疟原虫厚血膜染色方法的改良

目的：探讨一种简便、省时、易于掌握的血疟原虫厚血膜的染色方法。方法根据抗凝血标本血红蛋白的量的不同,将瑞氏染液和蒸馏水按比例配制成待用染液,通过多次染色试验寻找血红蛋白的量和染液配制比例之间的最适关系,以达到最佳的染色效果。结果根据抗凝血标本血红蛋白的量将瑞氏染液和蒸馏水按本文所提供的比例配制成血疟原虫厚血膜染液,染色10min后冲洗晾干,按此方法染出的血疟原虫厚血膜景干净,虫体清晰,易于分辨。结论改良后的疟原虫厚血膜染色方法,染色效果理想,值得广泛推广。     

苏木素贮备液配制法

苏木素贮备液配制法李进辉苏木素染液是每一个病理实验室中最常用的一种染液，以往大多数实验多采用Ｈａｒｉｓ苏木素液〔１〕。此液即配即用，但染液沉淀多，表面易起膜，配制较繁琐，不能大量配制备用。并且使用一段时间后，因苏木素过氧化而成无色的化合物，而使着色力...     

PAS染色技术的改进

糖类的组织化学长期以来主要靠PAS技术且沿用至今。临床上常用于诊断细胞中糖元的丢失,黏液变性,霉菌,肿瘤等多种疾病。作为PAS染色的主要染液Schiff氏液的配制是该染色成功的关键。传统的Schiff氏液的配制,使用异性重亚硫酸钠等。通常一次性大量配制备用,时间存放稍久,效果便不甚满意。笔者在多年工作中,摸索了一种配制Schiff氏液的方法,配制只需2h,放置于4℃冰箱中3～5年可反复使用,染色效果优良,现将该法介绍如下。     

Gomori氏结缔组织混合染色法的改进

Gomori氏结缔组织变色染色法,是用混合染液进行一步双重染色,配制后的混合染液时间稍久染色力即减弱,甚至产生沉淀而失效。针对这些问题,我们先改变了混合染液的配制及调试方法,后来又进一步将其修改为两步分别染色。本文仅介绍分别染色的具体方法及实践体会。染液配制1、变色酸2R染液:     

介绍一种冰冻切片快速染色法

介绍一种冰冻切片快速染色法毕学杰，薛春梅冰冻切片在保证制片质量的前提下，所用时间越短，对临床越有利。我们配制了一种快速冰冻染色液，使染色时间在５ｍｉｎ内即可完成，染色效果和原来慢速染色法相同，现介绍如下。１材料和方法１．１染液配制所用试剂有１０％福尔...     

五种染色方法对小鼠圆形精子染色效果的比较

比较五种染色方法对小鼠圆形精子(round spermatid,ROS)染色的效果,寻找一种鉴定圆形精子简单、有效的染色方法.以性成熟的昆明白鼠为实验材料,制备睾丸细胞悬液,分别用瑞氏、瑞氏-姬姆萨、姬姆萨、改良品红、苏木精五种方法对小鼠生精细胞进行染色,比较不同染色方法下圆形精子的形态.相比于其它四种染色方法,瑞氏-姬姆萨染色后能清晰地观察到圆形精子细胞膜和核膜的边缘,核质分明,与其它时期生精细胞区别明显.瑞-姬染色法是一种简单、有效的鉴定圆形精子形态的染色方法.     

一种纸片快速细胞学涂片染色方法

一种纸片快速细胞学涂片染色方法梅金安纸片快速染色法是根据病理常规ＨＥ染色和检验血片快速染色的原理进行改进和设计的，适用于病理外出肿瘤普查和临床急需诊断的脱落细胞检查。１．染液配制：甲液：水溶性伊红１０ｇ，溶于１００ｍｌ蒸馏水中。乙液：（１）美蓝１５ｇ...     

一种快速细胞学涂片染色方法

一种快速细胞学涂片染色方法黄勇进快速细胞学涂片染色法是根据病理常规ＨＥ染色的原理和涂片染色的特点进行改进和设计的。适用于阴道、食管、口腔等新鲜组织的刮片染色，特别适用于肿瘤普查及临床急需诊断的脱落细胞学检查。１材料和方法１．１染液配制甲液：（１）美蓝...     

苏木精染液的配制及染色方法的改进

HE染色是病理组织学及细胞学最常用的染色方法.其中苏木精染液配方各实验室并不统一,如Harris、Gill及各种改良液[1～4].在应用中,Harris染液易出现沉淀和漂浮物(氧化膜);Gill染液克服前者的不足,但使用期缩短;改良染液则是各实验室对前2种染液不同成分进行调整,但配制标准也不统一.     

介绍一种新苏木素染液的配制方法

介绍一种新苏木素染液的配制方法杜双存关键词苏木素，染液配制，染色中国图书分类号Ｒ４４６苏木素染液配制方法虽有不同，其目的都是使本身无染色能力的苏木素经氧化后产生具有染色能力的苏木红，又称氧化苏木素或苏木因。常用氧化方法有两种：一是自然氧化；二是加入氧...     

干燥综合症合并肺孢子菌肺炎一例并文献复习

目的 探讨干燥综合症合并肺孢子菌肺炎（PCP）的早期诊断方法。方法 对1例干燥综合症合并肺孢子菌肺炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果 患者因干燥综合症接受免疫抑制剂治疗两月后出现不明原因发热、干咳,活动憋气。依据患者临床表现、胸部X线和CT征像、痰肺孢子菌六胺银染色镜检和多聚酶链反应（PCR）监测结果而确诊PCP。予克林霉素（患者磺胺过敏）、卡泊芬静治疗6 d后痰液肺孢子菌DNA载量由104/ml减为102/ml,12 d后进一步降至101/ml,经卡泊芬静治疗21 d后痊愈出院。结论 痰液标本肺孢子菌六胺银染色镜检具有高度特异性,但敏感性较低。高敏感性的PCR方法不仅可以用于PCP筛查,还可用于疗效监测。     

冬凌草甲素对急性白血病HL-60细胞的增殖抑制作用及其作用机制

目的探讨冬凌草甲素对急性白血病HL-60细胞的增殖抑制作用及其作用机制。方法以不同浓度的冬凌草甲素作用于体外培养的HL-60细胞，MTr法检测细胞生长抑制率，应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况，瑞氏染色法观察细胞凋亡时的形态学变化。应用PCR．ELISA及RT—PCR法检测细胞凋亡前后端粒酶活性及端粒酶hTERT mRNA表达水平的变化。结果冬凌草甲素可显著的抑制HL-60细胞的生长，诱导细胞发生凋亡，并呈现出明显的量-与时-效关系。冬凌草甲素作用48—60h后在瑞氏染色图片上可见核浓缩及核碎裂等典型的细胞凋亡特征，同时端粒酶hTERT mRNA的表达水平及端粒酶活性均明显降低。结论冬凌草甲素能抑制HL-60细胞的生长及诱导细胞发生凋亡：降低端粒酶hTERT mRNA的表达水平及端粒酶活性可能是其重要作用机制之一。     

应用改变的Golgi-Cox染色方法检测纹状体内神经元的结构与形态(英文)

为了改变传统的Golgi-Cox染色方法,使其在纹状体神经元形态与结构的研究中更加稳定和有效,本实验将昆明小鼠随机分为两组,一组采用传统的Golgi-Cox染色法,另一组采用改良的Golgi-Cox染色法。改良方法在传统方法的基础上,改变了几个关键环节,包括溶液的配制、固定、包埋、切片和定影等,然后对两种方法进行统计学比较和分析。在所有的数据采集工作完成之前,切片上的标记是封闭的。通过统计学分析比较,发现改良方法能够稳定地显示更多的树突分支(增加50%)、树突棘(增加63%)和胞体(增加一倍)。改良的Golgi-Cox染色方法比传统的Golgi-Cox染色方法更加稳定和敏感,在纹状体神经元树突和树突棘形态与结构研究中是一种可靠的技术方法。     

Observations on Fixation and Staining of Bone Marrow Biopsies

Abstract

Ten bone marrow (BM) biopsies were taken from the iliac crest of six autopsy cases. The tissues were fured in Zenker's fixative for intervals between one and 18 hours with and without decalcification. Ultrasonic bombardment was used for one and two hours. The same procedures were also used following 18 hours fixation in 10% neutral buffered formalin. Coded slides were double blind evaluated for section quality and cytologic detail after staining with H & E, three Giemsa variants, and Gomori's iron stain.

Paraffin processed BM biopsies were optimally prepared by fixation in Zenker's fluid for 4-18 hours without decalcification. Prior formalin fixation did not influence the consistent brilliance of Giemsa staining with the preferred Sheehan Wright Giemsa stain. Overnight Zenker fixation with or without prior formalin exposure and the absence of decalcification is recommended for the routine preparation of BM biopsies for paraffin processing. (The J of Histotechnol 11:145, 1988.)     

G-banding improvement for the MAC method

Satisfactory identification of the neoplastic cell as well as an optimal G-banding of its chromosomes are routinely obtained in our laboratory using a modification of the method described by Knuutila et al. Mitotic cells are first identified by either cytochemical or immunological staining. For G-banding, the preparations are then destained with methanol:acetic acid, treated with 2 x SSC at 65 degrees C and restained with Wright stain.     

Diagnosis of central nervous system Toxoplasma gondii from the cerebrospinal fluid in a patient with acquired immunodeficiency syndrome

The cytologic diagnosis of central nervous system (CNS) Toxoplasma gondii was established from the cerebrospinal fluid (CSF) in a patient with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) who presented with obstructive hydrocephalus and progressive obtundation. Free extracellular tachyzoites, phagocytized tachyzoites, and cyst forms were identified with Wright staining of cytocentrifuge preparations. Diagnosis was confirmed with indirect immunofluorescent antibody studies. Initial CSF examination was remarkable for low cellularity (24 wbc/mm3) with 42% neutrophils and 58% mononuclear cells on differential examination. Subsequent differential counts of CSF showed persistence of a mixed inflammatory pattern until day 10 at which time a mononuclear pleocytosis was observed. Cerebrospinal chemistries were notable for a low glucose (20 mg/dl), which persisted for 10 days. The cytocentrifuge Wright stain preparation was found to be superior to routine millipore filter Papanicolaou stain preparation for the identification of free tachyzoites and is recommended in the setting of immunodeficient patients with suspected CNS toxoplasmosis.     

胎儿血红蛋白Bart＇s症产前诊断分析

目的通过对Hb Bartts症高风险妊娠进行产前诊断,以控制该类患儿的出生。方法采用聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳对脐带血、羊水或绒毛组织进行α-珠蛋白生成障碍性贫血基因检测,对同时合并β-珠蛋白生成障碍性贫血的高风险妊娠进行β-珠蛋白生成障碍性贫血基因检测。结果1842例胎儿中检出Hb Bart＇s症462例,包括1例合并中间型β-珠蛋白生成障碍性贫血,同时检出中间型β-珠蛋白生成障碍性贫血2例,HbH病30例,Hb Bart＇s症及中间型β-珠蛋白生成障碍性贫血妊娠均终止妊娠。结论产前诊断能有效地预防Hb Bart’s症患者的出生,同时应重视合并型珠蛋白生成障碍性贫血的检测与干预。     

应用STR-荧光定量PCR行产前唐氏综合征诊断的初步研究

目的建立快速高效的产前诊断唐氏综合征的方法。方法选取21号染色体上唐氏综合征关键区域内的4个串联重复序列（STR）（D21S1413,D21S1414,D21S1446,D21S1437）作为遗传标记,采用荧光定量PCR扩增技术（QF—PCR）及片段分析技术来检测178例羊水标本,并与羊水标本的染色体核型分析结果相比对,评价QF—PCR方法的特异性和灵敏度。结果所有178例羊水标本中经核型分析证实有19例为21三体,另有2例为性染色体数目异常,19例唐氏综合征样本均可由QF—PCR法扩增检出。19例唐氏综合症样本,采用4对STR引物同时检测,阳性诊断率达100％。结论基于STR的QF—PCR技术具有简单、快速及准确等优点,对唐氏综合征大规模的产前基因诊断具有很好的临床价值。     

Comparison of five elastin histochemical stains to identify pulmonary small vasculature*

Optimization of an elastic tissue histochemical stain to enable clear, crisp visualization and quantification of pulmonary small vasculature is central to the histomorphologic quantitation of pulmonary vasculature wall thickness. To accomplish elastic tissue histochemical stain optimization, five histochemical elastin stains were compared to identify the internal and external elastic laminae of small arteries (50–100 μm in external diameter) to very small intra-acinar vessels (10–50 μm in external diameter) in rat lung tissue sections. The five elastin stains included: a modified Verhoeff’s elastin stain, Miller’s elastic van Gieson, and three modifications of the Miller’s stain. The Miller elastin stain is a progressive procedure that does not require a differentiation step, thus enabling consistency and reliability of staining from slide to slide. A modified Miller’s histochemical staining methodology successfully highlighted the pulmonary small caliber vasculature wall thickness. The modified method was technically easier and less time consuming to perform than regressive methods. To improve elastin-to-background contrast, modifications to the Miller’s stain included bypassing the nuclear staining and using a neutral red counterstain in place of the van Gieson counterstain, both of which greatly facilitated observer-assisted pulmonary vascular structure identification for histomorphometric quantitation.     

阿尔茨海默病患者MR图像偏差场修正和脑组织分割的研究

目的探索适用于阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）患者MR图像脑组织的分割的方法。方法结合阿尔茨海默病患者MR图像中组织区域和边缘的特性对传统水平集进行改进,利用同态滤波对图像进行偏差场修正,增加了UNSHARP MASK处理方法,有效避免了水平集边界泄漏问题。结果标准体膜和真实数据实验证实,该改进算法分割结果优于SPM5。结论利用修正偏差场和添加UNSHARP MASK方法有可能提高AD患者MR图像脑组织分割的准确性和鲁棒性,本研究为MR图像脑组织的精确分割和进一步准确测量作了有益探索。