呕必停治疗化疗所致恶心呕吐的疗效观察

恶心、呕吐是肿瘤化疗中常见的不良反应 ,不少患者因此拒绝或不得不中断有治愈或姑息效果的化疗。目前 ,对化疗所致恶心、呕吐的治疗已成为肿瘤综合治疗方案中的一个重要组成部分。为探讨呕必停对化疗诱发的恶心呕吐的疗效和安全性 ,作者对 5 2例化疗患者进行了临床观察 ,结果如下。1　临床资料1.1　一般资料　经病理学确诊的恶性肿瘤患者 64例 ,男性 5 2例 ,女性 12例 ,年龄 2 7～ 67岁 ,中位年龄5 0 .3岁。其中肺癌 17例 ,乳癌 10例 ,恶性淋巴瘤 4例 ,胃癌 10例 ,肠癌 7例 ,肝癌 17例 ,其他 9例。入选条件 :接受含顺铂 4 0～ 5 0ｍｇ/ (ｍ…     

布地奈德混悬液治疗小儿急性喉-气管-支气管炎疗效观察

我们在近2a来,运用布地奈德混悬液配合治疗小儿急性喉-气管-支气管炎,现报告如下。1对象和方法1.1对象诊断急性喉-气管-支气管炎60例,年龄6月龄~3岁,平均1岁5月龄。其中男36例;女24例,男女之比为1.5∶1。入院时均有声嘶、喉鸣及犬吠样咳嗽和吸气性呼吸困难。除此之外全部患儿均有支气管炎的阳性体征改变。随机分为治疗组32例,对照组28例。两组患儿发病年龄、性别、病情及病程差异均无显著性,具有可比性。1.2方法两组患儿均给予相同的综合性治疗,如抗生素;补液及对症治疗。治疗组给予布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入,剂量为≤1岁者0.5mg/…     

替莫唑胺治疗术后恶性脑胶质瘤的疗效

【目的】探讨替莫唑胺（TMZ）对术后恶性脑胶质瘤进行化疗的疗效。【方法】经手术后病理确诊的恶性脑胶质瘤病人60例，随机分成实验组和对照组（各30例），分别服用替莫唑胺[TMZ，200rag／（m^2·d）]和洛莫司汀[CCNU，150mg／（m^2·d）]，3-5个疗程。【结果】实验组有效率、控制率（46．67％、76．，67％）均明显高于对照组（20．000，46．67％），两组差异有显著性（P〈0．05）。实验组患者1年生存率明显高于对照组，且差异均有显著性（P〈0．05）。实验组的总生存时间[（11．77±2．08）个月]明显长于对照组[（8．90±2．84）个月]（P〈0．05）。药物安全性评价显示，TMZ较CCNU更加安全。【结论】与CCNU相比，TMZ治疗恶性胶质瘤患者更安全、有效。     

小儿轮状病毒性肠炎临床治疗分析

现将我院儿科近2a来收治的轮状病毒性肠炎患儿的治疗报告如下。 1对象和方法 1．1对象2005—10／2007—10于我院儿科收治的轮状病毒性肠炎患儿96例，均符合第6版《儿科学》轮状病毒的诊断标准，并有轮状病毒性肠炎的临床发病特点，而且通过大便检查直接检出轮状病毒阳性而确诊。临床将大便〈10次／d，有脱水、酸中毒症状不明显定为轻型；将大便≥10次／d、有脱水、酸中毒症状者定为重型。     

常规化疗与时辰化疗在乳腺癌术后治疗中不良反应的观察

目的观察环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶常规化疗与时辰化疗在乳腺癌术后治疗中的不良反应。方法对60例乳腺癌术后化疗患者随机分成治疗组(时辰化疗)和对照组(常规化疗),治疗组30例,对照组30例,两组用药剂量、治疗周期均相同,观察其不良反应。结果主要的不良反应治疗组恶心、呕吐及骨髓抑制均比对照组明显减轻,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论时辰化疗可减少乳腺癌术后化疗的不良反应,增强患者对化疗的耐受性,值得临床推广应用。     

芳典治疗淋菌性盆腔脓肿45例分析

我院于2005～2006年对淋菌所致的盐腔脓肿，采用经阴道穿刺抽出脓液芳典稀释液冲洗脓腔的方法治疗效果良好，现将结果报告如下。     

胰岛素使用中常见的护理问题及对策

随着人们生活水平的提高,糖尿病的发病率呈不断上升趋势,胰岛素的使用也愈来愈广泛.本就胰岛素使用中常见的一些护理问题及对策谈谈自己的一点看法,希望能对大家有所帮助.     

药物选择内脏拟杆菌引起产褥盆腔感染1例

1病例报告女，25岁。因产后第9天无任何原因出现小腹疼痛、发热。于2005—04—08来学校附属医院诊治。查体：T38．7℃．P88次／min．R20次／min．BP1113／75mmHg，神清语明。颈软，呼吸略促．两肺呼吸音清，无干湿罗音．心音纯、律整，HR88次／min。各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹软．小腹耻区及左髂区有明显压痛。无反跳痛，肝、脾未触及。     

威利坦在鼻窦炎鼻息肉治疗中的应用

鼻窦炎、鼻息肉是耳鼻喉科常见病、多发病。在临床上多采用手术治疗。但术后创面水肿可使囊泡增生,肉芽、息肉导致不全上皮化或粘连,影响手术疗效。因此,减轻术后水肿,促进黏膜上皮化成为鼻内镜手术的关键。我科在围手术期应用威利坦口服,取得了较好的临床效果,报告如下。     

西咪替丁在基层医院儿科应用70例分析

我院儿科2002～2004年收治水痘、流行性腮腺炎、带状疱疹共70例,应用西咪替丁治疗取得良好疗效,现总结分析如下.……     

胆汁反流性胃炎的联合用药疗效观察

目的 评价胶体果胶铋、兰索拉唑、吗叮啉联合治疗胆汁反流性胃炎的疗效.方法 对65例确诊胆汁反流胃炎患者随机分成A、B、C三组.A组25例,同时服用兰索拉唑30 mg,吗叮啉10 mg,胶体果胶铋100 mg,3次/d;B组18例,吗叮啉10 mg,3次/d;C组22例,胶体果胶铋100 mg,3次/d.1个月后观察临床症状,内镜变化及复发结果.结果 A、B、C三组症状改善总有效率分别为94.4%、77.8%、77.3%,0.5 a复发结果 分别为2例、5例、6例.结论 吗叮啉、胶体果胶铋、兰索拉唑联合治疗胆汁反流性胃炎疗效好,复发率低,并能改善胃黏膜萎缩.     

湿润烧伤膏治疗截瘫后长期溃疡10例分析

目的探讨湿润烧伤膏(MEBO)对组织再生复原疗法的影响,总结其对创面炎症、感染、溃疡的治疗效果。方法对10例高位截瘫患者,36处溃疡创面应用湿润烧伤膏(MEBO)治疗观察治疗过程中创面所发生的变化及预后。结果 10例患者36处创面中19处愈合,11处显效,6处好转。结论湿润烧伤膏(MEBO)在治疗长期难愈性溃疡中,疗效显著,简单易行,值得推广。     

平阳霉素治疗口腔颌面部脉管性疾病20例分析

我科1997～2005年用平阳霉素瘤腔内注射治疗口腔颌面部脉管性疾病20例，效果良好，现分析如下。     

国产帕罗西汀治疗老年抑郁伴焦虑症40例分析

目的探讨国产帕罗西汀(商业名乐友)治疗老年抑郁伴焦虑临床疗效及安全性。方法对40例老年抑郁伴焦虑症患者给予帕罗西汀治疗,疗程8周,分别于治疗前2周、4周、8周末采用汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表,临床疗效总评量表,药物不良反应量表评定临床疗效及安全性。结果治疗8周末,显效率40%,有效率57.5%。汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、临床疗效总评分,治疗第2周末起均较治疗前有显著下降(P均<0.01),并随治疗时间的延续呈持续性下降;不良反应轻微。结论帕罗西汀治疗老年抑郁伴焦虑症疗效显著,安全性高,依从性好。     

B超引导下经皮穿刺注射无水乙醇治疗肝囊肿疗效观察

我院在B超引导下经皮穿刺注射无水乙醇对1999-02～2005-06门诊或住院肝囊肿患22例进行治疗,效果较好,报告如下.     

严重烧伤或伴吸入性损伤休克期输液问题探讨

对我科1995～2005年严重烧伤或伴吸入性损伤休克期患者早期液体复苏的输液问题探讨如下.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病61例疗效观察

[目的]观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。[方法]114例新生儿HIE分观察组61例,对照组53例。在常规治疗基础上,观察组加用纳洛酮治疗。[结果]观察组总有效率93.4%（57/61）;对照组总有效率为71.7%（38/53）,两组比较差异有显著性（P〈0.01）。[结论]纳洛酮治疗新生儿HIE有较好的效果。     

纳络酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床分析

重度新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)不仅可引起新生儿死亡 ,而且是新生儿期以后造成伤残的主要原因之一 ,迄今尚无特效疗法 ,我们在常规治疗的基础上加用纳络酮 ,效果满意 ,报告如下。1　对象和方法1.1　对象　本组为 1999- 0 1～ 2 0 0 0 - 12我院收治的重度 HIE,共 5 4例。诊断标准及临床分度按 1996 - 10杭州会议修订的标准 ,随机分为两组 ,治疗组 2 8例 ,男 16例 ,女 12例 ;对照组 2 6例。两组日龄、窒息程度、体重及胎龄均无显著性差异 ,具可比性。见表 1表 1　两组患儿入院时症状、体征比较症状体征治疗组例数 (% )对照组例数 (% )昏…     

康惠尔泡沫敷料联合龙血蝎治疗糖尿病合并压疮37例分析

糖尿病患者由于高血糖致微血管病变、周围神经病变,患者机体抵抗力下降,皮肤容易损伤,一旦皮肤破溃,不易发现和自行愈合,如果没有及时治疗处理,     

盐酸托烷司琼治疗顺铂引发恶心呕吐的疗效与安全性评价

【目的】比较国产盐酸托烷司琼和国产盐酸格拉司琼在治疗顺铂所引起的食欲减退、恶心、呕吐反应的疗效及安全性。【方法】采用随机、双盲、对照的方法将48例接受含顺铂化疗方案的恶性肿瘤患者分为两组进行研究,于化疗前1d开始给予盐酸托烷司琼(5mg/次,1次/d)或格拉司琼(3mg/次,1次/d),连用7d,同时观察患者食欲减退、恶心、呕吐等不良反应以及相关安全指标。【结果】国产盐酸托烷司琼和国产盐酸格拉司琼在治疗顺铂引起的食欲减退、恶心、呕吐反应方面以及安全性指标检测方面均无显著性差异(P>0.05)。【结论】国产盐酸托烷司琼治疗顺铂引起的食欲减退、恶心、呕吐反应的疗效和用药安全性与国产盐酸格拉司琼相当。