利培酮合并拉莫三嗪治疗难治性精神分裂症疗效观察

目的观察利培酮合并拉莫三嗪治疗难治性精神分裂症的疗效。方法 34例难治性精神分裂症患者用利培酮合并拉莫三嗪治疗12周,以阳性和阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗2周时起效,12周时疗效明显,PANSS总分及各因子分明显下降（P〈0.01）,不良反应轻微。结论利培酮合并拉莫三嗪治疗难治性精神分裂症有明显疗效。     

坦度螺酮联合氟哌啶醇治疗对酒精所致精神障碍患者BDNF和NGF水平的影响

目的探讨坦度螺酮联合氟哌啶醇对酒精所致精神障碍患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)和血清神经生长因子(NGF)水平的影响。方法选取云南省传染病专科医院收治的80例酒精所致精神障碍患者,分为氟哌啶醇组(氟哌啶醇治疗)和联合治疗组(坦度螺酮联合氟哌啶醇治疗),每组40例。采用酶联免疫吸附试验检测两组患者治疗前后BDNF和NGF水平,并比较两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分。结果治疗后两组患者BDNF和NGF水平均明显上升,而PANSS评分明显下降,差异均有统计学意义(P0.05),且联合治疗组患者变化幅度均大于氟哌啶醇组,差异有统计学意义(P0.05)。结论坦度螺酮联合氟哌啶醇可明显降低酒精所致精神障碍患者BDNF和NGF水平,且有效降低酒精所致精神障碍患者的PANSS评分。     

认知行为疗法对癫痫所致精神障碍的治疗效果

目的 探讨认知行为疗法在癫痫所致精神障碍的治疗效果.方法 选取住院的精神障碍患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例.对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础上进行认知行为治疗.观察两组患者的简明精神病评定量表(BPRS)和社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分.结果 两组治疗前BPRS评分差异无统计学意义;治疗后两组BPRS评分均呈下降趋势.治疗第1、2、3、4个月,研究组BPRS评分与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).两组患者治疗前SDSS评分间差异无统计学意义;治疗4个月后两组SDSS评分间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 认知行为疗法对癫痫所致精神障碍有较好的临床疗效,值得临床推广应用.     

利培酮绎精神分裂症病人社会功能康复的影响对照研究

目的 探索利培酮对精神分裂症病人社会功能康复的影响。方法 利培酮治疗的为研究组,氯氮平治疗的为对照组,用SDSS、BPRS、TESS分别评定病人的社会功能、疗效、副反应。结果 研究组SDSS、TESS评分均明显低于对照组（P＞0.01),BPRS评分与对照组相当（P＞0.05)。结论 利培酮对精神分裂症病人的社会功能康复较好,与其副反应轻有关。     

利培酮对精神分裂症病人社会功能康复的影响对照研究

目的探索利培酮对精神分裂症病人社会功能康复的影响。方法利培酮治疗的为研究组，氯氮平治疗的为对照组，用SDSS、BPRS、TESS分别评定病人的社会功能、疗效、副反应。结果研究组SDSS、TESS评分均明显低于对照组(P>0.01)，BPRS评分与对照组相当(P>0.05)结论利培酮对精神分裂症病人的社会功能康复较好，与其副反应轻有关。     

利培酮治疗脑血管病所致精神障碍86例

目的探讨利培酮治疗脑血管病所致精神障碍的疗效和安全性。方法将86例脑血管病所致精神障碍患者,随机分为治疗组(44例)和对照组(42例),进行治疗观察和比较研究。疗效判定指标包括简明精神病评定量表(BPRS),临床总体印象量表(CGI),不良反应指标为副反应量表(TESS)及有关实验室检查。结果治疗结束,利培酮组和奋乃静组BPRS评分分别为(24.90±3.74),(24.90±3.74),均较入组时均显著减低(P<0.01);两组临床总有效率比较差异无显著性意义(72%和71%,P>0.05)。但治疗组不良反应较对照组轻微,尤以活动减少、嗜睡的发生率显著少于对照组(P<0.05)。结论利培酮治疗脑血管病所致精神障碍疗效可靠、安全。     

利培酮治疗急性脑梗死所致精神障碍疗效及安全性分析

目的探讨利培酮治疗急性脑梗死所致精神障碍疗效及安全性分析。方法选取我院2012年3～12月的急性脑梗死所致精神障碍住院患者62例,予利培酮治疗,于治疗前及治疗后第2周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。结果 PANSS总分和各分量表评分均较治疗前显著降低,前后对比且有显著差异（P〈0.01）;治疗期间副反应主要表现为嗜睡及锥体外系方面,总体发生率22.6%,但通过调整剂量及药物对抗后基本数得到缓解。结论利培酮治疗急性脑梗死所致精神障碍安全有效且不良反应少,值得临床推广应用。     

高压氧在以阴性症状为主的精神分裂症患者治疗中的应用

目的:探讨高压氧合并利培酮在精神分裂症阴性症状患者治疗中的疗效.方法:将64例精神分裂症阴性症状患者随机分为研究组和对照组,研究组在利培酮治疗的同时施加高压氧治疗,时照组单用利培酮治疗.在治疗前、治疗后1、2、3月末分别以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和副作用.结果:治疗2月后研究组PANSS总分、阴性因子分比治疗前明显降低,且阴性因子分值显著低于对照组.治疗后1、2、3月末TESS评分,研究组均低于时照组,且治疗后低于治疗前,均有显著性差异.结论:高压氧合并利培酮能明显改善精神分裂症患者的阴性症状,且副作用更少.     

Cripto-1、PI3K、AKT及mTOR在宫颈癌组织中的表达及其意义

[目的]探讨畸胎癌衍生生长因子-1(Cripto-1)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)、雷帕霉素靶体蛋白(mTOR)在宫颈癌组织中的表达及其意义.[方法]选择2016年4月至2017年12月在本院诊治的宫颈癌患者41例及宫颈上皮内瘤变患者37例.收集其宫颈癌组织、癌旁正常宫颈组织及宫颈上皮瘤变组织,采用免疫组化检测Cripto-1、PI3K、AKT及mTOR阳性率,Western blot法检测各组组织中Cripto-1、PI3K、AKT及mTOR蛋白表达水平,分析各蛋白与患者临床特征间的关系及Cripto-1与PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白的相关性.[结果]宫颈癌中Cripto-1、PI3K、AKT与mTOR蛋白表达水平均明显高于正常宫颈组织及宫颈上皮瘤变组织(P<0.05);TNM分期、分化程度及淋巴结转移情况不同的宫颈癌患者癌组织中Cripto-1、PI3K、AKT及mTOR蛋白表达水平比较差异有统计学意义(P<0.05);宫颈癌组织中Cripto-1蛋白表达水平与PI3K、AKT和mTOR蛋白呈明显正相关(P<0.05).[结论]宫颈癌组织中Cripto-1、PI3K、AKT及mTOR蛋白呈高表达,其表达与宫颈癌患者TNM分期、组织分化程度及淋巴结转移情况有关,且Cripto-1表达与PI3K、AKT及mTOR蛋白表达均呈正相关.     

利培酮治疗脑血管病所致精神障碍86例

目的 探讨利培酮治疗脑血管病所致精神障碍的疗效和安全性。方法 将86例脑血管病所致精神障碍患者，随机分为治疗组(44例)和对照组(42例)，进行治疗观察和比较研究。疗效判定指标包括简明精神病评定量表(BPRS)，临床总体印象量表(CGI)，不良反应指标为副反应量表(TESS)及有关实验室检查。结果 治疗结束，利培酮组和奋乃静组BPRS评分分别为(24．90&;#177;3．74)，(24．90&;#177;3．74)，均较入组时均显著减低(P&;lt;0．01)；两组临床总有效率比较差异无显著性意义(72％和71％，P&;gt;0．05)。但治疗组不良反应较对照组轻微，尤以活动减少、嗜睡的发生率显著少于对照组(P&;lt;0．05)。结论 利培酮治疗脑血管病所致精神障碍疗效可靠、安全。     

阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂阴性症患者的临床疗效、症状量表评分及安全性观察

目的观察阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂阴性症患者的临床疗效、症状量表(TESS)评分及安全性。方法选取2014年7月至2016年7月接受诊疗的150例精神分裂阴性症患者临床资料,依据医治方式不同,分设研究组(75例)与对照组(75例)。对照组予以利培酮药物医治,研究组予以利培酮联合阿立哌唑药物医治,比对两组PANSS评分、认知功能评分、血清催乳素水平以及TESS不良反应情况。结果两组阳性症状、一般病理评分、颜色命名评分、字词阅读评分以及医治前血清催乳素水平对比,差异无显著性(P0.05)。医治后研究组阴性症状评分、PANSS总分、干扰命名评分、血清催乳素水平均优于对照组(P0.05);而且研究组不良反应总发生率低于对照组(P0.05)。结论精神分裂阴性症患者行利培酮联合阿立哌唑医治可改善血清催乳素水平与阴性症状,提高认知功能,而且不良反应轻微。     

奥氮平与利培酮治疗急性脑梗死所致精神障碍临床疗效对比

目的探讨奥氮平与利培酮治疗急性脑梗死所致精神障碍患者临床疗效和安全性,旨在为进一步规范急性脑梗死所致精神障碍患者的临床治疗提供参考依据。方法选择神经内科2011年1月至2012年12月收治的70例急性脑梗死所致精神障碍患者为研究对象,应用随机数字表法将急性脑梗死所致精神障碍患者分为利培酮组和奥氮平组,两组患者均接受急性脑梗死常规治疗,利培酮组患者给予利培酮对症处理伴发的精神障碍,奥氮平组患者则给予奥氮平对症处理伴发的精神障碍,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）对患者药物临床疗效和安全性进行评估。结果从治疗2周开始,随治疗时间延长,两组患者PANSS评分逐渐下降,有统计学差异（P均〈0．01）;但在同一治疗时间点,两组患者PAN．ss评分无统计学差异（P均〉0．05）。两组患者的药物副作用多出现在2周内,均较轻微,通过对症处理后药物副作用明显减轻或缓解。利培酮组患者药物副作用主要为月经变化、静坐不能、催乳素水平增加等,而奥氮平组患者药物副作用主要为头晕、嗜睡、体质量增加等。治疗2、4、6和8周,利培酮组和奥氮平组患者TESS评分比较无统计学差异（P均〉0．05）。结论奥氮平与利培酮治疗急性脑梗死所致精神障碍患者临床疗效确切,两者疗效相当,药物副作用有自身特点,但均轻微且少见,经对症处理可明显好转。     

碳酸锂合并小剂量利培酮治疗苯丙胺所致精神障碍的临床对照研究

将60例患者随机分成研究组(小剂量利培酮+碳酸锂片)和对照组(小剂量利培酮+安慰剂)30例进行双盲对照研究。于治疗前,治疗1、2、3、4周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、外显行为攻击量表(MOAS)、焦虑自评量表(SAS)评价治疗效果。结果患者入院后停止使用苯丙胺类精神活性物质,并接受药物治疗后,控制治疗时间及治疗分组之间的效应:研究组和对照组间PANSS量表评分(F=3.59,P0.05)无显著性差异,MOAS评分(F=18.766,P0.01),SAS评分(F=112.556,P0.01)差异有统计学意义。分组与治疗时间之间的交互效应:PANSS量表评分(F=481.815,P0.01),MOAS评分(F=38.174,P0.01),SAS评分(F=71.981,P0.01)差异有统计学意义。碳酸锂片合并小剂量利培酮能够改善苯丙胺所致精神障碍患者精神病性症状同时减少患者的冲动及攻击行为,稳定情绪。     

乳腺癌细胞ret基因转录水平的表达及其与PI3KAktmTOR信号通路相关因子的关系

目的探讨乳腺癌细胞ret基因转录水平的表达及其与PI3KAktmTOR信号通路相关因子的关系。方法以乳腺癌细胞为研究对象,采用荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测细胞中RET、PI3K、mTOR和AKT mRNA表达量,构建合成ret shRNA慢病毒载体,转染乳腺癌细胞,再次采用RT-PCR检测细胞中RET、PI3K、mTOR和AKT mRNA表达量。比较转染前后细胞中RET、PI3K、mTOR和AKT mRNA表达量,并采用Pearson线性相关分析法分析其细胞中RET mRNA表达量与其PI3K、mTOR和AKT mRNA表达量的关系。结果转染前细胞中RET、PI3K、mTOR和AKT mRNA表达量分别为0.851±0.126、0.872±0.126、0.845±0.087和0.769±0.355,均分别高于转染后的0.108±0.023、0.113±0.022、0.098±0.022和0.072±0.013(P<0.05)。Pearson线性相关分析结果显示,细胞中RET mRNA表达量与其PI3K、mTOR和AKT mRNA表达量均呈正相关(r=0.877、0.852、0.863,P<0.05)。结论乳腺癌细胞ret基因转录水平较高且与PI3KAktmTOR信号通路相关因子密切相关,可能通过调控PI3KAktmTOR信号通路而影响乳腺癌的发生发展,可能作为乳腺癌治疗的靶基因之一。     

社交技能训练治疗残留期精神分裂症的疗效观察

目的:探讨社交技能训练对残留期精神分裂症患者随访1年的疗效。方法:随机将57例残留期精神分裂症患者分为研究组29例和对照组28例,分别采用利培酮片+社交技能训练治疗及单用利培酮片治疗。采用前瞻性观察研究方法结合全病程管理模式对研究对象进行随访1年。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、日常生活能力量表(ADL)、社会功能缺陷量表(SDSS)分别评估患者的精神症状、日常生活能力及社会功能缺陷程度。结果:重复测量方差分析显示,研究组PANSS总分、阴性症状分、精神病理分、ADL总分、SDSS总分随时间变化呈线性下降趋势,且阴性症状分、ADL总分、SDSS总分变化趋势较对照组下降更显著(P0.05,0.01)。与基线比较,研究组PANSS总分、阴性症状分、ADL及SDSS总分在治疗后3、6、9、12个月末均有明显下降(P0.01)。组间比较,12个月末研究组PANSS总分低于对照组(P0.05),9、12个月末PANSS阴性症状分低于对照组(P0.01),训练后不同时点ADL、SDSS总分均明显低于对照组(P0.05,0.01)。结论:系统而规范的社交技能训练不但能够在短期内改善残留期精神分裂症患者的总体病情、阴性症状及日常生活能力和社会功能,而且在长达1年的时间内仍然对患者有持续改善作用。     

依达拉奉+拉莫三嗪治疗对脑卒中继发癫痫患者神经功能的改善作用分析

目的 分析依达拉奉+拉莫三嗪治疗对脑卒中继发癫痫患者神经功能的改善作用。方法 选取收治的108例脑卒中继发癫痫患者,以治疗方案差异均分为对照组和观察组各54例,对照组采取拉莫三嗪治疗,观察组在对照组基础上联合依达拉奉治疗,观察两组神经功能改善情况。结果 治疗后观察组NSE、BDNF、S100B及IGF-1水平改善优于对照组(P0.05);观察组NIHSS、MMSE及QOLIE-31-P评分较对照组更优(P0.05);观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论 依达拉奉+拉莫三嗪治疗对脑卒中继发癫痫患者的疗效显著,能有效改善血清相关因子水平,减轻神经功能损伤,提高患者的认知功能和生活质量。     

利培酮和氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响

目的比较利培酮和氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响。方法对68例精神分裂症随机分为利培酮组和氯氮平组,分别用利培酮、氯氮平治疗8月。用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、生活质量综合评定问卷(GQOLI)、副反应量表(TESS)分别评定疗效、生活质量和副反应。结果利培酮组治疗后PANSS评分明显下降(P<0.01),与氯氮平组相当(P>0.05);利培酮组治疗后GQOLI总分明显增高(P<0.01),明显高于氯氮平组(P<0.01);利培酮组治疗后TESS总分明显低于氯氮平组(P<0.01);GQOLI总分与PANSS总分、与TESS总分呈负相关。结论利培酮对精神分裂症患者生活质量的影响优于氯氮平,与药物的副反应有关。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法以阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症作对照研究,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、简明精神病量表(BPRS)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效及副反应。结果治疗8周末阿立哌唑组与利培酮组PANSS及BPRS总分与治疗前比较均明显下降(P<0.05),有效率分别为86.36%和90.48%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两药副反应均较轻,患者均能耐受,但锥体外系副反应、体重增加和内分泌方面副反应利培酮组明显高于阿立哌唑组,分别为47.62、23.81、28.57%和18.18、4.55、0.0%,差异有显著性(P<0.05)。结论阿立哌唑与利培酮对治疗精神分裂症均有确切的疗效,且安全性好,阿立哌唑的副反应更少,服药依从性好。     

文拉法辛缓释片联合利培酮治疗慢性精神分裂症阴性症状的对照研究

目的探讨文拉法辛缓释片联合利培酮治疗慢性精神分裂症阴性症状的效果及不良反应。方法 92例慢性精神分裂症阴性症状患者随机分为研究组(文拉法辛缓释片+利培酮)和对照组(利培酮),比较2组治疗前及治疗第2、4、8、12周末的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应量表(TESS)评分和不良反应。结果研究组总有效率为73.9%,高于对照组的52.2%。治疗后2组PANSS总评分均较治疗前显著下降(P0.05)。治疗后2、4、8、12周末,研究组阴性因子评分较对照组显著下降(P0.05)。2组不良反应无显著差异(P0.05)。结论文拉法辛缓释片联合利培酮治疗慢性精神分裂症阴性症状起效快、疗效好,安全性较好。     

拉莫三嗪联合丙戊酸钠片治疗卒中继发癫痫患者的疗效评价

目的:探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠片治疗卒中继发癫痫患者的临床效果。方法:回顾性分析2017年1月～2018年2月收治的99例卒中继发癫痫患者临床资料,均予以脑卒中常规治疗,将采用丙戊酸钠片治疗的48例患者纳入对照组,采用拉莫三嗪联合丙戊酸钠片治疗的51例患者纳入研究组。比较两组疗效,治疗前后脑电图变化(累及导联数、癫痫样放电)、癫痫改善情况(癫痫发作频率、持续时间),不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为94.12%,高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗1年后研究组累及导联数、癫痫样放电指标优于对照组(P<0.05);治疗1年后研究组癫痫发作频率低于对照组,持续时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论:拉莫三嗪联合丙戊酸钠片治疗卒中继发癫痫患者,疗效确切,能明显改善脑电图变化,促进癫痫消失,安全性高。