100例口服米非司酮配伍米索前列醇舌下含服用于终止12-20周妊娠临床分析

目的探讨口服米非司西酮配伍米索前列醇舌下含服终止12-20周妊娠的安全性及效果。方法随机将12-20周妊娠100例要求终止妊娠者分为两组,每组50例,第一组口服米非司酮配伍米索前列醇舌下含服,第二组采用利凡诺100mg羊膜腔注射。结果口服米非司酮配伍米索前列醇舌下含服终止12-20周妊娠较用利凡诺羊膜腔内注射所致疼痛减轻,缩短了产程时间,减少了产后出血量,完全流产率升高,不全流产清宫率降低,其差异有显著性。结论口服米非司酮配伍米索前列醇舌下含服用于终止12-20周妊娠,安全性及效果优于应用利凡诺羊膜腔注射。     

米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射用于孕13～16周终止妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射终止孕13～16周妊娠的临床效果.方法 对115例孕13～16周要求终止妊娠的孕妇（A组）采用米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产;对60例孕13～16周要求终止妊娠的孕妇（B组）采用传统的利凡诺羊膜腔内注射引产.结果 （1）两组成功率比较差异无统计学意义（P〉005）,而B组胎儿排出时间明显较A组长（P〈0001）;（2）A组胎盘胎膜完整娩出率明显高于B组（P〈005）,宫腔清除物明显少于B组（P〈005）,而产时产后阴道出血两组比较差异无统计学意义（P〉005）;（3）两组引产后阴道出血持续时间与月经复潮时间比较差异无统计学意义（P〉005）.结论 米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射终止孕13～16周妊娠能有效促进宫颈成熟,缩短产程,有效减少胎盘胎膜的残留,是一种值得临床推广的孕13～16周妊娠引产方法.     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的对米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止瘢痕子宫中期妊娠进行分析和探讨。方法以本院收治的100例瘢痕子宫中期妊娠妇女为研究对象,随机分组。对照组产妇实施单纯利凡诺羊膜腔内注射引产,实验组产妇则实施米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射引产。结果实验组引产后清宫率明显高于对照组,引产成功率明显高于对照组(P0.05)。结论使用米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止瘢痕子宫中期妊娠具有显著的效果,临床应用价值较高,值得推广和普及。     

三种终止中期妊娠方法的比较

目的:探讨三种终止中期妊娠方法的疗效.方法:180例中期妊娠患者随机分为三组,利凡诺羊膜腔内注射法58例,米非司酮配伍米索前列醇法62例,米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射法60例,比较三组引流产效果.结果:米非司酮配伍米索前列醇法和米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射法引产有效率明显高于利凡诺羊膜腔内注射法,且有效引产时间明显缩短,但米索前列醇的副作用多且明显.结论:米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射法终止中期妊娠引产有效率高,引产时间短,副作用小.     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产中胎盘胎膜剥离的临床观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产术中胎盘胎膜剥离的情况，减少产后出血、宫内感染等并发症的发生。方法400例孕妇中选出16～27^＋6周身体健康、自愿要求终止妊娠患者300例，随机分为研究组150例和对照组150例。研究组一次口服米非司酮150mg，同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg；对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果研究组与对照组胎盘胎膜剥离完整程度、清宫率、产后2h出血量及产后2周内感染率相比差异有显著性。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产，使蜕膜剥离完整，利于胎儿及附属物的顺利排出，减少了产后出血量和胎盘胎膜残留，降低了清宫率，降低了感染率，减轻了患者痛苦，是一种较理想、切实可行的方法，值得推广。     

不同引产方法在妊娠12～16周的临床观察

中期妊娠的引产,通常采用利凡诺(Rinamol)羊膜腔内、外注射引产.对于妊娠16周以后病人多采用利凡诺羊膜腔内引产,效果很好.但对于12～16周要求终止妊娠病人应用利凡诺羊膜腔注射引产效果并不满意.我院自2000年以来对于本组病人采用米非司酮(Mifepristone)联合米索前列醇(Misoprostol),利凡诺羊膜腔注射,利凡诺羊膜腔外注射加用米索前列醇3种方法进行比较,结果如下.     

米非司酮配伍米索在中期妊娠引产的应用——附584例报告

目的探讨米非司酮配伍米索应用于中期妊娠引产的有效性及安全性。方法选择孕14-20周自愿要求终止妊娠，利凡诺羊膜腔注射失败或估计羊膜腔穿刺困难者584例，且无米非司酮及米索禁忌及引产禁忌，口服米非司酮及米索，促使产程发动，从而达到终止妊娠的目的。结论对于孕14-20周妊娠者，米非司酮配伍米索，可成功诱发宫缩，发动产程，使胎儿排出体外，达到终止妊娠的目的。米非司酮可促进宫颈成熟软化，降低软产道损伤的机会，同时配合常规清宫，可减少产后流血，降低产后病率，不失为临床上较为安全有效的引产方法。     

米非司酮配伍米索在中期妊娠引产的应用——附584例报告

目的探讨米非司酮配伍米索应用于中期妊娠引产的有效性及安全性。方法选择孕14～20周自愿要求终止妊娠,利凡诺羊膜腔注射失败或估计羊膜腔穿刺困难者584例,且无米非司酮及米索禁忌及引产禁忌,口服米非司酮及米索,促使产程发动,从而达到终止妊娠的目的。结论对于孕14～20周妊娠者,米非司酮配伍米索,可成功诱发宫缩,发动产程,使胎儿排出体外,达到终止妊娠的目的。米非司酮可促进宫颈成熟软化,降低软产道损伤的机会,同时配合常规清宫,可减少产后流血,降低产后病率,不失为临床上较为安全有效的引产方法。     

米非司酮联合米索前列醇应用于13～27周妊娠引产的效果观察

中期妊娠是指妊娠13～27周末,在中期妊娠引产中,传统的利凡诺羊膜腔内注射引产为介入宫腔手术,往往存在诱发宫缩不协调、宫颈扩张缓慢、产程长、常有胎盘或蜕膜残留等缺点[1].近年来,米非司酮联合米索前列醇引产,为临床终止中期妊娠提供了好的方法,减轻了孕妇的痛苦.自2006年1月～2007年1月本院用米非司酮联合米索前列醇引产与利凡诺羊膜腔内注射引产作临床对照,获得满意结果.现报道如下.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～20w妊娠120例临床分析

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20w妊娠的安全性及效果.方法随机将12～20w妊娠120例要求行终止妊娠者分为2组,每组60例,第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药,第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射.结果口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20w妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻,且能人为控制宫缩开始时间、缩短产程时间、减少产后出血量.结论口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12～20w妊娠,安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射.     

两种方法终止妊娠的产妇引产情况比较

目的比较羊膜腔内注射利凡诺加服米非司酮与单纯羊膜腔内注射利凡诺终止孕16～28周妊娠的产程时间及产后出血情况.方法将110例孕16～28周要求终止妊娠的孕妇随机分为2组:组Ⅰ(55例)羊膜腔内注射利凡诺加服米非司酮,组Ⅱ(55例)单纯羊膜腔内注射利凡诺.结果两组用药引产成功率差异无显著(组Ⅰ96.4%,组Ⅱ96.4%).用利凡诺加服米非司酮,从用药至腹痛及腹痛至分娩时间均显著短于单纯利凡诺方法(P＜0.05),而产后阴道流血量差异无显著性.结论羊膜腔内注射利凡诺加服米非司酮能缩短产程,减轻孕妇痛苦,应用于临床安全、有效.     

瘢痕子宫中孕引产60例临床分析

目的探讨应用积极有效、简便可行的方法,终止合并瘢痕子宫的中期妊娠,避免子宫破裂、产时及产后出血及感染的发生。方法口服米非司酮150 mg(分2次) 利凡诺50~100 mg,经导管注入宫腔内羊膜腔外用于孕12~16周者,宫内孕16~26周者采用口服米非司酮150 mg(分2次) 羊膜腔注射利凡诺100 mg的方法。结果60例全部经阴道排出,未经自然排出者行钳夹术排出,阴道出血量平均100 ml,无子宫破裂、宫颈裂伤及感染。结论口服米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫的中孕引产,方法简便,安全可靠,值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效观察

目的探讨米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于终止中期妊娠的疗效。方法选取笔者所在站2002年8月至2009年6月孕12—24周要求终止妊娠者200例,随机分为两组,治疗组100例,米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置;对照组100例,利凡诺羊膜腔注射。结果治疗组流产时间短、清宫率低、产后出血量少、宫缩痛轻,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组引产成功率与对照组比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于终止中期妊娠是一种安全、有效的引产方法,明显优于利凡诺羊膜腔注射。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13周～27周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法:选用38例孕周13周~27周引产者作为观察组。34例作为对照组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇,对照组用利凡诺。结果:两组成功率、完全引产率、引产时间有显著差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内注射利凡诺引产相比具有方便、出现规则宫缩快,完全流产率高等优点。     

米非司酮配伍利凡诺引产260例临床分析

目的比较利凡诺羊膜腔内引产和米非司酮配伍利凡诺引产的效果。方法回顾性分析本院2004年1月至2006年12月两种方法引产共380例,比较胎儿胎盘排出时间、清宫率、阴道出血量。结果利凡诺羊膜腔内引产胎儿胎盘娩出的平均时间48-50h,清宫率为45．8％,阴道流血量150-400ml之间;米非司酮配伍利凡诺引产胎儿胎盘娩出的平均时间36-38h,清宫率为123％,阴道流血量均在150ml以内。结论米非司酮配伍利凡诺引产效果优于单用利凡诺羊膜腔内引产。     

三种终止中期妊娠方法的比较

对于妊娠 13～ 2 4周要求终止妊娠 (引产 )的健康妇女 ,多采用利凡诺羊膜腔内注射法或米非司酮配伍米索前列醇法引产 ,由于其各有所长 ,遂将上述两种方法进行改进 ,即米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射法 ,取得了满意效果。本文将三种方法的引流产效果和安全性进行比较 ,旨在探讨更为安全有效的终止中期妊娠的引产方法。1　资料与方法1·1　对象　自 1996年 1月至 2 0 0 1年 1月在我院就诊的初孕 13～ 2 4周要求终止妊娠的健康妇女 180例 ,年龄 18～ 2 6岁 ,停经 13～ 2 4周 ,经妇科检查或产科检查及Ｂ超检查确诊为宫内妊娠 ,胎儿双顶径 2 9…     

米非司酮配伍利凡诺引产260例临床分析

目的比较利凡诺羊膜腔内引产和米非司酮配伍利凡诺引产的效果。方法回顾性分析本院2004年1月至2006年12月两种方法引产共380例,比较胎儿胎盘排出时间、清宫率、阴道出血量。结果利凡诺羊膜腔内引产胎儿胎盘娩出的平均时间48～50h,清宫率为45.8%,阴道流血量150～400ml之间;米非司酮配伍利凡诺引产胎儿胎盘娩出的平均时间36～38h,清宫率为12.3%,阴道流血量均在150ml以内。结论米非司酮配伍利凡诺引产效果优于单用利凡诺羊膜腔内引产。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异(P0.05),试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异(P0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床效果。方法:将86例10~14周妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各43例。观察组米非司酮75 mg/d顿服,连服2 d,第2 d服药后24 h服米索前列醇600μg,服药前后2 h禁食,冷开水送服,并计算引产时间;对照组宫腔内羊膜腔外注射含利凡诺100 mg的水溶液50 m l,同时计算引产时间。两组均观察20 h,观察其妊娠物排出时间、阴道出血量、副作用及月经复潮情况。结果:观察组完全流产率、平均妊娠物排出时间及出血量明显优于对照组(P<0.05),差异具有显著性。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的流产方法各种并发症较少,更安全、简单、有效、可行。     

米非司酮用于高危中期妊娠引产12例临床分析

目的探讨米非司酮用于高危中期妊娠引产的临床效果及安全性。方法通过观察我院2003年1月-2007年12月因有高危因素不宜继续妊娠而来要求引产的妇女,分为米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射组为观察组,单用利凡诺羊膜腔内注射为对照组,通过观察其宫缩发动时间,宫缩强度,产时并发症发生情况,胎儿胎盘排出时间,产时产后出血量等进行回顾性分析比较。结果米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于高危中期妊娠引产的安全度,宫缩发动时间,胎儿胎盘娩出时间,产时产后出血量等情况明显优于单用利凡诺引产组。结论在无服用米非司酮禁忌情况下,米非司酮用于高危中期妊娠引产在缩短患者腹痛时间（缩短潜伏期）,减轻患者痛苦,降低引产风险方面有其明显的优越性。