胎儿肾脏发育异常的产前超声诊断结果与病理诊断、随访结果对比分析

目的分析产前超声检查诊断胎儿肾脏发育异常结果与病理诊断、新生儿随访结果的符合情况,探讨产前超声检查在诊断胎儿肾脏发育异常的临床价值,提高优生优育水平。方法选择我院2015年1月-2017年1月期间在我院建档行孕期保健的1283例产妇为研究对象,按照孕期保健指南对孕妇行4次(孕6-19周,孕24-28周,孕30-32周,37-41周)产前超声检查,4次超声检查中,若诊断为肾脏发育异常,即按照临床医生医嘱酌情增加超声检查次数,随访病情并进行相应干预。经超声检查共诊断96例胎儿为肾脏发育异常。统计不同孕周超声检查诊断出胎儿肾脏发育异常分布情况,比较不同孕周超声检查对肾脏发育异常的诊断率。将96例孕妇纳入妊娠结局观察和随访系统。对于观察期内发生流产、引产的胎儿行病理检查,统计胎儿肾脏发育异常情况,剖宫产、阴道产新生儿行超声肾脏发育随访检查。统计96例孕妇妊娠结局(流产、引产、剖宫产、阴道产)情况。对96例孕妇流产、引产后胎儿行病理检查,胎儿分娩后行肾脏检查,明确新生儿肾脏发育异常情况。统计胎儿产前检查肾脏发育异常与病理和超声随访检查肾脏发育异常的符合情况。结果经超声检查共诊断96例胎儿为肾脏发育异常。孕24-28周检出肾脏发育异常率显著高于其它孕周检出率(P0.05)。96例肾脏发育异常孕妇中自然流产3例,引产15例,剖宫产49例,阴道产29例。96例产前超声诊断肾脏发育异常患儿肾脏发育异常以肾积水为主,其次为多囊肾和盆腔异位肾。产前超声检查共96例肾脏发育异常,1187例肾脏发育正常,病理及随访结果98例肾脏发育异常,1185例肾脏发育正常,其中,超声诊断异常但病理及随访正常3例,漏诊率0.25%,超声诊断正常但病理及随访异常4例,误诊率4.00%。结论产前超声规范检查可及时诊断出胎儿肾脏发育异常,采取必要的干预措施确保胎儿预后质量,提高优生优育水平。     

潍坊地区产前诊断中胎儿新发染色体异常的临床研究

目的分析潍坊地区产前诊断中胎儿新发染色体异常的检测结果,评估新发染色体异常对妊娠结局和胎儿表型的影响,为新发染色体异常胎儿的遗传咨询积累临床资料和提供依据。方法对2009年1月至2012年1月在潍坊市妇幼保健院进行产前诊断的5140例孕妇羊水进行核型分析,对于新发的染色体结构异常进行统计和随访研究。结果5140例产前诊断病例中新发的染色体异常26例,其中非平衡性染色体异常14例,其中5例引产,2例足月分娩,随访至今表型无异常;11例平衡性染色体异常中,有1例引产终止妊娠,剩余4例均足月分娩,出生后随访至今未发现异常。结论新发染色体异常的胎儿表型可通过详细的核型分析进行预测,产前超声结构畸形检查可为妊娠结局的评估提供有力的参考依据。     

产前超声诊断胎儿下消化道梗阻的价值

目的探讨胎儿下消化道梗阻的产前超声诊断的临床价值。方法对65例产前超声提示胎儿下消化道梗阻的孕妇资料回顾分析,并与引产及出生后消化道造影、手术病理结果对照。结果 65例产前超声提示下消化道梗阻者,经证实消化道畸形48例（73.8%）,其中多发畸形6例（12.5%）,染色体异常7例（10.8%）。17例（26.2%）分娩后一个月新生儿未发现明显异常。结论产前超声提示胎儿下消化道梗阻与胎儿下消化道畸形密切相关,对临床产科及优生优育有重要的临床指导价值。     

产前超声诊断先天性心脏病合并心外畸形的应用及对优生优育的指导价值

目的探讨产前超声诊断应用于先天心脏病合并心外畸形的临床价值及对优生优育的指导价值。方法选取2017年5月~2018年5月于我院接受产前超声诊断结果异常的132例孕妇作为主要研究对象,所有孕妇均接受产前超声诊断,并产后随访6个月,分析其CHD及合并心外畸形的类型,以及产前超声诊断的临床价值。结果132例参与研究的孕妇中,随访成功108例,随访率为81.82%。随访成功的108例孕妇中,共检出24例CHD胎儿,产前超声诊断检出21例,诊断准确率为87.50%,漏诊率为12.50%。19例仅引产后尸体解剖检查证实为CHD,5例经出生后超声复查证实为CHD。24例CHD胎儿中,单纯先天性心脏病13例,其中4例完全性大动脉移位、3例左心发育不良、1例法洛四联症、5例完全性心内膜垫缺损,合并心外畸形11例,其中1例三尖瓣下移畸形合并肾积水,肺囊腺癌、7例室间隔缺损合并肾积水,内腔反位,脐膨出、1例法洛四联症合并羊水少,脊柱侧弯、1例永存左上腔静脉合并肾积水、1例右室双出口合并马蹄内翻足。对11例CHD合并心外畸形的胎儿进行随访,其中10例选择引产,1例室间隔缺损合并肾积水,内腔反位,脐膨出的孕妇选择继续妊娠,产后随访妊娠结果与产前超声诊断结果基本相同。结论产前超声诊断应用于先天性心脏病合并心外畸形胎儿的临床价值较高,且对优生优育具有一定的指导作用。     

超声检测胎儿肾脏畸形或异常的临床意义

目的探讨产前超声胎儿肾脏畸形或异常的临床意义。方法对2006月1月至2008年12月在我院就诊的妊娠20周以上的孕妇,进行常规产前超声检查,筛查肾脏和尿路的发育异常。结果肾脏畸形7例（单侧肾缺如1例、双侧肾缺如1例、多囊肾2例、肾囊肿3例）,肾积水5例。结论产前超声可明确诊断胎儿肾脏畸形或异常,供临床及时干预和适时治疗。     

胎儿及附属物异常的产前超声诊断

产前超声诊断主要是提高胎儿畸形的检出率，降低缺陷人口的出生，我院自2001年1月至今，采用彩色多普勒超声仪对孕18—24周的5280个孕妇，特别是高危孕妇进行系统产前超声筛查，共诊断胎儿及附属物异常241例，其中142例临床引产病理证实，11例无随访结果，1例误诊（肾多发性小囊肿诊断为多囊肾），余87例中，部分随着胎儿的发育恢复正常，部分出生后给予治疗修复。本文重点讨论了一些胎儿畸形部位及附属物异常的主要超声表现和超声特征，超声检查是方便而有效的手段，产前超声诊断是产前检查的重要部分。     

548例产前血清学筛查高风险孕妇羊水产前诊断分析

目的对产前血清学筛查高风险孕妇在B超引导下的羊膜腔穿刺术行产前诊断的安全性及有效性进行评估,分析孕妇的妊娠结局。方法回顾性分析我院产前诊断中心2012年1月至2012年12月产前血清学筛查高风险孕妇在B超引导下的羊膜腔穿刺病例548例,对羊水细胞染色体产前诊断结果、流产率及妊娠结局进行分析。结果发现异常核型21例,异常核型检出率3.83%,其中数目异常6例,结构异常9例,嵌合6例,术后1个月内流产1例,无其它羊膜腔穿刺并发症发生。羊水诊断结果正常的孕妇在以后的孕检中,超声发现胎儿畸形5例,引产终止妊娠。结论产前筛查高风险孕妇在B超引导下行羊膜腔穿刺技术是安全可靠的产前诊断取材技术,可及时发现胎儿染色体病,结合超声影像学检查,可以有效的降低出生缺陷人数,提高人口素质。     

小颌畸形的产前超声诊断评价分析

目的 探讨产前超声对诊断小颌畸形的临床意义。方法 2015年1月~2016年12月我院超声科共检出11例小颌畸形病例（均为单胎）,采用GE-730或GE-E8彩色超声诊断仪重点测量下颌骨长度,并与双顶径进行比较,对诊断的小颌畸形随访临床结果。结果 11例小颌畸形胎儿均经引产或分娩证实,其中2例属于单发性畸形,9例伴发其它结构畸形和（或）染色体的异常。特征性的声像图表现为下颌短小、颏后缩、下唇较上唇靠后;所有下颌骨长径明显＜1/2双顶径。9例选择引产终止妊娠,2例选择继续妊娠,随访半年,未见明显呼吸、吞咽异常。结论 超声检查是诊断小颌畸形的可靠方法,产前早期诊断有利于孕妇作出优生优育选择。     

义乌地区24756例孕中期产前筛查及随访结果分析

目的探讨孕中期母血产前筛查在临床中的应用和意义。方法应用时间分辨荧光免疫分析法检测孕中期孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、游离绒毛膜促性腺激素（Free-h CG）、未结合雌三醇（u E3）水平,用专用风险分析软件进行数据计算分析,对筛查出的高风险孕妇经优生遗传咨询,行羊水穿刺和产前超声检查。结果 24 756例孕妇中检出各类高风险人群共1491例,筛查阳性率6.02%;高风险孕妇中羊水穿刺率70.42%,妊娠结局随访率100%,胎儿异常发生率1.81%;低风险孕妇妊娠结局随访率96.05%,胎儿异常发生率0.42%。结论通过孕中期产前筛查和产前诊断,可减少缺陷儿的出生,加强随访能够更好的指导优生工作。     

三维超声在胎儿脊髓、脊柱发育状况评估中的应用

目的:分析三维超声在胎儿脊髓、脊柱发育状况评估中的应用价值,为产前胎儿畸形筛查提供诊断依据。方法:回顾2012年7月至2020年4月在南宁市第二人民医院行产前三维超声检查的孕妇41 222例,其中单胎孕妇40 281,双胎孕妇941例,获取超声三维容积数据,统计脊髓、脊柱发育异常的超声检出率。结果:41 222例孕妇经引产或产后MRI、超声证实82例胎儿脊髓、脊柱发育异常,三维超声检出异常77例。结论:三维超声能准确评估胎儿脊髓、脊柱发育状况,发育异常筛查率较高,可为产前诊断及处置提供诊断依据。     

常见胎儿心律失常的临床意义探讨

目的对临床常见的心律失常胎儿进行追踪随访，探讨胎儿心律失常的临床意义及其预后。方法选择2004年至2008年间在中国医科大学附属盛京医院就诊的胎儿心律失常患者436例，进行胎儿心脏结构检查，判断胎儿心律失常类型并给予正确的临床处理。结果1．23例胎儿选择终止妊娠，其中心脏结构异常6例（1．4％），4例（0．92％）出现胎儿心衰表现，另13例无心脏异常及心衰表现，仅因患者及家属不愿承担风险，而选择终止妊娠；2．17例给予宫内药物治疗，其中治疗有效为6例（35．3％），2例（11．8％）出生后好转，6例（35．3％）终止妊娠，3例（17．6％）出现心衰后死亡；3．随访继续妊娠胎儿除1例于新生儿期死亡，其余新生儿预后良好，心律失常于出生前或出生后消失。结论绝大多数胎儿心律失常，多不伴有心脏血管结构异常，一般无需特殊处理即可消失，临床预后良好。严重的心律失常可导致胎儿水肿、心衰甚至危害胎儿生命，应积极进行治疗或选择终止妊娠。     

MRI在胎儿泌尿系统异常中的诊断价值

目的探讨MRI在胎儿泌尿系统异常中的诊断价值。资料与方法收集2012年8月～2014年4月超声（US）怀疑胎儿泌尿系异常孕妇57例,年龄19-38岁,平均28±3岁;孕龄23-36w,平均29±3.4w。产前超声（US）检查后72h内行MRI检查,将US、MRI结果与出生后或引产后结果对照。结果单侧肾脏缺如7例,异位肾2例,马蹄肾3例,肾囊性病变10例,输尿管上段扩张35例。结论MRI对胎儿泌尿系统异常具有较高的诊断价值。     

产前系统超声检查在胎儿畸形诊断中的临床应用

目的探讨产前系统超声检查胎儿畸形在产前诊断中的临床价值。方法对2456例孕16～40周的孕妇采用彩色多普勒超声仪进行系统检查,筛查和诊断胎儿畸形。结果在2456例孕妇中,经分娩或引产证实的各种畸形35例,彩超筛查诊断胎儿胎儿畸形31例,漏诊4例。结论妊娠中晚期系统超声检查胎儿畸形简便易行,对于降低出生缺陷发生率,提高出生人口素质有重要意义。     

杭州萧山区7952例孕妇血清产前筛查结果与分娩结局的分析

目的了解孕中期产前筛查对胎儿染色体异常及神经管缺陷的作用,以降低出生缺陷。方法应用时间分辨荧光免疫法对萧山区7952例孕15～19＋6周孕妇血清AFP和Free-β-HCG进行产前筛查,同时对孕妇分娩结局进行随访结果。结果血清产前筛查7952人,高风险222例,高风险率为2.79%。其中21-三体综合征高风险189例;18-三体综合征高风险8例;NTD高风险25例。7952例月孕妇分娩随访结果显示：高风险222例中产前诊断羊水穿刺112例,羊水穿刺率50.45%。其中14人为高风险结局异常,异常发生率为6.30%;通过羊水穿刺检查及超声检查,发现3例21-三体综合征、1例心内膜缺损、染色体缢痕延长1例。低风险7730人中尚有96人为低风险分娩结局异常,占低风险人群的1.24%。以上共计110例结局异常分娩结局病例中,其中31例自然流产、医学终止妊娠41例、死胎19例、新生儿异常19例。结论产前筛查结合产前诊断对预防染色体异常和其他先天畸形儿的出生,具有重要作用。     

子痫前期中IGF—Ⅰ、Ⅱ水平与FGR的相关性研究

目的探讨子痫前期中胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ（IGF—Ⅰ、Ⅱ）水平与新生儿出生体重的相关性。方法选择正常晚期孕妇（对照组）32例,轻度子痫前期孕妇20例、重度子痫前期孕妇20例（研究组）,分别于分娩前抽取孕妇静脉血,分娩时留取新生儿脐静脉血和羊水,同时记录新生儿出生体重,应用酶联免疫吸附试验（ELISA）,检测血清及羊水中IGF—Ⅰ、Ⅱ水平,并对检测结果进行分析。结果（1）子痫前期孕妇血及羊水中IGF—Ⅰ、Ⅱ水平与新生儿体重呈正相关。（2）新生儿脐血中IGF—Ⅰ水平与新生儿体重呈正相关,IGF—Ⅱ水平与新生儿体重呈负相关。（3）正常对照组32例均为正常出生体重新生儿,子痫前期孕妇中胎儿生长受限（FGR）总发病率为27．5％,其中轻、重度子痫前期孕妇,FGR发病率分别为5％和50％（P〈0．01）,差异有统计学意义。结论子痫前期状态下IGF—Ⅰ、Ⅱ水平变化与FGR密切相关,重度子痫前期孕妇中FGR发病率较高。     

血清CA-125水平与妊娠先兆流产预后的关联分析

目的探讨早期正常妊娠及先兆流产孕妇血清糖类抗原125（CA-125）水平的变化，讨论其对妊娠预后的预测价值。方法对97例单胎早孕孕妇的临床资料进行回顾性分析。孕妇均为正常妊娠，无先兆流产病史。其中，正常妊娠32例，先兆流产继续妊娠38例，先兆流产妊娠失败27例。动态监测CA-125水平，比较分析监测指标的意义。结果先兆流产妊娠失败组孕妇的CA-125水平显著高于正常妊娠组和先兆流产继续妊娠组（P〈0．05）。结论血清CA-125的水平检测对妊娠的预后判断有较高的临床应用价值。     

孕妇产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系

目的探讨产前诊断指征和产前诊断胎儿染色体异常间的关系。方法选择2018年6月至2018年12月于贵港市人民医院就诊的孕妇100例,收集所有孕妇产前诊断指征的资料,同时收集羊膜腔穿刺术检测胎儿染色体核型分析的结果。结果胎儿染色体异常共9例,总异常率占9.00%,其中无创基因检测异常组的胎儿染色体异常检出率为60.00%,明显高于高龄组的3.03%、唐氏筛查高危组的5.26%及胎儿超声异常组的7.69%,差异均有统计学意义(P<0.05);夫妇染色体异常组的胎儿染色体异常检出率为50.00%,明显高于高龄组,差异均有统计学意义(P<0.05);高龄组、唐氏筛查高危组、胎儿超声异常组间异常检出率无明显差异(P>0.05)。结论产前诊断指征与胎儿染色体异常密切相关,羊膜腔穿刺行染色体核型分析,能够有效检出胎儿染色体异常,对于有产前诊断指征的孕妇应尽早接受产前诊断,以降低新生儿出生缺陷的发生率。     

餐后血糖临界孕妇临床干预的探讨

目的对餐后血糖临界孕妇进行临床干预并探讨其母婴结局。方法在我院产科门诊产检的孕妇,于孕24-28周直接进行糖耐量试验(OGTT),排除GDM及IGT的病例,其余的孕妇中OGTT2h的血糖值在6.7-7.8mmol/L之间的孕妇,随机分为研究组与对照组,研究组(150例),进行糖尿病规范管理,进行相关宣教及饮食运动治疗;对照组(146例),不做特殊处理。每次产检复查餐后2h血糖,共复查3次,观察血糖变化。比较两组孕妇的母儿预后。结果研究组OGTT2h的血糖平均值7.20±0.32mmol/L,对照组7.16±0.36mmol/L,两组无显著性差异,三次复查餐后2h血糖,两组均无显著性差异。两组孕妇的顺产率、产钳率、剖宫产率比较,差异无统计学意义。两组新生儿平均出生体重无显著性差异。两组新生儿平均血糖、巨大儿比率及新生儿并发症的发生率均无显著性差异。结论餐后血糖临界孕妇经过临床干预后母婴结局无明显改变。     

南京地区9453例孕妇唐氏综合征产前筛查结果分析

目的探讨孕中期双联法在产前筛查唐氏综合征中的价值。方法采用时间分辨免疫荧光技术检测9453名15w-20＋6w孕妇血清中AFP和f-βHCG的浓度,使用Multicalc软件评估风险。建议唐氏综合征或爱德华综合征高风险孕妇行胎儿羊水/脐带血染色体检查,神经管开放性缺损高风险者接受高分辨度超声检查,并对高风险妊娠跟踪随访至胎儿出生后。结果共筛查出高风险343例,其中经产前诊断确诊唐氏综合征2例、爱德华综合征3例、其他染色体异常1例。通过随访发现其他异常4例。结论使用孕中期母血清AFP/f-βHCG双联法筛查出唐氏综合征等高风险妊娠进而行产前诊断是减少患儿出生的有效方法。     

孕妇妊娠期糖尿病对新生儿心脏的影响

目的探讨孕妇妊娠期糖尿病对新生儿心脏解剖结构的影响。方法对30例妊娠期糖尿病孕妇及30例血糖监测正常的孕妇所分娩的新生儿于生后1周内进行超声心动图检查,观察其心脏解剖结构,评价妊娠期糖尿病对新生儿心脏的影响。结果妊娠期糖尿病孕妇所分娩的新生儿室间隔厚度明显大于血糖正常孕妇所分娩的新生儿（P〈0．05）,并且前者所生育的新生儿心脏畸形的发生率明显高于后者所生育的新生儿。结论孕妇妊娠期糖尿病可对新生儿的心脏解剖结构的变化造成较大影响,对孕早期进行血糖监测可减少新生儿心脏畸形的发生。