紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

目的用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量.方法以10%磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶剂,检测波长310nm.结果盐酸丁卡因在1.176～5.880ug/ml范围内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收:胶浆剂 98.9%, RSD=1.4%;滴眼剂为99.7%, RSD=0.5%;注射剂为99.6% , RSD=0.77%,n=5.结论本法简便、准确、重复性好.可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法.     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

目的 用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量。方法 以10％磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶剂,检测波长310nm。结果 盐酸丁卡因在1.176～5.880ug/ml范围内线性关系良好,r=0.9998。平均加样回收:胶浆剂98.9％,RSD=1.4％;滴眼剂为99.7％,RSD=0.5％;注射剂为99.6％,RSD=0.77％,n=5。结论 本法简便、准确、重复性好。可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆含量

目的　测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量。方法　应用紫外分光光度法在波长 30 9nm处测定盐酸丁卡因的吸收度。结果　平均回收率10 0 .5 4% ,RSD 1.12 %。结论　本方法简便、准确、可靠 ,可用于盐酸丁卡因胶浆的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

目的 用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量。方法 以10％磷酸盐缓冲液（pH6.0)为溶剂，检测波长310nm。结果 盐酸丁卡因在1.176-5.880ug/ml范围内线性关系良好，r=0.9998。平均加样回收：胶浆剂98.9%,RSD=1.4%；滴眼剂为99.7%,RSD=0.5%；注射剂为99.6%,RSD=0.77%,n=5。结论 本法简便、准确、重复性好。可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中2组分的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的方法。方法:色谱柱为C8,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶15∶15∶0.05) ,检测波长为280nm。结果:盐酸丁卡因与羟苯乙酯的检测浓度线性范围分别为10～50μg/ml(r=0. 9997)、2～10μg/ml(r=0 .9999) ;平均回收率分别为100.82 %、100.16 %。结论:本方法简便、快速、准确,适用于盐酸丁卡因胶浆的质量控制。     

HPLC法测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸丁卡因的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因麻黄碱溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液[用稀磷酸或三乙胺调节pH值至(3.0±0.1)]-乙腈(70∶30);检测波长:310nm;流速:1mL/min;进样量:20μL;柱温:30℃。结果盐酸丁卡因在1.02~50.95μg/mL范围内线性良好(r2=1),平均回收率为100.31%,RSD为0.61%(n=9)。结论该方法可有效的测定样品中盐酸丁卡因的含量,精密度高、方法简便准确可靠。     

盐酸丁卡因甘油胶浆的制备及质量控制

目的:介绍盐酸丁卡因甘油胶浆的制备及质量控制.方法:以盐酸丁卡因为局麻剂,甘油、淀粉为辅料制备盐酸丁卡因甘油胶浆.并采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因含量.结果:该制剂性质稳定,含量测定方法准确,简单,平均回收率为99.32%,RSD为1.06%.结论:本品制备工艺简单可行,质量控制方法可靠,临床应用效果良好.     

HPLC法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量及有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量及有关物质检查的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentC18柱(250mm×4.6mm ,5μm),流动相A和B为0.05 mol.l-1磷酸二氢钾溶液[用稀磷酸或三乙胺调节PH值至(3.0±0.1)] 和甲醇(70：30),梯度洗脱,流速为1.0ml.min-1,柱温30℃,盐酸丁卡因含量测定检测波长310nm,有关物质检测波长为280nm,进样量为20μl。结果：盐酸丁卡因在10.0～100.0μg.ml-1范围内线性良好(r=1.000),平均回收率为98.73%,RSD值为0.72%(n=9)。结论：该方法精密度高、准确可靠,可用于盐酸丁卡因注射液质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因含量

目的建立紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中的盐酸丁卡因含量,有效控制药品质量。方法利用盐酸丁卡因最大吸收波长,在311nm处紫外分光光度法测定含量。结果盐酸丁卡因含量测定方法的线性范围为1～9μg·mL-1,其回归方程为y=0.076x 0.0045(n=5,r=1.0000),平均回收率为101.3%,RSD为0.78%(n=9)。在测定波长处空白溶液对盐酸丁卡因测定无干扰,样品溶液在7h内稳定。结论本法快速,简便,重现性好,可用于复方盐酸丁卡因含漱液的质量控制。     

HPLC法测定复方滴眼液中氯霉素和盐酸丁卡因的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方滴眼液中氯霉素和盐酸丁卡因含量的方法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm;5μm),流动相为0.01mol·L-1醋酸铵(pH3.5)-甲醇(40:60),检测波长为290nm。结果氯霉素和盐酸丁卡因分别在0.075～0.225mg·ml-1和0.05～0.15mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为C=47.6A+198.6,r=1.000和C=38.4A+232.8,r=1.000;平均回收率分别为100.4%(n=9);平均回收率为99.5%(n=9);精密度实验RSD均为0.1%,重现性试验RSD分别为0.31%和0.53%,结论本法简单、准确、重现性良好,可同时测定氯霉素盐酸丁卡因滴眼液中的氯霉素和盐酸丁卡因。     

HPLC法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量。方法：采用AgilentSB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（75：25：0．5：0．2）;检测波长310nm;流量1．0mL·min-1;进样量20μ;柱温30℃。结果：盐酸丁卡因在4～16μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．0％（RSD=0．71％）。结论：本方法简便、快速、准确,专属性强。为盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量测定方法的修订提供了依据。     

HPLC测定盐酸丁卡因注射液的含量

目的建立盐酸丁卡因注射液的含量测定方法。方法采用Inertsil C8-3(4.6mm×250mm5μm)的色谱柱,以乙腈-水(80∶20)为流动相,检测波长为310nm,流速1.0mL·min-1。结果在3.2～22.4μg·mL-1范围内成线性关系,y=64659x-29763(r=0.9992)平均回收率为100.47%,RSD为0.89%。结论本方法简单、准确,可用于盐酸丁卡因注射液含量的快速定量分析。     

HPLC法测定复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松和盐酸丁卡因的含量

建立复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因含量的HPLC测定方法。色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.04),流速为1.0mL.min-1,检测波长为240 nm,线性范围:醋酸地塞米松2.5~20μg.mL-1,盐酸丁卡因100~800μg.mL-1,r=0.9999。平均回收率:醋酸地塞米松为100.12%,RSD为0.89%;盐酸丁卡因为98.63%,RSD为0.97%。方法准确可靠,简单易行,可用于复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因的含量测定。     

高效液相色谱法测定口腔溃疡药膜中盐酸丁卡因的含量

目的建立HPLC法测定口腔溃疡药膜中盐酸丁卡因含量的方法。方法色谱柱:Hypersil ODS2 C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶15∶15∶0.05);检测波长:310nm;流速:0.8mL.min-1;结果盐酸丁卡因在1.2~2.8μg.mL内线性关系良好,r=0.9995,RSD为0.95%,平均回收率为100.20%。结论方法简便、快速、准确,适用于口腔溃疡贴膜中盐酸丁卡因的质量控制。     

盐酸丁卡因胶浆的研制与质量控制

目的研制一种以泊洛沙姆为基质、含有盐酸丁卡因的胶浆,并制定质量控制标准。方法采用分光光度法对盐酸丁卡因进行含量测定。结果盐酸丁卡因的平均回收率为99．87％。RSD为0．45％。结论用分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量是可行的．本法简便、准确、重现性好。尤其适用于医院制剂快检。     

高效液相色谱法测定维地西林涂剂中盐酸丁卡因的含量

目的:建立维地西林涂剂中盐酸丁卡因的质量控制方法,保障安全用药。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%三乙胺溶液(用稀磷酸调节pH值至3.0)(55∶45);流速1.0 mL/min;检测波长311 nm;进样量20μL;柱温30℃。结果:盐酸丁卡因在0.494～12.350μg/mL范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.065X+0.0086(r=0.9995),平均回收率为99.8%,RSD=0.96%(n=6)。结论:本研究所建方法快速、简便、重现性好,适用于维地西林涂剂中盐酸丁卡因的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆的含量

目的：建立盐酸丁卡因胶浆的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法在310nm波长处测定盐酸丁卡因胶浆的含量。结果：平均回收率为100．38％，RSD为1．22％，与永停滴定法进行对比，无显著性差异。结论：该法具有方法简便迅速、灵敏度高的特点，可用于盐酸丁卡因胶浆中间体的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑散中甲硝唑、盐酸丁卡因及醋酸地塞米松的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑散中甲硝唑、盐酸丁卡因及醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(65∶35∶0.36),检测波长甲硝唑、盐酸丁卡因为310nm,醋酸地塞米松为240nm,流速为1ml/min,柱温为25℃。结果:甲硝唑、盐酸丁卡因、醋酸地塞米松进样量分别在0.412μg~2.06μg(r=0.9999)、0.191μg~0.956μg(r=0.9999)、0.121μg~0.604μg(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.69%(RSD=1.28%)、101.37%(RSD=0.23%)、102.40%(RSD=0.89%)。结论:本方法简便、准确,重现性好,可用于复方甲硝唑散的质量控制。     

顶空毛细管气相色谱法测定盐酸丁卡因原料药中的残留溶剂

目的:建立了顶空毛细管气相色谱法同时测定盐酸丁卡因原料药中乙醇、乙酸乙酯、正丁醇、溴丁烷、N,N-二甲基乙酰胺等5种残留溶剂的分析方法。方法:采用Agilent DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×3.0μm),FID检测器,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂。结果:5种残留溶剂在各自的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.99882~0.99994,n=8),最低检出限范围为1.2~112μg.g-1;5种残留溶剂检测的日间稳定性(以RSD)计)为0.5%~2.2%(n=3),3种加标浓度的平均添加回收率为94.9%~105.6%(RSD为0.6%~3.4%,n=3)。结论:本方法简单、灵敏、可靠,适用于盐酸丁卡因原料药中残留溶剂的分析检测。     

分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量

目的测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量.方法采用分光光度法,盐酸丁卡因的测定波长为310nm.结果盐酸丁卡因含量为C(mg*L-1)=13.46A-0.026,r=0.994.平均回收率为99.62%,RSD为0.33%(n=5).结论该法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.