芪参益气滴丸治疗慢性肺源性心脏病40例

目的探究中成药芪参益气滴丸治疗慢性肺源性心脏病患者的疗效和安全性。方法选取就诊的80例慢性肺源性心脏病患者,随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组采取常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用芪参益气滴丸口服治疗,2组患者均治疗8周。统计治疗后2组患者的临床疗效;比较2组患者治疗前后相关心功能指标及血气分析指标;对比治疗前后血常规结果变化情况;记录2组患者相关不良反应。结果治疗后治疗组患者临床总有效率明显高于对照组(P0.01);治疗前2组患者左心室射血分数(LVEF)、B型钠尿肽(BNP)水平,肺动脉压(PAP)、血氧分压(Pa O)2、CO2分压(Pa CO2)等血气指标及血常规指标均无显著差异(P0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后LVEF、Pa O2均明显升高(P0.01),而PAP、Pa CO2及血浆BNP水平均明显降低(P0.01),且2组间差异显著(P0.01);与对照组比较,治疗后治疗组患者红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)和血红蛋白(HGB)含量均显著降低(P0.05或P0.01),白细胞计数(WBC)和中性粒细胞(N)百分比无显著差异(P0.05)。2组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论口服芪参益气滴丸可有效地改善患者心功能指标及相关血气指标,明显减轻患者临床症状,提高临床疗效,且无严重不良反应。     

芪参益气滴丸对慢性肺源性心脏病患者血液流变学的影响

目的观察芪参益气滴丸对慢性肺源性心脏病患者血液流变学的影响。方法将86例慢性肺源性心脏病患者随机分为2组,对照组43例予吸氧、控制感染、平喘祛痰、强心利尿、维持水电解质及酸碱平衡的综合治疗;治疗组43例在上述综合治疗基础上加服芪参益气滴丸0.5 g/次,3次/d,4周为1个疗程,连续应用8周。治疗前及治疗后8周分别检测血液流变学指标。结果芪参益气滴丸治疗组在改善全血比黏度、血浆纤维蛋白原等方面较对照组均有明显改善(P<0.05)。结论芪参益气滴丸能有效降低肺心病患者血液黏度。     

益气强心汤联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭对心功能及日常生活能力的影响

目的:观察益气强心汤加减联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭(CHF)对患者心功能及日常生活能力(ADL)评分的影响。方法:84例随机分为两组各42例,均用芪参益气滴丸治疗,观察组加用益气强心汤加减治疗。结果:观察组LVESD、LVEDD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组ADL评分高于对照组(P0.05)。结论:益气强心汤加减联合芪参益气滴丸治疗CHF,可显著改善心功能,提高ADL评分。     

芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭临床观察

目的:观察芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭的效果。方法:80例按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。两组均用西药治疗,观察组加用芪参益气滴丸治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),心衰症状发生率观察组低于对照组(P0.05),治疗后中医证候积分总分观察组低于对照组(P0.05),治疗后观察组LVEDV、LVESV指标低于对照组(P0.05),观察组LVEF指标高于对照组(P0.05)。阵发房颤观察组(4.07±1.05)次、对照组(4.48±1.62)次,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。阵发房速观察组(10.13±2.10)次、对照组(13.85±3.04)次,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组5.00%、对照组7.50%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭可增强疗效,且安全性较好。     

芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心衰临床疗效及心功能指标的影响

目的:观察芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标的影响。方法:将160例慢性心衰患者随机分为芪参益气滴丸组和对照组,两组患者均给予利尿剂、洋地黄、ACEI及β-受体阻滞剂等常规治疗,芪参益气滴丸组在常规治疗基础上加服芪参益气滴丸,疗程8周。随后比较两组临床疗效及心功能指标(包括体重、心率、6 min步行实验、左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平)。结果:芪参益气滴丸组显效率和总有效率分别为(52.5%、92.5%),高于对照组的(40.0%、77.5%)(P0.05)。芪参益气滴丸组和对照组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较治疗前改善(P0.01)。芪参益气滴丸组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较对照组改善(P0.05),均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能在常规治疗基础上进一步提高CHF患者的临床疗效,改善心功能,且无明显不良反应及毒性反应,值得临床进一步应用观察。     

芪参益气滴丸联合盐酸替罗非班治疗冠心病对血脂、血清Hcy及心功能的影响

目的:观察芪参益气滴丸联合盐酸替罗非班治疗冠心病对血脂、血清同型半胱氨酸(Hcy)指标及心功能的影响。方法:86例随机分为两组各43例。两组均用盐酸替罗非班治疗,观察组加用芪参益气滴丸治疗,比较两组血脂指标、血清Hcy及心功能指标。结果:总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)指标观察组均高于对照组(P0.05),血清Hcy指标观察组低于对照组(P0.05);每搏输出量(SV)、射血分数(EF)及心输出量(CO)指标观察组均高于对照组(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合盐酸替罗非班治疗冠心病可调节血脂指标,降低血清Hcy指标,改善心功能。     

芪参益气滴丸辅治冠心病疗效观察

目的:观察芪参益气滴丸辅治冠心病的疗效。方法:80例随机分为两组各40例。两组均给予常规西药治疗,治疗组加用芪参益气滴丸治疗。治疗4周,观察两组疗效、心功能及生活质量变化。结果:治疗后治疗组左房内径(LAD)低于对照组(P0.05),治疗组临床治疗总有效率、左室射血分数(LVEF)、6min步行距离、各维度生活质量高于对照组(P0.05)。结论:芪参益气滴丸辅治冠心病能有效改善心功能状况及生活质量。     

芪参益气滴丸联合西药对慢性心力衰竭患者氧化应激及心功能的影响

目的:观察芪参益气滴丸联合西药对慢性心力衰竭患者氧化应激及心功能的影响。方法:选取慢性心力衰竭患者100例,随机分为对照组及观察组各50例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上给予芪参益气滴丸口服治疗,比较两组临床疗效、氧化应激指标、心功能及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率、LVEF、SOD水平较对照组高,MMP-9、MPO水平较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合西药可提高慢性心力衰竭临床疗效,减轻氧化应激反应损伤,改善患者心功能,且不增加不良反应率,值得临床推广。     

益气化瘀方辅治慢性肺源性心脏病临床观察

目的:观察益气化瘀方辅治慢性肺源性心脏病的疗效。方法:90例按随机数字表法分为对照组和观察组各45例。两组均接受常规西药治疗,观察组加用益气化瘀方治疗。结果:观察组动脉血氧分压高于对照组(P0.05),平均动脉压低于对照组(P0.05),总有效率高于对照组(P0.05),心功能指标优于对照组(P0.05)。结论:益气化瘀方辅治慢性肺源性心脏病疗效较好,且较安全。     

芪参益气滴丸治疗缺血性心脏病心衰疗效观察

目的：探讨芪参益气滴丸治疗缺血性心脏病心衰的临床疗效.方法：选取缺血性心脏病心衰患者78例,按照治疗方法不同分为观察组和对照组各39例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用芪参益气滴丸治疗,观察两组临床疗效、治疗前后中医证候积分和心功能指标变化.结果：观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;两组治疗后中医证候积分均有明显下降（P＜0.05）,且观察组下降程度明显优于对照组（P＜0.05）;两组治疗后心功能指标、B型脑钠肽和6min步行距离均有明显改善（P＜0.05）,且观察组改善水平明显优于对照组（P＜0.05）.结论：芪参益气滴丸治疗缺血性心脏病心衰,能够缓解患者的临床症状,提高患者的心功能和生活质量,安全有效.     

芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将102例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组各51例;对照组给予常规地高辛、螺内酯治疗,观察组给予芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗,观察比较2组临床疗效、不良反应,以及治疗前后左室射血分数(LEVF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)指标变化。结果:治疗后,总有效率观察组为98.04%,对照组为82.35%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者LEVF值较治疗前明显升高(P0.05),LVEDD、LVESD值较治疗前明显降低(P0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率观察组为3.92%,对照组为21.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于地高辛联合螺内酯治疗,能有效改善心功能,且安全性良好,值得临床推广应用。     

芪参益气滴丸联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的:观察芪参益气滴丸联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法:将慢性乙肝患者98例随机分为2组,每组49例,观察组患者采用芪参益气滴丸联合重组人干扰素α-2b治疗,对照组患者采用重组人干扰素α-2b治疗,治疗1年后对2组患者的临床疗效、肝功能以及肝功能转阴等情况进行比较。结果:观察组患者的临床有效率为93.88%,高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(χ~2=4.346,P0.05)。观察组患者治疗后转氨酶活性低于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的Hbe Ag及HBV-DNA转阴率高于对照组,其差异均有统计学意义(χ~2=3.967,4.298;P0.05)。结论:应用芪参益气滴丸联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎能更有效地抑制HBV病毒的复制,保护肝功能,提高疗效。     

加味舒肝解毒汤联合芪参益气滴丸治疗慢性乙型肝炎61例临床观察

目的:观察加味舒肝解毒汤联合芪参益气滴丸治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效,及对患者肝功能、生活质量的影响。方法:选取选取2016年9月—2017年9月我院CHB患者122例,按随机数字表法分为研究组和对照组各61例。两组均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组采用芪参益气滴丸治疗,研究组采用加味舒肝解毒汤联合芪参益气滴丸治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBiL)]及生活质量(GQOL-74)评分变化情况。结果:研究组治疗总有效率为93.44%(57/61),明显高于对照组的80.33%(49/61),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组ALT、TBiL水平低于对照组,心理功能、躯体功能、物质生活及社会功能各项评分均高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味舒肝解毒汤联合芪参益气滴丸治疗CHB,能显著提高临床疗效,改善患者肝功能,提高生活质量。     

益气强心汤加减联合芪参益气滴丸对慢性心力衰竭患者心功能及ADL评分的影响

目的:观察益气强心汤加减联合芪参益气滴丸对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及日常生活评分量表(ADL)评分的影响。方法:选取我院收治的CHF患者72例,随机抽签法分为两组,各36例。对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组基础上予以益气强心汤加减+芪参益气滴丸治疗。统计对比两组临床疗效,并对比两组治疗前后心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]及ADL量表评分变化。结果:治疗组临床治疗有效率88.89%(32/36)较对照组66.67%(24/36)高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组LVEDD值小于对照组,LVEF值高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后ADL评分较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸与益气强心汤加减联合治疗慢性心力衰竭患者,可改善其心功能,并提高ADL评分。     

芪参益气滴丸治疗肝纤维化疗效研究

目的:观察分析芪参益气滴丸治疗肝纤维化的临床疗效及对TIMP-1、MMP-1的影响。方法:将106例肝纤维化患者随机分为对照组和观察组,每组53例,对照组给予常规方案治疗,观察组在对照组的治疗方案基础上给予芪参益气滴丸治疗,6个月为1个疗程。分别对两组患者临床治疗有效率、肝纤维化指标、FibroScan值及治疗前后TIMP-1和MMP-1等因子水平进行评定,并记录不良反应。结果:观察组总有效率(77.4%)明显高于对照组(50.9%)。观察组治疗后肝纤维化指标水平较对照组明显好转(P0.05)。两组患者治疗后FibroScan值、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)水平较治疗前明显下降(P0.05),且观察组水平低于对照组(P0.05);基质金属蛋白酶-1(MMP-1)水平与治疗前相比明显升高(P0.05),且观察组水平高于对照组(P0.05)。对照组和观察组均未见不良反应。结论:芪参益气滴丸治疗肝纤维化疗效显著,安全可靠,且可显著下调患者FibroScan值以及改善患者血清TIMP-1、MMP-1水平,值得临床使用。     

西药联合芪参益气滴丸治疗急性心肌梗死44列临床观察

目的:观察西药联合芪参益气滴丸对急性心肌梗死患者血清C反应蛋白、脑钠肽水平及心功能的影响。方法:选取急性心肌梗死患者88例作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组各44例。对照组给予临床常规药物治疗,观察组则加以芪参益气滴丸治疗。观察两组治疗前后血清CRP、BNP水平与心功能指标。结果:治疗前两组血清CRP、BNP、左室射血分数、左室舒张末内径比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组CRP、BNP、LVEDD水平低于对照组,LVE高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西药联合芪参益气滴丸利于改善AMI患者血清CRP、BNP水平与心功能,抑制心室重塑,进而利于改善临床疗效与预后,值得推广应用。     

芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将80例冠心病心力衰竭患者随机分为2组,对照组给予抗心衰常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予芪参益气滴丸口服,观察心功能分级及心衰症状改善情况。结果：芪参益气滴丸组改善心功能的总有效率优于对照组,无统计学意义（P〉0.05）,对胸闷、喘促、心悸等临床症状总有效率优于对照组,无统计学意义（P〉0.05）,乏力临床症状总有效率优于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。结论：芪参益气滴丸是治疗冠心病慢性充血性心力衰竭有效的临床用药。     

美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭对患者心功能的影响

目的:探究美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗对慢性心力衰竭患者心功能、左室射血分数(LVEF)及舒张早期灌注流峰速/舒张晚期灌注流峰速(E/A)的影响。方法:将许昌市中医院2013年11月至2016年11月收治的80例慢性心力衰竭患者按随机数表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40),所有患者均给予常规抗心力衰竭治疗,对照组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗,比较两组患者心功能改善情况和治疗前后左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、LVEF、E/A等心功能指标变化情况。结果:观察组心功能改善总有效率为92.5%,显著高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者LVESD、LVEDD、LVEF、E/A均有显著改善,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组上述心功能指标改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效显著,心功能改善明显。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病合并心功能不全疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病合并心功能不全的临床疗效。方法:68例随机分为两组各34例。两组均行常规西医治疗,观察组加用补阳还五汤合苓桂术甘汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后FEV1、FVC、LVEF、CO、CI、Pa02观察组高于对照组(P0.05),LVEDD、NT-pro-BNP、PaC02观察组低于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗治疗慢性肺源性心脏病合并心功能不全可提高临床疗效。     

芪参益气滴丸治疗冠心病合并糖尿病的临床研究

目的:观察芪参益气滴丸对冠心病合并糖尿病的临床疗效。方法:将41例冠心病心绞痛患者按随机数字表随机分为治疗组22例和对照组19例。两组患者均给予常规基础治疗,治疗组在对照组基础上给予芪参益气滴丸,治疗8周后,观察两组患者用药前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、空腹血糖(FPG)和心电图的改变。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P0.05),治疗组心电图改善明显优于对照组(P0.05),治疗组患者血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、FPG均较对照组明显改善(P0.01或P0.05)。结论:芪参益气滴丸对冠心病合并糖尿病有较好的治疗作用。