加味桂枝汤治疗小儿过敏性咳嗽的临床体会

目的:研究小儿过敏性咳嗽运用加味桂枝汤治疗的临床疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用加味桂枝汤,对照组服用硫酸沙丁胺醇和酮替芬,一个疗程结束后观察两组的疗效.结果:治疗组的有效率为96.67%,对照组的有效率为80%,两组疗效差异具有统计学意义(P<0.05).结论:小儿过敏性咳嗽的治疗中运用加味桂枝汤有确切的疗效.     

安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽的临床分析

目的：观察安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法选择我院2009年9月-2013年3月收治的126例小儿咳嗽患者,随机分为观察组和对照组,各63例。观察组给予安儿宁颗粒治疗,对照组给予小儿感冒颗粒治疗。结果治疗后,对照组总有效率为74.60%;观察组为95.24%,观察组优于对照组（P〈0.01）。观察组咳嗽、发热、肺部啰音等症状消失时间明显低于对照组。结论安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽有较好的临床疗效。     

长期小剂量服用罗红霉素对支气管扩张症稳定期患者的疗效分析

目的:探究长期小剂量服用罗红霉素对支气管扩张症稳定期患者的临床效果观察;方法:以我院50例支气管扩张症稳定期患者为研究对象,将患者分为观察组与对照组,对照组服用氨溴索治疗,观察组患者同时服用罗红霉素治疗,均口服,治疗6个月后比较两组患者临床疗效;结果:两组患者治疗前咳嗽症状比较无意义,治疗后观察组患者咳嗽症状改善显著优于对照组患者(P<0.05);治疗患者咳痰量比较无统计意义,治疗后观察组患者咳痰量改善优于对照组患者(P<0.05);比较两组患者痰培养结果,观察组患者优于对照组(P<0.05);结论:对支气管扩张症稳定期患者长期小剂量服用罗红霉素,能够改善患者的咳嗽症状,增加咳痰量,进而降低痰菌的阳性率.     

清热抗感汤灌肠治疗小儿感冒高热的效果分析

目的:分析清热抗感汤灌肠治疗小儿感冒高热的临床疗效。方法:选取2014年1月-2015年12月120例医院收诊上呼吸道感染导致高热患儿,随机分为观察组与对照组,每组60例。对照组使用利巴韦林注射液治疗,观察组使用清热抗感汤治疗。比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组有效治疗57例,治疗有效率为95.0%,对照组有效治疗42例,治疗有效率为70.0%,两组间的比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清热抗感汤灌肠治疗小儿感冒高热具有较好的应用效果,值得在临床中推广使用。     

复方小儿退热栓治疗感冒发热症临床疗效

目的:探讨复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热症的疗效和安全性.方法:将180例小儿发热症患儿随机分为治疗组(120例)和对照组(60例).治疗组和对照组分别给药复方小儿退热栓和双黄连口服液,按各自给药方法进行治疗3d.观察并记录各自临床效果和不良反应,并对两组的临床疗效进行比较分析.结果:复方小儿退热栓治疗组总有效率为93.33%,优于双黄连口服液对照组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组仅见腹部不适轻度不良反应,未见其它明显不良反应.结论:复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热疗效满意,安全可靠,值得临床推广.     

氨金黄敏颗粒治疗小儿感冒的临床观察

目的:观察氨金黄敏颗粒治疗小儿感冒发热的安全性及有效性。方法:将2013年9月-2014年12月在昆明市妇幼保健院院治疗的200例小儿上呼吸道感染患儿(小儿感冒)随机分为试验组100例、对照组100例。试验组给予高限剂量氨金黄敏颗粒;对照组给予低限剂量氨金黄敏颗粒口服治疗。疗程均为72小时,疗程结束后比较两组的疗效和不良反应。结果:试验组总显效率为95.83%,对照组总有效率为93.41%,两组无显著性差异(P0.05%);试验组不良反应发生率为9.0%,对照组不良反应发生率为7.0%,两组无显著性差异(P0.05%),均无严重不良反应。结论:应用氨金黄敏颗粒高限剂量和低限剂量治疗小儿感冒均有较好的疗效,两者安全性相当,不良反应均较少,值得临床推广。     

甘草锌辅助治疗小儿腹泻疗效观察

目的探讨甘草锌辅助治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将120例腹泻患儿随机分为观察组与对照组,每组60例。对照组采用抗感染、补液、对症等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予口服甘草锌颗粒(5g/包含元素锌12.5mg),小于6个月予1.5g bid,6~12个月予1.5g tid,1岁以上予2.5g tid,全程服用,止泻后继续口服,总疗程10~14天。结果观察组总有效率为95%,显著优于对照组80%(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论甘草锌辅助治疗小儿腹泻能缩短病程,安全、有效,且无不良反应,效果满意,值得临床推广使用。     

调肝解郁理气活血治疗慢性紧张性头痛临床研究

目的 观察中药治疗慢性紧张性头痛的临床疗效.方法 将100例患者随机分为两组,治疗组50例,服用中药;对照组50例,服用盐酸乙哌立松.两组均服用1个疗程后观察疗效.结果 治疗组和对照组有效率分别为98 2%和82 0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0 05）.结论 中药治疗血管神经性头痛比单纯用西药治疗的疗效好,治愈率高,值得进一步的临床研究.     

葡萄糖酸锌片口服治疗小儿感冒临床分析

目的:探究葡萄糖酸锌片口服治疗小儿感冒临床分析效果.方法:我院将2016年9月至2017年3月的98例感冒患儿作为本次临床研究资料,并采用随机分组的方式,根据不同的用药治疗方式对这98例患者进行分组,分为对照组和观察组两组,其中49例对照组感冒患儿采用复方新诺明进行治疗,49例观察组感冒患儿采用口服葡萄糖酸辛片进行治疗,对两组患儿临床治疗结果进行比较分析.结果:采用复方新诺明进行治疗对照组患儿治疗总有效率为93.88%,而口服葡萄糖酸辛片进行治疗的观察组患儿治疗总效率为97.96%.结论:口服葡萄糖酸辛片治疗小儿感冒有助于治疗效率提升,因此在今后的小儿感冒临床治疗中可以将口服葡萄糖酸辛片治疗方式广泛临床推广应用.     

复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良的临床观察

目的 观察复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 将48例FD患者随机分为两组:观察组31例,给予西沙比利5 mg,每日3次,餐前30 min服用;复方阿嗪米特肠溶片100mg,每日3次,餐后30min服用.对照组17例,给予西沙比利5 mg,每日3次,餐前30min服用;多酶片3片,每日3次,餐后30 min服用.疗程均4周.观察治疗前后临床症状改善情况.结果 观察组食欲不振、嗳气、上腹胀、上腹不适的改善率均高于对照组(P<0.01或<0.05).观察组显效26例(83.9%),有效3例,无效2例,总有效率为93.5%(29/31);对照组显效2例(11.8%),有效8例,无效7例,总有效率为58.8%(10,17),两组显效率、总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良疗效明显.     

院内自制制剂小儿感冒颗粒治疗小儿感冒风热证临床疗效观察

目的：观察院内中药自制制剂小儿感冒颗粒2015年10月至2015年12月治疗小儿感冒风热证临床疗效，客观评价院内制剂小儿感冒颗粒优势及意义。方法：根据本院诊疗的小儿感冒风热证患儿100人，将患儿随机平均为治疗组、对照组各50例，治疗组予小儿感冒颗粒口服，对照组予小儿氨酚黄那敏口服，疗程五天，对比观察患儿症状体征变化。结果：治疗组50例，26例治愈，显效18例，有效3例，无效3例，总有效率为94%；对照组50例，22例治愈，显效16例，有效4例，无效8例，总有效率为84%，两组患儿总病程、退热时间、鼻塞流涕消失、咽部体征正常时间比较，均P<0.01，差异有统计学意义。结论：小儿感冒颗粒为本院自制制剂，治疗小儿感冒风热证起效迅速，疗效显著，不良反应及副作用小儿，可作为小儿感冒风热证常规用药。     

复方小儿退热栓治疗感冒发热症效果分析

目的:探讨复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的临床效果。方法:选择我院2008年1月～2011年12月门诊治疗的患儿140例,均为感冒发热症,盲分法随机平均分为两组分别进行观察组复方小儿退热栓与对照组双黄连口服液治疗,对比两组的临床效果。结果:观察组患者中,痊愈25例(35.71%),显效24例(34.29%),有效19例(27.14%),无效2例(2.86%),总有效率为97.14%;与对照组相比,痊愈率、显效率与总有效率显著提高,具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方小儿退热栓能够有效减轻感冒发热患儿的临床症状,起到退烧的有效作用,还能显著提高临床疗效,是小儿感冒发热的良好治疗药物。     

双黄连口服液治疗小儿急性呼吸道疾病50例疗效观察

目的?观察双黄连口服液治疗小儿急性呼吸道疾病临床疗效及不良反应,探讨并分析其在临床上的应用价值,用以指导临床用药.方法?选取2010年7月—2012年3月来我院治疗的小儿急性呼吸道疾病的患者100例,随机分成治疗组和对照组两组各50例,将治疗组采用的双黄连口服液的治疗方法与对照组采用的小儿感冒口服液的治疗方法进行疗效的比较,观察并记录两组患儿在治疗过程中主要症状的改善情况以及出现的不良反应.结果?用药治疗期间,治疗组的症状缓解情况明显优于对照组,且治疗组显效31例(62.0%),总有效率为88.0%;对照组显效19例(38.0%),总有效率为70.0%.经统计学处理有显著差异性(P<0.05).结论?应用双黄连口服液治疗小儿急性呼吸道疾病疗效显著,不良反应少,值得在临床上继续推广应用.     

血脂康散治疗高脂血症150例临床观察

目的 观察血脂康散治疗高脂血症150例临床疗效.方法 将300例高脂血症患者随机分为两组,治疗组150例服用血脂康散治疗,对照组150例服用辛伐他汀治疗,观察临床症状和实验室血脂前后的变化.结果 治疗组总有效率89.3%,对照组总有效率72%,治疗组与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）.实验室血脂变化指标治疗前与治疗后相比有显著性差异（P〈0.05）.结论 血脂康散治疗高脂血症具有较好的疗效.     

普米克令舒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎

目的 探讨并评价普米克令舒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将收治的小儿支原体肺炎患者76例随机分成两组,其中对照组37例采用阿奇霉素序贯疗法;观察组39例采用氧气雾化吸入普米克令舒联合阿奇霉素进行治疗.治疗结束3周后对两组临床疗效进行评价.结果 对照组治疗有效率为81.1%,观察组为92.3%,两组疗效比较差异有统计学意义(χ2=5.487,P<0.05).观察组的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、胸片恢复正常时间以及平均住院时间均短于对照组,差异存在统计学意义(t值分别为12.652、8.503、6.214、10.266、10.546,均P<0.05);对照组副反应发生率明显高于观察组(χ2=8.221,P<0.05).结论 普米克令舒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能够发挥两种药物的协同作用,该方法的疗效确切,可有效改善支原体肺炎引发的咳嗽,明显缩短平均住院时间,提倡临床广泛推广.     

206例感冒后咳嗽患者中西医结合治疗分析

目的探讨中西医结合治疗感冒后咳嗽的临床治疗疗效。方法 206例感冒后咳嗽患者随机分为2组,治疗组104例在给予马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱治疗的基础上加用止嗽散化裁,对照组102例患者单纯给予马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组疗效优于对照组。结论治疗组总有效率93.27%,对照组总有效率77.45%,差异具有显著性意义(P<0.05),可以认为中西医结合治疗感冒后咳嗽较单纯西药治疗有更好的疗效。     

去脂柔肝散治疗脂肪肝200例疗效观察

目的 观察疏肝理气、活血化瘀、去脂柔肝方药治疗脂肪肝与单纯服用维生素类药及去脂药物合并使用的临床疗效.方法 选择确诊为脂肪肝,辨证属肝郁气滞、气滞血瘀型的患者为治疗对象,依据就诊顺序,随机分为两组进行观察.治疗组肝郁气滞、气滞血瘀200例,对照组200例,口服中药8～12w后综合评定疗效.结果 治疗组临床治愈172例(86%),有效22例(11%),无效6例(3%),总有效率达97%;对照组临床治愈138例(69%),有效42例(21%),无效20例(10%),总有效率90%,两组有明显差异.结论 去脂柔肝散是治疗肝郁气滞、气滞血瘀型脂肪肝的首选药物.     

止嗽散加味治疗慢性支气管炎56例临床观察

目的 观察止嗽散加味治疗慢性支气管炎的临床疗效.方法 将102例患者随机分为两组.对照组46例,采用头孢拉定胶囊(15天后改用利君沙)以及氨茶碱片治疗;治疗组56例,在对照治疗基础上加用止嗽散加味(基本方桔梗、厚朴、前胡、紫菀、紫苏子、百部、陈皮、甘草、荆芥、苦杏仁)治疗.两组疗均为1月.观察临床疗效、药物作用时间及治疗前后中医证候的变化.结果 临床控制率、总有效率治疗组分别为75.0%、96.4%,对照组分别为43.5%、78.3%,两组比较,均有非常显著性差异(p＜0.01);药物作用时间3天内有效率治疗组为79.6%,对照组为52.8%,两组比较,有显著性差异,p＜0.05.结论 止嗽散加味治疗慢性支气管炎效果显著.     

加味小菜胡汤治疗治疗咳嗽变异型哮喘的效果分析

目的:探讨中医药治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法:我院2013年12月~2015年12月收治咳嗽变异型哮喘106例,将其随机分为治疗组和对照组各53例.对照组给予西药常规治疗,治疗组口服加味小柴胡汤治疗,两组均以4周为1个疗程.经过1个疗程治疗后,比较两组临床疗效.随访6个月,统计复发率.结果:治疗组总有效率90.57%,明显高于对照组的71.70%,两组临床疗效差异有显著性(χ2=6.16,P<0.05);治疗组复发率11.32%,对照组复发率37.74%,两组差异有统计学意义(χ2=9.99,P<0.01).结论:中药治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著,且安全无副作用,值得临床推广应用.     

右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效分析

目的分析右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效,为临床用药提供借鉴。方法选取2015年1月-2015年7月医院收治的76例感染后咳嗽患者,随机将其分为观察组和对照组各38例,对照组仅给予右美沙芬缓释混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合应用孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效;采用SPSS 19.0软件对数据进行分析。结果观察组在治疗的后4d有效率均显著优于对照组,治疗第5天后病情好转明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组在治疗后炎性因子IL-4和IFN-γ的水平均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),观察组改善情况更为明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为7.9%,对照组为10.5%,两组比较差异无统计学意义。结论对感染后出现的咳嗽联合应用右美沙芬缓释混悬液和孟鲁司特钠进行治疗,可在短时间内获得较为满意的临床疗效,且安全可靠,值得临床应用。