Schwann细胞发育和去分化的分子机制

Schwann细胞是周围神经系统内的髓鞘形成细胞,在发育过程中经由一系列基因的准确表达及微环境因素的调控分化成熟并产生髓鞘。在外周神经受损后的Wallerian氏变性过程中,Schwann细胞的前体细胞基因激活而去分化形成幼稚前体是神经纤维再生的关键环节;由于其高度可塑性,Schwann细胞也在参与外周神经再生的病理过程中尤为重要。几年来对Schwann细胞发育分化过程、以ERK/MAPK为核心的内在信号途径调控其去分化及可塑性的认识日益深入。这些对阐明外周神经发育、损伤再生的细胞分子过程及脱髓鞘等周围神经病变的治疗具有重要意义。     

β-1,4-半乳糖苷键在周围神经损伤后的表达变化

为了探讨正常和损伤的周围神经中β-1,4-半乳糖苷键的表达定位和表达变化 ,本研究用特异识别β-1,4-半乳糖苷键的蓖麻凝集素 -I免疫组织化学方法结合 S-10 0和 neurofilam ent免疫双标记 ,研究了大鼠坐骨神经损伤对 β-1,4-半乳糖苷键的合成影响。结果表明 ,β-1,4-半乳糖苷键主要分布在正常和损伤坐骨神经的 Schwann细胞中 ,图像分析表明β-1,4-半乳糖苷键的表达在周围神经损伤后 1～ 2 d内有所增高 ,以后随时间延长表达量逐步下降。本研究结果提示 ,周围神经损伤对 β-1,4-半乳糖苷键的表达有影响 ,Schwann细胞表达的β-1,4-半乳糖苷键可能参与周围神经损伤修复相关因子的修饰调控     

神经损伤修复区的形态变化

神经损伤修复区的变化直接关系到神经修复术后功能恢复的程度。其形态变化与伤口愈合过程相似，特点是（１）血神经屏障丧失后逐渐恢复；（２）雪旺氏细胞、巨噬细胞、束膜细胞、成纤维细胞和血管等发生显著变化，与神经再生密切相关；（３）再生轴突向远侧生长受到多种因素的调控，受阻者在该区形成神经瘤。故改进神经修复术，不仅要提高手术的精细程度，还要在细胞分子水平上对神经损伤修复区的诸因素进行调控，以期术后功能恢复良好。     

Schwann细胞与硫酸肝素-胶原蛋白支架材料的复合

本研究目的是观测硫酸肝素-胶原蛋白支架材料对Schwann细胞的相容性,采用: (1)冷冻干燥法制备硫酸肝素-胶原蛋白支架材料,培养、纯化并鉴定Schwann细胞后,将Hoechst荧光标记的Schwann细胞复合于硫酸肝素-胶原支架材料中,荧光显微镜、扫描电镜及光镜下观察其在材料内部的空间排列形式; (2)以台盼蓝染色、MTT法检测Schwann细胞与硫酸肝素-胶原蛋白共培养时的生物活性。结果显示:作者制备的支架材料具有纵行的、平行排列的微管结构,Schwann细胞在支架材料微管内成线性平行排列,类似于神经基底膜与Schwann细胞形成的Büngner带;台盼蓝染色Schwann细胞死亡率仅6. 47%,MTT法证明Schwann细胞与硫酸肝素-胶原蛋白材料共培养时保有高度的生物活性。本研究结果表明:以硫酸肝素复合胶原蛋白结合特定条件下冷冻干燥技术可以制备在组分和内部空间结构上高度仿生神经的新型神经组织工程支架材料,与Schwann细胞有良好的细胞相容性。     

SchWann细胞在壳聚糖纤维上的立体培养

目的：探讨壳聚糖纤维与体外培养Schwann细胞的相容性和亲和力。方法：新生SD鼠的臂丛和坐骨神经组织块种植于壳聚糖纤维支架上培养Schwann细胞。结果：壳聚糖纤维支架上的Schwann细胞为橄榄形或椭圆形，细胞在纤维上分裂、迁移，形成链状结构，细胞突起的末端呈扁平状膨大，伸出爪形伪足贴附于纤维。结论：壳聚糖纤维不仅与Schwann细胞的相容性良好，而且对在其表面培养的Schwann细胞形成髓鞘可能有诱导作用。     

许旺细胞在周围神经损伤修复中的作用及其可能分子机制

背景:周围神经损伤后神经功能的恢复一直是人们关注的焦点。许旺细胞在促神经功能恢复方面有着不可替代的作用。目的:对国内外有关许旺细胞在促神经功能恢复方面的作用及其可能的分子机制作一综述。方法:应用计算机检索CNKI、VIP和OVID数据库中1993-01/2010-01关于周围神经损伤的文章,在标题和摘要中以"许旺细胞,周围神经,神经再生,综述"或"Schwann Cells,PeripheralNerve,Nerve Regeneration,Review"为检索词进行检索。选择文章内容与许旺细胞对周围神经损伤的作用有关者,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志上的文章。初检得到256篇文献,根据纳入标准选择关于许旺细胞作用机制的24篇文献进行综述。结果与结论:许旺细胞通过多种途径作用于受损的周围神经,进而促进损伤神经功能的恢复。如何促使损伤局部许旺细胞更多的增殖将成为更好地促进损伤神经功能恢复的一大突破点。综合各方面因素,电针治疗周围神经损伤将有更好的前景。     

大鼠脊髓半切损伤后细胞周期蛋白激酶1的表达增强北大核心CSCD

细胞周期是受到严格调控,有大量的细胞分子事件参与才能保证细胞完成DNA复制和细胞分裂。     

Schwann细胞促进共培养和共移植的胆碱能神经元的存活和生长

移植神经细胞的低存活率是目前制约脑内移植临床应用的主要因素。本研究采用胚胎大鼠隔核神经元和新生大鼠Schwann细胞的联合培养和联合移植技术 ,分析了 Schwann细胞促进胆碱能神经元存活和生长的可能性。结果显示 ,胆碱能神经元的存活及其突起生长与共培养或共移植 Schwann细胞的存在与多少明显相关。分别与密度为 6× 10 3 /cm2、1.8× 10 4/cm2、5 .4× 10 4/cm2 (密度比为 1∶ 3∶ 9)的 Schwann细胞联合培养 ,存活的乙酰胆碱酯酶阳性细胞数之比为 1∶ 2 .3∶ 3.9;阳性细胞的突起总长度分别为 2 81、42 8和 6 40μm。在与 Schwann细胞混合移植的胚胎隔核细胞中存活的乙酰胆碱酯酶阳性细胞是单独移植的 2 .2倍 ,共移植的阳性细胞也有较密集的突起生长。结果提示 ,共培养和共移植 Schwann细胞能显著提高胆碱能神经元的存活能力 ,促进其生长     

体外培养的大鼠Schwann细胞神经生长因子和脑源性神经营养因子的表达

目的：研究体外培养的Schwann细胞神经生长因子(NGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)的表达。方法：用细胞培养技术，培养新生SD大鼠Schwann细胞，传代后用ABC免疫细胞化学法检测Schwann细胞的NGF、BDNF反应。结果：体外培养的Schwann细胞立体感强、折光性好，细胞为梭形、椭圆形或三角形，NGF、BDNF免疫反应为阳性。结论：体外培养的Schwann细胞能表达NGF、BDNF。     

感觉神经和运动神经Schwann细胞的培养研究

为了建立应用于神经组织工程的感觉神经和运动神经的 Schwann细胞的体外培养方法 ,采用联合酶消化法对 SD乳鼠后根神经和股神经运动支的 Schwann细胞进行了培养 ,并经抗 S10 0荧光染色鉴定和双抗体夹心间接 Elisa法测量两种 Schwann细胞培养基中 NGF的表达。结果表明 ,两种培养细胞经荧光染色证明均为 Schwann细胞 ,细胞纯度均超过 95 % ,光镜观察未见形态学差异 ,但 NGF的表达量和表达模式均有显著性差别 (P<0 .0 5 )。提示 ,本实验方法可以获得高纯度的感觉神经和运动神经的 Schwann细胞 ,两者的生物学功能有一定差异。