参芪补肺汤辅治稳定期慢性阻塞性肺疾病对肺功能的影响

目的:观察参芪补肺汤辅治稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及对肺功能的影响。方法:80例随机分为对照组与观察组各40例,两组均给予常规治疗,观察组加用参芪补肺汤治疗。比较两组疗效。结果:两组治疗后肺功能指标PaO_2指标均高于治疗前(P0.05),治疗后PaO_2指标均低于治疗前(P0.05);治疗后中医症状积分观察组少于对照组(P0.05)。结论:参芪补肺汤辅治稳定期COPD临床疗效较好,可有效改善肺功能。     

补肺汤加减辅治慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察补肺汤加减辅治慢性阻塞性肺疾病的效果。方法:104例采用奇偶数字分组方式分为两组各52例,两组均用常规方案治疗,实验组加用补肺汤加减治疗。观察两组肺功能的改善情况及临床疗效。结果:治疗后肺功能实验组优于对照组(P0.05),总有效率实验组高于对照组(P0.05),治疗后Pa CO2和Pa O2指标实验组优于对照组(P0.05),复发率实验组低于对照组(P0.05)。结论:补肺汤加减辅治慢性阻塞性肺疾病疗效较好。     

益气补肺汤对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及炎性因子的影响

目的:观察益气补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能、炎性因子的影响。方法:将2017年2月-2018年2月我院呼吸科收治的103例稳定期COPD患者随机分为对照组51例和观察组52例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合益气补肺汤治疗,持续治疗4周后比较两组患者肺功能指标、炎性因子指标变化情况,以及中医证候积分改善情况。结果:经治后,观察组肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1占FVC百分比值(FEV_1/FVC)高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组炎性因子白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)均低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组中医证候积分均低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益气补肺汤可改善稳定期COPD患者肺功能,降低炎性因子水平,缓解症状体征,疗效显著,值得推广。     

中西医结合治疗职业性尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的:探讨升陷汤加减联合信必可(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂)治疗职业性尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)辨证为肺气虚型的临床疗效。方法:将80例职业性尘肺病合并COPD稳定期患者作为研究对象,随机分为两组,每组40例。在常规治疗的基础上,观察组给予升陷汤加减联合信必可治疗,对照组仅给予信必可吸入治疗,疗程为12周。观察两组治疗前后肺功能指标FEV_1、FVC、FEV_1%Pred,CAT评分、中医症候积分评分。结果:两组在治疗12周后,肺功能指标FEV1、FVC、FEV_1%Pred均较前升高,且观察组明显高于对照组(P0.05);CAT评分及中医症候积分均较治疗前降低,且观察组积分明显低于对照组(P0.05),改善气短乏力、自汗畏风效果显著(P=0.000)。结论:中西医结合治疗职业性尘肺病合并COPD稳定期可明显提高肺功能指标FEV_1、FVC、FEV1%Pred,降低CAT评分及中医症候积分,明显改善生活质量,优于单纯西医治疗。     

补肺固肾汤治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的:观察补肺固肾汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取我院2019年1—12月收治的60例COPD患者,以随机分组的方式分为对照组和观察组,各30例。对照组给予单纯西医治疗,观察组给予中西医结合治疗。观察临床疗效和肺功能指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。治疗前两组肺功能指标FVC、FEV_1以及FEV_1/FVC%对比无显著差异(P0.05);治疗8周后,观察组FVC、FEV_1以及FEV_1/FVC%水平高于对照组(P0.05)。两组药物不良反应对比无显著差异(P0.05)。结论:补肺固肾汤治疗COPD疗效显著,可快速改善呼吸质量,减少二氧化碳潴留,延缓疾病进程,提高生活质量。     

补肺汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病40例临床观察

目的:观察补肺汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将80例COPD患者随机分为对照组(40例,常规西医治疗)与观察组(40例,补肺汤加减联合西药治疗)。比较两组动脉血气、肺功能指标及不良反应和复发率。结果:治疗后,观察组各动脉血气水平和肺功能指标均优于对照组(P0.05)。观察组治疗过程中不良反应发生率及半年内复发率均明显低于对照组(P0.05)。结论:补肺汤加减联合西药治疗COPD的效果显著,不良反应少,可有效改善患者肺功能指标和动脉血气水平,降低复发情况的发生。     

补肺活血汤对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效及安全性的影响

目的:研究分析补肺活血汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)的治疗效果。方法:选取2017年5月-2018年6月本院收治的稳定期COPD患者50例,采用数字编号后随机分为两组,各25例,对照组采用常规西药,观察组在对照组基础上给予补肺活血汤治疗,记录并对比两组数据的肺功能指标和临床疗效指标。结果:治疗前两组稳定期COPD患者间的第一秒钟用力呼气量(Forced Expiratory Volume in 1 second, FEV_1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、FVC/FEV_1指标相比较(P 0.05)。治疗后,两组稳定期COPD患者FEV1、FVC均高于治疗前,且观察组FVC[(2.55±0.41)L]和FEV_1[(3.74±0.34)L]明显高于对照组(P 0.05);观察组稳定期COPD患者治疗总有效率(96.00%)明显高于对照组的72.00%(P 0.05);两组间不良反应情况比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论:补肺活血汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病具有显著的疗效,能够有效缓解患者临床症状及体征,改善肺功能,值得推广。     

补肺纳气汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虛证疗效观察

目的:观察补肺纳气汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺脾气虚证的临床疗效。方法:将128例COPD稳定期肺脾气虚证患者随机分成对照组63例,采用常规西医治疗;观察组65例,在对照组治疗基础上加补肺纳气汤治疗。两组均以4wk为1个疗程,连续治疗3个疗程。分别于治疗前、治疗后观察两组患者临床症状、体征、肺功能改善情况,并进行疗效评定。结果:观察组总有效率为90.77%,对照组总有效率为71.43%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组临床症状体征咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣及气短积分及肺功能指标FEV1%、FEV1/FVC改善优于对照组(P0.01)。结论:补肺纳气汤能改善慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证患者临床症状,延缓肺功能下降。     

六君子汤加减结合西医治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期合并营养不良临床观察

目的:探讨六君子汤加减结合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期合并营养不良的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病稳定期合并营养不良患者160例,随机分成观察组、对照组各80例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予六君子汤加减治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗后观察组FEV1、DLCO指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者临床疗效积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者营养指标均有所改善,观察组营养改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采取六君子汤加减结合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期合并营养不良可有效改善患者的肺功能指标,改善临床症状,改善患者营养不良。     

补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,按随机双盲法分为观察组与对照组各50例,对照组给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用补肺活血胶囊治疗,连续治疗3个月后观察临床疗效。结果:治疗前,2组用力肺活量(FVC)、第1 s呼气容积(FEV_1)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、FVC/FEV_1指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标较治疗前明显升高,且观察组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标升高幅度大于对照组(P 0.05)。治疗前,2组各症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组各项症状评分与治疗前比较明显降低(P 0.05),观察组治疗后各项症状评分显著低于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为94.00%,对照组总有效率为76.00%,观察组总有效率明显高于对照组(P 0.05)。结论:针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者给予补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗,可有效改善患者肺功能,缓解患者临床症状,疗效确切。     

补肺汤加减佐治慢性阻塞性肺疾病稳定期42例

目的:探讨补肺汤加减佐治慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:选取我院内科2011年3月-2015年6月收治的87例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,按随机数字表法分为对照组45例和观察组42例,两组患者均行常规西药治疗,观察组在对照组的基础上辨证加用补肺汤加减,评价两组的临床疗效。结果:观察组总显效率为90.48%,高于对照组的71.11%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的治疗,在常规治疗的基础上加用补肺汤可有效改善临床症状,提高肺功能。     

健脾补肺化痰中药辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病58例

目的:观察健脾补肺化痰中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将116例稳定期COPD患者随机分为两组各58例,对照组给予布地奈德/福莫特罗粉吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服健脾补肺化痰中药。治疗12周后比较两组中医证候积分和肺功能变化。结果:治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组下降幅度明显大于对照组(P0.05);治疗组肺功能下降幅度小于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾补肺化痰中药辅助治疗COPD可显著改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

苓甘五味姜辛汤加减治疗寒饮停肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期30例

目的:观察苓甘五味姜辛汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期寒饮停肺证的临床疗效。方法:将慢性阻塞性疾病急性加重期寒饮停肺证患者60例随机分为2组各30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加苓甘五味姜辛汤加减治疗,疗程均为2周。观察2组综合疗效、肺功能改善情况及临床症状积分。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为86.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组临床症状积分及肺功能治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:苓甘五味姜辛汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期寒饮停肺证有较好的临床疗效。     

保元汤合人参补肺汤加减治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效研究

目的:探讨保元汤合人参补肺汤加减治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾气阴两虚证的疗效。方法:将134例COPD稳定期患者随机分为对照组(n=67)和观察组(n=67)。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上给予保元汤合人参补肺汤加减治疗。连续治疗12周后,比较两组肺功能、临床症状和肺肾气阴两虚证评分、临床疗效。结果:治疗后,观察组的改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)、慢性阻塞性肺疾病自我评估测试问卷(CAT)、肺肾气阴两虚证评分均低于症状对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。与对照组相比,观察组的临床总有效率高于对照组。结论:在西医常规治疗基础上,给予保元汤合人参补肺汤加减治疗老年COPD稳定期肺肾气阴两虚证,能够有效改善患者肺功能、生活质量,临床疗效较好。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:110例随机分为治疗组和对照组各55例。两组均给予常规西医治疗。治疗组加用益气补肺汤(自拟)治疗。结果:总有效率治疗组96.4%、对照组74.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后FEV1%和FEV1/FVC较治疗前均有所改善,但治疗组改善更显著(P0.05)。结论:中西医结合治疗COPD稳定期临床疗效确切,可显著改善肺功能。     

麦杏补肺汤辅治慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证临床观察

目的:观察麦杏补肺汤辅治慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证的效果。方法:74例随机分为对照组和观察组各37例,两组均实施常规药物治疗,观察组加用麦杏补肺汤治疗,比较两组治疗前后症状积分情况、白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)指标。结果:两组咳痰、胸闷、喘息积分、IL-8、TNF-α指标治疗后均降低,且观察组较对照组低(P0.05)。结论:麦杏补肺汤辅治慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证可改善免疫功能,有利于症状恢复。     

中西药合用治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:观察二陈汤加味联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:86例随机分为对照组42例和观察组44例。两组均采用常规治疗,观察组加用二陈汤加味治疗,14天为一疗程,比较两组症状积分及肺功能水平的改善情况及临床疗效。结果:两组治疗后发热、咳嗽、气喘等症状积分较治疗前降低,而观察组降低更显著(P0.05);两组第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FEV)、FEV1/FVC等肺功能指标升高,但观察组升高更显著(P0.05);显效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:二陈汤加味联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,可更好地改善临床症状及肺功能。     

加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察加味定喘汤联合补肺汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将120例慢性阻塞性肺疾病加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组60例常规给予吸氧、解痉平喘、抗感染等治疗。治疗组60例在对照组治疗的基础上给予加味定喘汤联合补肺汤治疗,两组疗程均为2周。疗程结束后检测两组肺功能变化、血气分析、临床症状、中医证候积分、生存质量评分。结果 2周后治疗组患者肺功能、血气分析、临床症状、中医证候积分、生存质量评分均较治疗前显著改善(均P0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论加味定喘汤联合补肺汤能改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高血氧饱和度,控制临床症状,有效提高患者生存质量,缓解复发率。     

补肺汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:观察补肺汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)效果。方法:80例随机分为两组各40例。两组均给予常规西药治疗,观察组加用补肺汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后两组肺功能状态均明显改善,且观察组FEV1及FEV1/FVC水平均高于对照组(P0.05)。结论:补肺汤联合噻托溴铵治疗COPD有较好临床效果,有利于改善肺功能指标,改善临床症状。     

长期氧疗联合补肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭的临床疗效

目的:探讨长期氧疗联合补肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效。方法:选取2019年1月—2020年1月我院收治的108例COPD合并呼吸衰竭患者作为研究对象,以随机数表法分为两组,各54例。对照组以西医常规治疗联合长期氧疗,观察组在对照组基础上加服补肺汤治疗,对比两组疗效,血流变指标、肺功能指标的改善情况以及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上增加长期氧疗,并加服补肺汤治疗COPD合并呼吸衰竭,能促进疗效的提升,并改善血氧、肺功能,同时该治疗方案使用安全,值得推广。