电子基因芯片DNA等温扩增技术检测大肠埃希菌O157:H7方法建立

<正>Nanogene公司研制的电子基因芯片利用电子场、热循环或化学技术等吸引带负电的DNA、RNA或其他生物分子和探针结合到芯片特定位点上进行杂交检测[1]。Nanogene电子芯片具有精确性和严谨性,对生物分子的电子吸引力大     

生物分子工程面临的挑战及我国现状——生物分子工程领域的研究进展

生物分子工程是科学研究和生产中一个崭新的领域,其主要任务是发现和生产有价值的生物分子,随着对生物分子在细胞内作用认识的深化,生物分子工程必将有重大的进展,这一进展又会进一步推动生物分子工程在医药、工业、农业和环保等领域更加广泛的应用。DNA改组（DNA shuffling）做为一种实用的分子进化技术自庭生之日起就受到了广泛的关注,它在生物分子工程中起着关键的作用。本文综述了生物分子工程领域的关键技术和主要产品及发展动态。     

DNA改组(DNA Shuffling)在生物药学中的应用

目的综述DNA改组技术的发展及其在生物药学领域的应用,为生物药学及其相关领域的研究和进一步应用提供参考。方法总结、分析近几年来相关方面的文献资料。结果及结论DNA改组是一种有效的在体外利用重组技术加速基因进化的定向分子进化过程,它可以使单一基因和多基因靶序列进行多次重组和筛选而使其快速进化。DNA改组技术发展迅速并广泛应用于酶的改良、药物蛋白优化、疫苗改进等领域,具有广阔应用发展前景。     

分子信标技术在 ABO 血型基因型检测方面的重要应用

目的：人类 ABO 血型的检测在医学和法学领域都有着非常重要的意义，该研究目的在于发展一种利用非血生物学样本进行人体 ABO 血型的精确检测方法。方法该项研究中，选取漱口水、毛发和指甲3种生物样本，采用饱和氯化钠法进行基因组 DNA 的抽提，设计特异性引物和荧光标记的探针，通过分子信标检测技术法进行血型的精确检测。结果漱口水、毛发和指甲3种样本中均能成功抽提得到基因组 DNA ，分子信标技术利用基因组DNA能够快速完成 ABO 血型精确分型，分型结果与传统的免疫学方法一致，且能准确区分血型的纯合型和杂合型。结论利用漱口水、毛发和指甲等非血生物学样本，分子信标技术能精确完成个体 ABO 血型的检测，简便快捷，灵敏度高。     

用DNA内在分子电荷来探测DNA

随着生命科学的发展,DNA的标记和检测已经成为关键的瓶颈技术.利用DNA内在的分子电荷,并结合半导体传感器技术,可以对DNA分子电荷状态进行快速检测,为基因诊断开辟全新的技术途径.     

AlphaLISA技术的发展及应用

AlphaLISA技术是一种基于微珠的化学发光的新型均相检测技术,与传统的ELISA技术相比具有更高的敏感性、精确性、均一性、背景低、广泛的动态检测范围,而且无需洗涤及样本需求量极少等特点.该技术可用于多种组织、细胞来源的生物分子的检测,如细胞因子、抗原抗体的检测、蛋白相互作用及蛋白质与核酸相互作用的检测以及药物分析等...     

质谱技术在肿瘤分子诊断中的应用进展

随着医疗技术的迅速发展,肿瘤治疗进入了“精准医学时代”。通过检测相应的标志物,使肿瘤的诊治更具有针对性和特异性,进而显著提高患者的生存。因此,寻找和检测与肿瘤相关的分子标志物至关重要。近年来,质谱技术发展迅速,不仅能定性和定量地分析小分子物质,还能用于检测各种生物分子,如蛋白质、代谢物及核酸等,使得质谱技术迅速成为医药卫生、生物化学、环境监测和石油化工等领域的有力分析工具。因此,本文针对近年来质谱技术在肿瘤分子诊断中的应用进行综述,并对未来的发展趋势进行展望。     

肿瘤分子遗传学研究方法进展

肿瘤的发生是具有其分子生物学基础的。自80年代以来许多技术相继开发应用到肿瘤的分子遗传学研究，并取得了显著的成效。这些检测DNA变异的手段按检测对象分为两类，一类主要用于基因组DNA的检测，如肿病原癌基因和抑癌基因的定位克降、比较基因组杂交、代表性差异分析；用于cDNA或mRNA水平的技术包括消减杂交、差异显示PCR、cDNA代表性差异分析对、DNA芯片及探针微列冲等。这些技术的应用为肿瘤的分子造传学研究开拓了一个崭新的领域。     

肝癌细胞中HLA I类重链基因表达与启动子区域甲基化的相关性

目的:研究肝癌细胞株中DNA甲基化与HLAI类分子异常表达的相关性。方法:应用MSP技术对相关细胞系的HLA I类分子重链A、B、C位点启动子区域CpG岛的甲基化状态进行分析,Real-time PCR检测HLAI类分子重链mRNA水平的表达情况,Western blot检测RNA干扰后HLAI类分子重链表达情况。结果:在8株肝癌细胞系中HLA I类分子重链A、C位点启动子区域CpG岛存在甲基化;将启动子区域的DNA甲基化与相关基因表达数据相比较显示二者没有关联性;在RNA干扰DNA甲基化转移酶3a或3b的肝癌细胞系SMMC7721中,比较基因干扰前后HLA I类分子重链蛋白表达无显著变化。结论:在研究的肝癌细胞系中DNA甲基化没有参与调控肝癌中HLA I类分子的异常表达。     

第三代测序技术简介

Heliscope单分子测序技术与SMRT技术都是基于边合成边测序的思想。Heliscope单分子测序仪,将待测序列打断成小片段并在3′末端加上Poly(A),在另一端加上Cy3荧光标记。然后与表面带有寡聚Poly(T)的平板杂交。再加入DNA聚合酶和Cy5荧光标记的dNTP进行DNA合成反应,每轮加一种dNTP。洗脱后检测,用荧光信号判断反应位置碱基。用化学试剂去掉荧光标记,进行下一轮反