孕酮质控血清研制

为制备供免疫分析用的孕酮质控血清并确定其参考值与参考范围，用０．４Ｌ混合正常人血清和０．６Ｌ去甾体激素血清，配制低值质控血清；１Ｌ混合正常人血清，作为中值质控血清；在１Ｌ混合正常人血清中加１５００ｕＬ孕酮乙醇溶液（浓度为１０ｕｇ／ｍＬ），配制高值质控血清。三种孕酮质控血清充分搅拌混匀后，按每瓶０５．ｍＬ分装、冻干。用天津德普公司和法国ＣＩＳ公司孕酮ＲＩＡ药盒测定本批和９３０６０１批号甾体激素质控血清孕酮含量。结果表明：采用德普公司药盒数据定值，低、中高值三种质控血清孕酮参考值各为１．２３、２．９５和１５．９ｕｇ／Ｌ，相应的参考范围分别是０．９８－１．４８、２．３６－３．５４和１２．７－１９．１ｕｇ／Ｌ。本批质控血清可以作为实验室用ＲＩＡ药盒检验孕酮时使用。     

垂体性腺激素RIA室内质量控制

本文采用质控血清监测法和标准曲线参数监控测法对ＡＣＴＨ、ＴＳＨ、ＦＳＨ、ＦＳＨ、ＬＨ、ＧＨ、ＰＲＬ、Ｅ２和Ｔ等８种垂体性腺激素的ＲＩＡ进行了室内质控监测。结果显示：这８种垂体性腺激素１２批ＲＩＡ测定的质控血清的实测值均没有超出靶值范围，与靶值仅偏差１．１％～９．７％，符合偏差小于１５％的质控要求。这８种垂体性腺激素１２批ＲＩＡ测定的标准曲线参数的变异范围基本控制在１５％以内。这说明些８种ＲＩＡ试剂     

α—脂蛋白测定质量控制,标本贮存及其正常参考值

分次使用国产ＥＬＩＳＡ药盒测定血清（浆）Ｌｐ（α）浓度过程中，进行质控、标本贮存等实验，并建立Ｌｐ（α）浓度水平的正常参考值。结果：（１）血清Ｌｐ（α）测值平均组内变异５．１８％、组间９．８６％，实验室间标准质控变异率０．１８％；（２）标本存放于－２５℃３１０天或者冻融３次后Ｌｐ（α）测值均无明显改变；（３）Ｌｐ（α）的血清与血浆值之间高度相关；（４）血清Ｌｐ（α）浓度在本室的正常参考值为２０４．     

分泌抗rHuIL－6McAb杂交瘤细胞系的建立及其应用研究

应用常规方法建立了４株稳定分泌抗重组人ＩＬ－６（ｒＨｕＩＬ－６）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的小鼠杂交瘤细胞系１Ｈ３、２Ａ１０、３Ａ３和４Ｂ１。其中，１Ｈ３为ＩｇＧ２ｂ（ｋ），２Ａ１０为ＩｇＧ１（ｋ），３Ａ３和４Ｂ１为ＩｇＧ２ａ（ｋ）。４株ＭｃＡｂ特异性强，与细胞因子ＩＬ－１β、ＩＬ－３、ＩＬ－８、ＴＮＦ－α、ＧＭ－ＳＣＦ、ＩＣＡＭ－１，以及受体菌菌体蛋白成分均无交叉反应。间接ＥＬＩＳＡ测定小鼠腹水ＭｃＡｂ效价为１０（－６）～１０（－８）。应用识别不同表位的ＭｃＡｂ建立了双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法检测ＩＬ－６，敏感性为１００ｐｇ／ｍｌ。初步应用表明可用于临床标本的检测。     

APAAP免疫印迹技术对抗副流感病毒1，3型单克隆抗体识别抗原表位的研究

副流感病毒１，３型（ＰａｒａｉｎｆｌｕｅｎｚａＶｉｒｕｓｔｙｐｅ１，３：ＰＩＶ＿１．３）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）应用免疫印迹技术（Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ）识别抗原表位特性。结果表明：ＰＩＶ＿１．３抗原经还原剂处理后，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ５％～１５％梯度胶电泳，能分辨二十多条清晰的蛋白带。转印后采用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶复合物（ＡＰＡＡＰ）染色，本底浅，呈玫瑰红色带，优于ＨＲＰ染色结果。ＰＩＶ＿１的５株ＭｃＡｂ：ＩＣ＿５、ＩＨ＿６、ＩＨ＿２、ＩＣ＿１０、３Ｄ＿５分别与６８ｋＤ～５０ｋＤ、６８ｋＤ、５８ｋＤ～２７ｋＤ、５５ｋＤ～５０ｋＤ、５０ｋＤ对应ＰＩＶ＿１的蛋白质抗原表位起反应。ＰＩＶ＿３的６株ＭｃＡｂ：２Ａ＿１０、５Ｇ＿３、２Ｄ＿１１、２Ｅ＿１０、２Ｂ＿１２、４Ｆ＿１２与７０ｋＤ、６８ｋＤ、６０ｋＤ～５０ｋＤ、５５ｋｐ～４０ｋＤ、５５ｋＤ、４０ｋＤ对应的蛋白质抗原表位特异结合，说明ＰＩＶ＿１．３的１１株ＭｃＡｂ同对应抗原表位点的结合分布较广，有利于对ＰＩＶ＿１．３抗原的快速、敏感、特异检测。     

非牛顿流体流量公式的推导及修正因子的物理定义(以卡森流体、滨汉氏流体为例)

作者依据卡森方程及泊肃叶公式推导出卡森流体的流量公式为：Ｑｃ＝πＲ４ΔＰ８ηｃＬ（１－τｃτ）２。用同样方法导出滨汉氏流体的流量公式为：ＱＢ＝πＲ４ΔＰ８ηＢＬ（１－τＢτ）。对于其它非牛顿流体，只要能建立ηａ与ΔＰ（τ）之间的定量关系，均可代入泊肃叶公式得到该流体的流量公式。卡森流体修正因子（１－τｃτ）２与冈小天流量公式中的Ｆ（ξ）值不同，经实验验证（１－（τｃτ）２值与实验结果吻合，而Ｆ（ξ）值在γ＜２００ｓ－１时与实验结果有较大差距。修正因子有明确的物理意义，它是定量表示屈服值对流量及表观粘度影响程度的物理量。若以τｃ＝０时的流量（Ｑ０）及粘度（ηｃ）为准，则屈服值为τｃ时的流量（Ｑｃ）及ηａ符合下式：Ｑｃ／Ｑ０＝ηｃ／ηａ＝修正因子。该式为实验验证及获得修正因子提供了实验方法及理论依据。作者建议把修正因子作为血液流变学及血液动力学的定量指标。     

α－脂蛋白测定质量控制、标本贮存及其正常参考值

分次使用国产ＥＬＩＳＡ药盒测定血清（浆）Ｌｐ（α）浓度过程中，进行质控、标本贮存等实验，并建立Ｌｐ（α）浓度水平的正常参考值。结果：①血清Ｌｐ（α）测值平均组内变异５．１８％、组间９．８６％，实验室间标准质控变异率０．１８％；②标本存放于—２５℃３１０天或者冻融３次后Ｌｐ（α）测值均无明显改变；③Ｌｐ（α）的血清与血浆值之间高度相关（ｒ＝０．９７４，Ｐ＜０．００１，ｎ＝６０）；④血清Ｌｐ（α）浓度在本室的正常参考值为２０４．３±１２６．４ｍｇ／Ｌ，并且呈正偏态分布，经对数或平方根变量交换均可使其正态化。     

猕猴消化系统各器官蛋白水解酶种类和性质研究

目的 研究太行山猕猴（Ｍａｃａｃａ ｍｕｌａｔｔａ ｔｃｈｅｌｉｅｎｓｉｓ）消化系统各器官蛋白水解酶种类和性质。方法 采用单向活性电泳（１Ｄ－Ｇ－ＰＡＧＥ）和双向活性电泳（２Ｄ－Ｇ－ＰＡＧＥ）技术。结果 （１）消化系统各器官的蛋白水解酶在近中性条件下活性最强,其中９４,８６,６４,５９和２５ｋＤ蛋白水解酶在消化系统各器官中普通存在;（２）消化系统各器官均具有３１,３０,和２９ｋＤ３种酸性蛋白水解酥     

固相放射免疫分析直接测定血浆促肾上腺皮质激素

采用自制马来酸酐－苯乙烯共聚物活化管，将二抗固定在聚苯乙烯管壁上，利用ＡＣＴＨ抗血清与固化二抗结合反应，制备ＡＣＴＨ固抗管，建立了测定血浆ＡＣＴＨ的固相放射免疫分析。连续８条标准曲线呈直线相关（ｒ＝－０．９９９６）．批内变异系数５．９～７．４％，批间变异系数８．２～１２．３％，回收率９７．０～１１２．７％（平均１０３．４％），灵敏度４ｐｍｏｌ／Ｌ。方法的灵敏度、精密度与液相的基本一致。本法与液相同时测定４０个样品，两法相关密切（ｒ＝０．９５０，Ｐ＜０．０１）．方法稳定可靠，操作简便。     

SE-1510型K~ 、Na~ 、CI~-分析仪测试报告

目的：对ＳＥ－１５１０型Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃｌ－分析仪的测试性能进行评价。方法：用定值质控血清靶值进行准确性评价;用质控血治进行精密度评价;并与贝克曼ＣＸ３型全自动生化分析仪和火焰光度法进行对比实验。结果：高值与 Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃｌ－ 的靶值相对偏差分别为 ０．００％、１．３９％和１．８２％,低值相对偏差分别为１．４４％、０．４１％和１．０１％。Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃｌ－ 的批内与批间ＣＶ％分别为１．５％、１．５％、１．６％和２．７％、１．６％、２．２％。ＳＥ－１５１０型Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃｌ－分析仪与ＣＸ３型全自动生化分析仪和火烙光度法、夏尔一夏尔氏氯滴定法比较,相关系数均在０．９以上。结论：ＳＥ一１５１０型Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃｌ－分析仪具有准确、精密、快速、超微量特点。     

血清胰岛素固相放射免疫测定

用马来酸酐－苯乙烯共聚物结合二抗ＩｇＧ的方法，制备出二抗固化管，建立了固相放射免疫测定血清胰岛素的方法。以ＬｏｇｉｔＢ／Ｂ０方法绘制标准曲线呈直线相关（ｒ＝０．９９９９）；灵敏度３ｍＵ／Ｌ，回收率９４．９～１０６．２９％；批内ＣＶ３．８～８．８％，批间ＣＶ５．３～１７．４％，与液相方法对比测定样本８２份，两种方法结果十分接近（ｒ＝０．９７５，Ｐ＜０．００１）。     

α1—微球蛋白的分离纯化及其放射免疫分析直接测定方法？…

本文报道了α１－微球蛋白的分离纯化及其放射免疫分析，建立了不需稀释就直接测定人血及尿中α１－微球蛋白含量的方法。方法简单，快速、临床符合率高，方法灵敏度为１μｇ／ｍＬ批内、批间系数分别为６．３１％（＾－ｘ＝３８．８６，１２例），８．８５％（＾－ｘ＝３５．９８，１４例）。正常值：血清中为３５．３±７．８μｇ／ｍＬ（ｎ＝６０例），随意尿中在２０μｇ／ｍＬ以下。     

芬太尼静脉麻醉下血浆cAMP、cGMP水平的变化

目的：测定芬太尼静脉麻醉对血浆ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量的影响。方法：应用微量输液泵对３３例行择期上腹部手术病人诱导后持续恒定静脉内输入芬太尼，３组剂量分别为：Ⅰ组２５（μｇ·ｋｇ－１·ｈ－１，ｎ＝１２）；Ⅱ组５（μｇ·ｋｇ－１·ｈ－１，ｎ＝１３）；Ⅲ组７５（μｇ·ｋｇ－１·ｈ－１，ｎ＝８），芬太尼静脉输入到手术缝皮后停止。分诱导前（Ｔ１）、气管插管后（Ｔ２）、手术７０ｍｎ时（Ｔ３）、术终（Ｔ４）４次采静脉血，用放射免疫法测定ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量。结果：插管后、手术７０ｍｉｎ时及术终与术前比较ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ的含量均无显著差异（Ｐ＞００５）；组间比较Ｔ４时段ｃＡＭＰ值Ⅲ组较Ⅰ组，ｃＧＭＰ值Ⅱ组、Ⅲ组较Ⅰ组有显著性降低（Ｐ＜００５）。结论：芬太尼可有效地抑制血浆ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ的含量升高。     

高糖、肿瘤坏死因子促进血管内皮细胞表面整合素（α_vβ_3）表达

本文采用ＥＬＩＳＡ方法检测培养的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）表面玻璃连接蛋白受体（ＶｉｔｒｏｎｅｃｔｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒＶｎＲ即整合素家庭的α＿ｖβ＿３）的表达改变；用（５１）Ｃｒ－标记血小板（（５１）Ｃｒ－ｐｌａｔｅｌｅｔｅ，（５１）Ｃｒ－ｐＬ）检测ＨＵｖＥｃ的粘附功能；Ｆｕｒａ－２／Ａｍ负载ＥＣ，测定ＨＵＶＥＣ胞内游离钙离子浓度（［Ｃａ（２＋）］），观察了高糖、肿瘤坏死因子－α（Ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ－α，ＴＮＦ－α）对ＥＣ粘附功能的影响。结果表明：①高糖（３０ｍｍｏｌ／Ｌ）可明显促进ＥＣ与ＰＬ的粘附（ＣＰＭ值：３６１±２ｌ．９３ＶＳ２ｌ９．６７±１６．２６，ｎ＝６Ｐ＜０．０１），抗β３亚单位单抗（β３ＭｃＡｂ）可部分阻断ＥＣ与ＰＬ粘附。ＴＮＦ－α（１０００μ／ｍ１）也有相同作用（ＣＰＭ值：４ｌ０．７±１７．６ＶＳ２１９．６７±１６．２６１ｎ＝６Ｐ＜０．０１），β３ＭｃＡｂ也部分阻断ＴＮＦ－α诱导的ＥＣ－ＰＬ间的粘附。②不同浓度高糖和ＴＮＦ－α不同时间可影响ＥＣ表面的α＿ｖβ＿３表达，并且在一定范围内有浓度和时间依赖性。③高糖和ＴＮＦ－α可明显增加ＥＣ的［Ｃａ（２＋）］ｉ，上述资料提示?     

缺氧对培养的猪肺内皮细胞胞浆游离钙的影响

本文应用荧光探针Ｆｕｒａ－１／ＡＭ测定胞浆游离钙浓度（［Ｃａ＾２＋］ｉ）技术，观察培养的猪肺动脉内皮细胞［Ｃａ＾２＋］ｉ在缺氧时变化。实验发现：向细胞悬液中充氮气造成缺氧时，肺动脉内皮细胞［Ｃａ＾２＋］ｉ升高８１±２１％（Ｐ＜０．０５，ｎ＝８）。结果提示肺动脉内皮细胞钙信使系统可能参与缺氧所致血管反应。     

椎体切除ASF内固定后脊柱稳定性的实验研究

本实验采用新鲜人体胸腰段脊柱标本，模拟Ｌ１椎体切除，椎间植骨，ＡＳＦ或Ｄｉｃｋ内固定，用自制传感器分别测定各载荷下Ｔ１２与Ｌ２椎体的相对转角位移，结果显示：ＡＳＦ和Ｄｉｃｋ器械的生物力学特性相似，内固定－脊柱系统除抗扭能力皆较差外，各种载荷试验表明其稳定性均优于正常标本，当脊柱后柱完全模断时，ＡＳＦ－－脊柱系统前屈失稳。     

邻菲罗啉化学发光体系测定羟自由基的建立

本文描述了一个测量羟自由基（ＯＨ）的化学体系。该体系由１０×１０３ｍｏｌ／Ｌ邻菲罗啉溶液５０～１００μｌ，１０×１０３ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸溶液２０μｌ，１０×１０３ｍｏｌ／Ｌ硫酸铜溶液５０μｌ，硼砂硼酸缓冲液所组成，由４４×１０５ｍｏｌ／ＬＨ２Ｏ２溶液５０～１００μｌ启动发光，反应总体积为１ｍｌ，反应发光强度强，稳定时间可达１ｍｉｎ以上，经对ＯＨ的清除剂硫脲试验，线性范围为５０×１０６ｍｏｌ／Ｌ～５０×１０４ｍｏｌ／Ｌ，最低可检测限为５０×１０７ｍｏｌ／Ｌ，该体系有良好的稳定性，批内变异系数为０４％（ｎ＝８），批间变异系数为０５％（ｎ＝１３）。     

抗胃癌鼠单抗3G9 Fab段基因的克隆及其在大肠杆菌…

本文报道用聚合酶链延伸反应（ＰＣＲ）从分泌抗胃癌鼠单抗的杂交瘤细胞系３Ｇ９中克隆出了重链Ｆｄ段和ｋ链的基因。ＤＮＡ序列测定表明３Ｇ９的ＶＨ、Ｄ、ＪＨ分别属于ＶＨ７１８３、ＤＦＬ１６．１和ＪＨ３；Ｖｋ和Ｊｋ分别属于ＶｋⅡ和Ｊｋ２。将３Ｇ９Ｆｄ段和ｋ链ｃＤＮＡ克隆到表达载体ｐＣｏｍｂ３中，在大肠杆菌中获得了表达，用还原和非还原的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳作免疫印迹实验，证明了Ｆａｂ段的表达。并用酶联免过滤实     

正常小鼠心电轴及Q－T比值的初步报告

采用频响范围宽（０－１０００Ｈｚ）、扫描速度快（１４０１ｍｍ／ｓ）的高频心电检测仪，测定了正常昆明种小鼠的额面心电轴、Ｋ值及Ｑ－Ｔ比值（Ｑ－Ｔｒ），以与人类的进行比较。结果表明，（１）额面心电轴为４２．８±４３．８度（Ｘ±ＳＤ，下同，ｎ＝３２）；３２只小鼠心电轴＜０度的有３只（占９．４％），心电轴＞９０度的有４只（占１２．５％），心电轴在０－９０度范围内的２５只（占７８．１％）。即小鼠心电轴与人类的相同，大部分在０－９０度范围内。（２）Ｋ值为０．０６１±０．００９（ｎ＝５８），与人类的（０．４０）差异极大。（３）Ｑ－Ｔｒ＝１．００４±０．１６２（ｎ＝５８），与人类的（１．０８）接近。     

血传接种食蟹猴疟原虫B株后获好的感染蚊的血餐时间探讨

５只恒河猴血传接种食蟹猴疟原虫Ｂ株后，在原虫血症显著期（原虫密度≥２‰）供１１０批大劣按蚊血餐（１批／日），共获最佳感染蚊５２批。较好感染蚊１０批、不佳感染蚊２７批，阴性２１批。在各猴上获得好的（最佳和较好）感染蚊的批数和时间与其原虫血症消长类型（可分３型）有关。Ａ型（初峰为最高峰的３峰形）：初峰顶前２～４ｄ为蚊媒最佳或较好感染时间，次２峰顶及其前后１－２ｄ为最佳感染时间。Ｂ型（初峰非最高峰的３峰形）：初峰顶及其前后１－２ｄ为最佳感染时间，次１和欢２峰期各天基本上均为最佳感染时间。Ｃ型（双峰形）：初峰顶及其前１－３ｄ、次峰顶及其前１－３ｄ和峰顶后１ｄ为最佳或较好感染时间。