氧化锌软膏联合炉甘石洗剂治疗35例小儿尿布皮炎疗效观察

目的：观察氧化锌软膏联合炉甘石洗剂治疗小儿尿布皮炎的临床疗效。方法：将69例患儿随机分为2组。治疗组35例，外用氧化锌软膏联合炉甘石洗剂；对照组34例，外用莫匹罗星软膏联合炉甘石洗剂，观察两组疗效。结果：治疗组中显效85．71％，总有效率97．14％；对照组中显效率73．53％，总有效率88．24％。两组总有效率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：氧化锌软膏联合炉甘石洗剂对小儿尿布皮炎有良好的疗效。     

15%氧化锌乳膏治疗婴儿尿布皮炎40例疗效观察及安全性评价

目的：探讨15%氧化锌乳膏外用治疗尿布皮炎的临床疗效及安全性。方法：80例尿布皮炎患儿,随机分治疗组40例,外用15%氧化锌乳膏,每日2次;对照组40例,外用0.1%丁酸氢化可的松乳膏,每日2次,两组疗程均2周,比较其临床疗效。结果：两组的临床痊愈率、总有效率比较,差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论：15%氧化锌乳膏外用治疗婴儿尿布皮炎疗效肯定,安全性高,可作为临床常规选用外用药之一。     

龙珠软膏治疗66例婴儿尿布皮炎疗效观察

目的为探讨龙珠软膏治疗婴儿尿布皮炎的临床疗效;方法将116例尿布皮炎患儿随机分为两组:治疗组66例采用龙珠软膏涂搽患处,对照组50例,采用氧化锌软膏。疗程1周。疗程结束后按标准进行判定和统计;结果治疗组痊愈36例,显效19例,有效11例,总有效率83.33%,对照组痊愈19例,显效10例,有效19例,无效2例,总有效率58%。两组比较χ2=7.225,有显著性差异(P0.01);结论龙珠软膏治疗婴儿尿布皮炎疗效显著,安全性高。     

长效抗菌材料(洁悠神)治疗婴幼儿尿布皮炎疗效观察

目的观察长效抗菌材料(洁悠神)治疗婴幼儿尿布皮炎的效果。方法 80例尿布皮炎患儿随机分成观察组46例,对照组34例,对照组患处涂复方紫草油,观察组患处喷洒长效抗菌材料。两组疗程均为1周,比较两组治疗有效率、痊愈病例皮疹消失及糜烂溃疡愈合时间。结果观察组总有效率88.71%,显著高于对照组的67.24%,P 0.01。观察组痊愈病例皮疹消退时间为3.66天,显著短于对照组的4.58天,P 0.01;观察组糜烂溃疡愈合时间为4.45天,短于对照组的5.26天,P 0.05。结论长效抗菌材料治疗婴幼儿尿布皮炎效果良好,操作方便,值得推广。     

外用丁酸氢化可的松乳膏联合一种皮肤膏剂敷料治疗特应性皮炎的随机开放对照研究

【摘要】 目的 评价外用丁酸氢化可的松乳膏联合一种皮肤膏剂敷料治疗轻中度特应性皮炎（AD）的疗效和安全性。方法 2019年7月至2020年6月,于首都医科大学附属北京友谊医院入组60例轻中度AD患者,采用随机数字表法分为两组,试验组先搽一种皮肤膏剂敷料（商品名芙汭膏剂）后涂丁酸氢化可的松乳膏,对照组先搽上述皮肤膏剂敷料的基质,后搽丁酸氢化可的松乳膏,每日2次,治疗4周。分别于治疗前和治疗2、4周时随访,评估疗效并记录不良反应。采用重复测量的方差分析和χ2检验进行两组间疗效和安全性比较。结果 治疗前,两组患者严重程度指数（EASI）、视觉模拟评分法（VAS）、研究者总体评估（IGA）评分差异均无统计学意义（均P < 0.05）。治疗2、4周时,试验组有效率分别为86.67%（26/30）、93.33%（28/30）,均显著高于对照组［60.00%（18/30）、73.33%（22/30）;χ2值分别为5.455、4.320,均P < 0.05］。治疗2、4周时,试验组瘙痒消失率（χ2 = 4.320、4.022,均P < 0.05）和治疗成功率（χ2 = 6.667、15.429,均P < 0.05）亦均高于对照组。两组均无药物相关性不良反应发生。结论 丁酸氢化可的松乳膏联合芙汭皮肤膏剂敷料治疗轻中度AD安全、有效,可用于临床。     

淀粉浴联合紫草油治疗婴儿湿疹90例临床疗效观察

目的评价淀粉浴联合紫草油治疗婴儿湿疹的临床疗效和安全性。方法将入选的90例湿疹患儿随机分为两组,各45例。全部患儿外用医院自制的20%氧化锌搽剂,1次/d,治疗组予淀粉浴30min,浴毕自然晾干后予紫草油外涂,隔日一次。2周后评价疗效。结果治疗组有效率75.56%,对照组为55.56%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无严重的不良反应。结论淀粉浴联合紫草油治疗婴儿湿疹临床效果好,无明显不良反应。     

地奈德乳膏与丁酸氢化可的松乳膏治疗婴幼儿特应性皮炎的多中心、随机、平行对照临床研究

目的 评价0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法 2016年12月至2017年11月,首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科联合重庆市儿童医院、复旦大学附属儿科医院皮肤科,采用随机、开放、阳性药物平行对照的多中心研究方法,以0.1%丁酸氢化可的松乳膏为阳性对照,入组特应性皮炎患儿120例,试验组61例,对照组59例。分别评估两组治疗后1周、2周及3周时有效率、湿疹面积及严重程度指数（EASI）、婴儿生活质量调查量表（IDQOL）改善情况及不良事件和不良反应的发生情况。采用SAS 9.4统计分析软件。有效率比较采用可信区间法进行非劣效检验,比较试验组是否非劣效于对照组;两组间计量资料比较采用独立样本t检验,与入组时基础值的比较采用配对t检验,若资料不服从正态分布或方差不齐,采用Wilcoxon秩和检验;组间无序分类资料比较采用χ2检验。结果 治疗第1周、2周及3周时（全分析集）,试验组分别为有效46例（86.79%）、49例（92.45%）及51例（96.23%）,对照组分别为36例（83.72%）、35例（81.40%）及41例（95.35%）,经非劣效分析（非劣效界值为-0.15）,试验组有效率与对照组相当。试验组基线、1周、2周及3周时EASI评分分别为4.57 ± 3.19、0.72 ± 0.89、0.45 ± 0.87、0.18 ± 0.40,对照组分别为4.50 ± 3.29、1.03 ± 1.81、0.62 ± 0.85及0.28 ± 0.82,经配对秩和检验,两组组内治疗后EASI值均低于基线,试验组T值分别为-715.5、-9.4、-715.5,对照组分别为-437.5、-473.0、-472.0,均P < 0.001;经秩和检验,各观察点两组间EASI值差异均无统计学意义（P > 0.05）。经配对秩和检验,治疗后试验组IDQOL评分与基线差异均有统计学意义（P < 0.001）,两组间经独立样本秩和检验,差异均无统计学意义（P > 0.05）。试验组发生不良事件12例（19.7%）、对照组10例（16.9%）,两组差异无统计学意义（χ2 = 0.029,P > 0.05）。结论 0.05%地奈德乳膏治疗轻中度婴儿期特应性皮炎与0.1%丁酸氢化可的松乳膏疗效相当,可为轻中度婴儿期特应性皮炎患儿治疗选择方案之一。     

【开放获取】凯普斯泰冷敷凝胶治疗成人轻中度特应性皮炎的随机双盲对照研究

【摘要】 目的 评价外用凯普斯泰冷敷凝胶治疗成人轻中度特应性皮炎（AD）的疗效和安全性。方法 采用随机、双盲、氢化可的松乳膏对照临床研究。2019年7月至2020年5月，于首都医科大学附属北京友谊医院收集80例成人轻中度AD患者，分为两组，每组40例。试验组外涂凯普斯泰冷敷凝胶，对照组外涂氢化可的松乳膏，每日3次，治疗4周。分别于治疗前和治疗1、2、4周随访，根据湿疹面积及严重程度指数（EASI）、视觉模拟标尺法（VAS）、研究者总体评估（IGA）评分等评价疗效，记录不良事件。主要采用重复测量的方差分析和χ2检验进行疗效和安全性比较。结果 AD患者80例，男43例、女37例，年龄（52.71 ± 16.71）岁。治疗前，两组患者性别、年龄、EASI评分、VAS评分、IGA评分差异均无统计学意义（均P > 0.05）。治疗1、2周时，试验组有效率分别为10.00%（4/40）、57.50%（23/40），对照组有效率分别为15.00%（6/40）、52.50%（21/40），两组差异均无统计学意义（均P > 0.05）。治疗4周，试验组有效率82.50%（33/40），显著高于对照组57.50%（23/40，P < 0.05）。治疗1、2、4周时，试验组VAS评分均显著低于对照组（U = 1 253.00、1 121.00、1 091.50，均P < 0.05）。两组均无药物相关不良事件发生。结论 凯普斯泰冷敷凝胶治疗成人轻中度AD安全、有效，可用于临床。     

复方多粘菌素B软膏联合地奈德乳膏治疗亚急性/慢性湿疹的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究

目的探讨复方多粘菌素B软膏联合地奈德乳膏治疗亚急性/慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照临床研究，入选亚急性湿疹患者144例（试验组72例，对照组72例），慢性湿疹患者144例（试验组72例，对照组72例）。试验组与对照组分别外用复方多粘菌素B软膏和复方多粘菌素B软膏基质，隔3h后两组均使用地奈德乳膏，每日交替使用各2次。记录患者的症状/体征（包括瘙痒程度、炎症程度、糜烂/渗出程度、浸润/肥厚程度及靶皮损面积）和时间指标（瘙痒减轻起效时间、瘙痒减轻缓解时间）。分析两组的疗效，评估安全性。结果试验组和对照组的症状/体征总分在用药7d（亚急性湿疹：试验组6.09±2.78，对照组8.26±3.17；慢性湿疹：试验组6.56±2.68，对照组8.84±2.90）和14 d（亚急性湿疹：试验组3.68±3.18，对照组5.28±4.05；慢性湿疹：试验组4.38±3.27，对照组6.25±3.78）均较基线水平（亚急性湿疹：试验组13.44±1.66，对照组13.60±1.75；慢性湿疹：试验组12.96±1.16，对照组12.64±1.18）有不同程度的下降。试验组亚急性、慢性湿疹患者在用药7、14 d后的症状/体征均较相应的对照组低，差异有统计学意义（均P<0.05）。亚急性湿疹患者中，试验组瘙痒和浸润肥厚评分的下降幅度均显著高于对照组（均P<0.01）；慢性湿疹患者中，试验组瘙痒、浸润肥厚和靶皮损面积评分的下降幅度均显著高于对照组（均P<0.05）。亚急性湿疹患者试验组瘙痒减轻起效时间短于对照组，但瘙痒减轻缓解时间长于对照组（均P<0.05）；慢性湿疹患者试验组瘙痒减轻起效时间短于对照组（P<0.0001），但瘙痒减轻缓解时间与对照组差异无统计学意义。试验组医生和患者对治疗效果的满意度均高于对照组（均P<0.05）。结论外用复方多粘菌素B软膏可增强外用地奈德乳膏治疗亚急性和慢性湿疹的疗效，且对亚急性湿疹的效果更为显著。复方多粘菌素B软膏还能较好地控制湿疹患者的瘙痒症状和浸润肥厚。     

[开放获取] 多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效

【摘要】 目的 探讨多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。方法 采用随机数字表法将2019年3月至2020年1月鳞屑角化型足癣患者100例平均分为2组：对照组单纯外用硝酸舍他康唑乳膏0.5 ~ 1g /次，每天2次；联合组先外用多磺酸黏多糖乳膏0.5 ~ 1 g/次，30 min后再外用硝酸舍他康唑乳膏0.5 ~ 1g/次，每天2次。共治疗4周。比较2组临床症状缓解时间、疗效及不良反应发生率，于治疗0、2、4周分析2组皮肤病生活质量指数（DLQI）评分。统计分析采用两独立样本t检验及重复测量方差分析。结果 治疗4周后，联合组瘙痒及脱屑缓解时间分别为（6.05 ± 1.98） d、（12.03 ± 3.92） d，显著短于对照组［（8.39 ± 2.11） d、（15.11 ± 4.05） d，t值分别为5.72、3.86，均P < 0.001］。4周治疗期间，两组DLQI评分均逐渐下降（均P < 0.001），治疗2、4周时联合组DLQI评分均显著低于对照组（P < 0.001）。治疗4周后，联合组总有效率为98%，显著高于对照组（82%），χ2 = 7.11，P = 0.007；两组不良反应发生率差异无统计学意义（P > 0.05）。结论 多磺酸黏多糖乳膏可提高硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。     

凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎的随机双盲对照研究

【摘要】 目的 评估凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎（AD）的短期有效性和安全性。方法 采用随机、双盲、对照研究，2019年11月至2020年9月收集就诊于四川大学华西医院皮肤科的儿童AD患者60例，最终56例完成随访，试验组和对照组各28例。试验组前3 d早晚外涂地奈德乳膏，中午外涂凯普斯泰冷敷凝胶，后11 d早中晚外涂凯普斯泰冷敷凝胶，对照组前3 d早晚外涂地奈德乳膏，中午外涂安慰剂，后11 d早中晚外涂安慰剂，治疗2周。分别于治疗前、治疗（7 ± 3） d及治疗（14 ± 3） d随访，记录湿疹面积及严重程度指数（EASI评分）、瘙痒视觉模拟评分法（VAS）评分、研究者总体评分（IGA评分）、皮肤生活质量评分（DLQI评分）等临床指标及不良反应。结果 治疗1周时，试验组1例（3.57%），对照组1例（3.57%）有效；治疗2周时，试验组12例（42.86%）有效，对照组2例（7.14%）有效；经秩和检验，治疗1周和2周时两组疗效差异有统计学意义（Z = -4.318、-5.474，均P < 0.05）。治疗前，试验组和对照组EASI、VAS、IGA、DLQI评分差异均无统计学意义（P > 0.05）；经非参数Friedman检验，两组EASI评分随治疗时间的变化差异具有统计学意义（χ2 = 45.720，P < 0.05）。经两因素重复测量方差分析，治疗1周后，两组间VAS评分差异有统计学意义（F = 10.738，P = 0.002），IGA、DLQI评分差异无统计学意义（F = 0.066、0.804，P = 0.135、0.374）；治疗2周后，两组间VAS、IGA、DLQI评分差异均有统计学意义（F = 67.313、38.949、51.503，均P < 0.001）。研究期间，试验组和对照组各发生1例不良反应事件，均表现为外用药物部位刺痛感或刺激感，两组不良事件发生率差异无统计学意义（P > 0.05）。结论 短期应用凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏可有效治疗儿童AD，且与安慰剂比较未增加不良反应的发生。     

[开放获取] 含低聚麦芽糖X的皮肤护理软膏辅助治疗轻中度湿疹患者瘙痒的多中心随机双盲对照研究

【摘要】 目的 评价一种含低聚麦芽糖X的皮肤护理软膏辅助治疗湿疹瘙痒的临床疗效和安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、模拟剂对照临床研究,2021年3 - 9月于首都医科大学附属北京友谊医院、河北省中医院、湖北省第三人民医院及浙江省台州市中心医院4家医院皮肤科门诊收集轻、中度湿疹患者,采用随机数字表法随机分为两组,观察组外用一种含低聚麦芽糖X的皮肤护理软膏,模拟剂组外用该皮肤护理软膏模拟剂,每天瘙痒发作时即使用,连续使用14 d。分别于辅助治疗前和治疗7、14 d随访,根据湿疹面积及严重程度指数（EASI）、视觉模拟标尺法（VAS）等评价疗效,记录不良事件。主要采用χ2检验和t检验进行疗效和安全性分析。结果 入组患者232例,男90例、女142例,年龄（40.13 ± 13.36）岁;观察组156例,模拟剂组76例。辅助治疗前两组患者EASI评分［（2.07 ± 2.24）分比（2.29 ± 2.28）分］、VAS评分［（6.22 ± 1.78）分比（6.20 ± 1.79）分］差异均无统计学意义（t值分别为-0.70、0.06,P值分别为0.486、0.955）。治疗1 d,两组VAS评分相对各自基线的变化即有统计学意义（P值分别＜0.001、 = 0.003）。治疗14 d,观察组VAS评分均值2.67分,显著低于模拟剂组3.35分（t = -2.28,P = 0.024）。治疗7 d和14 d,与基线相比两组EASI评分均显著下降（均P＜0.001）,但两组间差异均无统计学意义（P = 0.853、0.731）。两组均无器械相关不良事件发生。结论 含低聚麦芽糖X的皮肤护理软膏辅助治疗湿疹瘙痒安全、有效,可用于临床。     

除湿止痒软膏治疗轻度婴儿期特应性皮炎的有效性及安全性多中心临床研究

目的 评价除湿止痒软膏治疗轻度婴儿期特应性皮炎的有效性和安全性.方法 采用随机、开放、阳性药物平行对照的多中心研究方法,共入组婴儿期特应性皮炎患儿204例,其中试验组103例外用除湿止痒软膏,阳性对照组101例外用丁酸氢化可的松乳膏,评估治疗前及治疗第7天和14天患儿湿疹面积及严重度指数(EASI)改善情况、患儿生活质量改善情况及不良事件和不良反应的发生情况.结果 全分析集分析结果显示,两组患儿经治疗后疾病严重程度均明显缓解.试验组98例,基线、7d和14 d时EASI值分别为2.47±4.04、0.92±1.25、0.39±1.04,7d和14 d分别与基线值比较,经配对秩检验,T值分别为-1 666和-1 793,均P＜0.001,差异有统计学意义;对照组101例,基线、7d和14 d时EASI值分别为2.13±2.01、0.85±1.58、0.45±1.65,7d和14d分别与基线比较,T值分别为-1 951和-1 941,均P＜0.001,差异有统计学意义;试验组与对照组间治疗前、治疗第7天和第14天比较,差异均无统计学意义.7d随访时,试验组有效率为47.96％(47例),对照组为55.44％(56例);治疗第14天,试验组为79.59％(78例),对照组为84.16％(85例),经独立样本秩和检验,均P＞ 0.05,差异无统计学意义.试验组不良事件发生率为2.90％(3例),以红斑瘙痒、脱屑为主;对照组发生率为6.90％(7例),以色素减退、毛细血管扩张、脱屑、色素沉着为主,两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 除湿止痒软膏治疗轻度婴儿期特应性皮炎疗效确切,安全性、耐受性好,可为轻度婴儿期特应性皮炎的治疗选择方案之一.     

20%氨基酮戊酸光动力治疗外阴尖锐湿疣量效关系临床研究

目的 比较在固定敷药面积的前提下外用不同剂量20%盐酸氨基酮戊酸溶液（ALA）进行光动力疗法（ALA-PDT）治疗外阴尖锐湿疣的安全性与疗效。 方法 随机、开放、两个剂量组平行对照的多中心临床研究,就诊的尖锐湿疣患者按随机号分配进入A组或B组,A组外用0.5 ml 20% ALA,B组外用0.25 ml 20% ALA,敷药范围的直径均为2 cm,外用聚乙烯薄膜封包,胶布固定。3 h后使用红光照射,能量密度80 ～ 120 J/cm2。两组均7 ～ 10 d重复治疗1次,共治疗3次。每次治疗后进行疗效评价和不良反应观察,末次治疗后第1、4、8、12、24周进行随访,观察复发率。 结果 3个中心共入组尖锐湿疣患者88例,其中81例完成全部治疗（A组45例,B组36例）,A组总疣体数为55个,B组为49个。治疗3次后A组疣体清除率为98.18%,B组为85.71%,两组差异有统计学意义（χ2 = 5.67,P < 0.05）;痊愈率分别为97.77%和80.55%,差异有统计学意义（χ2 = 6.66,P < 0.05）。治疗结束后第12周,A组复发率为9.09%（4/44）,B组为35.71%（10/28）,差异有统计学意义（χ2 = 7.74,P < 0.01）。不良反应A、B两组分别为33.33%、30.55%,差异无统计学意义（χ2 = 0.07,P > 0.05）,不良反应有局部红肿、疼痛、糜烂,均在1 ～ 5 d内自行缓解。 结论 固定敷药面积时,外用0.5 ml 20% ALA-PDT疗法治疗外阴尖锐湿疣疗效优于0.25 ml,复发率显著降低,同时不良反应未见明显增加。     

氟芬那酸丁酯软膏治疗日光皮炎的临床观察

目的 探讨氟芬那酸丁酯软膏治疗日光皮炎的疗效及安全性。 方法 日光皮炎患者64例,随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组外用氟芬那酸丁酯软膏,对照组外用双氯芬酸钠乳膏,疗程为3周。采用疾病情况评分和瘙痒视觉模拟评分比较氟芬那酸丁酯软膏和双氯芬酸乳膏的疗效。 结果 观察组临床痊愈4例,显效19例,有效7例,无效2例,总有效率93.8%;对照组临床痊愈2例,显效11例,有效14例,无效5例,总有效率84.4%。观察组总有效率高于对照组,两者差异有统计学意义（P < 0.05）。从瘙痒评分构成比来看,观察组瘙痒评分显著低于对照组,两者差异有统计学意义（P < 0.05）。 结论 氟芬那酸丁酯治疗日光皮炎疗效优于双氯芬酸,能较好地改善患者瘙痒症状。     

三乙醇胺乳膏治疗皮肤慢性溃疡疗效观察

目的探讨三乙醇胺乳膏治疗皮肤慢性溃疡的疗效和安全性。方法38例皮肤慢性溃疡的患者分为两组，治疗组21例和对照组17例，治疗组在清创和换药的基础上待创面表面清洁后外敷厚层三乙醇胺乳膏，对照组仅用常规清创和换药。结果治疗组21例中痊愈18例，占85．71％，显效2例，占9．52％，好转1例，占4．76％，总有效率为95．24％；对照组17例中痊愈8例，占47．06％，显效2例，占11．76％，好转5例，占29．41％，总有效率为58．82％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组者肉芽组织出现时间、皮肤溃疡愈合时间均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论三乙醇胺治疗皮肤慢性溃疡疗效确切，患者耐受性好。     

外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗激素依赖性皮炎的随机、双盲、安慰剂对照观察

【摘要】 目的 观察外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗激素依赖性皮炎的有效性及安全性。方法 采用随机、双盲、安慰剂对照试验,采用简单随机化方法将激素依赖性皮炎患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子,对照组外用其基质,每天2次,连续使用4周。分别于治疗前和治疗1周、2周及4周时进行临床症状及体征评分,同时测定皮损处皮肤角质层含水量、表皮皮脂含量和经皮水分丢失。结果 治疗组31例、对照组30例完成试验。治疗组治疗2周、4周时临床症状及体征评分分别为1.35 ± 0.55、1.00 ± 0.45,明显低于治疗前（2.77 ± 0.43,均P < 0.05）,且治疗1周（2.06 ± 0.51）、2周、4周时评分显著低于对照组（分别为2.43 ± 0.57、2.17 ± 0.53、1.93 ± 0.45,均P < 0.05）。与治疗前相比,治疗组治疗4周时皮肤角质层含水量升高,治疗2周、4周时表皮皮脂含量升高,经皮水分丢失减少,差异均有统计学意义（P < 0.05）;与对照组相比,治疗组治疗2周、4周时表皮皮脂含量升高,4周时皮肤角质层含水量升高,经皮水分丢失降低,差异均有统计学意义（P < 0.05）。两组均未出现不良反应。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗激素依赖性皮炎安全、有效,有助于皮肤屏障功能的修复和重建。