AMH、FSH、E_2在卵巢早衰诊断中的价值

目的研究顺铂所致化疗损伤性卵巢早衰大鼠血清AMH、FSH、E2水平变化,探讨血清AMH、FSH、E2能否作为评估成年雌性大鼠卵巢储备的早期预测指标。方法通过给成熟雌性SD大鼠腹腔注射生理盐水、4.5mg/kg和6.0mg/kg顺铂,建立大鼠化疗损伤性卵巢早衰模型。检测血清AMH、FSH、E2水平。结果腹腔注射后,大鼠血清AMH水平均明显降低;血清E2水平与对照组相比,低剂量组明显升高,高剂量组无统计学意义,高剂量组与低剂量组相比明显降低;血清FSH水平：低剂量组与对照组相比无统计学意义,高剂量组与对照组、低剂量组相比均升高。腹腔注射前后,各顺铂组血清AMH水平注射后均较注射前明显降低;血清E2水平于注射低剂量顺铂后升高,而注射高剂量顺铂后差异无统计学意义。各顺铂组血清FSH水平注射后均较注射前明显升高。结论顺铂所致的卵巢损害早期血清E2代偿性升高,AMH明显降低,此两种激素的变化早于FSH的变化。血清E2的升高和AMH的降低可以作为暴露于化疗后的卵巢损害的早期预测指标,两者结合起来将有助于早期诊断卵巢早衰。     

Smad2/3与Smad7在大鼠化疗性卵巢早衰卵泡中的表达和意义

目的 探讨顺铂对大鼠卵巢结构和功能损伤的影响及其可能的分子机制。方法 3月龄SD 雌性大鼠随机分为对照组（C组,5只）和化疗组（H组,5只）。H组给予每只大鼠腹腔注射顺铂2 mg/（kg.d）,C组给予腹腔注射等体积生理盐水,连续注射7 d后检测大鼠卵巢指数（卵巢湿重/体重）;酶联免疫吸附法检测血清雌二醇（E₂）和促卵泡刺激素（FSH）水平;苏木素-伊红染色观察卵泡发育并计数各级卵泡;免疫组织化学和Real-time PCR法检测各组Smad2、磷酸化Smad2（p-Smad2）、Smad3、磷酸化Smad3（p-Smad3）、Smad4和Smad7的蛋白和mRNA表达。结果 与C组相比,H组大鼠卵巢体积减小,生长卵泡数明显减少（P<0.05）,大鼠卵巢指数下降（P<0.05）,血清中E2水平降低和FSH水平上升（P<0.05）。免疫组织化学和Real-time PCR结果显示,Smad2（p-Smad2）、Smad3（p-Smad3）、Smad4和Smad7蛋白在卵巢各级卵泡均有表达,H组Smad2蛋白和mRNA表达增加（P<0.05）,Smad2磷酸化水平（p-Smad2）表达增高（P<0.05）;Smad3、Smad4和Smad7蛋白和mRNA表达减少（P<0.05）,p-Smad3 表达降低（P<0.05）。结论 顺铂诱导大鼠卵泡损伤并促进卵巢早衰,引起卵泡细胞内Smad2表达增加,Smad3、Smad7表达降低,Smad细胞内信号通路参与了化疗性卵巢损伤的过程。     

中药木尼孜其对慢性应激型卵巢早衰大鼠性腺轴的影响

目的:通过观察慢性应激所致卵巢早衰大鼠垂体、下丘脑及卵巢的组织形态,探讨中药木尼孜其对慢性应激型卵巢早衰的作用。方法:选用90只性成熟Sprague-Dawley雌性大鼠,随机选取10只设为正常组,其余80只为应激模型组,模型建成之后从中筛选出成卵巢早衰者分为卵巢早衰模型组及卵巢早衰药物干预高、中、低剂量组。运用HE染色及Masson染色观察垂体、下丘脑及卵巢组织形态变化并计算卵巢和子宫指数;用ELISA试剂盒检测大鼠血清中雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)的水平。结果:中药木尼孜其对慢性应激致卵巢早衰大鼠的垂体、下丘脑及卵巢组织形态以及激素水平有一定的改善作用。与模型组比较,各药物干预组均有不同程度的改变;与正常组比较,模型组的E_2水平明显降低(P0.05),LH和FSH水平显著升高(P0.05)。结论:慢性应激能够导致卵巢早衰的发生;中药木尼孜其有防治卵巢早衰的作用,能有效改变性腺轴的组织形态及激素水平。     

人脐血单个核细胞对半乳糖卵巢早衰小鼠卵巢功能的影响

目的探讨人脐血单个核细胞(HCMNCs)对半乳糖卵巢早衰小鼠动情周期及雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成激素(LH)的影响,评价卵巢功能的恢复情况。方法将120只雌性SPF级昆明小鼠随机分为A(半乳糖卵巢早衰+HCMNCs组)、B(半乳糖卵巢早衰组)、C(空白对照组)三组,每组40只。采用给昆明小鼠饲喂35%半乳糖建立半乳糖卵巢早衰小鼠动物模型,聚蔗糖密度梯度离心法制备HCMNCs悬液。造模成功后,A组小鼠双侧卵巢内分别注入10μl HCMNCs悬液;B组小鼠双侧卵巢内注入等量L-DMEM培养液;C组未行任何处理。移植后50 d,ELISA法测定昆明小鼠血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成激素(LH)变化情况。结果 HCMNCs移植前,A、B组与C组比较,动情周期紊乱率升高、血清E2降低、FSH及LH升高,差异均有统计学意义(P0.05)。HCMNCs移植后,A组动情周期紊乱率下降、血清E2升高,FSH及LH降低,与移植前比较差异均有统计学意义(P0.05);A组与C组移植后比较,动情周期紊乱率、E2、FSH及LH无明显差异(P0.05);A、C组与B组移植后比较,动情周期紊乱率、E2、FSH及LH有统计学差异(P0.05)。结论 HCMNCs能促进半乳糖卵巢早衰小鼠卵巢功能的恢复。     

补肾活血方对小鼠卵泡刺激素及其受体mRNA表达的影响

目的:探讨补肾活血复方中药对免疫性卵巢早衰小鼠卵泡刺激素(Follicle stimulating hormone,FSH)及其受体(Follicle stimulating hormone receptor,FSHR)mRNA表达水平的影响。方法:以小鼠透明带3(Zona pellucida3)为抗原,皮下多点注射免疫雌性小鼠建立免疫性卵巢早衰模型,以生理盐水注射免疫的小鼠作为空白对照组。设补肾活血中药低、中、高不同剂量的3组治疗组,以泼尼松、倍美力为西药治疗对照组,用酶联免疫竞争法检测小鼠治疗后血清中抗透明带抗体(ZPAb)、FSH和雌二醇(E2)浓度,用实时荧光定量逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测小鼠卵巢组织FSHR mRNA表达水平。结果:模型组小鼠血清ZPAb的含量明显比空白对照组高,但血清E2的含量比空白对照组低,差异都有显著性意义(P0.01);补肾活血中药治疗的3组小鼠血清E2的含量都比模型组有显著性升高,差异有非常显著性意义(P0.001)。模型组小鼠血清FSH的含量与空白对照组比较,差异没有统计学意义(P0.05),补肾活血中药治疗的3组小鼠血清FSH的含量与模型组比较,含量都有显著性升高,差异有显著性意义(P0.05)。模型组小鼠卵巢组织FSHR表达的mRNA量比空白对照组低,但差异没有统计学意义(P0.05);补肾活血中药治疗的3组小鼠卵巢组织FSHR表达的mRNA量比模型组高,差异有显著性意义(P0.05)。小鼠血清E2的含量与卵巢组织FSHR mRNA表达量呈线性正相关关系(R2=0.359,F=64.888,P0.001)。结论:补肾活血复方中药通过促进垂体分泌FSH的增加和卵巢颗粒细胞表面FSHR表达量的增加,提高卵巢组织对FSH的反应性,促使卵巢颗粒细胞分泌雌激素量增加,并且卵巢颗粒细胞分泌E2的量与卵巢颗粒细胞表面FSHR表达量呈正相关关系。     

中药六味地黄汤对衰老大鼠性激素与其受体表达的影响

目的探讨衰老雌性大鼠性激素及其受体的变化情况和六味地黄汤延缓卵巢组织衰老的作用机制。方法 D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老动物模型,造模后灌胃六味地黄汤连续60天后,大鼠断头取垂体、卵巢。采用全自动微粒子化学发光免疫分析方法检测各组大鼠血清LH,E2,FSH的含量;原位杂交方法检测各组大鼠卵巢细胞FSHR和LHR的变化;Western Bloting法检测各组大鼠卵巢ER的变化。结果同正常对照组相比,模型组大鼠垂体指数和卵巢指数均明显降低,血清E2含量明显降低、LH、FSH升高,ER、FSHR、LHR的表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,六味地黄汤组垂体指数和卵巢指数均明显增高,血清E2含量明显升高、LH、FSH降低,ER、FSHR、LHR的表达明显升高,呈现一定的剂量依赖性。结论衰老时大鼠卵巢正常功能被破坏,六味地黄汤通过对性激素和其受体的调节而延缓了卵巢的衰老。     

雌激素对大鼠胸腺细胞凋亡及Bcl-2、Bax表达的影响

目的:探讨苯甲酸雌二醇对大鼠胸腺Bcl-2和Bax表达及细胞凋亡的影响及其机制.方法:雌性大鼠行卵巢切除术,给予苯甲酸雌二醇后,观察胸腺指数的变化,Hochest33342荧光染色及透射电镜标本观察胸腺细胞凋亡情况,免疫组织化学检测胸腺组织中Bcl-2和Bax的表达情况,原位杂交技术检测Bcl-2、Bax m RNA的表达情况.结果:双侧卵巢切除组大鼠胸腺指数较假手术组增加,双侧卵巢切除+雌激素组大鼠胸腺指数较双侧卵巢切除组减小;假手术组和双侧卵巢切除组大鼠胸腺组织中以正常胸腺细胞为主,偶见凋亡细胞或凋亡小体,双侧卵巢切除+雌激素组可见较多凋亡细胞和凋亡小体;双侧卵巢切除+雌激素组大鼠胸腺组织中Bcl-2表达较双侧卵巢切除组和假手术组增高明显降低,而Bax表达呈现相反趋势;Bcl-2 mRNA、Bax mRNA的表达与Bcl-2、Bax的表达呈一致性.结论:雌激素可以降低大鼠胸腺指数,抑制胸腺组织中Bcl-2的表达,促进Bax的表达,从而诱导大鼠胸腺细胞凋亡,促进雌性大鼠胸腺退化.     

中药六味地黄汤对衰老大鼠卵巢组织Bax/Bcl-2及Caspese-3蛋白表达的影响

目的探讨六味地黄汤对衰老大鼠卵巢组织凋亡相关基因Bax/Bcl-2及Caspese-3蛋白表达的影响。方法D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老动物模型,造模后灌胃何首乌饮连续60天后,大鼠断头取卵巢。采用免疫组织化学分析方法检测各组大鼠凋亡相关基因Bcl-2,Bax的表达;Western Bloting法检测各组大鼠卵巢Caspese-3蛋白表达的变化。结果模型组较正常组卵巢细胞Bax、Caspse-3表达量增加,Bcl-2表达减弱;六味地黄汤可使卵巢Bax、Caspse-3表达量降低,Bcl-2表达增加。差异有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄汤剂能延缓衰老大鼠卵巢细胞凋亡的发生,其机制可能是通过干预凋亡相关基因Bax/Bcl-2及Caspese-3蛋白表达抑制卵巢细胞的凋亡。     

卡维地洛减轻顺铂的肾损害

目的：研究顺铂肾损害中肾小管上皮细胞凋亡情况；以卡维地洛干预，探讨Bax、Bcl-2在其中的作用及机制。方法:雄性Wistar大鼠随机分为生理盐水（NS）对照组、卡维地洛对照组、顺铂组、卡维地洛治疗组。测定血清尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、肾组织中丙二醛（MDA）、抑制羟自由基能力(IHR)；过碘酸-希夫氏碱（PAS）染色观察肾脏病理改变；原位末端标记法（TUNEL）与DNA琼脂糖凝胶电泳观察肾小管上皮细胞凋亡；免疫组化法检测肾组织Bax、Bcl-2的表达。结果:顺铂组大鼠血中BUN、SCr明显高于其它各组，肾脏病理改变明显加重。DNA电泳及TUNEL染色可见大量的肾小管上皮细胞凋亡； MDA含量增加，IHR降低；肾组织Bax表达增加，Bcl-2无明显变化。卡维地洛治疗组大鼠肾功能障碍、肾脏的病理变化减轻； MDA含量下降，IHR增加；肾小管上皮细胞凋亡减少，Bax表达减少，Bcl-2表达增加。结论:肾小管上皮细胞凋亡是顺铂肾毒性的重要原因。卡维地洛可通过减少活性氧族 (ROS)，减少Bax、增加Bcl-2的表达，使Bcl-2/Bax上调，阻止线粒体膜孔(MPT)的开放，抑制肾小管上皮细胞凋亡,减轻顺铂的肾损害。     

毛蕊花糖苷对顺铂诱导小鼠卵巢损害的保护作用

目的研究毛蕊花糖苷对顺铂所致卵巢损害的保护作用。方法 48只昆明雌性小鼠随机分成4组:对照组、顺铂组、顺铂+毛蕊花糖苷低浓度干预组及顺铂+毛蕊花糖苷高浓度干预组。顺铂组、顺铂+毛蕊花糖苷干预组,分别给予腹腔注射顺铂(2.0 mg/kg·d),同时给予等体积生理盐水及不同浓度毛蕊花糖苷(30、60 mg/kg·d)灌胃处理。干预一周后,停止腹腔注射顺铂,毛蕊花糖苷持续干预一周。对照组小鼠给予同等剂量的生理盐水腹腔注射及灌胃处理。分别通过ELISA方法检测各组小鼠血中雌激素(estradiol,E2)及促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)水平、HE染色观察卵巢形态结构、TUNEL染色检测卵巢细胞凋亡情况、免疫组化法及Western blot方法检测卵巢组织中凋亡相关蛋白(cleaved-caspase 3、cleaved-PARP)的表达水平。结果顺铂组小鼠可见血FSH水平升高,卵巢可见发育中窦状卵泡内的颗粒细胞层明显减少,卵母细胞核碎裂及闭锁卵泡增加;凋亡相关蛋白cleaved-caspase 3、cleaved-PARP的表达水平升高,而毛蕊花糖苷药物干预后在一定程度上能逆转卵巢功能及结构损害,并使卵巢凋亡相关蛋白下调来抑制卵巢组织的凋亡。结论毛蕊花糖苷具有对抗顺铂所致卵巢组织凋亡,保护化疗药物引起的卵巢功能损伤的作用。     

补肾阴及补肾阳法对化疗诱导的卵巢早衰大鼠外周血TNF-α、IFN-γ水平及卵巢颗粒细胞凋亡的影响

目的:观察化疗诱导的卵巢早衰大鼠接受补肾阴法和补肾阳法干预后,其外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)水平及卵巢颗粒细胞凋亡情况。方法:48只雌性SD大鼠随机分成对照(control)组、环磷酰胺(CTX)组、环磷酰胺+补肾阴(CTX+kidney yin)组、环磷酰胺+补肾阳(CTX+kidney yang)组。ELISA法检测各组大鼠外周血TNF-α、IFN-γ水平;末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测卵巢颗粒细胞凋亡;Western blot法检测卵巢Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果:CTX组大鼠外周血TNF-α、IFN-γ表达水平上升,卵巢颗粒细胞凋亡明显,卵巢中Bax蛋白明显增多,而Bcl-2蛋白明显减少。经本实验中补肾方药治疗后,外周血TNF-α、IFN-γ水平下降,颗粒细胞凋亡程度减轻,Bax蛋白减少,Bcl-2蛋白增多,部分指标变化以CTX+kidney yin组较为明显。结论:补肾阴及补肾阳法可通过调控颗粒细胞凋亡相关的Bax、Bcl-2蛋白及外周血TNF-α、IFN-γ的水平,抑制卵巢颗粒细胞凋亡,恢复卵巢功能、增强储备能力。     

粉防己碱对缺血-再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡及Bcl-2/Bax蛋白表达的影响

目的探讨粉防己碱对缺血-再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡及Bcl-2/Bax蛋白表达的影响。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支（LAD）30min后松开,再灌注24h建立心肌缺血-再灌注损伤模型。将48只雄性SD大鼠随机分为：假手术组（Sham组）,缺血-再灌注损伤组（IRI组）,粉防己碱预处理组（Tet组）。再灌注结束后检测血清肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）和心肌梗死范围（IS/AAR,%）。应用原位末端标记法（TUNEL法）检测各组凋亡细胞,计算凋亡指数（AI）,应用免疫组化法检测心肌Bcl-2、Bax蛋白表达,计算Bcl-2/Bax值,进行组间比较。结果与IRI组相比,Tet可明显降低CK-MB值（976.57±160.69）vs（1910.38±221.10）U/L,P〈0.01,减小心肌IS/AAR%,（23.28±4.38）%vs（43.76±6.30）%,P〈0.01。与IRI组比较,粉防己碱预处理可显著减少心肌细胞凋亡,AI显著降低（8.62±2.45%vs19.36±5.28%,P〈0.01）。粉防己碱预处理使Bcl-2表达增加,Bax表达下降,Bcl-2/Bax值显著升高（P〈0.01）。结论粉防己碱能明显抑制缺血-再灌注损伤引起的心肌细胞凋亡,其作用机制可能与促进Bcl-2蛋白表达,减少Bax蛋白表达、升高Bcl-2/Bax比值有关。     

高压氧治疗对癫痫大鼠血清白细胞介素1β、白细胞介素2、白细胞介素8、 肿瘤坏死因子α水平及海马神经元Bax及Bcl-2表达的影响*

目的：探究高压氧治疗对癫痫大鼠血清白细胞介素（IL）1β、IL-2、IL-8、肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表 达及海马神经元细胞凋亡基因表达的影响。方法：采用随机数字法将36 只成年健康SD大鼠进行编号,1 ～ 12 号 实验动物为空白对照组,剩余动物接受匹罗卡品建立癫痫模型,根据Racine 评分作为完成标准,随机选取12 只 接受高压氧治疗,利用ELISA 法检测实验动物血清IL-1β、IL-2、IL-8、TNF-α 表达水平,利用免疫印迹和免疫 荧光染色检测实验动物海马神经元细胞凋亡蛋白Bax 和Bcl-2 表达。结果：与空白对照组相比,癫痫模型组大鼠 血清IL-1β、IL-8、TNF-α 表达水平均显著升高,IL-2 表达水平明显降低;经过高压氧治疗后,与癫痫模型组相比, 实验大鼠血清IL-1β、IL-8、TNF-α 表达水平显著降低,IL-2 表达水平明显升高。免疫印迹和免疫荧光染色结果 显示,与空白对照组相比,癫痫模型组促凋亡蛋白Bax 表达显著升高,而抗凋亡蛋白Bcl-2 表达显著下降,经过 高压氧治疗后,Bax 蛋白水平显著下调,而Bcl-2 蛋白水平显著上调。结论：高压氧治疗可减少癫痫大鼠血清IL- 1β、IL-8、TNF-α 的表达,增加IL-2 的表达, Bax 蛋白水平显著下调而Bcl-2 蛋白水平显著上调,因此本研究可作 为高压氧治疗癫痫病作用机制之一。     

重组人生长激素对烟雾吸人性损伤大鼠肺泡Ⅱ型细胞的增殖及Bcl-2和Bax蛋白表达的影响

目的研究重组人生长激素（ recombinant human growth hormone, rhGH ）对烟雾吸入性损伤大鼠肺泡Ⅱ型细胞（ATⅡ）增殖及Bcl-2和Bax蛋白表达的影响。方法清洁级雄性SD大鼠70只，体重160～180g，采用随机数字表法随机分为3组：正常对照组（C组）、单纯吸入性损伤组（I组）和吸入性损伤＋rhGH治疗（R组），后2组各再分为6、10、14日亚组。烟雾造成吸入性肺损伤模型，rhGH经腹部皮下注入（1．33U／kg），连续应用7d。各时相点剖胸取肺，行常规病理切片进行病理形态学观察并用免疫组化方法观察肺泡Ⅱ型细胞（ATⅡ）增殖以及Bcl-2和Bax蛋白表达的变化。结果rhGH能显著增加新增殖ATⅡ数量；正常大鼠肺组织Bcl-2和Bax mRNA无表达，皮下注射rhGH后6、10、14日R组Bcl-2蛋白表达阳性细胞分别为（31．01±2．70）、（52．34±3．44）、（50．15±4．00）个／HP，明显高于I组的（24．76±2．82）、（37．92±4．28）、（35．58±3．64）个／HP（P〈0．05）；R组Bax蛋白表达阳性细胞为（21．16±2．79）、（31．22±5．62）、（26．27±5．41）个／HP，明显低于I组[（26．51±2．61）、（41．50±4．14）、（34．55±2．94）个／HP，P〈0．05]。结论经皮下注入外源性rhGH能有效刺激ATⅡ的增殖，上调Bcl-2蛋白表达及下调Bax蛋白表达，改变Bcl-2／Bax的比值从而抑制细胞凋亡。     

Molecular mechanism of chemoresistance to cisplatin in ovarian cancer cell lines

It is important to clarify the mechanism of resistance to cisplatin for the treatment of solid tumors. We have examined the expression of apoptosis-related proteins, Bax and Bcl-2, in ovarian cancer cells. We used the cell line 2008 and its cisplatin resistant subclone 2008 C-13. The percentage of 2008 cells showing apoptosis was significantly higher following cisplatin treatment as compared to untreated controls. 2008 C-13 cells showing apoptosis did not differ between the cisplatin-treated group and the untreated group. The expression of mRNA and protein of Bax in the two cell lines were not altered by treatment with cisplatin. Although the expression of mRNA and protein of Bcl-2 decreased in 2008 cells after treatment with cisplatin, the expression of Bcl-2 remained unchanged in 2008 C-13 cells. Our results indicate that the down-regulation of Bcl-2 plays an important role in the mechanisms of tumor resistance to anticancer drugs.     

CEPO调控新生大鼠缺氧缺血性脑损伤Bcl-2、Bax基因表达的研究

目的 观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）脑组织Bcl-2、Bax基因表达变化及氨基甲酰化促红细胞生成素（CEPO）干预对其表达的影响,探讨CEPO发挥脑保护作用的可能机制.方法 将新生7日龄SD大鼠建立HIBD模型,利用RT-PCR检测缺氧缺血和CEPO干预后2h、12h、24 h、48 h、72 h凋亡基因Bcl-2、Bax的mRNA表达的改变.结果 与假手术组相比,缺氧缺组在2h、12h、24 h、48 h、72 h脑组织中Bcl-2、Bax的表达均增加（P＜0.05）,与缺氧缺血组相比,CEPO干预组在不同时间点Bcl-2表达增加（P＜0.05）,Bax表达下降（P＜0.05）.结论 在新生大鼠HIBD中Bcl-2、Bax mRNA的表达发生改变,调控二者的表达水平可能是CEPO发挥脑保护的作用机制之一.     

穴位埋线对血管性痴呆大鼠海马CA1区神经细胞凋亡的影响

目的 观察穴位埋线疗法对血管性痴呆（VD）大鼠海马CA1区神经细胞凋亡和Bcl-2 mRNA及Bax mRNA表达的影响,探讨穴位埋线对VD大鼠脑缺血性损伤的神经保护机制。 方法 采用改良Pulsinelli’s 4血管阻断法建立VD大鼠模型,随机数表法分为VD模型组、穴位埋线组、尼莫地平组,并设置假手术组作为对照。两个治疗组分别施行穴位埋线和尼莫地平治疗。Morris 水迷宫检测各组大鼠学习记忆能力后,取含海马的脑组织,TUNEL法检测海马CA1区神经细胞凋亡,原位杂交法检测其Bcl-2 mRNA及Bax mRNA表达,观察并比较各组大鼠海马神经细胞凋亡、蛋白表达的变化。 结果 VD模型组大鼠海马CA1区可见大量凋亡细胞、Bcl-2 mRNA 表达降低、Bax mRNA 的表达增高,与假手术组比较差异均有统计学意义（P＜0.01）。VD模型组表现出明显的学习记忆障碍,与假手术组相比差异有统计学意义（P＜0.01）;与VD模型组比较,穴位埋线组大鼠学习记忆能力显著提高（P＜0.01）,CA1区凋亡细胞明显减少（P＜0.01）,可见一定数量的Bcl-2 mRNA阳性细胞表达,而Bax mRNA阳性细胞表达较少。 结论 穴位埋线可通过上调VD大鼠海马CA1区Bcl-2 mRNA的表达、下调Bax mRNA 的表达,抑制海马神经细胞凋亡,改善VD大鼠学习记忆能力。     

黄芪皂甙Ⅳ联合骨髓间充质干细胞移植对大鼠脑缺血/再灌注损伤海马神经元凋亡及相关基因表达的影响

目的 探讨黄芪皂甙Ⅳ联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对缺血再灌注大鼠海马神经细胞凋亡及Bcl-2、Bax、Caspase-3表达的影响.方法 实验动物随机分为假手术组、模型组、BMSCs组、BMSCs+黄芪组.采用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)模型,BMSCs组、BMSCs+黄芪组分别于建模成功后3 h...