持久性色素异常性红斑1例

<正>%患者男,19岁。因躯干及四肢紫红斑与灰褐色斑片约1年,于2017年8月14日至我院门诊就诊。患者1年前无明显诱因左上肢出现数个蚕豆大紫红色斑片,并逐渐泛发至躯干及四肢,皮损颜色逐渐转变为灰褐色,无瘙痒、疼痛及灼热感等。曾于外院疑诊为湿疹及扁平苔藓,予口服复方甘草酸苷及雷公藤多甙,外用地奈德乳膏治疗,疗效欠佳。患者否认重金属接触史,     

新生儿色素血管性斑痣性错构瘤病

报告1例新生儿色素血管性斑痣性错构瘤病。患儿男,1 d。出生后发现皮肤异常1 d。皮肤科检查：全身可见大片青紫和暗红色斑片,部分呈弥漫性分布,以面部、双上肢、躯干及右下肢为主。诊断：色素血管性斑痣性错构瘤病。     

单侧痣样黑棘皮病

1病例资料病史:患者男,19岁。左腹部出现增殖性斑块伴轻度瘙痒7年,于2002年10月20日就诊。7年前开始在左腹部出现褐色斑片,约钱币大小,以后逐渐向周围扩大,斑片逐渐高起,颜色逐渐加深。经过1年的时间,皮损不再扩大,也不消退。偶感轻度瘙痒或不适。在当地医院曾按“湿疹”治疗无效。既往体健。父母非近亲结婚。家族中无类似疾病患者。左侧腹部黑褐色疣状皮损,呈天鹅绒样外观图1单侧痣样黑棘皮病患者腹部皮损表皮角化过度,乳头瘤样增生,乳头间凹陷处棘层肥厚,乳头顶部及两侧表皮变薄(HE染色×100)图2单侧痣样黑棘皮病组织病理象体检:一般情况…     

文身诱发银屑病一例

患者男,20岁,因全身鳞屑性红斑、斑块10 d于2016年1月29日就诊。患者2015年12月19日于当地美容院在左上肢外侧行文身。2016年1月19日左上肢文身处出现红色斑片,与文身图案相符,红斑逐渐隆起、增厚,上覆厚层银白色鳞屑。2016年1月29日躯干、双下肢出现大小不等红色丘疹,上覆薄层银白色鳞屑,伴瘙痒……     

色素血管性斑痣性错构瘤病1例

正1临床资料患者男,13岁。躯干四肢灰青色皮疹13年就诊。患者出生后发现左侧面部、躯干、四肢灰青色斑片,伴右面颈部、双耳、四肢红斑,压之褪色。13年间渐消退变浅,发育正常。近年发现左面部淡白色斑。无家族史,父母非近亲结婚。查体:心肺腹查体未见异常。皮肤科情况:躯干、右小腿灰青色斑片,境界不清,呈蒙古斑样表现(图1);左颧部、左鼻旁点状青灰色斑,左额部融合成片,呈太田痣样表现;左面部岛屿状色素减退,摩擦后不发红,呈贫血痣样表现(图2a);右面部、双上肢、双下肢纤     

皮脂腺痣伴发大汗腺囊腺瘤及先天性色痣一例

皮脂腺痣是一种较常见的皮肤肿瘤，可与其他皮肤附属器肿瘤并存，其中基底细胞上皮瘤及乳头状汗管囊腺瘤最为多见，伴有痣细胞痣的病例则十分罕见，现遇一例，报告如下。患者男，１７岁。出生时发现左颞部有斑片，数月后斑片上出现一小黑痣，无明显不适，随年龄增长斑片逐...     

Klippel-Trenaunay-Weber综合征1例

患者男,22岁.因右上肢紫红色斑22年于2012年2月2日来我院就诊.患者于出生时右上肢即有散在、边界稍清楚、形状不规则的淡紫红色斑,且整个右上肢较左上肢粗大,随着患者生长发育,其皮损逐渐融合并累及整个右上肢,右侧胸部、肩部、肩胛部,左胸部及小部分左上臂前侧,形成大片边界清楚不规则形颜色较均匀紫红色斑,且患者自觉右上肢胀痛及沉重感,其肌力大于左上肢,汗液较左上肢多.     

皮肤病综合征

20111029骨肥大静脉曲张性痣综合征1例/惠海英(陕西省医院皮肤美容科),殷董,吴娜…∥国际皮肤性病学杂志.-2010,36(6).-358患者男,41岁。出生后不久右侧胸前及右上肢出现红斑,红斑渐增大,同时右上肢逐渐变粗、肥大,活动后局部有酸胀感。系统检查未见明显异常。皮肤科情况:右侧胸前、肩背部及右上肢可见大片紫红色斑片,     

多方向分化附属器肿瘤伴斑痣一例北大核心CSCD

患者女,41岁。患者于不到1岁时无明显诱因左侧头顶部出现淡黄色圆形斑片,随年龄增长逐渐增大呈斑块状。2年前局部出现乳头状损害,表面发红、潮湿。约同一时间左颞部出现黑色肿物,逐渐增大并中心破溃,均无自觉症状。患者约1岁时在左颌面、颈项、躯干、上肢淡褐色斑基础上出现黑褐色斑疹,渐增多、扩大,累及同侧手背,并出现丘疹。皮肤科检查：左侧头部皮肤淡黄色斑块基础上分别见约3 cm × 2 cm、2 cm × 1 cm新生物,色鲜红,表面如菜花状,境界清楚,触之较硬,表面糜烂,其间散在大小不等的黑色及淡红色丘疹。左侧颞部一约1.5 cm × 1.5 cm大环形黑色肿物,中心溃疡形成。左侧面颊、下颌、颈项、前胸、肩背、上肢、手背淡褐色斑片,边界清,其上可见黑褐色斑疹及丘疹,触之韧。取多处皮损同时行组织病理检查,头部菜花状皮损诊断为乳头状汗管囊腺瘤,黄色斑块状皮损诊断为乳头状汗管囊腺瘤合并皮脂腺瘤,颞部黑色增生性皮损诊断为毛母细胞瘤并基底细胞上皮瘤,下颌黑素丘疹样皮损及下颌褐色斑丘疹样皮损均诊断为斑痣。结合患者临床表现,诊断：多方向分化附属器肿瘤（乳头状汗管囊腺瘤、乳头状汗管囊腺瘤和皮脂腺瘤、毛母细胞瘤并基底细胞癌）,斑痣。     

色素血管性斑痣性错构瘤病1例

色素血管性斑痣性错构瘤病(phakomatosis pigmentovascularsis)是一种少见的先天性色素性血管异常皮肤病,我科诊断1例,现报告如下. 患儿男,6个月.因面部、躯干及上下肢大片色素性斑疹6个月,于2011年6月来我科就诊.患儿出生时即见双耳后、双肩臂、左上肢外侧及腰骶部青灰色斑片,双上肢、胸背部、左腹及左下肢大片红斑,4个月时额部及双侧巩膜开始出现蓝斑,发病以来无不适症状,无癫(癎)发作史.患儿足月顺产,其母孕期第1周曾行脑CT检查1次,否认父母及家族成员有类似病史,父母非近亲结婚.     

色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅲa型1例

报告色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅲa型1例。患者男,70岁。躯干部大片色素性皮疹70年。皮肤科专科查体:后腰背部右侧大片暗红色斑片,边缘逐渐移行为正常皮肤,压之褪色,部分可见毛细血管扩张,符合鲜红斑痣表现;胸腹部、右后背上方和腰部后正中线左下侧可见淡褐色斑片,境界清楚,表面散在大小不等的棕褐色斑点,符合斑痣表现。本病一般不需治疗,鲜红斑痣和斑痣可采用红宝石或Q开关脉冲染料激光治疗。     

雅克特综合征并发副耳

报告1例雅克特综合征并发副耳.患儿男,8岁.因左额颞部秃发斑,面部、躯干部青褐色斑片,左耳屏指状结节8年,齿发育不良7年就诊.皮肤科检查:左额颞缝、颞骨部位见一约7.0 cm×3.8 cm三角形秃发斑,该部位头皮无变薄或增厚,其上有毳毛;面部对称分布深浅不一的青褐色斑片,双侧巩膜蓝色斑;左侧躯干上部、左上肢、右侧上背部见青褐色斑片;牙齿参差不齐,部分呈锯齿状;左耳屏前一黄豆大肤色软骨样硬度指状结节.     

巨大色素痣1例

<正> 1临床资料患儿男,13岁。出生时腰部即有一大片黑痣,略高于皮肤,其周围有较多散在小黑痣,以后逐年增多。近5年来色素痣发展较快,腰背部痣融合累及大半个躯干,手足掌及口腔粘膜出现类似皮损,无自觉症状。曾在外院做组织病理检查为“痣细胞痣”。患者无其它疾病史,家族无类似病史。体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:腰背臀部至左腹部及大腿为大片暗黑色斑,肥厚高出皮面,斑上有黑毛及大小不等的     

不典型太田痣一例

患者，男，22岁。因“左额浅褐色斑片1年，渐扩大”来我院就诊。体格检查：一般情况良好，浅表淋巴结未见肿大，系统查体无特殊。皮肤科检查：左侧额部可见6cm×10cm大小浅褐色斑片，边界较清，压之无褪色，巩膜颜色正常。反射式共聚焦显微镜扫描显示：较之周围正常皮肤，皮损区域表皮基底层色素大致正常，真皮胶原之间有条索状高折光痣细胞结构，提示太田痣或褐青色痣。组织病理学检查：表皮大致正常，真皮浅中层有树枝状细胞及色素颗粒，符合太田痣、褐青色痣的改变。诊断：太田痣。     

白癜风伴鳞状细胞癌一例

患者男,55岁。因全县皮肤起白斑20年,下唇起肿物3个月来诊。1978年春季,无明显诱因右上肢出现黄豆至指甲大小的色素脱失斑,境界清．无自觉症状．未行任何治疗。皮疹逐渐出现于躯干、左上肢及双下肢。1984年曾到个体诊所就诊,给予白药片（药名不详）口服3个月。皮疹逐渐增多、扩大,双手背亦出现上述皮疹,此间来行任何治疗。1998年1月上旬,下唇部分色素脱失斑片出现指甲大小的肿物,表面不光滑,易出血,轻度疼痛,未行治疗。皮疹逐渐增大至枣大小．影响进食。遂来我院门诊就诊,门诊以白癜风,下唇赘生物收入病房。发病以来,无发热…     

带状黑头粉刺样痣1例

患者男 ,19岁。皮损发生于左上肢伸侧 ,损害大 ,较少见。皮损间有黑头粉刺样萎缩性瘢痕 ,伴有丘疹、脓疡 ,反复发作。病史达 13年。诊断为带状黑头粉刺样痣。     

Laugier-Hunziker综合征1例

患者女,59岁。唇、齿龈、舌、颊黏膜及硬腭色素沉着15年,指(趾)甲色素沉着10年,上肢、手足色素沉着1年。无腹部症状,胃肠镜检查无异常。皮肤科情况:唇、齿龈、舌、颊黏膜及硬腭多发、散在或群集的黑褐色色素沉着斑,部分指(趾)甲纵行黑褐色色素沉着斑,左上肢及手足褐色色素沉着斑。左上肢皮损组织病理检查:表皮基底层细胞中色素增多。诊断:Laugier-Hunziker综合征。     

广泛的表皮痣合并多发性异位性蒙古斑1例

表皮痣一般呈线状排列,多局限于小范围内.作者见到1例广泛的表皮痣合并多发性异位性蒙古斑.病例,女,6个月.从出生后在头部、颜面、颈部、躯干右侧及右侧上下肢即有红色、淡红色、淡褐色的疣状皮疹.渐伴有瘙痒.检查:头部、颜面、躯干右侧由拇指至鹌鹑蛋大小散在的疣状斑片.头部、颜面、颈部、右上肢、右足底排列呈线状或带状的红色、淡红色或淡褐色的疣状损害.头部、颜面、躯干右侧、右膝窝部分苔藓化.并于骶部、腰部、两肩、左腕、背部、双下肢有散在大小     

面部色素性毛表皮痣1例

报道1例仅发生于面部的色素性毛表皮痣.患者,男,23岁,左面颊斑片、丘疹,出小黑毛1年多,组织病理示表皮角化过度,角化不全,棘层增厚,基底层色素增加,立毛肌、毛囊、皮脂腺、血管和立毛肌周围淋巴细胞浸润.     

致残性全硬化性硬斑病1例

患者女，19岁，学生，云南澄江县人。以全身皮肤斑片11年，双手畸形，活动受限6年，于2007年4月21日来我科就诊。患者8岁时不明原因发病，开始于背部及左前臂处各发生指甲大小色沉斑一块，自觉瘙痒，曾在当地多家医院诊治，疗效不佳（诊治情况不详）。以后色沉斑逐渐变硬，并向右上肢，颈、腹部蔓延，随着时间的延长，部分皮损逐渐发生萎缩凹陷，