嗪片治疗,实验组患者在此基础上辅以玉屏风口服液治疗。对比两组在有效性和安全性方面的差异。结果:两组间总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组治疗后1年内复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗期间不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸西替利嗪片联合玉屏风口服液治疗慢性荨麻疹具有不良反应小、不易复发等优越性,可作为慢性荨麻疹治疗的有效方案进行推广应用。     

盐酸左西替利嗪递减疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效分析

目的探讨盐酸左西替利嗪递减疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2014-03—2016-02凌源市中心医院收治的慢性荨麻疹患者106例作为此次研究对象,把全部患者随机分成对照组和治疗组两组,每组各有患者53例,对照组单纯应用盐酸左西替利嗪片递减疗法治疗,治疗组应用盐酸左西替利嗪片递减疗法联合复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者治疗后的生活质量评分要显著低于对照组与治疗前(P0.05);治疗组临床治疗总有效率83.02%(44/53),对照组临床治疗总有效率66.04%(35/53),治疗组临床疗效要显著好于对照组(P0.05)。结论临床应用盐酸左西替利嗪递减法联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹具有显著的临床疗效,能够明显改善患者生活质量。     

中西药内服外用治疗慢性湿疹100例临床分析

目的:探讨中西医结合治疗慢性湿疹的近、远期疗效。方法:将符合诊断标准的153例患者随机分为2组。对照组53例采用口服盐酸左西替利嗪片及外用丁酸氢化可的松软膏治疗,治疗组100例在对照组治疗基础上,加服自拟健脾养血汤和外用冰黄肤乐软膏,疗程均为1个月。结果:2组治疗后与治疗前相比,自觉症状及皮损均有明显改善(P<0.01),治疗组改善更为明显(P<0.05),且治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),治愈病例中复发率比较治疗组明显低于对照组(P<0.01)。结论:中西药内服外用相结合治疗慢性湿疹疗效好,复发率低,无论近、远期疗效都较单纯西药治疗好。     

盐酸西替利嗪联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的临床效果及对血清总IgE的影响

目的观察盐酸西替利嗪联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的临床效果及对血清总IgE的影响。方法选择我院2009年6月—12月临床确诊的慢性荨麻疹79例,采用随机数字表法分为治疗组（38例）和对照组（41例）。对照组仅予盐酸西替利嗪口服,治疗组在口服盐酸西替利嗪基础上予穴位埋线,4周后评价疗效,并检测治疗前后血清总IgE水平。结果总有效率治疗组为71.05%,对照组为48.78%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组血清总IgE水平均有不同程度下降,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组下降更明显,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸西替利嗪联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹较单纯口服抗组胺药效果明显,且能明显降低患者血清总IgE水平。     

盐酸西替利嗪片联合中药治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察盐酸西替利嗪片联合中药在慢性荨麻疹中的应用价值。方法选取2015年8月～2017年7月本院接诊的慢性荨麻疹患者70例,按照电脑随机双盲法分为研究组和对照组各35例。研究组采用盐酸西替利嗪片和中药联合治疗,对照组仅给予盐酸西替利嗪片治疗。比较两组疗效及患者生活质量改善情况。结果治疗后,研究组患者DLQI评分为1.37±0.39分,比对照组1.98±0.51分低(P0.05);研究组治疗总有效率为97.14%,比对照组71.43%高(P0.05);随访1年,研究组复发率为5.71%,比对照组的34.29%低(P0.05)。结论慢性荨麻疹采用盐酸西替利嗪片联合中药治疗的效果满意,可显著改善患者生活质量,降低复发风险,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸注射液穴位注射联合盐酸左西替利嗪口服液治疗慢性荨麻疹的效果观察

选取160例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组口服盐酸左西替利嗪口服液10ml,1次/d,同时应用卡介菌多糖核酸注射液2ml,双侧曲池、足三里进行穴位注射,每个穴位0.5ml,1次/2d;对照组口服盐酸左西替利嗪口服液10ml,1次/d。两组疗程均为4w,均随访12w,观察治疗效果,专人记录患者治疗前后皮损变化以及不良反应。结果治疗组痊愈45例,痊愈率为60%,总有效率为92%;对照组痊愈32例,痊愈率为43.84%,总有效率为80.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察结果显示,治疗组69例治疗有效患者中复发6例,对照组59例有效患者中复发13例,两组比较,差异有统计学意义(P相似文献   

卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的近远期疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的近远期疗效。方法选取2012年9月至2014年9月慢性荨麻疹患者120例,采用数字随机表法将患者分为两组,对照组给予左西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上给予卡介菌多糖核酸治疗,观察两组近期疗效,随访6个月,记录两组缓解率和复发率,对比治疗前后行慢性荨麻疹症状评分。结果观察组治疗有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后瘙痒程度、风团数目、风团数量分别为(0.41±0.21)、(0.31±0.22)、(0.38±0.30)分,均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组3、6个月复发率分别为5.0%、8.33%,显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效显著,可降低疾病复发率。     

自拟温阳固表汤治疗慢性荨麻疹的疗效及预后分析

目的分析自拟温阳固表汤对慢性荨麻疹的临床疗效及预后。方法 108例慢性荨麻疹患者随机等分为两组,其中对照组口服盐酸左西替利嗪片,治疗组口服自拟温阳固表汤。2个疗程后,比较两组患者治疗前后的临床症状积分、临床有效率、血清CD4~+及CD8~+水平以及复发率。结果治疗后,两组患者的临床症状积分较治疗前有明显降低,差异具有统计学意义(P0.05),而组间比较差异无统计学意义(P0.05);临床有效率的组间比较,差异无统计学意义(P0.05);与治疗前相比,治疗后两组的CD4~+显著增加,CD8~+显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05),且治疗组的CD4~+升高更明显,CD8~+降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗2个月回访显示治疗组的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟温阳固表汤与盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹具有相似的临床疗效,复发率更低;其作用机制与改善患者血清CD4~+及CD8~+水平有关。     

皮敏消胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察皮敏消胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹（chronic urticaria,CU）的疗效及安全性.方法 治疗组35例给予皮敏消胶囊口服,4粒/次,3次/d,盐酸左西替利嗪胶囊1粒/d;对照组32例仅服盐酸左西替利嗪胶囊,剂量同治疗组.治疗4周判定疗效.判效后随访4周观察复发情况.结果 治疗组痊愈率85.71%,对照组痊愈率56.25%,χ2=7.14,P＜0.05.随访治疗组复发率36.67%,对照组复发率77.78%,χ2=6.01,P＜0.05.两组均无明显不良反应.结论 皮敏消胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗CU,近、远期疗效均优于单用盐酸左西替利嗪胶囊组,并具有较好的安全性.     

过敏煎加减辨证治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察过敏煎治疗荨麻疹的临床疗效。方法:将70例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组35例,治疗组用中药过敏煎辨证加减,联合口服西替利嗪片;对照组单用西替利嗪片。结果:治疗组治愈26例,好转8例,无效1例,总有效率97.1%;对照组治愈22例,好转8例,无效5例,总有效率85.7%:两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药过敏煎辨证联合西替利嗪片治疗慢性荨麻疹优于单用西替利嗪片。     

盐酸左西替利嗪胶囊联合雷公藤多甙片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察左西替利嗪胶囊联合雷公藤多甙片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 188例慢性荨麻疹患者分为治疗组98例,口服左西替利嗪胶囊5 mg/d、雷公藤多甙片30 mg/d;对照组90例,口服左西替利嗪胶囊5 mg/d.4周后观察疗效.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.005).结论 左西替利嗪胶囊联合雷公藤多甙片治疗慢性荨麻疹疗效较好、无明显不良反应.     

加味黄连解毒汤治疗慢性荨麻疹血热证的临床研究

目的:探讨加味黄连解毒汤对慢性荨麻疹血热症患者的临床疗效.方法:选择符合标准的慢性荨麻疹血热症患者108例,根据随机数字表法分为观察组(n=54)和对照组(n=54).对照组予以氯雷他定片治疗,观察组给予加味黄连解毒汤治疗.比较2组患者治疗6个月后疗效、治疗前及治疗6个月后血清免疫因子[白细胞介素-4(IL-4)及干扰素-γ(IFN-γ)及免疫球蛋白E(IgE)]水平及随访半年统计复发情况.结果:与对照组治疗总有效率相比,观察组高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,2组IL-4、IgE水平降低,IFN-γ水平升高,观察组IL-4、IgE水平低于对照组,IFN-γ高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组复发率略低于对照组,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:加味黄连解毒汤治疗慢性荨麻疹血热证患者疗效确切,可有效调节免疫血清因子水平,改善临床症状,控制复发率.     

中医综合疗法治疗慢性荨麻疹28例

目的:观察中药内服、穴位埋线疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将56例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各28例。对照组口服西替利嗪片,每次10mg,日1次;治疗组内服自拟中药方祛风止痒汤、穴位埋线治疗。两组均以3周为1个疗程。结果:总有效率治疗组和对照组分别为92.86%、85.71%;治愈率分别为85.71%、64.28%。两组治愈率差异有显著性意义(P<0.05),但两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束3个月后随访,治愈病例中复发率治疗组和对照组分别为12.50%、38.89%,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:中医综合疗法治疗慢性荨麻疹远期疗效明显优于西药对照组。     

自血疗法肌肉注射治疗慢性荨麻疹的疗效观察及对免疫学指标的影响

目的探讨自血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对患者免疫学指标的影响。方法选取2016~2017年收治的慢性荨麻疹患者80例,随机平均分为两组,观察组40例选择自血疗法治疗,对照组40例患者选择氯雷他定治疗。对比两组患者的临床疗效、T淋巴细胞亚群指标、血清IgE及血清IL-4水平。结果治疗30天后,观察组患者总有效率(85.0%)明显高于对照组(60.0%),差异有显著性(P0.05);治疗后两组患者血清CD3+、CD4+均相比治疗前明显升高(P0.05),两组患者治疗后的T淋巴细胞亚群无显著差异(P0.05);治疗后两组患者的血清IgE及IL-4水平均明显降低(P0.05),观察组患者治疗后血清IgE及IL-4水平明显低于对照组(P0.05)。结论自血疗法可改善慢性荨麻疹患者的临床症状,改善机体免疫功能。     

H1受体拮抗剂联合抗幽门螺杆菌治疗慢性荨麻疹的疗效评价

目的 探讨幽门螺杆菌（Hp）与慢性荨麻疹的关系及三联疗法抗Hp治疗在慢性荨麻疹治疗中的作用及相关机制.方法 109例经14 C-UBT检测Hp阳性的慢性荨麻疹患者随机分为A、B两组.A组55例,予口服西替利嗪片1个月并加抗Hp三联疗法2周;B组54例,仅予西替利嗪片口服1个月;C组为Hp阴性对照组50例,予西替利嗪片口服1个月.观察各组瘙痒、风团数量、风团大小、风团持续时间及联合抗Hp治疗前后IL-4、TNF-α、IgE的血清水平,比较各组的疗效,分析Hp与慢性荨麻疹的关系及抗Hp治疗在慢性荨麻疹治疗中的作用机制.结果 单用西替利嗪,Hp阳性组有效率低于Hp阴性,联合三联疗法后能明显提高有效率,且能降低IL-4、TNF-α、IgE的血清水平.结论 Hp与慢性荨麻疹的关系密切,联合三联疗法可通过降低IL-4、TNF-α、IgE的血清水平而有助于慢性荨麻疹的治疗.     

自拟养血消风汤配合西药治疗慢性荨麻疹91例

目的:探讨中西医结合治疗慢性荨麻疹临床疗效。方法:将182例患者随机分为2组各91例,对照组应用口服盐酸左西替利嗪片、多虑平片治疗;治疗组在以上基础上加服自拟养血消风汤。疗程均为4周。结果:治疗组治愈率和有效率分别为59.3%、86.8%,对照组分别为23.0%、47.3%,2组比较差异均有非常显著性差异(P均<0.01)。结论:中西医结合治疗慢性荨麻疹疗效比单纯用西医治疗好。     

肥大细胞活化相关分子及其抗体在过敏性皮肤病中的鉴别诊断价值

目的探讨肥大细胞活化相关分子及其抗体[IgE、抗IgE抗体、IgE高亲和力Fcε受体α(FcεRⅠα)、抗FcεRⅠα抗体]在慢性荨麻疹及湿疹中的鉴别诊断价值。方法收集57例慢性荨麻疹、70例湿疹及75名体检健康者(正常对照组)血清标本及临床资料,并将慢性荨麻疹组及湿疹组合并作为过敏性皮肤病组。采用速率散射比浊法检测血清IgE,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗IgE抗体、FcεRⅠα、抗FcεRⅠα抗体,使用SPSS 17.0软件对检测结果进行统计分析。结果过敏性皮肤病组及慢性荨麻疹组患者血清IgE和FcεRⅠα水平显著高于正常对照组(P0.01),而抗IgE抗体水平却显著低于正常对照组(P0.01),抗FcεRⅠα抗体水平与正常对照组间差异无统计学意义(P0.05);湿疹组患者血清IgE及FcεRⅠα水平显著高于正常对照组(P0.01),抗FcεRⅠα抗体水平亦高于正常对照组(P0.05),而抗IgE抗体水平与正常对照组间差异无统计学意义(P0.05)。湿疹组患者血清抗IgE抗体和抗FcεRⅠα抗体水平略高于慢性荨麻疹组(P0.01、P0.05)。经受试者工作特征(ROC)曲线分析,IgE、FcεRⅠα对湿疹的诊断性能相近,而FcεRⅠα对慢性荨麻疹的诊断性能优于IgE。结论 IgE、FcεRⅠα可作为诊断慢性荨麻疹的实验室指标,检测IgE、FcεRⅠα的抗体可能有助于慢性荨麻疹和湿疹的鉴别诊断。