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相似文献
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1.
目的 建立反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液含量的方法.方法 色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:0.005 mol/L磷酸氢二铵溶液(磷酸调节pH值至7.0)-乙腈(48∶52);柱温:室温;流速:1.0 mL/min;检测波长:248 nm;进样体积:20 μL.结果 盐酸氨溴索的线性范围为0.060 04~1.501 00 μg(r=0.9999,n=5);盐酸氨溴索注射液的高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99.4%(RSD=0.6%,n=9).结论 该方法专属性强、准确、重现性好,可用于盐酸氨溴索注射液含量的测定.  相似文献   

2.
目的 用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量.方法 采用Diamonail-C8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二铵2g溶于800mL水中,用磷酸调节pH值至4.0,再加水稀释成1000mL)-甲醇(45:55)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为250 nm.结果 盐酸...  相似文献   

3.
目的:考察盐酸氨溴索注射液与全肠外营养液的配伍稳定性。方法:按照无菌操作规程配制盐酸氨溴索注射液与全肠外营养液的配伍液后,考察其在室温下放置0、2、4、6、8、10、24 h后的微生物限度、外观,同时采用高效液相色谱法测定各时间点盐酸氨溴索的含量。结果: 24 h内配伍液无菌落发育,外观无显著性变化,且盐酸氨溴索在全肠外营养液中的含量也未发生变化。结论: 24 h内室温条件下盐酸氨溴索注射液在全肠外营养液中稳定。  相似文献   

4.
目的 建立盐酸麻黄碱含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.结果 盐酸麻黄碱在10-50μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率99.79%,RSD=0.36%.结论 该方法简单、准确、重现性好,可作为盐酸麻黄碱含量测定方法.  相似文献   

5.
目的:研究糖农对测定三黄片中盐酸小檗碱含量的影响.方法:采用高效液相色谱法进行测定.结果:剥糖衣与否对测定三黄片中盐酸小檗碱含量无明显影响.结论:对三黄片中盐酸小檗碱含量的测定可不除去糖衣.  相似文献   

6.
目的:采用高效液相色谱法对视力健咀嚼片中原花青素的含量进行了测定.方法:采用高效液相法,色谱柱:迪马公司产Diamonsil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温:25℃,流动相:V( 乙腈):V(水)=8:92,检测波长:280nm,进样量:10μL,流速:1ml/min.结果:原花青素在(0.32~2.56)mg/mL范围内具有良好的线性关系,回收率为98.71%,RSD=0.76%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于视力健咀嚼片中原花青素的含量测定的方法.  相似文献   

7.
反相高效液相色谱法测定注射用盐酸氨溴索的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
盐酸氨溴索(ambroxol hydrochloride),化学名反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基]环己醇盐酸盐,临床用于治疗多种原因引起的痰多、咳嗽,是某些祛痰药的主要成份。常用高氯酸滴定法测定其制剂“注射用盐酸氨溴索冻干粉”的含量,但该方法在用于制剂分析时,终点不明显,误差较大,而运用反相高效液相色谱法测定其含量尚未见文献报道。我们建立测定注射用盐酸氨溴索冻干粉含量的反相高效液相色谱方法,试验证明,该方法准确、快速,灵敏度与重现性好,报告如下。  相似文献   

8.
目的:建立高效液相法测定盐酸氨溴索缓释片含量的方法。方法:采用HypersilODS-2(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-甲醇-0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH=3.0)(20:40:40);流速:1.0ml/min,检测波长:254nm。结果:盐酸氨溴索在0.244~4.880μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.70%,RSD=0.33%(n=9)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸氨溴索缓释片的质量控制。  相似文献   

9.
目的:采用分光光度法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量方法:采用分光光度法,在310nm波长处测定盐酸丁卡因的含量.结果:回归方程为C=12.78A-0.014,r=0.9998.平均回收率为100.17%,RSD为0.19%(n=5).结论:该法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.  相似文献   

10.
目的 建立反相高效液相色谱法测定妇炎康咀嚼片中芍药苷含量的方法 .方法 采用BOS Hypersil C18 OD82色谱柱,乙-0.4%醋酸为流动相,按外标法进行检测.结果 芍药苷在浓度为2.50ug/ml~75.06ug/ml范围内线性关系良好,r=0.9977,样品加样平均回收率为99.1 6%.RSD为1.42%.结论 该方法 简便、准确、重复性好,专属性强.可作为妇炎康咀嚼片的含量测定有:方法 .  相似文献   

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