生物塑化标本制作技术之探讨

随着生物塑化技术的逐渐推广 ,人们不断摸索塑化标本中的成功经验和不足 ,并加以改进。生物塑化技术主要是可以从液态硬化成固态的高分子聚合物置换代替组织细胞内的水分和脂肪 ,并保持原有组织形态结构 ,从而达到长期保存标本的目的。其主要步骤是首先利用丙酮置换细胞内的水分和脂肪 ,此后采用真空负压促使丙酮离开组织细胞 ,留下的空间则由液态高分子聚合物填充 ,最后经硬化处理使组织内聚合物形成固态[1,3 ,5] 。根据上述基本原理可因地置宜开展标本塑化制作 ,现根据本人在香港大学和国内参加标本塑化工作的体会总结归纳如下 ,供同行参…     

一种简易的人体解剖学内脏塑化标本制作法

生物塑化技术(Plastination)是德国汉堡大学的Hagens教授发明的[1],其基本原理是选用多聚化合物作为生物塑化剂代替组织细胞内的水分和脂肪进行固化.所采用的塑化材料是硅胶,即先用丙酮将人体标本进行梯度脱水,脱水时间就需要数月之久.     

成人整体分层塑化标本的研制和应用

目的研制成人整体分层塑化标本提高人体塑化标本在解剖教学、科研和科普中的价值。方法利用生物塑化技术选用液态高分子多聚化合物单体为塑化剂,经过固定、漂白、脱水、真空浸胶、造型修复、固化等流程,完成成人整体分层塑化标本的制作。结果成人整体分层塑化标本在展示人体器官的形态结构和毗邻关系上具有无可比拟的优点,该项技术的推广应用具有良好社会价值和广泛的应用前景。     

低温真空脱水法在生物塑化标本中的应用

在整个生物塑化标本制作的过程中脱水是整个过程中一个非常关键的步骤.如果脱水不完全就会影响后期胶水的浸渍和固化效果,还会导致标本的发霉腐败.现将我在生物塑化标本制作过程中低温真空脱水的方法和体会总结如下,供同行参考.     

生物塑化标本技术在病理实验教学中应用

病理学是一门注重形态教学的医学基础课.病理实验课是学习病理知识的重要途径.形象、直观的病理大体标本是病理实验教学中不可替代的教具,是重要的知识载体.但是,现在大多数病理大体标本均用福尔马林浸泡保存,在教学过程中散发出甲醛气体,直接对老师和学生的身体健康造成危害.学生对大体标本"敬而远之",影响教学效果.为改善此现象,我们尝试将福尔马林浸泡的病理标本利用硅橡胶浸渍技术进行塑化处理.硅橡胶塑化技术是由德国学者von Hagens于20世纪70年代末发明.这项技术主要利用硅橡胶塑化剂对标本进行渗透,取代组织中的水分和脂类而达到长期保存标本的目的[1].利用塑化技术制作的病理标本无气味,亦能很好的显示病变结构,可触摸,存放时间长,在实验教学中收到了较为理想的效果[2].     

生物塑化技术的应用前景

生物塑化技术是将高分子化合物和真空物理学与生物学相结合 ,用于处理、保存和研究生物标本的一种技术。经生物塑化技术处理后的标本呈干燥透明状态 ,无毒无味 ,具有一定韧性和弹性 ,不破坏标本原形和组织器官和位置关系 ,是目前形态学研究中具有较好性能和广泛用途的新方法 ,受到了国际上较为普遍的承认 ,并得到了推广。该技术是由德国汉德堡大学解剖学研究所哈根斯于 1978年发明的 ,并在国外获得广泛应用。如Ｔａｇｕｃｈｉ[1] 等专家论述了生物塑化技术是将硅胶或环氧树酯浸入有机体的一种保存解剖物质的新技术。我国在 1996年 ,大连医科…     

塑化肺的制作

鉴于肺组织不同于其它的实质性器官的特殊结构 ,在制作肺的塑化标本时 ,我们采用了向肺内持续吹入空气和 S6后期固化的方法 ,获得了较满意的塑化肺。既节约了塑化剂的量 ,也使塑化后的肺更加真实、轻便、富有弹性且耐用。1　材料和方法　 ( 1)经福尔马林固定过的肺 ,带气管或支气管 ,肺门结构尽量保留完整。在此步要注意保护肺组织 ,免受肋骨或器械刺破。 ( 2 )漂白、冲洗　将肺放入 2 %～ 3%的过氧化氢溶液内漂 4～ 6天 ,然后将肺取出 ,悬挂在架子上 ,经气管用自来水以小而缓的水流冲洗肺及支气管 8～ 10 h,注意压力不要过大 ,以防将肺撑…     

组织化学染色技术在超薄生物塑化标本中的应用

目的 探讨组织化学染色技术是否可以应用于塑化标本并验证染色塑化标本是否具有自发荧光。 方法 选取1个手掌标本经超薄生物塑化技术做成组织块,进行连续切片,切片数量56张,并按切片顺序进行染色处理：原始切片,苏木素-伊红染色,凡尔霍夫- 酸性品红染色,亚甲蓝-天青Ⅱ号染色,在扫描仪、光学显微镜和激光扫描共焦显微镜下观察染色效果和组织结构特点并进行比较。 结果 3种染色技术都可应用于塑化切片染色。苏木素-伊红染色显示肌肉、结缔组织呈红色或紫红色,骨质呈紫蓝色或蓝色。凡尔霍夫-酸性品红染色显示弹力纤维呈黑色,胶原呈红色,其他组织为黄色或棕黄色。亚甲蓝-天青Ⅱ号染色显示肌腱呈紫红色,骨质呈粉红色,软骨呈紫罗兰,其他组织呈紫色。但细胞内结构的染色效果并不理想。在激光扫描共焦显微镜下,胶原纤维、弹力纤维和肌肉纤维具有自发荧光,结构清晰可辨。结论 常用的组织化学染色技术适合于超薄塑化切片染色,染色切片的各种组织结构比未染色的观察效果好。染色后,塑化切片中具有自发荧光的结构在激光扫描共焦显微镜下亦可清晰显影。     

生物塑化标本组织切片的制作和染色方法

生物塑化技术是由德国解剖学家哈根斯教授于1978年发明的一种技术,主要用于生物类标本的塑化保存。目前．生物塑化技术已广泛应用于生物学和解剖学教学领域。尽管生物塑化技术对标本的保存效果得到广泛认可,但是对塑化标本保存效果的评价多见于标本的大体水平,而对塑化后标本的组织结构和细胞形态研究较少。因此,探究生物塑化技术对组织结构的影响具有一定的实际意义和科学价值。     

表面涂抹塑化剂的甘油半干燥人体标本的制作

<正>随着人体塑化标本制作技术的引进和应用,人体标本保存技术有了新的发展。笔者参考塑化标本制作技术~([1])和简易人体塑化标本制作法~([2]),对传统甘油半干燥人体标本保存技术进行了改进。主要是在标本保存最后阶段用自制塑化剂替代防腐明胶,取得了较好的封存效果,由于采用了传统甘油半干燥技术和塑化技术结合的方法,使得制作的标本既具有手感软、     

可反复拆装的生物塑化标本的研制和应用

<正>目前用于教学、实验的生物标本主要有浸渍标本、模型标本、铸型标本和塑化标本等~([1])。浸渍标本制作过程简单,需置于保存液中,不能长时间暴露于空气中,且有毒、有刺激性气味。由于环保的要求及为了改善教学环境,大多单位都把浸渍标本装瓶后再供学生观察学习。但是不论什么标本一     

爬行纲动物塑化标本制作技术的探讨

目的为探讨爬行纲动物整体塑化标本的制作技术。方法本文利用生物塑化技术将6种爬行纲动物暹罗鳄、绿鬣蜥、大鲵、玳瑁、王锦蛇、巴西红耳龟经过固定、解剖、脱水脱脂、真空渗透、造型修复、聚合硬化等流程,完成整体塑化标本的制作。结果发现运用生物塑化技术制作的爬行纲各类群代表动物的塑化标本,不仅能真实地保持动物的外貌形态特征,还能客观展示动物的内部结构、器官毗邻,具有传统动物标本无法比拟的优点,能更好的满足教育、科普和科研的需要。     

整体空腔内脏器官的塑化

Ｓ１０塑化技术开展以来，国外对全身肌肉、骨、韧带和实质性器官的塑化研究开展的较多，且积了较丰富的经验［１～４］，但对空腔器官的塑化，则一直为学者们探讨的主要课题。由于空腔器官壁薄，器官支架较软，在塑化各环节中处理不当易引起器官收缩，塌陷，产生器官变形。因此，本文作者就这一问题结合作者在国内外的工作做一探讨。１材料和方法１．１取材和固定已经用５％福尔马林固定过的尸体，可取成套的内脏（胸、腹腔内的所有的器官，应避免损伤脏器），也可单取一个系统或一个器官。未固定过的新鲜器标本要采用５％的福尔马林溶液循…     

简介微波照射对生物标本的固定法

早在1893年Blum就开始应用甲醛作显微镜标本的固定剂,之后已广泛应用于光镜和电镜,至今已有10O年的历史。无论是单一固定剂或是混合固定剂,其浸透组织的速度均较慢,大块组织内部因固定不透而产生自溶现象是常见的。固定的目的是在短时间内,以化学试剂(固定液)与生物细胞组织中的蛋白质和酶相结合,产生不溶性沉淀,以保持组织细胞的生态结构与酶的活性。微波照射(microwave irradiaion,MWI)发热原理就是使照射场中物体(标本)的极性分子产生高速运动,摩擦生热,从而使物品发热,MwI就是以此为特点应用于生物标本固定。Mayers(1970)最先应用     

塑化标本的血管和神经着色法

<正>生物塑化标本已在解剖学教学和科研中得到越来越多的应用[1-8]。制作塑化标本,一般选择经调色乳胶或其它填充剂灌注过的或没有灌注过的标本,这两种标本在丙酮脱水、脱脂塑化后,其血管、神经颜色都很接近,不够清晰     

塑化小脑高仿模型的制作

<正>在解剖实验教具中,塑化标本因具备无毒、无味、干净、耐用特性而收到肯定及不同程度的使用[1-2],其制作技术也在不断发展[3-4],但制作原理始终为以各种塑化剂替换标本内水分,实质上相当于具有标本形态的塑料块,有鉴于此,作者在借鉴相关经验[5]基础上,尝试以小脑标本为原型,用调色硅胶为填料翻制外观与真实标本高度相似的模型,以期代替塑化小脑标本的部分使用功能。1材料和方法1.1小脑标本原型制备选取固定良好、外形端正完整、结     

大型哺乳动物整体塑化标本的制作

目的研究大型哺乳动物整体塑化标本的制做技术。方法利用生物塑化技术,将3种大型哺乳动物牛、鹿、马经过固定、解剖、脱水脱脂、真空渗透、造型修复、聚合硬化等流程,完成整体塑化标本的制作。结果标本具有无毒无味、便于保存,能更好的展示哺乳动物种类间的形态结构和主要特征,同时肌肉、血管、神经清晰可见具有传统动物标本无法比拟的优点,能更好的满足教育、科普和科研的需要。     

病理组织脱水剂及组织脱水工艺的再认识

病理取材组织中含有的水分影响包埋石蜡对变性蛋白质纤维的浸渍填充,须用组织脱水剂溶脱干净.组织脱水过程中,固定后的组织块上浸渍的多余固定剂和组织细胞内水分与组织脱水剂相互浸透结合,当互溶平衡时,组织脱水剂因萃取了组织细胞内水分而浓度降低.重复更换组织脱水剂浸泡,当组织脱水剂与组织细胞内水分达到互溶平衡而浓度几乎不变时,表示组织细胞内水分溶脱干净.基于如上病理组织脱水作用机制,本文对组织脱水剂及组织脱水工艺的再认识谈几点体会.     

分色铸型技术在胸腹腔断层标本的运用

为防止断层固定标本在防腐液中浸泡时间较长后，出现实质器官内和空腔器官管壁塌陷；以及初学者不能辩认器官内诸管结构的名称，我们采用分色铸型技术对断面标本进行处理。     

低温条件下大体标本生物塑化研究

目前我国以南京、重庆为代表采用常温条件和间断真空浸渗处理技术，而以大连、青岛为代表采用低温连续真空渗透技术；但制作技术的复杂性、关键技术未普及以及设备昂贵，使应用受限。生物塑化技术的研究国内报道颇多，但是对其详细制作方法、注意事项、塑化标本颜色加深的原因、影响塑化标本固化因素、低温真空技术与常温真空技术的比较等方面的相关研究，作者尚未见报道。为此作者依据自身经验进行相关文献分析和总结，以期为塑化技术实践者提供基础参考，也为解剖生物塑化技术的研究积累资料。