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相似文献
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1.
目的观察氧化锌糊封包联合308nm准分子激光治疗斑块状银屑病的疗效与安全性。方法将2017年~2018年的60例斑块状银屑病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组患者给予氧化锌糊封包1次/d,联合308nm准分子激光照射3次/周;对照组单独照射308nm准分子激光3次/周。两组疗程均为8周,以银屑病严重程度指数PASI积分为评定标准,评价两组的临床疗效。结果治疗组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),两组不良反应对比分析无明显差异(P 0.05)。结论氧化锌糊封包联合308nm准分子激光用于治疗斑块状银屑病的临床效果显著。未见不良反应明显增多的情况,值得临床采用。  相似文献   

2.
目的 观察308 nm准分子激光联合他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的临床疗效和安全性.方法 采用数字表法将72例斑块状银屑病患者随机分为联合治疗组、他扎罗汀组和308 nm准分子激光组,每组24例.他扎罗汀组夜间外涂1次他扎罗汀凝胶;308 nm准分子激光组应用308 nm准分子激光照射治疗;联合治疗组联合应用以上两种治疗方法.分别在治疗第2、4、8周时,对3组患者进行疗效判定,观察银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI评分)、有效率及不良反应等情况.结果 联合治疗组在治疗4和8周时PASI评分(4.75±0.44,2.35±0.37)均低于308 nm准分子激光组(6.75±0.57,4.67±0.36)和他扎罗汀组(8.75±0.48,6.48±0.45),且联合治疗组治疗8周时PASI评分明显低于治疗2周及4周时,差异均有统计学意义(均P<0.05).联合治疗组在治疗2、4和8周时的有效率[29.1%(7例)、66.7%(16例)和87.5%(21例)]均高于他扎罗汀组[12.5%(3例)、41.7%(10例)和62.5%(15例)]和308 nm准分子激光组[20.8%(5例)、50.0%(12例)和75.0%(18例)],差异均有统计学意义(均P<0.05).三组患者观察期间均未发生系统不良反应,局部不良反应发生率联合治疗组16.7%(4例)、他扎罗汀组12.5%(3例)、308 nm准分子激光组12.5%(3例),3组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 308 nm准分子激光联合他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的疗效优于单独应用他扎罗汀凝胶或308 nm准分子激光.  相似文献   

3.
目的 观察308 nm准分子激光联合梅花针治疗斑秃的有效性及安全性.方法 将入选的89例斑秃患者随机分为2组,对照组43例采用梅花针叩刺治疗,1次/周,4周为1个疗程;治疗组46例在对照组治疗方法的基础上给予308 nm准分子激光照射治疗,2次/周,4周为1个疗程,疗程均为12周,观察治疗后疗效和不良反应.结果 治疗组有效率89.1%,对照组72.1%,2组患者的疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组治疗起效时间比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 308 nm准分子激光联合梅花针叩刺治疗斑秃是一种有效的治疗手段,提高了患者治愈率,缩短了疗程,其不良反应小.  相似文献   

4.
目的探讨308nm准分子激光联合0.1%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法所有参加研究的患者均接受308nm准分子激光照射2次/w,共6周,且皮损处外搽0.1%他克莫司软膏,早、晚各1次,疗程6周。每2周根据皮损进行治疗前及治疗后的PASI评分比较。结果308nm准分子激光照射平均次数为7.31(5~11)次,外搽0.1%他克莫司软膏平均次数为79.2(69~91)次,治疗6周结束后平均PASI评分为3.15(3.34±1.98),治疗前平均PASI评分为15.31(17.59±3.67),有效率81.40%,治疗前、后2次PASI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应轻微,发生率为20.93%。结论308nm准分子激光联合0.1%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病疗效好,不良反应少。  相似文献   

5.
目的评价中药药浴联合308nm准分子激光治疗斑块状银屑病的临床疗效和评估患者治疗后的生活质量改善情况。方法将入选的85例稳定期斑块状银屑病患者随机分为两组,治疗组42例,予308nm准分子激光联合中药药浴治疗;对照组43例,仅予308nm准分子激光治疗。均在治疗8周后判定临床疗效及安全性,并比较治疗前、后用中文版皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)量表对两组患者的评价结果。结果治疗8周后,治疗组和对照组的有效率分别为88.10%和74.42%,且治疗组DLQI评分(5.64±4.11)较对照组(8.31±6.22)明显降低,差异均有统计学意义(P均0.05)。所有患者均能耐受,无严重不良反应。结论中药药浴联合308nm准分子激光治疗斑块状银屑病能更好地提高临床疗效和改善患者的生活质量。  相似文献   

6.
目的观察308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法摘取2016年10月~2018年10月我院门诊诊治的66例寻常型银屑病患者资料,33例接受卡泊三醇软膏治疗(对照组),33例接受308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗(研究组),比对两组治疗前后PASI评分、生存质量、不良反应。结果治疗2周、4周后研究组PASI评分(12.25±3.07)分、(2.11±1.79)分低于对照组(P 0.05),生活、心理等功能评分(87.04±4.23)分、(89.72±5.23)分,高于对照组(P 0.05),且不良反应率15.15%低于对照组36.36%(P 0.05)。结论寻常型银屑病患者行308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗可改善疾病症状,提高生存质量,降低不良反应率。  相似文献   

7.
目的 观察308nm准分子激光联合0.03%他克莫司治疗斑块状银屑病的疗效及不良反应。方法 将入选的45例稳定期斑块状银屑病分为治疗组(21例)和对照组(24例),对照组外搽0.03%他克莫司乳膏,2次/d,疗程6周。治疗组在对照组治疗方法的基础上予308nm准分子激光照射,2次/周,共照射6次。两组均在治疗第2,4,6周时各随访1次。结果 治疗组在治疗2,4和6周时的有效率(42.86%,61.90%和85.71%)分别高于对照组(16.67%,29.16%和62.50%),且治疗组治疗6周时PASI评分(2.32±2.62)明显低于治疗前(11.38±2.97)、2周时(4.59±4.19)、4周时(6.86±4.50)及对照组(4.75±1.26,11.70±2.51,9.46±2.23和6.58±1.38),差异均有统计学意义(P均<0.05)。它对头部、皱褶处、背部、腹部和四肢疗效相当,且无严重不良反应。但头部、皱褶处治疗次数和照射剂量明显少于背部、腹部和四肢(P<0.05)。结论 308nm准分子激光联合0.03%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病疗效好,不良反应少。  相似文献   

8.
目的探讨308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗头皮银屑病的疗效。方法将120例头皮银屑病患者随机分为2组,各60例,治疗组给予308 nm准分子激光照射联合复方卡力孜然酊外用治疗,对照组单用308 nm准分子激光照射治疗。结果治疗4周时2组银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分及有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗8周时治疗组疗效优于对照组(P0.05)。对治疗有效者半年后随访,治疗组有9例复发,对照组有19例复发。结论 308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗头皮银屑病疗效较好。  相似文献   

9.
308nm准分子激光治疗斑块状银屑病临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察308 nm准分子激光治疗斑块状银屑病的临床疗效及安全性.方法:用308 um准分子激光对37例斑块状银屑病患者进行每周3次,最长6周的照射治疗.初始剂量为3倍最小红斑量(MED).主要的观察项目包括治疗前后银屑病面积和严重度指数(PASI)、治疗次数、疗效满意度和不良反应自我评价.结果:有30例患者完成了本次试验,在最多18次治疗后.有5例(16.7%)患者PASI减少≥90%;16例(53.3%)患者PASI减少60%~89%.19例(63.3%)患者认为疗效满意或非常满意.未观察到严重的不良反应.结论:308 nm准分子激光治疗斑块状银屑病安全、有效,其皮损清除较传统光学疗法更快.  相似文献   

10.
目的:评价308 nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病的临床疗效.方法:将93例稳定期斑块状银屑病随机分为3组,治疗组(33例) 予308 nm准分子激光照射,每周2次联合外搽卡泊三醇软膏,每日2次;对照1组(30例)外搽卡泊三醇软膏;对照2组(30例),予308 nm准分子激光照射,方法同治疗组,2个月后判断疗效.结果:治疗组、对照1组和对照2组的有效率分别为90.91%、73.33%、63.33%.3组间疗效比较差异有统计学意义(均P〈0.05).结论:308 nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病能更好地提高疗效.  相似文献   

11.
摘要】 目的 探讨308nm准分子激光面部银屑病的疗效及不良反应。 方法 48例病人采用巅峰308nm准分子激光治疗,每周3次,10次一个疗程,最多20次治疗,初始剂量2倍MED,观察临床疗效和不良反应,以PASI评分为依据。结果 42例病人完成了治疗,一个疗程治疗后显效率73.8%,两个疗程显效率85.7%,不良反应发生率47.6%,主要为色素沉着、瘙痒等。结论 308nm准分子激光治疗面部银屑病具有起效较快、疗效较高、无严重不良反应、治疗方便的特点。  相似文献   

12.
目的:评价司库奇尤单抗治疗银屑病的疗效和安全性。方法:选取中重度斑块状银屑病患者及泛发性脓疱型银屑病患者,给予司库奇尤单抗,300 mg/次,0~4周每周一次,后每4周一次,并分别于治疗前、1周后、4周后、8周后记录斑块状银屑病患者的银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)、泛发性银屑病患者银屑病症状量表(PSS)评分。结果:共治疗6例斑块状银屑病和1例脓疱型银屑病患者,所选的患者均接受至少8周的司库奇尤单抗治疗,起效时间为(1.6±0.73)天;治疗4周时,6例斑块状银屑病患者中全部达到PASI 75,3例达到PASI 90;脓疱型患者PSS评分为2。治疗8周时6例斑块状银屑病患者均达到PASI 100;脓疱型患者PSS评分为0。所有患者治疗期间均未出现严重的药物不良反应。结论:司库奇尤单抗治疗中重度银屑病起效迅速,疗效显著,不良反应少。  相似文献   

13.
观察小剂量阿维A联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗中、重度斑块状银屑病的疗效及不良反应.观察组:口服阿维A, 同时给予NB-UVB照射.对照1组:口服阿维A.对照2组:给予NB-UVB照射.3组疗程均为8周.结果:治疗后3组患者的PASI和DLQI评分与治疗前比较均显著下降,治疗8周时观察组与对照1组和对照2组的有效率相比均有显著性差异(P<0.01).小剂量阿维A联合NB-UVB治疗中、重度斑块状银屑病疗效好,不良反应发生率低.  相似文献   

14.
摘要:目的 观察阿维A和雷公藤治疗重度斑块状银屑病的疗效和安全性;方法:将101例斑块状银屑病患者随机分为3组,阿维A组予阿维A胶囊0.5㎎/(㎏.d),雷公藤组予雷公藤片,2片,每日3次。联合组同时予雷公藤和阿维A治疗,剂量同单用组,三组均外用10%尿素霜,每日2次。疗程均为8周,治疗前后分别予PASI和DLQI评分。结果:3组患者的PASI和DLQI评分较治疗前明显下降( P < 0.01),联合组治疗后的PASI和DLQI评分较单用组比较差异显著(P < 0.05),联合组有效率较与单用组比较差异显著(P < 0.01),DLQI 改善率与PASI 改善率亦呈显著正相关( P < 0.01)。结论:单用和联合阿维A和雷公藤治疗重度寻常型银屑病均有疗效,但联合组疗效更好,不良反应无增加且均可耐受,联合PASI和DLQI评分评价银屑病相对更可靠,准确。  相似文献   

15.
目的观察308 nm准分子光联合薄芝糖肽治疗白癜风的疗效及不良反应。方法将87例白癜风患者随机分为治疗组44例,对照组43例。治疗组每周2次皮损处照射308 nm准分子光,同时肌内注射薄芝糖肽注射液2 m L,隔日1次;对照组仅每周2次皮损处照射308 nm准分子光。2组疗程均为12周,每4周随访1次,观察疗效及不良反应。结果治疗12周后治疗组与对照组的有效率及痊愈率比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论 308 nm准分子光联合薄芝糖肽治疗白癜风疗效显著,不良反应发生率低。  相似文献   

16.
目的观察308nm准分子激光联合阿维A胶囊及醋酸曲安奈德软膏治疗掌跖部角化性湿疹的疗效和安全性。方法将入选的64例患者随机分为两组,对照组(31例)予醋酸曲安奈德软膏外用,并予阿维A胶囊10mg口服,均2次/d。治疗组(33例)在对照组治疗方法的基础上予308nm准分子激光照射,2次/周;疗程均为8周,疗程结束后观察疗效。结果治疗组有效率(93.94%)优于对照组(74.19%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组12例、对照组10例主要表现为脱屑、皮肤瘙痒和红斑,但患者均可耐受。结论 308nm准分子激光联合阿维A胶囊及醋酸曲安奈德软膏治疗掌跖部角化性湿疹疗效好,不良反应少。  相似文献   

17.
目的评价308nm准分子激光联合胡椒碱对白癜风的临床疗效和安全性。方法将入选的87例白癜风患者按就诊顺序随机分为2组,共80例患者完成试验观察,治疗组予308nm准分子激光局部照射每周2次,联合胡椒碱酊局部外用2次/d治疗,对照组予308nm准分子激光局部照射每周2次,联合8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)溶液局部外用2次/d治疗。治疗时间为4周一疗程,治疗3个疗程,比较2组患者在白癜风皮损复色上的差异。结果治疗组的显效率90%,对照组为77.5%。2组显效率差异有统计学意义(P0.05),治疗中未出现严重的不良反应。结论 308nm准分子激光联合胡椒碱对于治疗白癜风有明显的效果,且无明显不良反应,对白癜风的治疗是一个很好的选择。  相似文献   

18.
目的观察308 nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊治疗白癜风的疗效和安全性。方法选择笔者科室门诊白癜风患者102例,随机分成2组,各51例,每例患者同一部位皮损≥2片。随机选取一组予以驱虫斑鸠菊注射液2 mL肌肉注射,1次/d,随机选取1片皮损作为对照组1;另选1片同一部位皮损联合使用308 nm准分子激光照射治疗,1次/周,作为观察组。另一组患者作为对照组2,仅使用308 nm准分子激光照射皮损治疗,1次/周。2组均治疗4周为1个疗程,3个疗程后判定临床疗效。结果观察组总有效率(76.47%)明显高于对照组1(33.33%,χ~2=19.165,P0.01)和对照组2(52.94%,χ~2=6.182,P0.05),差异有统计学意义;观察组中面颈部皮损总有效率明显高于其他部位皮损(χ~2=19.100,P0.05)。治疗过程中2组患者均未出现严重不良反应。结论 308 nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊治疗白癜风疗效好、安全性高,尤其是面颈部皮损能获得满意疗效。  相似文献   

19.
目的观察青鹏软膏联合308 nm准分子激光治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将51例寻常型银屑病患者随机分为试验组(24例)和对照组(27例)。试验组采用青鹏软膏联合308 nm准分子激光治疗,对照组给予外用1%曲安奈德软膏联合308 nm准分子激光治疗;2个月后观察疗效和不良反应。结果 4周后患者皮损均有明显好转,其中试验组有效率为45.8%,对照组为51.9%,2组间差异无统计学意义(P0.05);8周后试验组有效率为79.2%,对照组为81.5%,2组差异无统计学意义(P0.05)。结论青鹏软膏联合308 nm准分子光治疗寻常型银屑病是一种有效、安全的方法,能够避免长期外用糖皮质激素的不良反应。  相似文献   

20.
目的评价308nm准分子激光联合吡美莫司软膏治疗白癜风的疗效和安全性。方法将150例白癜风患者随机分成3组。治疗组50例,308nm准分子激光(2次/周)联合吡美莫司软膏(2次/d)治疗,疗程12周。对照1组50例,单纯予308nm准分子激光治疗,用法同上。对照2组50例,单纯予吡美莫司软膏治疗,用法同上。结果治疗组有效率88.00%,对照1组为70.00%,对照2组为42.00%。治疗组和对照1组及对照2组比较,有效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组皮损位于面颈部、躯干和四肢者疗效优于对照组(P<0.05),3组肢端皮损疗效差异无统计学意义(P>0.05)。患者均未出现严重不良反应。结论 308nm准分子激光联合吡美莫司软膏治疗位于面颈部、躯干和四肢的白癜风起效快,疗效好,不良反应少。  相似文献   

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