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相似文献
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1.
探讨苦豆子总碱(total alkaloids from Sophora alopecuroides,TASA)对小鼠变应性接触性皮炎模型肥大细胞及TNF-α表达的影响.用1%浓度的2,4-二硝基氟苯(2, 4-DNFB)对BALB/c小鼠进行皮肤刺激制成小鼠刺激性接触性皮炎模型,将小鼠分为四组,G1组未作任何处理,G2组单纯外用0.9%生理盐水,G3组外用0.1%哈西奈德溶液,G4组外用0.1%的TASA治疗,均在刺激后30 min搽药.5 h后进行肥大细胞染色及对皮肤组织采用ELISA检测前炎症因子肿瘤坏死因子(TNF-α)表达水平.G4组与G1组及G2组小鼠比较,皮肤组织的肥大细胞数量明显减少,皮损ELISA检测示TNF-α明显降低.外用0.1%的TASA对DNFB所致的小鼠刺激性接触性皮炎具有抑制作用.  相似文献   

2.
目的探讨外用苦豆子干馏油对小鼠变应性接触性皮炎模型的疗效及作用机理。方法用2,4-二硝基氟苯(2,4-DNFB)对BALB/c小鼠进行皮肤致敏和激发皮炎,制成小鼠接触性皮炎模型。将实验小鼠分为4组,一组未作任何处理,以外用苦豆子干馏油作为治疗组,以外用艾洛松作为阳性对照组,以外用生理盐水作为阴性对照组,连续3天外搽药物。24h后对小鼠耳肿胀度和质量分数进行测量,并对皮肤取材进行HE染色后测定皮损组织的炎症细胞计数。结果外用苦豆子干馏油治疗组小鼠的耳肿胀度及质量分数显著下降;HE染色显示外用苦豆子干馏油治疗后皮肤组织的炎症细胞数明显下降,接近正常皮肤组。结论外用苦豆子干馏油对2,4-DNFB所致的小鼠变应性接触性皮炎具有显著抑制作用。  相似文献   

3.
探讨苦豆子总碱(totalalkaloids from Sophora alopecuroides,TASA)对小鼠变应性接触性皮炎模型肥大细胞及TNF—α表达的影响。用1%浓度的2,4-二硝基氟苯(2,4-DNFB)对BALB/c小鼠进行皮肤刺激制成小鼠刺激性接触性皮炎模型,将小鼠分为四组,G1组未作任何处理,G2组单纯外用0.9%生理盐水,G3组外用0.1%哈西奈德溶液,G4组外用0.1%的TASA治疗,均在刺激后30min搽药。5h后进行肥大细胞染色及对皮肤组织采用ELISA检测前炎症因子肿瘤坏死因子(TNF—α)表达水平。G4组与G1组及G2组小鼠比较,皮肤组织的肥大细胞数量明显减少,皮损ELISA检测示TNF—α明显降低。外用0.1%的TASA对DNFB所致的小鼠刺激性接触性皮炎具有抑制作用。  相似文献   

4.
目的 观察茶油对小鼠变应性接触性皮炎发生的影响。方法 建立二硝基氟苯致小鼠变应性接触性皮炎模型,外用药物进行治疗,观察发生皮炎的小鼠耳片的组织学变化(HE染色),RT-PCR检测组织中炎症细胞因子IL-2、IFN-γ mRNA的表达水平。结果 成功建立二硝基氟苯致小鼠变应性接触性皮炎的动物模型,且皮肤中IL-2、IFN-γ mRNA的表达显著增高。哈西奈德溶液组和茶油组的耳片组织肿胀明显减轻,炎症反应轻微,炎性细胞浸润数目少,组织病理变化轻。在茶油和哈西奈德溶液的干预下,炎性组织IL-2、IFN-γ的mRNA表达均不同程度下降。结论 茶油减轻二硝基氟苯致小鼠变应性接触性皮炎的病理损害,下调了炎症因子的表达。  相似文献   

5.
复方木尼孜其颗粒对变应性接触性皮炎小鼠模型的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究复方木尼孜其颗粒对变应性接触性皮炎(ACD)小鼠模型的影响。方法建立小鼠变应性接触性皮炎反应模型,观察使用不同浓度复方木尼孜其颗粒后的效果。结果复方木尼孜其颗粒高剂量组能明显抑制ACD小鼠的耳厚度、耳肿胀度,真皮中多形核细胞及单一核细胞数,以及ACD小鼠外周血γ干扰素(IFN)含量。结论复方木尼孜其颗粒能明显抑制二硝基氟苯(DNFB)诱导的变应性接触性皮炎。  相似文献   

6.
目的 探讨苯烯莫德对小鼠变应性接触性皮炎模型的疗效。 方法 用2,4-二硝基氟苯对BALB/c小鼠进行皮肤致敏和激发,分别建立急性和慢性小鼠接触性皮炎模型。将实验小鼠分为7组,分别为正常对照组、无水乙醇组、苯烯莫德0.5%、1.0%、2.0% 3个不同剂量组、0.1%地塞米松组和0.1%他克莫司组(n = 6)。观察外用苯烯莫德的疗效,包括对小鼠耳廓肿胀程度(包括双耳质量差与厚度差的变化)、病理学改变及皮损组织炎症细胞计数的影响;用药结束时评价苯烯莫德的用药安全性。 结果 在急性接触性皮炎模型中,苯烯莫德在24 h内的治疗作用不明显;0.5%、1.0%、2.0% 3个不同剂量组双耳质量差与基质对照组相比,差异均无统计学意义(均P > 0.05);双耳厚度差与基质对照组相比,差异亦无统计学意义(P > 0.05)。在慢性接触性皮炎模型中,苯烯莫德可明显缓解耳部肿胀程度,0.5%、1.0%、2.0% 3个不同剂量组苯烯莫德外用3周后,双耳质量差[(2.33 ± 0.45) mg,(2.30 ± 0.57) mg,(2.38 ± 0.27) mg]与基质对照组[(3.73 ± 0.33) mg]相比显著降低,差异均有统计学意义(均P < 0.01);双耳厚度差[(71.50 ± 3.15) × 10-3 mm,(75.50 ± 3.02) × 10-3 mm,(69.50 ± 2.59) × 10-3 mm]与基质对照组[(91.83 ± 2.04) × 10-3 mm]相比显著降低,差异均有统计学意义(均P < 0.01)。无论是急性接触性皮炎模型还是慢性接触性皮炎模型,3个不同剂量苯烯莫德均能显著降低耳部皮损组织炎症细胞浸润(均P < 0.01)。 结论 外用苯烯莫德对2,4-DNFB所致的小鼠慢性变应性接触性皮炎具有抑制作用,对急性模型效果不明显;未监测到局部药物不良反应。  相似文献   

7.
湿疹及皮炎     
20031971 金属硫蛋白基因对小鼠变应性接触性皮炎的影响/路雪艳(北大三院皮肤科)…//北京大学学报(医学版).-2003,35(2).-184~186 通过对比金属硫蛋白(MTs)基因敲除小鼠(MT-/-,不表达MT-Ⅰ及MT-Ⅱ)及野生型鼠(MT+/+)对致敏物的反应,以探讨MTs在小鼠变应性接触性皮炎中所起的作用。所采用的动物模型为鼠耳肿胀试验模型,以二硝基氟苯致敏小鼠,并在其右耳诱导接触性皮炎,分别对比两组小鼠激发后耳肿胀度。结果:野生型鼠(MT+/+)耳肿胀度明显高于基因敲除鼠(MT-/-),  相似文献   

8.
目的探讨复方氟米松软膏治疗小鼠慢性变应性接触性皮炎的疗效及机制。方法用0.5%2,4二硝基氯苯(DNCB)制备小鼠慢性变应性接触性皮炎模型40只,随机分为治疗组(复方氟米松软膏)、治对照组(地塞米松)、空白对照组(模型组)和对照组(冷霜)。除空白对照组外,余三组在小鼠背部均匀涂抹实验药物,2次/d,连续2周。观察各组干预后皮肤组织病理及组织IL-4水平。结果复方氟米松治疗组小鼠较对照组皮损处角质层明显变薄,表皮厚度恢复正常;炎症细胞明显减少,IL-4含量显著降低(P<0.05)。结论复方氟米松软膏治疗慢性变应性接触性皮炎,具有一定的效果,其机制可能与下调局部皮损炎性因子有关。  相似文献   

9.
为研究咪唑斯汀对小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的疗效,分析咪唑斯汀与血清白三烯的相关性。建立小鼠ACD疾病模型,观察咪唑斯汀在不同时间点对小鼠ACD炎症性肿胀的治疗作用;同时使用酶联免疫法检测血清白三烯C4(LTC4)水平并进行相关分析。咪唑斯汀对小鼠ACD的炎症性肿胀具有显著迅速地抑制作用;而且其皮肤肿胀度与血清LTC4水平呈正相关。咪唑斯汀对小鼠变应性接触性皮炎有很好的治疗作用,其机制可能是抑制5-脂氧合酶的活性,继而阻止白三烯的产生而发挥其抗炎活性。  相似文献   

10.
湿疹及皮炎     
962037 钙通道阻滞剂对小鼠接触性皮炎的影响/谷梅…//中华皮肤科杂志。-1996,29(1).-38~40 为了探讨钙通道阻滞剂对小鼠接触性皮炎的作用及其作用机理,首先用钙通道阻滞剂(硝苯地平、地尔硫(艹卓)、维拉帕米和盐酸氟桂利嗪)对二硝基氯苯和巴豆油引起的小鼠变应性和刺激性接触性皮炎进行了研究。发现它们可显著减少二硝基氯苯引起的小鼠耳肿胀(P<0.01和P<0.05)及真皮单一核细胞浸润(P<0.01);而对巴豆油引起的小鼠耳肿胀及真皮单一核细  相似文献   

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