海马促肾上腺皮质激素释放因子与神经元树突发育

神经元树突发育受遗传和环境因素的共同影响.环境因素,如慢性应激(chronic stress)可以影响海马神经元树突的发育,改变正常的神经元突触环路联系,并导致成年时海马结构和功能的永久性损害.慢性应激也是许多神经精神疾病,如抑郁症、焦虑症、精神分裂症的一个重要发病原因.这些神经精神疾病的一个典型病理特征是海马神经元树突丢失,树突棘减少[1-2].越来越多的研究结果表明,这些神经精神疾病与边缘结构包括海马的异常发育关系密切[2-3].     

轻微脑功能失调与遗传

轻微脑功能失调(MBD)或儿童活动过多综合征(hyperactive child syndr-ome)的病因问题尚未完全弄清。到目前为止,各家根据其研究结果提出了遗传、分娩时或婴儿期脑损伤和中枢神经系统发育迟缓等各种病因的看法,其中有关遗传因素在MBD 发病中的作用,愈来愈受到重视。不少作者通过对MBD 家系、双生子和养子的调查研究,提出了遗传因素比环境及其它因素起着更重要作用的见解,值得注意。一、家系研究MBD 家系研究与其它精神疾病家系研     

精神分裂症治疗新理念

正精神分裂症(schizophrenia)是一种常见的病因未明的严重的精神疾病,多起病于青壮年,常有知觉、思维、情感和行为等方面的障碍,一般无意识及智能障碍,病程多迁延,约占精神科住院病人的一半以上,最终结果约一半左右的病人出现精神残疾,给社会以及病人和家属带来严重的负担。最新的研究认为,该病是脑功能失调的一种神经发育性障碍,复杂的遗传因素与生物及环境因素的相互作用导致了该病的发生。     

每种疾病都有它的含义

正精神病与精神疾病精神病与精神疾病,一字之差,内涵是不同的。如果把精神病与精神疾病看成一回事,把人群精神疾病患病率、人数等同于精神病的患病率、患病数,无疑与实际情况不符,会出现理解上的困惑。精神病,也称精神失常,指严重的心理障碍,患者的认识、情感、意志、动作行为等心理活动可出现持久的明显的异常,它是一种重性精神疾病,主要包括精神分裂症、情感障     

“二胎”政策出台,你准备好了吗?

<正>最近,一项"单独家庭可以生二胎"的政策出台后,立即引发网友热议。既期待"儿女绕膝",又害怕"压力山大",这是很多网友的普遍心态。而对于那些符合"二胎"政策,但有精神疾病或遗传史的父母和家庭来说,他们的心情无疑会更复杂。对此,本刊就读者朋友们最关心的问题,采访了多年专注研究精神疾病遗传及生育问题的专家——邓红主任。记者:谢谢邓主任在百忙之中接受本刊的专访。在您临床上前来咨询的精神疾病患者中,最让他们困惑的问题是什么?您能举一个比较有代表性的例子吗?     

《遗传学报》和《遗传》杂志

《遗传学报》、《遗传》杂志是中国遗传学会和中国科学院遗传与发育生物学研究所主办、科学出版社出版的核心期刊，已被CA、BIOSIS、BA、IM、AJ以及NCBI、CABI等20多种国内外重要检索系统与数据库收录。刊登内容包括遗传学、发育生物学、基因组学、细胞生物学以及分子进化。     

中国神经科学学会精神神经专业分会第四届全国学术会议征文通知

中国神经科学学会精神神经专业分会第四届全国学术会议及中华医学遗传学会全国第七届精神病遗传学术会议,拟定于2007年8月18-22日在河南省郑州市召开。现拟征集以精神病理、精神药理、神经生理、神经生化、神经免疫、神经影像以及精神疾病分子遗传等领域为主题的论著(未发表)。     

咸阳区0-14岁儿童发育异常情况调查及遗传因素分析

目的抽样调查咸阳区0-14岁儿童发育异常情况,并对父母家族遗传史进行调查,分析儿童发育异常类别与遗传因素间的相关性,以期为优生优育遗传咨询提供参考。方法 2014年1月-2017年1月对咸阳区25 000位0-14岁儿童发育异常情况进行调查,了解生长发育异常发生率、发现时年龄、发现途径、生长发育异常类别(体格发育异常:低体质量、超重和肥胖、生长发育迟缓、贫血等;内分泌发育异常:性早熟、甲状腺功能低下、Angelman综合征、Turner综合征、Miller—Dieker综合征、垂体性侏儒、特发性矮小等,行为发育异常:行为偏离、行为智能异常(ADHD、LD、MR、抽动障碍、语言和言语障碍、广泛发育障碍等)及构成情况、分析其是否属于遗传基因异常导致,遗传因素类别(主要基因、特异性基因和染色体畸变)情况。分析儿遗传因素导致童生长发育异常的特点。结果 25 000位0-14岁儿童中生长发育异常1825例,发生率为7.30%。以行为发育异常为主,其次为体格发育不良为主,内分泌发育异常率较低。遗传相关检测明确与行为发育异常相关者17例,占比1.41%,体格发育异常儿童遗传因素异常16例,占比10.81%,内分泌发育异常儿童遗传因素26例,占比12.87%。遗传因素导致体格发育异常、行为发育异常、内分泌异常儿童占比存在明显差异(P0.05),以内分泌占比最高,体格发育其次。体格发育异常儿童遗传因素以主要基因变异为主,内分泌发育异常儿童以特异性基因变异为主,行为发育异常儿童以染色体畸形为主,三类发育异常儿童遗传因素构成比差异有统计学意义(P0.05)。不同类型发育异常儿童确诊时年龄差异有统计学意义(P0.05),以内分泌发育异常年龄最大,体格发育异常儿童确诊年龄最小。确诊时家长发现有发育异常临床症状率比较差异有统计学意义(P0.05),以体格发育异常儿童出现临床症状率最高,行为发育异常儿童出现临床症状率最低。结论遗传因素导致的儿童发育异常中所占比例虽然不是很大,但治疗难度大,而儿童健康危害大,做好孕前、孕期保健检查是降低遗传性儿童生长发育异常率的根本途径。     

《遗传学报》和《遗传》杂志

《遗传学报》、《遗传》杂志是中国遗传学会和中国科学院遗传与发育生物学研究所主办、科学出版社出版的核心期刊，已被CA、BIOSIS、BA、IM、AJ以及NCBI、CABI等20多种国内外重要检索系统与数据库收录。刊登内容包括遗传学、发育生物学、基因组学、细胞生物学以及分子进化。     

精神疾病的婚前保健咨询

在精神医学临床中,同遗传因素有关的精神疾病主要有两种——精神分裂症和情感性精神病。它们是精神科的多发病、常见病,约占精神病院住院患者的60～70％以上。这些疾病患者的亲属中,精神疾病的患病率明显高于普通群体,且血缘关系越近患病危险越大,提示具有很高的遗传倾向。为此,在婚前保健咨询中应予以高度重视,严格掌握,防止遗漏,以免秧及后代。     

常德地区精神遗传病调查情况分析

目的多层面的了解常德市精神遗传病的情况,为其预防提供参考.方法对精神障碍门诊病例、住院病例、精神与智力残疾鉴定病例进调查查分析.结果与遗传有关的病例分别占门诊病的的78.8%、住院病例的87.4%、精神与智力残疾病例90.1%.精利发育迟滞和精神分裂症是致残的主要原因,占80.3%.农村患者约占2/3.结论遗传病问题在精神障碍中非常突出,其预防极为重要,防治的主要病种应为精神分裂症和精神发育迟滞.精神疾病防治的重点应放在农村.预防应从早期开始.     

73例情感性精神障碍患者的细胞遗传学分析

随着细胞遗传研究的进展,精神疾病的细胞遗传研究更加深入,有关情感性精神障碍患者的细胞遗传学研究国内外报道较少,我们对73例情感性精神障碍住院患者的和31名正常人的染色体核型做了分析.     

科技工作者中精神疾病患者的病例分析

目的通过对3所医院精神疾病患者的统计分析和个案访谈,探讨科技工作者精神疾患的分布情况及其主要特点。方法病例统计、档案法(查阅病历记载)和个案访谈。结果统计分析发现,教师、管理人员和专业技术人员在就诊科技工作者精神疾病患者中相对比例较大;女性患者略高于男性;精神分裂症的比例较高且认知障碍是其主要症状表现。结论工作学习压力、家庭婚姻不和谐、人际关系问题及家族遗传病史等是诱发科技工作者精神疾病的重要原因。     

性发育异常遗传病因学研究新进展

性腺与性发育是一个连续而有序的过程。正常性腺的发育主要取决于两个因素:染色体(XY,XX)和调节宫内胎儿性腺形成、分化和发育的相关因子。一旦在这个过程出现异常,将会导致性发育异常疾病的发生。本文对性发育异常的定义、性发育的遗传基础、常见性发育异常疾病的分类和临床表现进行概述,重点介绍了几个相关致病基因。     

146例强奸案受害者的案例分析

目的 分析重男轻女观与强奸案受害者的精神疾病.方法 146例接受精神疾病司法鉴定的被强奸案中的女性受害者,因重男轻女观思想,犯罪人选择患有不同精神疾病者为主要性迫害对象,及强奸案发生后对受害者和家庭的影响.结果 146例中有精神发育迟滞121例,精神分裂症15例,情感性精神障碍4例(其中抑郁发作3例,躁狂发作1例),器...     

阜阳市城乡精神疾病识别及治疗情况的调查分析

目的：了解阜阳市城乡人们对精神疾病的识别情况及患者的治疗状况。方法：于2000年11月－2001年3月在阜阳市区和3县农村进行精神疾病流行病学调查，共调查≥15岁者33332人，以心理卫生筛选表进行筛查，阳性者作精神现状调查，以中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本进行诊断。并了解精神分裂症，情感性精神障碍和精神发育迟滞三种精神疾病患者的治疗状况和家属对精神疾病的识别情况以及对治疗患者疾病的态度。结果：三种精神疾病的患病率分别为4．77‰，1．17‰和2．73‰。家属对患者疾病存在一定程度的未识别率，以农村为明显。总的未治疗率城市为30．8％，农村则高达55．2％。以精神发育迟滞及表感性精神障碍和精神分裂症的未治疗率最高，前两者几乎占到2／3的比例。结论：精神分裂症的患病率低于1993年全国7个地区的调查结果，精神发育迟滞与全国的调查基本一致，而情感性精神障碍患病率高于全国的调查，但仍明显低于西方等一些发达国家和地区。城乡均存在一定程度的未识别率和未治疗率，农村则更为显著，提示在本地区，尤其是在偏僻落后的农村，精神疾病的认识，治疗，康复等形势比较严峻。     

青春期性发育前后儿童智力的遗传效应

目的:通过双生子儿童智力测量指标的遗传度分析,探讨青春期性发育前后遗传对儿童智力的影响.方法:选取2006-2007年在北京市两城区募集的11～15岁双生子108对为研究对象,以月经初潮或首次遗精作为青春期性功能发育的指标,将其分为性发育前组和性发育组.以韦氏儿童智力量表测量11～15岁儿童的言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)和总智商(IQ),采用组内相关系数法计算遗传度.结果:发育前组和发育组儿童的VIQ遗传度分别为0.771和0.396;PIQ遗传度分别为0.084和0.491;IQ遗传度分别为0.350和0.398.结论:随着青春期性功能发育,遗传效应对儿童言语智商的影响逐渐降低,对操作智商的影响逐渐显现,对总智商的作用呈增加趋势,但有待进一步证实.     

精神分裂症遗传方式的探讨

精神分裂症的遗传方式，国内外争议较多，现应用中国精神疾病诊断标准，加上DSM—Ⅲ精神分裂症残留型标准为诊断标准，对连续住院的15例精神分裂症家族进行了调查，经分离分析，得出精神分裂症遗传方式为单基因隐性遗传。     

酒依赖所致认知功能损害的研究

酒依赖已逐渐成为当前严重的医学-社会问题。流行病学调查发现,酒依赖的发病率在所有精神疾病中仅次于精神分裂症和精神发育迟滞而居第三,目前仍有继续发展的趋势。对于酒依赖的个体而言,过量使用酒精所带来的不仅仅是躯体损害,也包括认知损害。酒依赖患者在影像学、电生理检查等方面有明显异常,对患者认知功能影响的因素包括遗传、性别、年龄、吸烟等。本文拟就酒依赖所致认知功能损害的研究进展进行综述。     

多巴胺D2受体基因与精神分裂症和双相情感障碍关联研究的荟萃分析

遗传因素是精神分裂症(schizophrenia,SCZ)和双相情感障碍(bipolar disorder,BP)的重要致病因素,已有大量基因关联研究表明多巴胺D2受体基因与两种精神疾病可能存在风险关系,然而许多研究的结果并不一致.系统的荟萃分析可以弥补单个研究样本量小可能引起的结果偏差.经过严格筛选,本文纳入8个关于BP和49个关于SCZ的独立研究,荟萃分析多巴胺D2受体3个基因多态性(141C Del/Ins、TaqI-A、SCr311Cys)与这两种精神疾病的风险关系.结果 提示Ser311Cys的G/C多态性和SCZ发病显著关联,而TaqI-A的T/C多态性和BP发病存在显著关联(P<0.05).基因型分析结果揭示了多巴胺D2受体基因Ser311Cys携带G等位基因的基因型是SCZ的风险因素,TaqI-A的TT基因型可能是BP的风险因子而对于SCZ是保护因子.