时间分辨荧光分析测定细胞活性和破膜法实验研究

采用Eu3+-DTPA标记L-929株靶细胞，经时间分辨荧光仪测定，建立一种崭新的时间分辨荧光分析法来测定细胞活性，此法具有灵敏度高，有效期长，不污染环境等优点。     

数字荧光强度分析法在自身抗体滴度检测中的应用探讨

首次研究应用数码成像系统采集荧光图形并测定数字荧光强度，以数字荧光强度分析法代替血清稀释法测定ANA滴度。确定了最佳采图时间后，用数码成像系统Spot32采集4140例ANA阳性标本的荧光图像，用分析软件ipwin32(image-Pro plus）测定其数字荧光强度，同时将标本稀释检测滴度，确定不同滴度对应的数字荧光强度值，分析数字荧光强度与稀释滴度的对应关系，并比较不同ANA核型用两种方法确定的滴度的符合强度。结果表明：通过比较选择4s为最佳采图时间，经统计分析4s采集图像的数字荧光强度与稀释滴度的对应关系近似取值为：29－50对1：100，51－85对1；320，86－175对1：1000，176－215对1：3200，216－237对1；10000。对3140例标本进行数字荧光强度测定以及稀释滴度测定，两者总符合率为89．4％（2806／3140）。其中，以斑点型（1568／1586，98．9％）、均质斑点型（460／461，99．8％）和均质型（759／763，99．5％），符合率最高，总符合率为99．2％；抗仁核仁型（4／75，5．3％）、抗着丝点型（2／114，1．8％）、抗核糖体型（13／103，12．6％）以及其它特殊型（0／38，0％）符合率最低。因此，以数字荧光强度分析法代替血清稀释法确定ANA滴度的方法可应用于ANA的主要荧光图形斑点型、均质型及均质斑点型，应用数字荧光强度分析法较血清稀释法更客观、经济、简便。     

Tr-FIA测定甲状腺素的初步研究

血清甲状腺素(T_4)的测定已成为诊断甲状腺功能和判断下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的指标,也是诊断新生儿先天性甲低的有效方法,很受临床医学界欢迎。T4-RIA在国内开展相当普及,但它存在着标记品自身辐射分解、半衰期短及防护和废物处理等问题。1983年Soini等人首先报道以镧系元素蝥合物为示踪物的一种新的非放射性的配基免疫分析法,已成为分析生物样品中超微量物质的重要手段之一。本文报道用时间分辨荧光免疫分析法(Tr-FIA)测量T_4的结果。     

用ROC曲线确定cTnI诊断AMI的临界值

目的：确定肌钙蛋白I（cTnI）定量结果应用于急性心肌梗死（AMI）诊断的临界值,并重新评价其临床意义。方法：用酶联荧光分析法测定本院急诊病人198例,其中符合AMI的诊断标准患者标本96例,健康对照组102例。依据测定结果应用统计软件计算敏感度、特异度、阳性似然比和ROC曲线下的面积并进行分析,对AMI诊断的临界值进行评价。结果：根据统计分析,cTnI用于AMI的最佳诊断临界值为0.12μg/L（敏感度83.33%、特异性94.12%、阳性似然比14.16;ROC曲线下的面积为0.816）。结论：cTnI以0.12μg/L作为诊断AMI的临界值较为合适,可提高其临床诊断的效率。     

大肠癌激光诱导自体荧光光谱分析研究

采用激光诱导自体荧光诊断系统对40例大肠组织标本荧光光谱随机信号进行采集,并基于主成分分析法和神经网络模型,进行光谱分析及临床样本自动诊断分类,获得了较好的临床诊断敏感性和特异性,为大肠癌自体荧光光谱智能诊断系统的开发奠定了基础.     

干血片荧光分析法在新生儿苯丙酮尿症筛查中的应用

目的应用化学荧光分析法进行新生儿苯丙酮尿症(PKU)的筛查.方法采用化学荧光分析法,测定仪器为芬兰WALLAC公司生产的Voctor2型分析仪,试剂为该公司提供的新生儿Phe检测试剂盒.结果应用化学荧光分析法新生儿PKU筛查38895例,确诊3例,筛查阳性率为1/12953.结论化学荧光法是一种稳定、灵敏、定量、快速的检测方法,适合对大人群进行新生儿PKU的筛查.     

应用荧光分析法筛查新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

目的探讨应用荧光分析法在新生儿G6PD缺乏症筛查中的应用效果。方法新生儿出生72h后采足跟血,滴在SS903滤纸上制成干血片,采用荧光分析法测定G6PD活性进行初筛,用G6PD/6PGD比值法确诊。结果南昌地区G6PD缺乏症的检出率为0.415%;荧光分析法与G6PD/6PGD比值法的符合率为98.7%;荧光分析法的临界值为2.26U/g Hb。结论应用荧光分析法灵敏度高,结果客观准确且实验数据可长期保存,适合进行大规模的G6PD缺乏症筛查。     

FT3、FT4化学发光免疫分析的方法学指标及评价

近年来，免疫分析技术取得了长足的进展，各种以全自动操作、微量检测、灵敏高效的分析方法如酶免疫分析、化学发光免疫分析（CLIA）、时间分辨荧光免疫分析、电化学发光免疫分析等应运而生，并显示了其广宽的应用前景。本文同时用CLIA和RIA两种检测法对45名正常人和142例甲状腺疾病患者血清标本FT3和FT4。含量进行了测定，比较和评价两种方法的方法学指标和临床诊断价值。     

SNP等位位点比例法产前诊断唐氏综合征方法的建立

目的建立一种简便直观的产前诊断唐氏综合征的方法。方法提取63例羊水细胞中胎儿DNA,利用分子开关技术对PLAC4基因的rs8130833位点进行特异性扩增,最后采用荧光分光光度计对扩增产物进行光谱分析,根据产物的荧光强度鉴定SNP等位位点比例,从而区分出正常胎儿和唐氏患儿。结果63例羊水细胞中有33例杂合样本,对33例杂合样本进行检测,诊断特异性达94．1％。结论通过荧光光谱进行的SNP等位位点比例分析法简便直观,可以进一步应用在唐氏综合征的非创伤性产前诊断。     

血清游离三碘甲腺原氨酸在临床疾病诊断中的意义

游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)虽然在外周血含量很低,但是它们可以通过细胞膜进入靶细胞,并与受体结合,发挥生理效应。血清FT3和FT4是机体发挥甲状腺激素生理效应的真正活性部分,它们比总三碘甲腺原氨酸(TT3)和总甲状腺素(TT4),更能真实地反映甲状腺的功能状态,在甲状腺疾病中具有极好的诊断价值;而且FT3和FT4在非甲状腺疾病诊断中的重要性也日益明显。 　　测定血清FT3浓度的方法有：放免分析法、酶免分析法、化学发光免疫分析法、时间分辨荧光免疫分析法和电化学发光免疫分析法等。