应用RT—PCR技术检测银屑病皮损中IGF—1受体mRNA

为了了解银屑病皮损中ＩＧＦ－１受体ｍＲＮＡ的表达,采用ＲＴ－ＰＣＲ对２０例银屑病和正常人皮肤组织块进行检测,结果证实银屑病患者表皮中ＩＧＦ－１受体ｍＲＮＡ表达显著高于对照（Ｐ〈０．０１）,真皮中未有ＰＧＦ－１受体与银屑病角度形成细胞在转录水平与增殖,分化有关,ＩＧＦ－１通过旁分泌机制作用于角质形成细胞上受体。     

银屑病患者皮损纤维连接蛋白(FN)及转化生长因子-β_1(TGF-β_1)免疫组化观察

用免疫组化的方法观察１２例银屑病患者皮损及１２例正常人皮肤纤维连接蛋白（ＦＮ）、转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）的表达和分布。结果表明，正常人皮肤ＦＮ呈线状分布于基底膜，表皮ＦＮ、ＴＧＦ－β１全部阴性。银屑病皮损表皮细胞间或细胞内ＦＮ染色阳性，呈网状或柱状排列；ＦＮ在表皮突明显缺损，其两侧增厚；ＴＧＦ－β１在颗粒层和棘层有染色。提示银屑病皮损ＦＮ和ＴＧＦ－β１异常表达，可能与银屑病免疫病理改变有关。     

银屑病患者皮损纤维连接蛋白（FN）及转化生长因子—β1（TGF—β1…

用免疫组化的方法观察１２例银屑病患者皮损及１２例正常人皮肤纤维连接蛋白（ＦＮ）、转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）的表达和分布。结果表明，正常人皮肤ＦＮ呈线状分布于基底膜，表皮ＦＮ、ＴＧＦ－β１全部阴性。银屑病皮损表皮细胞间或细胞内ＦＮ染色阳性，呈网状或柱状排列；ＦＮ在表皮突明显缺损，其两侧增厚；ＴＧＦ－β１在颗粒层和棘层有染色。提示银屑病皮损ＦＮ和ＴＧＦ－β１异常表达，可能与银屑病免疫病理改变有     

银屑病皮损中免疫细胞组分的研究

采用免疫组化技术检测３例寻常性银屑病患者皮损中免疫细胞的组分。结果发现银屑病皮损真皮上层中单个核细胞、ＨＬＡ－ＤＲ＋（活化）细胞和ＣＤ－１５＋（巨噬）细胞数均比非皮损部位显著增加（Ｐ＜０．０３，Ｐ＜０．００３和Ｐ＜０．０４）。ＣＤ－４５ＲＯ＋／ＲＡ＋（Ｔ／Ｂ）细胞数变化不大。研究结果提示银屑病发病与皮肤组织中积聚的免疫活化细胞在局部产生一系列引起表皮细胞异常增殖与分化的细胞因子有关。     

寻常型银屑病患者皮损TNF受体和ICAM—1及淋巴细胞功能相关抗？…

目的 探讨肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）α在建党型银屑病的作用机理。方法 采用免疫组织化学方法对寻常银屑病皮损５５０００和７５０００ＴＮＦ受体、细胞间粘附分子（ＩＣＡＭ）－１、白细胞功能相关抗原（ＬＦＡ）－１的表达进行了检测。结果 正常人皮肤不表达ｐ５５、ｐ７５、ＩＣＡＭ－１和ＬＦＡ－１，基底细胞散在表达Ｐ５５和Ｐ７５。寻常型银屑皮损表皮表达Ｐ５５、Ｐ７５和ＩＣＡＭ－１；真具内浸润单一核细胞表达Ｐ５５、Ｐ     

异位性皮炎皮损中ICAM—1的表达及其临床意义

为了探讨ＩＣＡＭ－１在异位性皮炎（ＡＤ）发病机理中的作用，用免疫组化方法对１６例ＡＤ皮损中ＩＣＡＭ－１的表达进行研究，结果显示，１６例ＡＤ皮损中１４例表皮角朊细胞膜上有ＩＣＡＭ－１的灶性表达，在有表皮海绵水肿处表达强，１６例ＡＤ真皮血管内皮细胞ＩＣＡＭ－１高表达。１０例正常表皮角朊细胞上无ＩＣＡＭ－１的表达。ＡＤ皮损ＩＣＡＭ－１染色评分与临床症状评分有相关性（ｒ＝０．４７６，Ｐ〈０．０５）。提示Ｉ     

血小板活化因子刺激后中性粒细胞对角朊细胞增殖的影响

研究了１０例正常人中性粒细胞（ＰＭＮ）血小板活化因子（ＰＡＦ）刺激后调节培养基对人角阮细胞增殖的影响及ＰＡＦ拮抗剂ＢＮ ５２０２１对其抑制作用。结果表明单纯ＰＭＮ培养基对角朊细胞有促增殖作用（Ｐ<０．０５），而经ＰＡＦ刺激后，ＰＭＮ调节培养基促角朊细胞增殖作用明显增强（Ｐ＜０．０１）。ＢＮ５２０２１能明显抑制ＰＡＦ对ＰＭＮ刺激作用，间接抑制其促角阮细胞增殖作用，提示ＰＡＦ在银屑病皮损表皮过度增殖中起一定作用。     

EGF－R PCNA及P53基因在银屑病皮损中的表达

用ＥＧＦ－Ｒ、ＰＣＮＡ及Ｐ５３抗体和ＬＢＳＡ方法观察了４３例寻常性银屑病患者表皮及１２例正常皮肤。结果发现ＥＧＦ－Ｒ及ＰＣＮＡ表达明显增强，除基底层细胞外，棘层及颗粒层也有明显表达，个别病例角质层仍有少量表达。提示银屑病患者皮损处细胞增殖及分化调控紊乱。还发现银屑病患者皮损及皮损周未受累皮肤中无Ｐ５３的表达。     

EGF－R PCNA及P53基因在银屑病皮损中的表达

用ＥＧＦ－Ｒ、ＰＣＮＡ及Ｐ５３抗体和ＬＢＳＡ方法观察了４３例寻常性银屑病患者表皮及１２例正常皮肤。结果发现ＥＧＦ－Ｒ及ＰＣＮＡ表达明显增强，除基底层细胞外，棘层及颗粒层也有明显表达，个别病例角质层仍有少量表达。提示银屑病患者皮损处细胞增殖及分化调控紊乱。还发现银屑病患者皮损及皮损周未受累皮肤中无Ｐ５３的表达。     

光线性角化病皮损细胞Bcl—2基因表达产物的定量分析

Ｂｃｌ－２蛋白是Ｂｃｌ－２基因的表达产物，可抑制细胞凋亡，在某些恶性肿瘤细胞出现过度表达。为探讨Ｂｃｌ－２蛋白与光线性角化病（ＡＫ）的关系，作者用流式细胞免疫荧光技术，检测了２７例ＡＫ。结果显示：２７例ＡＫ及正常对照的Ｂｃｌ－２蛋白相对含量ＦＩ（ＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅＩｎｄｅｘ）分别为１．１５０±０．１８８和０．９９６±０．０６５（Ｘ－±Ｓ），０．０５＜Ｐ＜０．０１。但其中８例不典型增生严重ＡＫ的ＦＩ为１．３３５±０．０１７６（Ｘ－±Ｓ），与正常对照相比Ｐ＜０．０２。提示该病的Ｂｃｌ－２蛋白有增高的倾向。     

表皮下大疱病的鉴别诊断和抗原表达区域性差别的研究

通过间接免疫荧光和盐裂皮损周围皮肤直接免疫荧光（简称盐裂ＤＩＦ），分别研究正常人皮肤、类天疱疮（ＢＰ）及获得性大疱性表皮松解症（ＥＢＡ）抗原表达的区域性差别和表皮下大疱病鉴别诊断。 窝、肘窝、上背、下背、股内侧和下腹部皮肤ＢＰ抗原表达率较高；膝、阳窝、足背、肘、肘窝和下腹部皮肤ＥＢＡ抗原表达率较高。皮肤ＤＩＦ显示２５例表皮下大疱病中１６例（６４％）基底膜带有Ｃ３或ＩｇＧ或伴Ｃ３和ＩｇＡ沉积；盐裂ＤＩＦ表明２５例（１００％）均有ＩｇＧ或伴Ｃ３和ＩｇＡ沉积在表皮侧或真皮侧。结果提示，ＢＰ抗原高表达率与皮损好发部位相一致；ＥＢＡ抗原高表达率一部分与皮损好发部位一致。盐裂ＤＩＦ不仅提高ＤＩＦ阳性率，而且根据免疫反应物沉积部位可以鉴别出ＢＰ与ＥＢＡ以及大疱性系统性红斑狼疮。     

血小板活化因子拮抗剂BN_(52021)及甲氨喋呤对血小板活化因子引起中性粒细胞趋化反应的影响

血小板活化因子（ＰＡＦ）是存在于银屑病皮损内的炎症介质，参与皮损炎症过程［１］。甲氨喋呤（ＭＴＸ）是治疗银屑病有效药，其机理主要是抑制表皮细胞过度增殖，而对中性粒细胞（ＰＭＮ）影响的研究少见报道。为此我们研究了ＭＴＸ及ＰＡＦ拮抗剂ＢＮ５２０２１对豚鼠...     

银屑病皮损和正常人皮肤五种细胞外基质成分的免疫组化检测

用 ＰＡＰ法显示１８例银屑病皮损和 ７例健康人皮肤Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ 型胶原蛋白（简写为Ⅰｃ、Ⅲｃ、Ⅳｃ）、纤维连接蛋白（ＦＮ）和基膜连接蛋白（ＬＮ）的分布。在正常人皮肤中 Ｉｃ和Ⅲｃ分布于真皮层，而在银屑病皮损中Ｉｃ、Ⅲｃ显色较正常人皮肤深，在真皮浅层、血管周围及炎细胞浸润区呈局灶性浅染。正常人皮肤中Ⅳｃ、 ＦＮ和 ＬＮ呈线状分布于基底膜，在银屑病皮损中则呈不规则节段样增粗和缺损； ＦＮ和ＬＮ在乳头顶端明显缺损，其两边呈网状增厚。此结果可能与成纤维细胞和角朊细胞的合成异常增强有关； Ｉｃ和Ⅲｃ的区域性浅染及基底膜成分在乳头顶端的缺损则可能与炎症细胞的吞噬及释放的蛋白水解酶的破坏有关。     

尖锐湿疣患者血清白介素18与γ干扰素水平的检测及其相关研究

目的 研究白介素１８（ＩＬ－１８），γ干扰素（ＩＮＦ－γ）在尖锐湿疣（ＣＡ）发病机理中的作用及它们之间的关系。方法 用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法检测了３６例ＣＡ患者血清ＩＬ－１８、ＩＦＮ－γ水平。结果 ＣＡ患者血清ＩＬ－１８、ＩＦＮ－γ水平均明显低于正常人对照组（分别为Ｐ〈０．０５及Ｐ〈０．０１）；ＩＬ－１８与ＩＦＮ－γ之间呈正相关（Ｐ〈０．０１）。结论 ＣＡ患者血清ＩＦＮ－γ水平低下与ＩＬ－１８相关     

银屑病皮损c－erbB－1及c－erbB－2原癌基因表达及其意义

用抗ｃ－ｅｒｂＢ－１（ＥＧＦＲ）及ｃ－ｅｒｂＢ－２（Ｎｅｕ蛋白）原癌基因表达蛋白单抗及免疫组化技术，观察２０例银屑病皮损及１０例正常人皮肤。结果表明：（１）在正常人皮肤表皮中，ＥＧＦＲ基因表达蛋白主要分布在基底细胞层，Ｎｅｕ蛋白表达蛋白主要分布在棘层上部及颗粒细胞层。（２）银屑病活动性皮损表皮棘层及颗粒层ＥＧＦＲ表达增强，而Ｎｅｕ蛋白表达减弱。银屑病皮损表皮两种原癌基因表达异常对皮损形成可能起一定作用。     

银屑病皮损区IL—8,HLA—DR,PLA2,ANAE,EGFR mRNA,c—fos mRNA的 …

目的 探讨银屑病患者白介素８（ＩＬ－８）,人类白细胞抗原ＤＲ（ＨＬＡ－ＤＲ）,磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）,酸性α－乙酸萘酯酶（ＡＮＡＥ）,表皮生长因子受体基因（ＥＧＦＲｍＲＮＡ）,ｃ－ｆｏｓ基因（ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ）在皮损的表达定位。方法 对２０例银屑病患者皮损和１０例正常人的皮肤标本进行了免疫组化,组化和原位要交技术检测,结果 ＩＬ－８免疫反应于主要定位于表皮的基层,棘细胞层和颗粒层,血管内皮细胞及     

用单克隆抗体检测SLE患者IL－2及IL－6分泌细胞量

ＩＬ－２和ＩＬ－６是机体重要的免疫调节因子。采用单克隆抗体以免疫酶标技术（ＡＰＡＡＰ法）对不同病期ＳＬＥ患者外周血单个核细胞中的ＩＬ－２、ＩＬ－６分泌细胞量进行了检测。结果表明：与正常人比较，活动期患者ＩＬ－２、ＩＬ－６分泌细胞量均升高（Ｐ＜０．０１），且二者间具相关性（ｒ＝０．８８，Ｐ＜０．０５）；非活动期患者ＩＬ－２分泌细胞量升高（Ｐ＜０．０１）而ＩＬ－６分泌细胞量与正常接近。     

荨麻疹

２００１０９９５慢性荨麻疹患者血清ＩＬ－４、ＩＦＮ－γ及ＩｇＥ水平观察／党倩丽（陕西省医院皮肤科）…／临床皮肤科杂志．－２０００，２９（４）．－２０８ 用ＥＬＩＳＡ法检测３８例慢性荨麻疹患者血清ＩＬ－４、ＩＦＮ－γ及ＩｇＥ水平。结果患者组ＩＬ－４、ＩｇＥ均高于对照组，有显著性差异（Ｐ＜０．０１），ＩＦＮ－γ低于对照组（Ｐ＜０．０５）。表明慢性荨麻疹患者Ｔｈ２细胞分泌因子有改变，且Ｔｈ１与 Ｔｈ２之间平衡关系可能被打破。提示Ｔｈ１和Ｔｈ２可能在慢性荨麻疹发病中起作用。表１参２（汤亚娥）２００１０９９…     

银屑病患者血浆和皮损纤维连接蛋白含量测定及分子降解状态的研究

为了探讨银屑病患者血浆纤维连接蛋白（ＰＦＮ）和皮损可溶性纤维连接蛋白（ＳＦＮ）的存在状态，采用火箭电泳法和蛋白印迹法分别对９０例银屑病ＰＦＮ和２０例银屑病斑块状皮损ＳＦＮ进行检测。结果表明，患者组ＰＦＮ水平显著低于正常人对照组，皮损ＳＦＮ含量明显高于正常人皮肤。扫描结果提示，患者组ＰＦＮ降解增强可能是ＰＦＮ减少的主要原因，不同期银屑病组ＰＦＮ降解程度有差异。皮损ＳＦＮ增多可能是由于局部合成增加及ＰＦＮ向表皮渗漏所致。动态观察银屑病患者ＰＦＮ分子降解状态，具有重要的临床意义     

银屑病表皮角质形成细胞中白细胞介素8的原位表达

目的 分析ＩＬ－８ｍＲＮＡ在正常健康人表皮及银屑病患者皮损中的表达。方法 用原位杂交（ＩＳＨ）的方法对ＩＬ－８ｍＲＮＡ在正常人表皮及寻常性银屑病不同时期,不同部位表皮的表达进行对照研究。结果 ＩＬ－８ｍＲＮＡ在大多数银屑病皮损标本的表皮层内有特异性杂交信号,而在非皮损区,正常皮肤及临床治愈的银屑病皮肤表皮层无特异性杂交信号。结论 纠正ＩＬ－８在银屑病表皮角质形成细胞中的表达紊乱,可能为该病的防治提