食管癌早期病变患者天然免疫功能测定的临床意义

传统认为，细胞免疫在机体抗肿瘤免疫中发挥着重要作用，体液免疫的作用较小，近几年对天然免疫的作用有了更新认识。1996年，Science杂志上发表了“天然免疫对获得性免疫应答的指导作用”。1997年，Cell Current Opinion In Immunology刊文提出天然免疫识别作用的概念，赋予免疫系统识别“自己”“非己”的能力，将天然免疫指导获得性免疫应答的原理、DC、NK细胞及抗微生物肽等应用于疾病发病机制及其防治的研究，     

胞浆蛋白NOD1和NOD2在天然免疫中的作用

天然免疫系统存在于所有多细胞动物中，只有脊椎动物同时还具有获得性免疫系统。在微生物感染的早期，天然免疫反应最为快速，能区别“自己”与“非己”。但是病原体种类繁多，结构各异，而由胚系基因编码的识别分子数量有限，相对较少的识别分子较难识别众多的病原体。病原体在漫长的进化过程中保留着高度保守的结构基序，     

TCR信号与免疫应答/耐受的关系

近年来关于TCR信号及其调控的研究表明,单一T细胞可借助不同信号调控区分"自己/非己"或"刺激/非刺激"。经阳性选择("自己"MHC分子教育)存活的克隆T细胞结合"自己/非刺激"MHC分子提呈的抗原肽,形成识别的单体模式,并导致耐受;也可以结合"非己/刺激"MHC分子提呈的抗原肽,形成识别的双体模式,并导致应答。即适应性免疫可调节或控制外周新现抗原的浓度,并提示免疫自稳而非免疫防御可能是其原始功能。     

Toll样受体与肿瘤免疫

肿瘤作为临床的常见病，其形成的主要原因之一是肿瘤细胞具有逃避宿主免疫系统识别及清除的能力。这种免疫逃逸机制包括：下调对抗原处理的能力及提呈的成分、产生抑制免疫应答的细胞因子以及诱导肿瘤抗原特异性T细胞耐受等。近年来随着天然免疫研究的不断发展，人们逐渐关注天然免疫与机体抗肿瘤的关系。Toll样受体家族（Toll like receptors，TLRs）成员属模式识别受体（Pattem recognition receptor，PRR），是重要的天然免疫分子。目前对其研究主要集中在对细菌及病毒的识别机制上，并被视为联系天然免疫与获得性免疫之间的桥梁。但是近来发现，部分TLRs基因序列的多态性与前列腺癌的发生存在相关性；TLRs介导的信号通路能够活化树突状细胞，继而直接增强宿主对肿瘤天然免疫及获得性免疫应答的能力。而某些肿瘤细胞表面表达的TLRs则与肿瘤的免疫逃逸有关。     

078 病原体相关分子模式--一种倍受关注的天然免疫活化剂

病原体相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)是存在于低等微生物或其细胞壁上的一些保守成分,由于这些成分不存在于高等哺乳动物中,藉此哺乳动物参与天然免疫的细胞可以区分出"自己"与"非己"成分.Toll样受体是PAMPs的结合受体,不同的PAMPs可以被不同的Toll样受体所识别或组合识别,然后通过一系列蛋白质级联反应激活转录因子NF-κB和Jun/Fos,从而有效地活化天然免疫系统.PAMPs作为一种天然的免疫佐剂在感染性疾病和肿瘤的防治中具有潜在的巨大的应用价值.     

天然免疫系统的"分子模式识别作用"及其免疫生物学意义

天然免疫对配体的识别是“分子模式识别作用”,该作用不仅能绝对区分“自己”与“非已”,而且可区别无害“非已”和病原体相关“非已”,并通过抗原提呈和共刺激信号两个环节赋予获得性名单应答识别“自己”与“非已”的能力,筹划共诱导表达的一套不同的细胞因子得性免疫应答的类型。     

肽聚糖识别蛋白

天然免疫系统通过一系列高度保守的模式识别受体识别病原体相关分子模式.肽聚糖识别蛋白家族是重要的模式识别受体,从昆虫到人类均高度保守,可识别肽聚糖和含肽聚糖的细菌,在天然免疫和获得性免疫应答中发挥重要的识别和调节功能.     

人类白细胞抗原的研究进展

人类白细胞抗原(Human Leukocyte Antigen,HLA),是一组展示在细胞表面分子,承担淋巴细胞识别和"抗原递呈"("antigen presentation").HLA通过识别"自己"和"非己"调控免疫反应,并因而成为移植排斥中的靶子.     

TLR信号通路研究进展

TLR在识别病原体相关分子中起到关键作用,提示其与免疫炎症相关.TLR在天然免疫反应中不仅可以清除病原体,而且可通过识别病原体相关分子过程中有效建立获得性免疫体系.在TLR介导的细胞信号通路中,接头分子TLR/IL-1R结构域对免疫炎症反应起到了重要的作用,它可产生一些前炎症细胞因子如NO、1型干扰素等,并上调共刺激分子表达.现就TLR与其相关配体作用关系及TLR介导的天然免疫激活进行综述.     

Toll样受体与病原相关分子模式

哺乳动物天然免疫分子Ｔｏｌｌ样受体 (Ｔｏｌｌｌｉｋｅｒｅ ｃｅｐｔｏｒｓ ,ＴＬＲｓ)的发现是源于对果蝇Ｔｏｌｌ (ｄＴｏｌｌ )蛋白的研究。不具备获得性免疫系统的果蝇正是依赖这种Ｔｏｌｌ蛋白抵御细菌与真菌的感染 ,而哺乳动物的ＴＬＲｓ则是ｄＴｏｌｌ的同源蛋白。这两类蛋白均属于模式识别受体 (ｐａｔｔｅｒｎｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＰＲＲ ) ,在识别和抵御各种病原微生物及其产物中发挥重要作用。ＴＬＲ能够识别的病原微生物及其细胞壁产物均具一类真核细胞所不具备的特殊结构 ,这类结构对表达ＰＲＲ的细胞有…     

Trained immunity from the perspective of Plasmodium infection

The immune system of vertebrates includes innate immunity and adaptive immunity, and the network between them enables the host to fight against invasions of various pathogens. Recently, studies discovered that immune memory is one of the features of innate immunity, breaking the previous opinion that immune memory exists only in adaptive immunity. Immune memory supports innate immune cells to respond efficiently upon reinfection or restimulation. During the Plasmodium infection, the innate immune system is the first to be triggered, and innate immune cells are activated by components from Plasmodium or Plasmodium-infected red blood cells. Innate immune cells could be induced to develop memory after the activation and may play an important role in the subsequent infection of Plasmodium or other pathogens and stimulation. This review will discuss the recent findings relevant to trained immunity and Plasmodium infection, facilitating the understanding of the role of trained immunity in malaria and other diseases and the development of therapeutic strategies based on trained immunity.     

流感病毒免疫防御机制研究进展

流感病毒感染引起免疫损伤的同时可以激发机体产生免疫应答,在病毒的清除与疾病的恢复及再次感染过程中发挥着有效的防御作用。尽管流感病毒经常发生变异,但自然感染诱导的免疫防御机制仍可提供一定程度的交叉保护作用。这一系列免疫应答的激发及形成包括多种分子及细胞的参与,其发生、发展及转归直接决定着疾病的严重程度及免疫预防的有效性。了解天然免疫应答、粘膜免疫应答及获得性免疫应答的激发与维持可为流感病毒的防治及疫苗的研制提供思路。     

蚯蚓与固有免疫

动物的免疫系统包括固有免疫和适应性免疫.固有免疫是指动物机体与生具有的抵御微生物或者外来异物侵袭的能力,包括组织屏障作用、细胞免疫作用和体液免疫作用.固有免疫细胞识别病原体表面的模式分子而活化,经特殊信号转导途径产生免疫效应.蚯蚓属无脊椎动物,其免疫系统缺乏免疫球蛋白,适应性免疫不发达,主要依赖固有免疫机制来抵御微生物的感染.     

The early cellular signatures of protective immunity induced by live viral vaccination

Here, we have used primary vaccination of healthy donors with attenuated live yellow fever virus 17D (YFV-17D) as a model to study the generation of protective immunity. In short intervals after vaccination, we analyzed the induction of YFV-17D specific T- and B-cell immunity, bystander activation, dendritic cell subsets, changes in serum cytokine levels, and YFV-17D-specific antibodies. We show activation of innate immunity and a concomitant decline of numbers of peripheral blood T and B cells. An early peak of antigen-specific T cells at day 2, followed by mobilization of innate immune cells, preceded the development of maximal adaptive immunity against YFV-17D at day 14 after vaccination. Interestingly, potent adaptive immunity as measured by high titers of neutralizing YFV-17D-specific antibodies, correlated with early activation and recruitment of YFV-17D-specific CD4(+) T cells and higher levels of sIL-6R. Thus our data might provide new insights into the interplay of innate and adaptive immunity for the induction of protective immunity.     

Evolutionary implication of B-1 lineage cells from innate to adaptive immunity

The paradigm that B cells mainly play a central role in adaptive immunity may have to be reevaluated because B-1 lineage cells have been found to exhibit innate-like functions, such as phagocytic and bactericidal activities. Therefore, the evolutionary connection of B-1 lineage cells between innate and adaptive immunities have received much attention. In this review, we summarized various innate-like characteristics of B-1 lineage cells, such as natural antibody production, antigen-presenting function in primary adaptive immunity, and T cell-independent immune responses. These characteristics seem highly conserved between fish B cells and mammalian B-1 cells during vertebrate evolution. We proposed an evolutionary outline of B cells by comparing biological features, including morphology, phenotype, ontogeny, and functional activity between B-1 lineage cells and macrophages or B-2 cells. The B-1 lineage may be a transitional cell type between phagocytic cells (e.g., macrophages) and B-2 cells that functionally connects innate and adaptive immunities. Our discussion would contribute to the understanding on the origination of B cells specialized in adaptive immunity from innate immunity. The results might provide further insight into the evolution of the immune system as a whole.     

流感病毒免疫防御机制研究进展

流感病毒感染引起免疫损伤的同时可以激发机体产生免疫应答,在病毒的清除与疾病的恢复及再次感染过程中发挥着有效的防御作用.尽管流感病毒经常发生变异,但自然感染诱导的免疫防御机制仍可提供一定程度的交叉保护作用.这一系列免疫应答的激发及形成包括多种分子及细胞的参与,其发生、发展及转归直接决定着疾病的严重程度及免疫预防的有效性.了解天然免疫应答、粘膜免疫应答及获得性免疫应答的激发与维持可为流感病毒的防治及疫苗的研制提供思路.     

流感病毒免疫防御机制研究进展

流感病毒感染引起免疫损伤的同时可以激发机体产生免疫应答,在病毒的清除与疾病的恢复及再次感染过程中发挥着有效的防御作用.尽管流感病毒经常发生变异,但自然感染诱导的免疫防御机制仍可提供一定程度的交叉保护作用.这一系列免疫应答的激发及形成包括多种分子及细胞的参与,其发生、发展及转归直接决定着疾病的严重程度及免疫预防的有效性.了解天然免疫应答、粘膜免疫应答及获得性免疫应答的激发与维持可为流感病毒的防治及疫苗的研制提供思路.     

流感病毒免疫防御机制研究进展

流感病毒感染引起免疫损伤的同时可以激发机体产生免疫应答,在病毒的清除与疾病的恢复及再次感染过程中发挥着有效的防御作用.尽管流感病毒经常发生变异,但自然感染诱导的免疫防御机制仍可提供一定程度的交叉保护作用.这一系列免疫应答的激发及形成包括多种分子及细胞的参与,其发生、发展及转归直接决定着疾病的严重程度及免疫预防的有效性.了解天然免疫应答、粘膜免疫应答及获得性免疫应答的激发与维持可为流感病毒的防治及疫苗的研制提供思路.     

流感病毒免疫防御机制研究进展

流感病毒感染引起免疫损伤的同时可以激发机体产生免疫应答,在病毒的清除与疾病的恢复及再次感染过程中发挥着有效的防御作用.尽管流感病毒经常发生变异,但自然感染诱导的免疫防御机制仍可提供一定程度的交叉保护作用.这一系列免疫应答的激发及形成包括多种分子及细胞的参与,其发生、发展及转归直接决定着疾病的严重程度及免疫预防的有效性.了解天然免疫应答、粘膜免疫应答及获得性免疫应答的激发与维持可为流感病毒的防治及疫苗的研制提供思路.     

流感病毒免疫防御机制研究进展

流感病毒感染引起免疫损伤的同时可以激发机体产生免疫应答,在病毒的清除与疾病的恢复及再次感染过程中发挥着有效的防御作用.尽管流感病毒经常发生变异,但自然感染诱导的免疫防御机制仍可提供一定程度的交叉保护作用.这一系列免疫应答的激发及形成包括多种分子及细胞的参与,其发生、发展及转归直接决定着疾病的严重程度及免疫预防的有效性.了解天然免疫应答、粘膜免疫应答及获得性免疫应答的激发与维持可为流感病毒的防治及疫苗的研制提供思路.