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相似文献
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1.
目的 分析冠心病(CHD)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)术后血清白介素-33(IL-33)、可溶性生长刺激表达基因蛋白2(sST2)、脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)水平及其与预后的关系.方法 选取2017年1月至2020年1月我院收治的128例行PCI治疗的CHD患者为研究对象,作为观察组,根据冠状造影结果 分为单支病变组(n=48)、双支病变组(n=55)及多支病变组(n=25),并选取同期入院后未行PCI术治疗的CHD患者60例作为对照组,并随访术后6个月不良心血管事件(MACE)发生情况,根据MACE分为MACE组(n=25)和非MACE(n=103),检测血清IL-33、sST2、LP-PLA2水平,采用ROC曲线分析其水平对预后的评估价值.结果 观察组血清IL-33、sST2、LP-PLA2水平高于对照组(P<0.05);多支病变组血清IL-33、sST2、LP-PLA2水平高于单支病变组和双支病变组,双支病变组血清IL-33、sST2、LP-PLA2水平高于单支病变组(P<0.05);MACE组血清IL-33、sST2、LP-PLA2水平高于非MACE组(P<0.05);Logistic回归分析显示,血清IL-33、sST2、LP-PLA2水平是影响CHD患者PCI术后发生MACE的危险因素(P<0.05);ROC曲线分析显示,血清IL-33、sST2、LP-PLA2水平联合预测CHD预后的灵敏度及特异性均高于单独预测(P<0.05).结论 CHD患者PCI术后血清IL-33、sST2、LP-PLA2水平升高,可预测冠脉病变程度和预后,值得临床推广.  相似文献   

2.
目的:探讨特发性膜性肾病(IMN)患者血清抗磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体及尿IgG4检测的临床意义。方法:将90例膜性肾病(MN)患者按照病理类型分为特发性膜性肾病(IMN)组(52例)和继发性膜性肾病(SMN)组(38例);另选同期体检健康者35例作为对照组。检测各组血清抗PLA2R抗体表达和尿IgG4水平;分析治疗后不同转归的IMN患者之间的血清抗PLA2R抗体阳性率及尿IgG4水平差异。结果:IMN组的血清抗PLA2R抗体阳性率及尿IgG4水平均明显高于SMN组和对照组(P<0.05);SMN组的尿IgG4水平明显高于对照组(P<0.05),而血清抗PLA2R抗体阳性率与对照组差异无显著统计学意义(P>0.05);治疗后,IMN缓解组的血清抗PLA2R抗体阳性率明显低于未缓解组(P<0.05),治疗后尿IgG4水平较本组治疗前及未缓解组治疗后均降低(P<0.05),而治疗后未缓解组的尿IgG4水平较治疗前不降反升(P<0.05);IMN复发患者的血清抗PLA2R抗体阳性率及尿IgG4水平均明显高于无复发者(P<0.05)。结论:IMN患者血清抗PLA2R抗体阳性率和尿IgG4水平明显升高,其变化与IMN的病情及远期结局均有关,二者联合检测有助于IMN的诊断、病情活动及预后评估。  相似文献   

3.
目的探讨冠状动脉旁路移植术后血清可溶性生长刺激表达基因2(sST2)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)和超敏肌钙蛋白(hsTnT)水平变化及与预后的关系。方法选取2015年2月至2018年2月我院收治的169例急性冠脉综合征(ACS)患者为研究对象。选取同期80例健康体检者为对照组。检测并比较两组受试者血清sST2、H-FABP及hsTnT水平。采用Logistic回归分析影响冠状动脉旁路移植术后ACS患者预后的相关因素。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析sST2、H-FABP、hsTnT及联合检测诊断ACS患者不良预后的价值。结果ACS组患者血清sST2、H-FABP及hsTnT水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,ACS组患者血清sST2、H-FABP和hsTnT水平明显降低(P<0.05)。单因素及多因素Logistic回归分析显示,高血压、手术时间、TC、TG、sST2、H-FABP及hsTnT与ACS患者不良预后密切相关。单指标检测时,hsTnT诊断ACS患者不良预后的AUC为0.820,高于sST2的0.815及H-FABP的0.742,三者联合检测诊断患者不良预后的AUC为0.940,明显高于单独指标检测(P<0.05)。结论血清sST2、H-FABP及hsTnT与ACS患者冠状动脉旁路移植术后不良预后密切相关,三者联合检测有助于诊断ACS患者不良预后。  相似文献   

4.
目的 探讨老年冠心病患者生长分化因子15(growth differentiation factor-15,GDF-15)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)的表达及与心脏外膜脂肪厚度的相关性.方法 选择2019年2月至2021年2月我院接诊的124例老年冠心病患者为本研究对象,设为病例组,并选择我院同期体检健康人群100例作为对照组,分析血清GDF-15、hs-CRP、心脏外膜脂肪厚度、心外膜脂肪CT值水平变化情况,及其之间的相关性分析.结果 病例组患者血清GDF-15、hs-CRP、心脏外膜脂肪厚度、心外膜脂肪CT值水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);单支病变患者血清GDF-15、hs-CRP、心脏外膜脂肪厚度、心外膜脂肪CT值水平显著低于双支病变、三支病变患者,双支病变患者血清GDF-15、hs-CRP、心脏外膜脂肪厚度、心外膜脂肪CT值水平显著低于三支病变患者,差异具有统计学意义(P<0.05);相关性分析结果中显示,GDF-15、hs-CRP和心脏外膜脂肪厚度、心外膜脂肪CT值之间均呈正相关(P<0.05).结论 在老年冠心病患者中血清GDF-15、hs-CRP的表达和心脏外膜脂肪厚度之间存在着密切关系,可用于准确评价冠状动脉病变严重程度.  相似文献   

5.
目的 探讨急性缺血性脑卒中患者血清神经丝轻链(NfL)、半乳糖凝集素-3(Galectin-3)、神经导向因子(Netrin-1)水平变化及临床意义.方法 选取2017年6月至2020年6月我科收治的130例急性缺血性脑卒中患者作为观察组,根据神经功能缺损程度,将其分为轻度组(n=33)、中度组(n=56)和重度组(n=41).同期,另选取我院体检健康人群100例(对照组).应用酶联免疫吸附法检测血清NfL、Galectin-3、Netrin-1水平.出院后随访90 d,采用改良Rankin量表(mRS)评分评估患者神经功能预后,采用多因素Logistic回归分析影响急性缺血性脑卒中患者临床预后的危险因素.绘制ROC曲线,分析血清NfL、Galectin-3、Netrin-1对患者不良预后的评估价值.结果 观察组血清NfL、Galectin-3、Netrin-1水平与对照组血清NfL、Galectin-3、Netrin-1水平相比,差异有统计学意义(P<0.05).不同神经功能缺损程度的血清NfL、Galectin-3、Netrin-1水平相比,差异有统计学意义(P<0.05).预后不良组血清NfL、Galectin-3水平高于预后良好组,血清Netrin-1水平低于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05).多因素Logistic回归分析结果示,血清NfL、Galectin-3、Netrin-1是影响急性缺血性脑卒中患者短期预后的独立危险因素(P<0.05).ROC曲线结果示,血清NfL、Galectin-3、Netrin-1及三者联合检测预测急性缺血性脑卒中患者不良预后的AUC分别为0.769、0.784、0.811、0.892.结论 急性缺血性脑卒中患者血清NfL、Galectin-3水平升高,血清Netrin-1水平降低,其血清水平变化与患者神经功能缺损程度和短期不良预后有关,可作为急性缺血性脑卒中患者神经功能预后评估的参考指标.  相似文献   

6.
目的通过测定心力衰竭患者血清中可溶性ST2(sST2)和脑钠肽(BNP)的水平,明确sST2和BNP的相关性,探讨其对心力衰竭的诊断价值。方法选取2013年5月至2014年6月来我院就诊的心力衰竭患者60例,按纽约心脏协会(NYHA)心功能标准进行分级。所有入组病例均详细询问病史,入院后在常规检查的基础上完善sST2和BNP的检查。结果观察组血清sST2、BNP水平明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组血清sST2和BNP水平在不同分级组间差异有统计学意义(P<0.05),心功能级别越高,血清sST2和BNP水平也越高。Spearman相关性分析显示,sST2和BNP血浓度水平随着心力衰竭严重程度的加重而加重。ROC曲线显示,sST2和BNP曲线下面积分别为0.922和0.881。结论血清sST2、BNP与心力衰竭患者严重程度呈相关性,可用于心力衰竭的诊断。  相似文献   

7.
目的 探讨分析血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、循环游离DNA(cfDNA)预测重症肺炎患儿并发心肌损害的价值。方法 连续入选2020年12月至2021年12月期间我院收治的108例重症肺炎患儿,根据患者是否发生心肌损害分为合并心肌损害组22例和无心肌损害组86例。入院时搜集患者临床资料,并采集患者血清样本,采用酶联免疫吸附法检测血清sST2、cfDNA水平,分析其水平与重症肺炎并发心肌损害的关系。结果 合并心肌损害组血清sST2、cfDNA水平高于无心肌损害组(P<0.05)。单因素分析结果显示,合并心肌损害组年龄<3岁、并发呼吸衰竭、低蛋白血症、低氧血症、低钾血症、发病至入院时间3~7d、发病至入院时间>7d、血清sST2升高、血清cfDNA升高比例高于无心肌损害组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,年龄<3岁、并发呼吸衰竭、低蛋白血症、低氧血症、低钾血症、低钠血症、发病至入院时间>3d、血清sST2升高、血清cfDNA升高是重症肺炎患儿并发心肌损害的独立危险因素(P<0.05)。血清sST2截断值为46.38n...  相似文献   

8.
目的 观察血清可溶性st2(sST2)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)表达水平与血液透析患者发生心力衰竭的相关性.方法 选取在我院血液透析中心行维持性血液透析(MHD)治疗的100例慢性肾功能不全尿毒症患者,依据是否发生心力衰竭,分为并发心衰组与未并发心衰组,比较2组一般资料、透析前后血清心肌酶[肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTn Ⅰ)]、血肌酐(Scr)、sST2、NT-proBNP、心功能指标[心排出量(CO)、心脏指数(CI)与左室射血分数(LVEF)],比较并发心衰组不同心功能分级患者血清sST2、NT-proBNP水平,分析血清sST2、NT-proBNP对心力衰竭的预测价值.结果 并发心衰组透析后CO、CI、LVEF明显低于未并发心衰组(P<0.05),且CK-MB、cTn Ⅰ、sST2及NT-proBNP水平明显高于未并发心衰组(P<0.05);心力衰竭患者sST2、NT-proBNP水平为:Ⅱ级<Ⅲ级<Ⅳ级,比较差异显著(P<0.05);sST2预测心力衰竭灵敏度77.9%,特异性68.1%;NT-proBNP预测灵敏度91.8%,特异性92.0%.结论 血液透析并发心衰患者血清sST2、NT-proBNP表达水平呈异常升高趋势,心功能越差,升高程度越大,对心力衰竭具有较高预测价值.  相似文献   

9.
目的 分析尿激酶纤溶酶原激活物(urokinase plasminogen activator,uPA)、可溶性程序性死亡配体1(soluble programmed death ligand 1,sPD-L1)在肝癌患者中的表达,探讨其对肝癌术后患者不良预后预测的临床价值.方法 选取2014年1月至2016年6月我院收治的肝癌患者122例(肝癌组)、肝硬化患者80例(肝硬化组).同期,另选健康体检者80例(对照组).采用酶联免疫吸附法检测各组血清uPA、sPD-L1水平.分析血清uPA、sPD-L1与肝癌患者临床病理特征及预后关系;分析血清uPA、sPD-L1对原发性肝癌不良预后的预测价值.结果 肝癌组血清uPA、sPD-L1水平高于肝硬化组、对照组,肝硬化组血清uPA、sPD-L1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).肝癌术后血清uPA、sPD-L1水平低于术前(P<0.05).肝癌患者的不同分化程度、TNM分期、淋巴结转移和门静脉癌栓的血清uPA、sPD-L1相比,差异有统计学意义(P<0.05).肝癌死亡患者血清uPA、sPD-L1水平高于存活患者,差异有统计学意义(P<0.05).ROC曲线分析示:血清uPA、sPD-L1预测肝癌术后患者不良预后的曲线下面积为0.823、0.892.结论 肝癌患者血清uPA、sPD-L1明显升高,uPA、sPD-L1升高与肝癌患者病情进展及预后不良有关,其可作为肝癌术后患者临床预后评估的参考指标.  相似文献   

10.
目的:探讨IL-33及其可溶型受体ST2(sST2)与原发性干燥综合征(pSS)的关系.方法:pSS患者110例,其中54例合并间质性肺病(ILD),17例合并自身免疫性甲状腺疾病(AITD),28例合并自身免疫性肝病(AIHD),41例合并肾小管酸中毒(RTA).通过ELISA方法测定110例pSS患者及45例健康对照组中IL-33和sST2的血清浓度水平.同时记录pSS患者血清学的各项指标及脏器受累情况.并对IL-33及sST2的血清水平与患者各项血清学指标和脏器受累情况进行分析.结果:血清IL-33的水平在pSS患者明显增高,与健康对照组比较有显著性差异(P<0.01).并且,血清IL-33的水平在pSS合并有ILD组及AITD组明显升高(P<0.05).血清IL-33水平与类风湿因子水平成正相关(P<0.01),血清sST2水平与IgA成正相关(P<0.05),而血清sST2水平和血红蛋白则成负相关(P<0.01).结论:血清IL-33的水平在pSS患者中明显升高,可能参与了pSS的脏器损伤.  相似文献   

11.
To determine the possible role that endogenously produced prostaglandins may play in the regulation of cerebral blood flow, the responses of cerebral precapillary vessels to prostaglandins (PG) D2, E2, G2, and I2 (8.1 X 10(-8) to 2.7 X 10(-5) M) were studied in cats equipped with cranial windows for direct observation of the microvasculature. Local application of PGs induced a dose-dependent dilation of large (greater than or equal to 100 microns) and small (less than 100 microns) arterioles with no effect on arterial blood pressure. The relative vasodilator potency was PGG2 greater than PGE2 greater than PGI2 greater than PGD2. With all PGs, except D2, the percent dilation of small arterioles was greater than the dilation of large arterioles. After application of prostaglandins in a concentration of 2.7 X 10(-5) M, the mean +/- standard error of the percent dilation of large and small arterioles was, respectively, 47.6 +/- 2.7 and 65.3 +/- 6.1 for G2, 34.1 +/- 2.0, and 53.6 +/- 5.5 for E2, 25.4 +/- 1.8, and 40.2 +/- 4.6 for I2, and 20.3 +/- 2.5 and 11.0 +/- 2.2 for D2. Because brain arterioles are strongly responsive to prostaglandins and the brain can synthesize prostaglandins from its large endogenous pool of prostaglandin precursor, prostaglandins may be important mediators of changes in cerebral blood flow under normal and abnormal conditions.  相似文献   

12.
The T2 antigenic form of Salmonella bareilly was examined. The absence of O specificity in this strain was shown to be due to its nonfunctional rfb genes; when the rfb gene cluster was replaced by the rfb cluster derived from smooth donor strains, T2,S and T2,SR recombinants were produced that expressed both T2 and either 0-6,7 or 0-4,12 specificity, depending on O antigen of the donor strain. The T2, T2,S, and T2,SR forms were all unstable on culture and segregated T2-negative forms (R, S, and SR, respectively) at a high rate. In all these respects the T2 antigen closely resembled the other T-form antigen, T1. The genes responsible for the T2 antigen, rfu, were not close to rfb, but their precise location and relation to rft (which determines T1 antigen) could not be discovered because of the instability to the T2 form and low recombination frequency in the necessary interspecies crosses.  相似文献   

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Farmakis D  Aessopos A 《The New England journal of medicine》2011,364(23):2260; author reply 2262-2260; author reply 2263
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In mice lacking Plexin B2, a receptor of the axon guidance molecules Semaphorin 4C and Semaphorin 4D, the closure of the neural tube and structural organization of the cerebellum are severely impaired. We cloned two Plexin B2 orthologs, plxnb2a and plxnb2b, in zebrafish, which is a widely used model for the development of the vertebrate central nervous system (CNS). The predicted proteins, Plexin B2a and Plexin B2b, contain all the conserved and functional domains of the plexin B‐subfamily. During embryonic development, plxnb2a is expressed, e.g., in pharyngeal arches while plxnb2b expression is more confined to neuronal structures like the cerebellum. However, both plxnb2a and plxnb2b are expressed at the midbrain–hindbrain boundary, in the otic vesicles, facial ganglia, and pectoral fins. Knockdown of both plxnb2a and plxnb2b simultaneously (>95% and 45%, respectively) resulted in normal CNS structure, axon guidance and swimming performance of the morphants. Developmental Dynamics 239:2722–2734, 2010. © 2010 Wiley‐Liss, Inc.  相似文献   

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