不同浓度酸对Harris苏木精染色液染色效果的影响

在病理医检常用的多种苏木精染色液中,Harris苏木精可即配即用,染色力强,核着色鲜艳,是常用的细胞核染色剂。缺点是出现氧化膜较快,易生成沉淀和过染。要减少这些缺点,就要尽量保持染色液稳定。Harris苏木精染色液的稳定,除与周围环境的温度、光、空气、试剂和染料的纯度有关外,还与其配制过程中是否加入冰醋酸或盐酸及加入酸的多少有关。     

改良使用Carazzi苏木素染液的体会

<正> 目的:探索Carazzi苏木素染液中的苏木素、氧化剂、媒染剂三者的最佳搭配比例和使用方法.最佳配方:苏木素15克,硫酸铝钾20克,碘酸钠0.2克,无水乙醇5毫升,甘油100毫升,蒸馏水400毫升.结果:按此比例配制的Carazzi苏木素染液可立即使用,方便耐用,染色效果优于Ehrlich和Harris苏木素染液.     

介绍一种改良的Gill苏木素液

在ＨＥ染色中，细胞核的着色情况直接影响病理切片的质量。在８０年代以前，一般均采用Ｈａｒｉｓ苏木素来染细胞核，９０年代开始有了改进的苏木素配方。Ｈａｒｒｉｓ苏木素是一种全氧化苏木素，存在如下缺点：（１）配制时需要加热，容易在加氧化剂时发生液体喷出现象；...     

苏木素染色液配制方法的改进

苏木素-伊红染色(HE)在组织学、病理学、细胞学及病理诊断、科研和教学中有着十分重要的意义,HE染色质量的好坏与细胞核着色有着十分密切的关系。目前多采用Harris(1900)氏法来配制苏木素染液,该方法存在着媒染剂析出结晶多、染液表面有亮膜污染切片及氧化程度不易控制等缺点。针对上述缺点,我们对媒染剂铝明矾的用量进行了实验,经三年多的实际应用,改进后的苏木素染色,其染色效果与原配制方法相同,而且节省了媒染剂的用量。     

氧化剂的量对苏木精染液质量的影响

苏木精氧化成熟的方法有两种 ,一种是自然氧化 ,另一种是人工氧化。在人工氧化过程中 ,氧化剂量的选择和控制显得相当重要。笔者通过实验发现 ,氧化剂的量的多少对苏木精染液的质量有一定的影响。1　材料与方法1 1　组织来源　选取心、肾、肝、肺等尸解标本 ,10 %福尔马林固定 ,常规脱水、浸蜡、包埋和切片。1 2　 方法　配制Ｈａｒｒｉｓ、Ｍａｙｅｒ、Ｃａｒａｚｚｉ、Ｇｉｌｌ、Ｍａｙｅｒ苏木精改良液〔1〕及ＬｉｌｌｉｅＭａｙｅｒ等 6种人工氧化成熟的苏木精染液 ,每种苏木精的氧化剂的量为常规用量、减半量及加倍量外 ,其余试剂的量…     

改良Ehrlich苏木精染液在HE染色中的应用

在临床与实验病理研究中,常用HE染色方法观察正常和病变组织的形态结构.它具有染色迅速、色彩鲜艳、结果稳定、容易掌握等优点,不足之处在于配制过程中苏木精氧化程度不易控制,使用过程中氧化颗粒不易去除,分化过程中分化时间不易掌握等[1,2].这些因素直接影响了苏木精染液的使用寿命和染色效果,因此在配制和使用过程如何控制苏木精氧化至关重要.我们在工作实践中摸索出一种改进的苏木精染液配制方法,不仅解决了苏木精氧化过快的问题,而且还免除了分化步骤,延长了苏木精染液的使用寿命.现将该方法具体介绍如下.     

Harris苏木精染液化学性质的探讨

苏木精·伊红 (Hematoxylin·Eosin ,HE)染色是组织切片常用染色方法 ,苏木精在不同媒染剂如铝、铁、钼、钨等金属离子参与下可以显示多种组织成分 ,用途广泛。与铝、铁混合用于细胞核染色 ;与钼、钨结合适用于神经胶质细胞染色 ;与钨结合适用于细胞有丝分裂染色 ,还能显示骨骼肌和心肌纤维中的横纹及纤维蛋白染色 ;与碳酸锂结合显示神经髓鞘[1～ 3] 。因此在有关苏木精染料的化学性质上就存在着两种不同的观点 :有人认为苏木精是用于细胞核染色的碱性染料[4 ,5] ;也有人认为是酸性染料[1] 。 1 90 0年Harris创立了一种用于细胞核染色的H…     

常用苏木素几种配方与染色结果的比较

苏木素是组织切片最常用的细胞核染料 ,H.E染色中配方甚多 ,染色效果也有差异 ,影响染色的因素颇多 ,未经氧化的苏木素无染色能力 ,氧化后的苏木素要使细胞核染色鲜蓝 ,还要借助媒染剂的作用 ,苏木素、氧化剂、媒染剂三者的搭配比例及染液的使用期限与染色效果都有着直接的关系。如何优化三者的比例和判断染液的有效期 ,使苏木素染色达到最佳效果 ,为此我们进行了以下探讨。1　方法与结果1.1　Ehrlich苏木素染液　这是一种自然氧化成熟的苏木素染液 ,比较合理的配方是 :苏木素 5g,无水乙醇2 0 0 ml,硫酸铝钾 2 0 g,甘油 2 0 0 ml,蒸馏水 1…     

骨髓活检塑料半薄切片的染色

半薄切片的操作过程及方法简单 ,尤其适用于骨髓活体检查 ,切片中的各系统细胞形态接近于涂片形态。因ＨＥ染色不能完全显示骨髓中的一些特殊成分 ,故导致分辨率不够理想。作者针对这一问题建立一种适用于作骨髓半薄切片的染色方法。1　配制方法1 1　染色液的配制　 (1)苏木精、姬姆萨　根据Ｈａｒｒｉｓ苏木精和Ｇｉｅｍｓａ染液的配制方法。 (2 )酸性品红溶液　 1 2 %浓度。1 2　染色方法及步骤　 (1)将骨髓塑料半薄切片 (2 μｍ)附贴于载玻片上在加热板上使充分干燥。 (2 )Ｈａｒｒｉｓ苏木精染色 5ｍｉｎ ,自来水或蒸馏水冲洗。 (3)Ｇｉ…     

改良的苏木素染液配制法

改良的苏木素染液配制法刘武赵武宪国内病理组织切片的“ＨＥ”染色中，多使用哈瑞苏木素试剂为染液，在配制中存在如下四个问题：一是需火源煮沸，二是使用的氧化剂为氧化汞，易造成环境污染及对人体健康影响，三是配制过程较复杂不易掌握氧化程度，四是苏木素用量大易产...     

改良Solcia甲状腺C细胞星蓝染色法

甲状腺C细胞用苏木精-伊红染色时,其细胞质内的分泌颗粒不着色,呈透明状态,需采用特殊染色或银浸法来显示。Blaher(1972)的硝酸银-schiff剂结合法,操作复杂故使用较少。Cajal第三法使用较多,但亦有其不足,正如王建新(1982)改良法所述,其改良法较好,但浸银时需严格控制在20℃,并使用高浓度硝酸银,切片尚需经吡啶处理,操作仍较复杂。Solcia(1968)的天青A法和Petko(1974)的新美蓝法的缺点是染色后经酒精脱水时,C细胞颗粒极易褪色,细胞核无色,不能观察到甲状腺的完整结构,故不适合制作教学标本。Solcia对胰岛A和D细胞,胃肠道G和Ec细胞和甲状腺C细胞用12种液体固定以及固定的时间与水解的时间进行研究,结果表     

苏木素贮备液配制法

苏木素贮备液配制法李进辉苏木素染液是每一个病理实验室中最常用的一种染液，以往大多数实验多采用Ｈａｒｉｓ苏木素液〔１〕。此液即配即用，但染液沉淀多，表面易起膜，配制较繁琐，不能大量配制备用。并且使用一段时间后，因苏木素过氧化而成无色的化合物，而使着色力...     

苏木精染液的配制及染色方法的改进

HE染色是病理组织学及细胞学最常用的染色方法.其中苏木精染液配方各实验室并不统一,如Harris、Gill及各种改良液[1～4].在应用中,Harris染液易出现沉淀和漂浮物(氧化膜);Gill染液克服前者的不足,但使用期缩短;改良染液则是各实验室对前2种染液不同成分进行调整,但配制标准也不统一.     

三种类型的苏木精在HE染色中的效果比较

自1863年Waldeyer倡导使用苏木精染色细胞核,伊红染色细胞质,使不同组织和细胞成分呈现不同颜色和产生不同的折射率,HE染色一直被广泛应用于病理形态学诊断、教学和研究。在实际工作中使用的苏木精通常为自然氧化或人工氧化两种,将自然氧化和人工氧化的苏木精以1∶1比例混合成混合苏木精,染色效果很好,现将这三种类型的苏木精在HE染色中的效果介绍如下。     

Harris苏木精染色的常见问题及解决方法

在常规病理诊断过程中,常用的是Harris苏木精和沉淀酸化伊红Y乙醇液染色(H-E染色).染色质量是由多种因素决定,但苏木精细胞核染色是其中关键的方面,根据笔者多年来的经验,现就在染色过程中存在的常见问题和改进方法进行探讨.     

横纹肌快速染色法

目前 ,横纹肌染色多选用Ｍａｌｌｏｒｙ磷钨酸苏木精染色法(ＰＴＡＨ) ,但该方法存在着配置染液时间长 ,染色时间长等不足。虽有人加高锰酸钾氧化促其成熟 ,但还是需要几天时间 ,且染色效果也不是很满意。我们摸索出一种性能稳定的快速染色法 ,其试剂配制便捷 ,染色过程快速 ,组织色泽艳丽 ,对比度强 ,横纹显示清晰。一、材料与方法1 材料与试剂配置 :( 1)改良的磷钨酸苏木精染液 :苏木精 0 .1ｇ、磷钨酸 2ｇ、蒸馏水 10 0ｍｌ、黄色氧化汞 0 .1ｇ。Ａ液 :苏木精放入 3 0ｍｌ蒸馏水 ,加热使之溶解。Ｂ液 :取一 2 5 0ｍｌ烧杯 ,放入磷钨酸和…     

苏木素染液中媒染剂用量的探讨

苏木素(Haematoxylin)是一种天然染料,是组织、病理实验室中最常用的染色剂,主要用于细胞核染色。但其本身没有染色能力,必须经氧化成熟变为氧化苏木素 (Haematein),并需在媒染剂的作用下,才能具有染色能力。因此媒染剂的选择和应用,是决定苏木素染色能力及其性质的关键因素之一。本文旨在探讨苏木素染液中媒染剂的用量。     

分色方法在常规HE染色过程中的对比分析

目的 对比分析不同分色方法在常规HE染色过程中的分色效果.方法 选取石蜡切片120张,随机分为四组,在常规HE染色过程中分别采用1%盐酸水溶液,1%盐酸酒精溶液、5%冰醋酸水溶液、5%冰醋酸酒精溶液中分色,统计比较两组染色时间、脱片率及染色效果等.结果 四组比较,1%盐酸酒精溶液组脱片率最高位33.3%,5%冰醋酸酒精溶液组脱片率为10.0%.5%冰醋酸酒精溶液的作用时间为(18.2±2.0)s,更易操作,且细胞核的着色程度较传统盐酸溶液更加鲜艳.结论 选用5%冰醋酸水溶液在常规HE染色过程中进行分色,与组织作用较温和,时间相对较长,对组织分化程度易掌握,细胞核染色与传统盐酸分色比较色彩更鲜艳,更蓝,胞质和胞核对比比较鲜明.     

苏木素染液快速配制法

目前,在组织细胞学制片中,苏木素染液仍作为优良的常规核染色剂。虽然其配方甚多,但基本上不出自然氧化与人工氧化成熟两大类。Ehrlich法作为经典的自然氧化法,以其费工、费时、成本高、使用麻烦等不为人     

六种固定液对冰冻切片苏木精-伊红染色效果的比较

<正>让冰冻切片的苏木精-伊红(HE)染色效果等同于石蜡切片,固定液的选择是最关键。目前很多相关文献报道说法不一。我们选用组织学常用和易配制的6种固定液进行苏木精-伊红(HE)染色效果的比较观察。