深圳市常住居民血红蛋白水平及影响因素分析

目的了解深圳市居民贫血状况及其相关影响因素。方法采用多阶段分层与人口成比例的整群随机抽样方法,在深圳市8个区中抽取12个社区居委会,在每个被抽取的社区居委会中随机抽取75户居民。对6岁及以上常住人口采集静脉血并采用氰化高铁法测量血红蛋白含量,并用Logistic回归分析贫血的影响因素。结果 2011年深圳市居民血红蛋白含量均值为（147.4±19.2）g/L,其中男性（158.5±17.6）g/L明显高于女性（138.2±15.1）g/L,差异有统计学意义（P〈0.01）。该人群的贫血患病率为2.85%,其中男女分别为0.28%和4.97%,差异也有统计学意义（P〈0.01）,且性别为该市居民贫血的影响因素。结论尽管深圳市居民的贫血患病率较低,但仍应加强本市成年女性的贫血防治工作。     

深圳市体检人群代谢综合症及其相关危险因素的分析

目的探讨深圳市体检人群不同性别、年龄组代谢综合症（MS）诊断及其相关危险因素流行病学分布特点。方法按照2004年中华医学会推荐诊断标准,对收集到的8884名体检人员的体重、身高、血压、空腹血糖及血脂进行不同性别、年龄组MS诊断及其相关危险因素流行病学分布特点分析。结果 MS患病人数1412,总患病率为15.89%,其中男性患病率为19.98%,女性患病率为11.52%,患病率在50岁之前,男性明显高于女性,61岁以后女性高于男性,差异均有统计学意义（P〈0.05）。高血压患病率男女分别为21.90%、15.17%,高空腹血糖患病率男女分别为7.10%、4.73%,高甘油三酯（TG）患病率男女分别为44.32%、22.10%,高BMI患病率男女分别为39.07%、18.32%,均为男性高于女性,差异有统计学意义（P〈0.05）。高甘油三酯血症、肥胖患病率最高;各代谢危险因素间有相关性（P〈0.001）。结论深圳市体检人群MS患病率高,特别是青年男性、老年女性,主要危险因素为高甘油三酯血症、肥胖。     

广州某团体血糖与血尿酸的调查研究

目的：通过调查空腹血糖和血尿酸水平,了解高血糖和高尿酸血症的患病率,探讨高血糖和高尿酸血症的关系．方法：558例空腹血糖和血尿酸测定．结果：空腹血糖男性302例5．13±1.04mmol／L,女性256例5．36±1．46mmol／L,女性较男性高（P＜0．05）．血尿酸男性304．6±79.0μmol／L,女性204.8±68．7μmol／L,男性较女性高（P＜0．001）．高血糖患病率8.1％（45／558）,其中男性6.0％（18／302）,女性10.5％（27／256）,高血糖患病率女性高于男性（P＜0．05）．高尿酸血症患病率4．1％（23／558）,其中男性7．0％（21／302）,女性0.8％（2／256）,高尿酸血症患病率男性高于女性（P＜0.005）．70～86岁组男女空腹血糖与血尿酸均有明显的相关性（男性r=0.601,P＜0．05;女性r=0．474,P＜0．05）．结论：空腹血糖水平和高血糖患病率随增龄而增高．血尿酸水平和高尿酸血症患病率男性明显高于女性．高血糖合并高尿酸血症多见于50岁以后．血糖与血尿酸的相关性与高龄有关．     

不同年龄及性别健康成人血浆同型半胱氨酸的水平研究

目的: 分析不同性别及年龄健康成人的血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,明确健康人群Hcy的标准,为高Hcy血症的防治提供指导和依据。方法: 剔除高血压、脑卒中、冠心病等常见致血Hcy升高因素的健康体检人群,共738人,按不同年龄分为青(≤35岁)、中(≥36,<60岁)、老(≥60岁)3组,并按性别分为男女亚组,以循环酶法分别测定其血浆Hcy水平,进行比较。结果: 各年龄组男性均高于女性(P<0.01);同时男女各组Hcy均随年龄增加而升高,青、中、老组比均有显著差异(P<0.01);男性均数为13.26 μmol/L,女性为9.68 μmol/L,差异显著(P<0.01); 多数男性(73.21%)血Hcy水平在10.01-15.00 μmol/L间,多数女性(84.06%)小于10.00 μmol/L。 结论: (1) 健康成人血浆Hcy水平存在性别和年龄的差异,男性高于女性,并随年龄增加而逐渐升高。(2) 正常健康成人血浆Hcy水平高限的确定,应考虑性别及年龄因素。     

446例中老年体检者血清同型半胱氨酸水平分析

目的 探讨中老年人群血同型半胱氨酸（Homocysteine,Hcy）水平的变化及其影响因素.方法 化学发光法检测446例中老年体检者血清Hcy水平,分析不同性别和年龄血清Hcy水平的差别,比较高血压、冠心病及脑卒中等心脑血管基础疾病对血清Hcy水平的影响.结果 446例体检者血清Hcy平均水平为（16.60±7.58） μmol/L,男性高于女性,80岁以上年龄组血Hcy水平最高.心脑血管基础疾病者血清Hcy水平均较正常对照组升高;冠心病及脑卒中组血清Hcy水平高于高血压组;冠心病组与脑卒中组之间血清Hcy水平未见明显差异.结论 中老年人群中因性别和年龄的不同导致血清Hcy水平有差异,高Hcy血症是心脑血管疾病的危险因素.     

社区医务人员高尿酸血症与生活方式的相关性

目的 分析社区医务人员高尿酸血症与生活方式的相关性。方法 对2018年7月18日~8月17日北京市某三级医院432名工作人员进行问卷调查及血尿酸水平检测,采用单因素分析及多因素Logistic回归分析高尿酸血症与生活方式的相关性。结果 共调查院内工作人员365名,高血尿酸血症患者49例,患病率为13.42%（49/365）,其中男性高尿酸血症患病率高于女性,差异有统计学意义（P＜0.05）;35~45岁年龄人群高尿酸血症患病率高于其余年龄人群,差异有统计学意义（P＜0.05）;不同婚姻状态及岗位类别人群中高尿酸血症患病率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。不同锻炼时间人群中高尿酸血症患病率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;不同主食量、肉类量、鱼类量、锻炼次数、工作时间人群中高尿酸血症患病率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。Logistic回归分析结果显示,主食量、鱼类量、锻炼次数、工作时间是高尿酸血症患病率的独立危险因素。结论 北京市某三级医院院内工作人员高尿酸血症患病率男性高于女性,在对高尿酸血症患者采取生活方式干预时,应从每日主食总量和鱼类总量、锻炼频率和工作时间这几方面进行,提倡合理科学饮食,加强体育锻炼,改变生活方式。     

Hcy、MTHFR基因多态性与急性脑梗死的关系

目的：探讨同型半胱氨酸（Homocysteine,Hcy）及亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因多态性与急性脑梗死的关系。方法：选取98名急性脑梗死患者以及98名健康志愿者进行性别、年龄和体重指数配对,检测并分析比较两组血浆Hcy浓度以及MTHFR677位点基因型。结果：急性脑梗死组和对照组的Hcy浓度分别为（16.83±5.86）μmol/L和（14.20±5.73）μmol/L,经统计学处理,差异具有统计学意义（P〈0.01）。急性脑梗死组的T等位基因频率（58.2%）显著高于对照组（40.8%）（χ2=11.80,P〈0.01）。急性脑梗死组CC、CT和TT基因型相应的Hcy浓度分别为（14.34±5.25）μmol/L、（16.12±5.87）μmol/L和（18.96±5.58）μmol/L,差异具有统计学意义（F=5.36,P〈0.05）,TT型显著高于CC型与CT型（P值分别为0.002;0.031）。结论：MTHFR基因C677T突变可影响Hcy水平,可能是急性脑梗死的重要发病机制之一。     

高尿酸血症模型的建立及降尿酸药物的研究进展

正高尿酸血症(hyperuricemia)指血清尿酸(uricacid)浓度男性高于416.4μmol/L(7.0 mg/d L),女性高于356.9μmol/L(6.0 mg/d L)[1]。高尿酸血症的发生可能是由于尿酸生成过多和(或)肾脏、肠道排泄减少导致血清尿酸浓度过度增加[2-4]。流行病学研究显示,高尿酸血症已成为一个严重的公共卫生问题,2017年的数据显示,我国高尿酸血症患病率为13.0%,其中男性为18.5%,女性为8.0%[5]。     

绍兴地区25132例育龄妇女血浆Hcy浓度检测及高Hcy育龄妇女叶酸代谢基因检测分析

目的调查分析绍兴地区育龄妇女血浆同型半胱氨酸（Hey）浓度及叶酸代谢基因分型情况。方法对绍兴地区25132例育龄妇女血浆Hcy浓度的进行检测,对检测到的同型半胱氨酸（Hey）高于正常参考范围的妇女进行叶酸代谢通路4个关键酶的基因进行分型。结果绍兴地区育龄妇女血浆Hcy平均浓度为（8．0±3．81μmol／L）,且随着年龄增长而升高。高龄组（〉41岁）高Hcy血症（〉15μm01／L）的检出率显著高于低年龄组（〈21岁）,P〈0．05。结论绍兴地区育龄妇女血浆Hey浓度总体保持在一个合理的水平。通过对高Hcy血症育龄妇女的叶酸代谢通路四个关键酶的基因检测分型,有利于全面掌握育龄妇女机体内叶酸代谢情况,为个性化补充叶酸提供科学依据,从而最大程度降低出生缺陷的发生。     

不同血液净化方式对CRF患者血清PTH、leptin和Hcy水平的影响

目的：探讨不同净化方式对慢性肾衰（CRF）患者血清甲状旁腺素（PTH）、瘦素（leptin）和同型半胱氨酸（Hcy）水平的影响。方法：选择维持性血液透析患者60例,随机分成2组：血液透析（HD）组30例,血液透析滤过（HDF）组30例。检测治疗前后血清PTH、leptin和Hcy水平。结果：维持性血液透析患者HDF组治疗后血清PTH从（60.8±32.5）pmol/L降至（28.2±17.2）pmol/L,治疗前后比较有显著性差异（P〈0.01）;leptin从（19.7±11.8）μg/L降至（14.1±10.6）μg/L,治疗前后比较有显著性差异（P〈0.05）;Hcy从（32.3±10.7）μmol/L降至（21.1±8.9）μmol/L,治疗前后比较有显著性差异（P〈0.01）。HD组治疗后血清PTH从（61.6±30.8）pmol/L降至（42.2±16.5）pmol/L,治疗前后比较有显著性差异（P〈0.05）;leptin从（19.3±12.1）μg/L降至（18.9±12.3）μg/L治疗前后比较无显著性差异（P〉0.05）;Hcy从（31.5±10.5）μmol/L降至（20.4±8.5）μmol/L,治疗前后比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：HDF组与HD组相比较能更好地清除PTH及leptin。     

新疆克拉玛依社区居民自测健康评定量表的分析

目的了解新疆克拉玛依社区居民自测健康状况,并分析其人口学方面的影响因素。方法采用随机抽样等方法抽取2000名社区居民,应用自测健康评定量表,采用集中填写和入户调查的形式进行测查。结果采用Kruskal-Wallis检验等非参数检验方法得出:不同年龄、婚姻状况、文化程度、工作状况、职业、收入组,社区居民的生理健康(χ2分别为60.239,16.782,64.479,61.787,37.077,9.891)、心理健康(χ2分别为7.802,20.483,17.848,15.670,36.082,11.869)、社会支持得分(χ2分别为21.88,12.219,35.66,13.395,38.646,20.152)及量表总得分(χ2分别为23.199,18.167,45.16,24.923,47.221,20.989)之间差异有统计学意义(P0.05)。结论年龄、婚姻状况、文化程度、工作状况、职业以及收入是影响新疆克拉玛依社区居民自测健康的重要因素。     

Changes in Body Composition Predict Homocysteine Changes and Hyperhomocysteinemia in Korea

Cardiovascular disease (CVD) is the primary cause of death in Korea. Hyperhomocysteinemia confers an independent risk for CVD comparable to the risk of smoking and hyperlipidemia. The purpose of this study was to assess the effect of cardiovascular risk factors and body composition change on homocysteine (Hcy) levels in Korean men and women. The association between body composition and Hcy levels was investigated in a 2-yr prospective cohort study of 2,590 Koreans (mean age 45.5±9.6 yr). There were 293 cases of hyperhomocysteinemia (>14 µM/L) at follow-up. Increases in total body fat proportion and decreases in lean body mass (LBM) were significantly associated with increases in Hcy concentration after controlling for confounding factors. Further adjustments for behavioral factors showed that decreases in LBM were associated with Hcy increase. Decrease in LBM also predicted hyperhomocysteinemia at follow-up, after controlling for confounding factors. There was no significant association between change in body mass index (BMI) and Hcy concentrations over time. Hcy changes over time were related to change in LBM and body fat content, whereas BMI or weight change did not predict change in Hcy levels. Changes in ratio of LBM to total fat mass may contribute to hyperhomocysteinemia.     

深圳市盐田区地中海贫血分子流行病学调查

目的以盐田区户籍居民的样本为例调查深圳市地中海贫血基因突变的携带率、分布情况和基因突变类型。方法采用SysmexSE．9000全自动血液分析仪对盐田区35岁以下户籍居民（4652人）进行血细胞分析．同时通过Gap．PCR、DNA测序法对其进行地中海贫血基因突变检测。结果4652人中,地贫基因携带者共497人,总携带率为10．68％。其中α-地贫基因携带者377人（8．10％）,β-地贫基因携带者108人（2．32％）,α-地贫复合β-地贫12人（0．26％）。在α-地贫基因携带者中以东南亚型——SEA型居多（4．77％）。β-地贫基因携带者中以CD41．42所占人数最多（1．10％）。结论深圳盐田区户籍居民地贫基因携带率与广东省总体携带率基本一致。本研究对开展该地区的地贫遗传咨询、基因分析及产前诊断工作具有重要的参考价值。     

IMA、Hcy和hs-CRP在ACS患者的诊断价值

目的：探讨急性冠脉综合征（acute coronary syndrome,ACS）患者缺血修饰性白蛋白（ischemia modified albumin,IMA）、同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）和高敏C反应蛋白（high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP）在ACS患者的诊断价值。方法：随机选择73例在胸痛3h内就诊的ACS患者,即时抽血检测IMA、Hcy和hs-CRP,与40例体检健康者进行对照比较,计算单项或联检的敏感性和特异性,绘制ROC曲线,计算ROC曲线下面积。结果：单指标检测,IMA对ACS的敏感性为87.67%,特异性为100%,高于Hcy和hs-CRP。IMA的ROC曲线下面积最大（面积：0.985;95%可信区间0.969~1.001）,临床诊断效能高于Hcy和hs-CRP。多指标联检,三指标联检敏感性可提高至97.26%,且敏感性和特异性之和最大。结论：IMA为一高度敏感的ACS诊断血清学标志物,其与Hcy和hs-CRP联检,有助于ACS的风险评估及早期诊断。     

深圳在校大学生学习适应性的研究

目的考察深圳高校在校大学生学习适应性的状况。方法运用冯廷勇等编制的大学生学习适应量表对深圳高校210名在校大学本科生进行测试。结果1学习适应性在各年级上存在显著性差异F（3,206）=6.49,P〈0.01。进一步分析大一年级学生学习适应性显著高于其它年级（P〈0.05）,大三年级的学生学习适应性显著高于大二年级的学生F（1,118）=5.674,P〈0.05。其它年级间差异不显著;2女生的学习适应性显著高于男生F（1,208）=5.26,P〈0.05;3在学习态度、教学模式、学习动机、环境因素等维度上年级主效应差异显著（P〈0.01,P〈0.05,P〈0.05,P〈0.05）。结论与内地高校比较深圳在校大学生学习适应性有其自身特点,教育层面上应积极引导。     

HHcy患者血栓前状态分子标志物的变化

目的：观察高同型半胱氨酸血症（HHcy）患者的同型半胱氨酸（Hcy）水平与血栓前状态（prethrom-botic state,PTS）指标之间的关系。方法：采用酶联免疫吸附双抗体夹心法（ELISA）检测70例HHcy患者的血浆血管性血友病因子（Von Willebrand factor,vWF）、P-选择素（P-Selectin）、血栓前体蛋白（Thrombus precur-sor protein,TpP）含量,并与70例健康人进行比较。结果：HHcy患者的血浆vWF、P-Selectin、TpP明显升高,与对照组比较差异显著（P〈0.01）。在Hcy轻、中与重度升高的患者中,血浆vWF、P-Selectin、TpP水平均具有明显差异（P〈0.05）。HHcy患者的vWF、P-Selectin、TpP水平与Hcy水平之间,均呈明显的正相关（P〈0.01）。结论：HHcy患者存在明显的血栓前状态,表现为继发性纤溶亢进,血小板活性增加及血管内皮细胞损伤。     

Polymorphisms in the methylenetetrahydrofolate reductase and methionine synthase reductase genes and homocysteine levels in Brazilian children

Hyperhomocysteinemia is a risk factor for thrombosis, and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and methionine synthase reductase (MTRR) polymorphisms, folate, and B12 levels could contribute to plasma homocysteine (Hcy) variation. Although well established in adults, few studies have been performed in childhood. In this study, we investigated association of polymorphisms C677T and A1298C in the MTHFR gene and A66G in the MTRR gene with Hcy levels in children. These polymorphisms, as well as Hcy, folate, and vitamin B12 levels were investigated in 220 normal children with ages ranging from 1 to 8 years. Plasma Hcy, folate, and vitamin B12 levels were normal in all children. None of the polymorphisms could be considered an independent risk factor for hyperhomocysteinemia during childhood. The median Hcy levels in 37 children (17%) doubly heterozygous for C677T and A1298C mutations in the MTHFR gene were not different from the other genotypes. However, the association of the different genotypes with Hcy, folate, and vitamin B12 levels demonstrated significant P-values. The folate levels demonstrated a statistically significant decrease (P = 0.0477) from the C677T mutation in the MTHFR gene (TT genotype) when compared to the other groups. Folate was the only independent risk factor for hyperhomocysteinemia. Thus, monitoring the concentrations of folate would be more helpful for evaluating hyperhomocysteinemia and for preventing cardiovascular disease.