瘦素与胎儿生长发育

近年来研究发现瘦素不仅可调节体内的能量代谢和脂肪沉积 ,且与胎儿生长发育有着密切的关系。瘦素可调控胎儿体重的增长 ,在胎儿生长发育中起着重要的作用。胎儿瘦素究竟来源于胎儿自身组织还是胎盘颇有争议。胎儿瘦素可受激素、性别、母亲因素、遗传因素等影响。     

脐血砷、瘦素水平对新生儿体格生长指标的影响

<正>砷现已被国际癌症研究机构确认为致癌物,可以通过胎盘屏障对胎儿产生严重的不良影响,如死产或自然流产,即使低浓度砷也不利于胎儿的生长发育。瘦素是调节能量代谢和脂肪沉积的重要因素,是下丘脑调节中枢与机体营养状态的反馈调节信使,可对胎儿和新生儿体质量进行调节,与胎儿发育及新生儿的生长发育均有密切的关系。本文探讨新生儿脐血砷、瘦素水平与其体格生长指标的关系。1材料与方法1.1对象选择2012年3月至2015年2月在本院     

瘦素与骨质疏松研究进展

研究表明原代培养的骨髓脂肪细胞有高水平的瘦素表达；瘦素可促进人骨髓基质细胞向成骨细胞分化，抑制其向脂肪细胞分化；另外，血瘦素水平影响老年人成骨细胞活性及胎儿的骨骼发育，这些均提示瘦素影响骨代谢。成骨细胞上有瘦素及其受体表达，表明瘦素可直接作用于骨。瘦素也可通过中枢抑制骨形成。瘦素并不影响骨吸收。瘦素在绝经后骨质疏松的发生中发挥一定作用，还可能介导了糖尿病相关性骨质疏松的发生。瘦素用于治疗骨质疏松的前景值得评价。     

瘦素与骨质疏松研究进展

研究表明原代培养的骨髓脂肪细胞有高水平的瘦素表达;瘦素可促进人骨髓基质细胞向成骨细胞分化,抑制其向脂肪细胞分化;另外,血瘦素水平影响老年人成骨细胞活性及胎儿的骨骼发育,这些均提示瘦素影响骨代谢。成骨细胞上有瘦素及其受体表达,表明瘦素可直接作用于骨。瘦素也可通过中枢抑制骨形成。瘦素并不影响骨吸收。瘦素在绝经后骨质疏松的发生中发挥一定作用,还可能介导了糖尿病相关性骨质疏松的发生。瘦素用于治疗骨质疏松的前景值得评价。     

2型糖尿病的发生—节俭表现型假说

胎儿生长发育不良与其成年后糖耐量减低（IGT）和2型糖尿病（T2DM）的高发生率有关。胎儿出生时的大小取决于宫内生长环境而不是遗传因素。“节俭表现型假说”认为胎儿为适应不利的宫内环境，改变生长发育的“程序化”过程，而这些改变保持下来，最终导致IGT、T2DM。     

2001年第21卷总目次

综述综合内分泌学增食欲素的研究进展 (44 )……………………………………细胞因子信号转导负调控蛋白———ＳＯＣＳ家族研究　进展 (83)……………………………………………………瘦素生理作用研究现状 (192 )………………………………瘦素与代谢综合征 (195 )……………………………………瘦素与其它调节食欲肽间的关系 (197)……………………瘦素与胎儿生长发育 (2 0 0 )…………………………………ｍＲＮＡ差异显示技术在内分泌代谢性疾病研究中的　应用 (2 6 3)…………………………………………………下丘脑和垂体垂体内外ＰＯＭＣ基…     

孕妇感染弓形虫后细胞因子水平的变化

弓形虫是人类和动物体内的专性细胞内机会寄生原虫,呈世界性分布。孕妇感染弓形虫后可影响胎儿生长发育、严重的可致畸或引起胎儿死亡。我院进行的孕妇感染弓形虫后胎儿生长发育的跟踪研究,提示随访孕妇感染弓形虫后的妊娠结局,与正常孕妇比较弓形虫感染胎儿致畸率及低...     

老年脑梗死患者高瘦素血症的临床分析

研究表明，瘦素有广泛的生物学效应，高瘦素血症很可能是脑血管疾病的危险因素，而且瘦素可能是代谢综合征（MS）的重要组成部分，MS已被研究证实是脑血管疾病的危险因素。为此，我们对90例老年脑梗死患者血清瘦素和胰岛素水平进行了研究，以探讨瘦素、瘦素和胰岛素间的反馈失调在脑梗死发生中的作用。     

瘦素与胰岛细胞

瘦素抑制或促进胰岛素（NIS）分泌，又可刺激瘦素产生。体内与体外试验均证实瘦素可通过增加脂肪酸氧化和减少其酯化来减少胰岛细胞内甘油三酯的含量，通过使一氧化氮水平降低，诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达下降，B细胞淋巴瘤白血病－2（BCL－2）等抗凋亡因素的表达增加以实现其阻止脂性凋亡及脂毒性的作用。并且瘦素可通过上调节胰岛细胞内节俭基因－解偶联蛋白－2mRNA表达以达到其下丘脑途径外的产热作用，从而调节体内的能量代谢。     

瘦素与糖尿病动脉粥样硬化

瘦素是由脂肪细胞分泌的激素，其作用有利于维持体重、体脂的稳定，并可影响血糖水平。瘦素与糖尿病大血管病变发生发展的一系列危险因素如肥胖、高血压、糖、脂代谢紊乱等相关，提示瘦素与糖尿病动脉粥样硬化有关。瘦素通过引起内皮功能紊乱、内皮细胞增殖和血管形成、诱导氧化应激、增加泡沫细胞形成、促进血小板聚集和促进血管平滑肌细胞迁移及增殖等机制参与动脉粥样硬化的形成。     

2型糖尿病的发生——节俭表现型假说

胎儿生长发育不良与其成年后糖耐量减低 (IGT)和 2型糖尿病 (T2DM)的高发生率有关。胎儿出生时的大小取决于宫内生长环境而不是遗传因素。“节俭表现型假说”认为胎儿为适应不利的宫内环境 ,改变生长发育的“程序化”过程 ,而这些改变保持下来 ,最终导致IGT、T2DM。     

瘦素与骨质疏松

瘦素（leptin)在体内可能参与多种代谢的调节，研究发现骨髓中的脂肪细胞亦能合成瘦素，揭示瘦素可能参与了骨代谢。另外，瘦素可作用于人骨髓间质细胞，使其向成骨细胞分化，同时抑制该细胞向脂肪细胞分化。体外研究显示瘦素可刺激大鼠骨髓干细胞增殖，但最近对瘦素缺乏小鼠（ob/ob)或瘦素受体缺乏小鼠（db/db)的骨密度研究显示瘦素还可能通过中枢对骨形成发挥间接的抑制作用，表明瘦素可能从多方面调节骨代谢。     

微量元素锌、硒与胎儿发育异常的关系

胎儿发育异常（FGR）严重影响胎儿出生后的智力与体能发育。微量元素对胎儿宫内生长发育具有重要作用。2005年1月～2006年10月，我们对69例孕妇外周静脉血中锌、硒含量进行测定，旨在探讨微量元素锌、硒对胎儿生长发育的影响。现报告如下。     

胚胎发育与冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的研究进展

冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的萌芽状态早在胎儿发育期已经开始。胚胎期是人类生长发育的重要时期,并对成人冠心病的预防和发生起着关键作用。在众多导致冠心病发病的因素中,胎儿宫内生长情况及遗传因素受到了广泛关注。胎儿生长受限可造成重要器官营养缺乏,同时扩血管因子功能失调将损伤心血管系统,进而造成新生儿低出生体质量,可能进一步打破后天机体的代谢平衡,最终导致中老年期冠心病的发生。然而,遗传因素作为独立的风险因子,贯穿了人类生长发育的整个过程,包括冠心病易感基因位点以及与之伴随的家族史,对冠心病的程序性发生起着主导作用。现从胚胎期冠状动脉各种形式的异常发育、子宫内因素对胚胎发育及后天生长的影响,以及冠心病多种易感位点的遗传因素等方面共同阐述胚胎发育与成人冠心病发生的相关性。     

幽门螺杆菌感染的胃黏膜瘦素表达

幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）感染可增加胃癌发生的危险性。瘦素（teptin）是一种含146个氨基酸的激素，主要由脂肪组织分泌。其主要功能是调节机体脂肪沉积。近年来发现，胃黏膜中存在瘦素生成的细胞和瘦素的受体。Hp感染后胃黏膜瘦素可增加，且具有促进溃疡愈合的作用，我们通过检测Hp感染的慢性胃炎、胃溃疡患者胃黏膜的瘦素的表达，来探讨瘦素与Hp感染的关系。     

妊娠期心脏病对胎儿的不良影响

孕妇患心脏病时,尤其当心功能不全或使用某些心血管药物不当时,可减少子宫血流量或改变胎盘的生理功能,从而影响胎儿的生长发育或造成胎儿畸形,甚至导致胎儿死亡。患有某些先天性心脏病的孕妇,可通过遗传而     

贫血时骨髓液中瘦素水平的探讨

1994年Ｒｏｃｋｅｌｌｅｒ大学的Ｆｒｉｅｄｍａｎ等用原位杂交法成功的克隆了作为鼠肥胖病因的基因产物 -瘦素 (Ｌｅｐ ｉｔｎ) [1] ,瘦素与希腊语Ｌｅｐｔｏｓ相关 ,即具有“瘦”的意思 ,且称之为“瘦素”。最初的研究表明其主要由脂肪细胞分泌 ,作用于丘脑下部 ,抑制摄食 ,增加能量消耗而抑制体重增加。此后的研究显示人的胎盘组织也可产生 ,可能与胎儿的生长和发育调节有关。最近的研究证明瘦素具有许多细胞因子的典型结构[2 ] 。被相继克隆的瘦素受体与细胞因子白细胞介素 - 6 (ＩＬ - 6 ) ,白血病抑制因子 (ＬＩＦ) ,粒系集落刺激因子…     

新生儿出生体质量相关影响因素分析

新生儿出生时体质量是衡量胎儿在母体中生长发育水平的重要标准之一。2005年1月-2007年12月，共有3684例新生儿于我院出生（存活），现对其体质量相关影响因素进行分析。     

刚地弓形虫感染致胎盘损伤作用的研究进展

孕期感染弓形虫可经不同途径侵犯胎盘组织,影响母体健康和胎儿生长发育,重者可致胎儿先天性弓形虫病。本文综述了弓形虫感染致胎盘结构破坏、内分泌功能紊乱、细胞凋亡等方面的研究进展。     

瘦素与胰岛素抵抗

瘦素是由肥胖基因编码的一种多肽激素，具有调节能量代谢和抑制食欲的作用。其调节作用由瘦素受体所介导。瘦素受体属于Ⅰ类细胞因子受体家族。Janus酪氨酸蛋白激酶－信号传导与转录激活蛋白（JAK－STAT）途径是瘦素信号转导的主要途径。大多数肥胖患者存在瘦素抵抗，瘦素抵抗的发生与多种因素有关。瘦素可抑制胰岛素分泌并拮抗胰岛素的多种生物学作用。