0.1%他扎罗汀凝胶接触治疗寻常痤疮疗效观察

目的：观察0．1％他扎罗汀凝胶短期接触治疗轻、中度面部寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法：采用随机、平行对照的临床研究方法，入选病例外涂试验药物，每天2次，疗程12周。结果：治疗组疗后2、4、8、12周的有效率分别为24％、40％、60％、68％；对照组分别为19．2％(P=0．631)、23．1％(P=0．175)、30．8％(P=0．034)、30．8％(P=0．008)。结论：0．1％他扎罗汀凝胶短期接触治疗轻中度面部寻常痤疮疗效好，不良反应轻，有较好的耐受性。     

0.1%他扎罗汀乳膏短时接触治疗寻常痤疮的疗效观察

［目的］对比观察及评价0.1%他扎罗汀乳膏短时接触治疗与常规每日一次治疗轻中度寻常型痤疮的疗效和安全性。［方法］采用前瞻性开放性对照观察,选用重庆华邦公司0.1%他扎罗汀乳膏局部外用面部轻中度痤疮,短时接触疗法为每晚1次,5分钟后洗去,常规疗法为每晚1次过夜,疗程均为8周,于第1、2、4、8周进行复诊随访。短时接触治疗组为52例,常规治疗组为49例。［结果］第8周时0.1%他扎罗汀短时接触治疗组有效率为69.1%,常规治疗组有效率为75.1%,X2=6.501,P=0.09＞0.05,两组疗效之间无显著统计学差异。不良反应发生率短时接触治疗组为21.2%,常规治疗组为44.9%,X2=8.538,P=0.036＜0.05,两组不良反应发生率有显著统计学差异,短时接触治疗组明显低于常规治疗组。［结论］他扎罗汀短时接触治疗寻常型痤疮安全、有效,值得临床推广应用。     

他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮的临床研究

目的 评价0.1%他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮时能否有效减轻局部不良反应,以及对临床疗效和症状反复的影响.方法 多中心、随机对照方法,将纳入观察的187例寻常痤疮病例分为短时接触疗法8周组,短时接触疗法12周组和常规治疗组.按Doshi痤疮综合分级系统(GAGS)计分评价,观察在治疗开始前(基线期)、完成时以及完成后的第2、4、8周内症状变化情况,评估局部不良反应和疗效,以及对病情反复的影响.结果 短时接触疗法8周组、12周组和常规治疗组局部不良反应率分别为11.48%、12.90%和38.33%,三组比较,差异有统计学意义(X2=13.31,P<0.01).短时接触疗法12周组总有效率(80.65%)较8周组(63.93%)高(X2=3.84,P<0.05).三组总有效率比较,差异无统计学意义(X2=1.98,P>0.05).短时接触疗法12周组能明显降低病情反复,三组间2,4、8周各随访段病情反复率比较,差异均有统计学意义(X2=3.29,3.78和5.85,P<0.05或P<0.01).结论 0.1%他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮能有效减轻局部不良反应,且不降低疗效;而延长短时接触疗法疗程能减少症状反复,提高疗效.     

他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮的临床研究

目的 评价0.1%他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮时能否有效减轻局部不良反应,以及对临床疗效和症状反复的影响。方法 多中心、随机对照方法,将纳入观察的187例寻常痤疮病例分为短时接触疗法8周组,短时接触疗法12周组和常规治疗组,按Doshi痤疮综合分级系统（GAGS）计分评价,观察在治疗开始前（基线期）、完成时以及完成后的第2、4、8周内症状变化情况,评估局部不良反应和疗效,以及对病情反复的影响。结果 短时接触疗法8周组、12周组和常规治疗组局部不良反应率分别为11.48%、12.90%和38.33%,三组比较,差异有统计学意义（χ2 = 13.31,P < 0.01）。短时接触疗法12周组总有效率（80.65%）较8周组（63.93%）高（χ2 = 3.84,P < 0.05）。三组总有效率比较,差异无统计学意义（χ2 = 1.98,P > 0.05）。短时接触疗法12周组能明显降低病情反复,三组间2、4、8周各随访段病情反复率比较,差异均有统计学意义（χ2 = 3.29,3.78和5.85,P < 0.05 或P < 0.01）。结论 0.1%他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮能有效减轻局部不良反应,且不降低疗效;而延长短时接触疗法疗程能减少症状反复,提高疗效。     

0．1％他扎罗汀乳膏治疗寻常痤疮疗效观察

为了观察0．1％他扎罗汀乳膏[商品名：乐为，重庆华邦制药有限公司生产]治疗寻常痤疮的疗效和安全性，我们于2005年10月至2006年10月期间对44例轻、中度面部寻常痤疮患者进行治疗，现报告如下：     

阿维A胶囊联合他扎罗汀乳膏治疗中重度痤疮52例疗效观察

目的：观察阿维A胶囊联合他扎罗汀乳膏治疗中、重度痤疮的疗效。方法：治疗组口服阿维A胶囊10mg，每天2次，同时皮损外用0.1％他扎罗汀膏，每晚1次；对照组皮损仅外用0.1％他扎罗汀乳膏，每晚1次，两组疗程均8周。结果：治疗组总有效率为90．38％，对照组总有效率为60％，两组比较差异有统计学意义（X^2=11．13，P〈0．01）。结论：阿维A胶囊联合他扎罗汀乳膏治疗中重度痤疮疗效满意。     

0．1％他扎罗汀乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效观察

目的：了解他扎罗汀乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗痤疮的临床疗效。方法：将120例病例随机分为A、B、c三组，A组外用他扎罗汀乳膏，B组外用过氧苯甲酰凝胶，c组白天外用过氧苯甲酰凝胶，晚上外用他扎罗汀乳膏，于初诊及治疗后2、4、6、8周复查，并记录皮疹消退情况及副作用，8周为一疗程。结果：A组和B组有效率比较差异无统计学意义，A组和c组、B组和c组有效率比较差异有统计学意义。结论：0．1％他扎罗汀乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效优于单独外用他扎罗汀乳膏或单用过氧苯甲酰凝胶。     

0.05%他扎罗汀治疗寻常痤疮疗效观察

目的 观察他扎罗汀凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效.方法 治疗组70例,外用0.05%他扎罗汀乳膏,每晚1次;对照组45例,外用0.025%维A酸乳膏,每晚1次,均连用8周观察疗效.结果 治疗组有效率68.7%:对照组为49.5%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 0.05%他扎罗汀乳膏治疗寻常痤疮有确切疗效.     

0.1%他扎罗汀乳膏短时接触隔日维持治疗对寻常痤疮复发的影响

目的:评价0.1%他扎罗汀乳膏短时接触隔日维持治疗对寻常痤疮复发的影响及其安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照方法,对纳入观察的126例经治疗后症状缓解达到Pillsbury分级法属I级以下的寻常痤疮患者.采用0.1%他扎罗汀乳膏(或安慰剂)短时接触隔日维持治疗,按Doshi的痤疮综合分级系统(the global ache grading system,GAGS)计分评价,观察维持疗程第4、8、12周症状变化情况,评估其对症状复发的影响.结果:0.1%他扎罗汀乳膏维持治疗组较安慰剂组的复发率明显降低,在随访的第8和12周复发率差异有统计学意义(χ~2=5.255和8.147,P<0.05);两组无论是轻、中、重度,还是局部不良反应发生率均相近,发生率极低.总的局部不良反应发生率(3.33%/1.69%)比较差异无统计学意义(χ~2=0.325、P>0.05).结论:0.1%他扎罗汀乳膏短时接触隔日维持治疗能减少寻常痤疮复发,且局部不良反应少,具有一定的临床应用价值.     

红蓝光联合他扎罗汀治疗面部寻常型痤疮60例临床观察

目的评价红蓝光联合他扎罗汀治疗面部寻常型痤疮的临床效果和安全性。方法将入选的179例寻常型痤疮患者随机分为三组,对照1组(60例)予红蓝光治疗,对照2组(59例)予他扎罗汀治疗,治疗组(60例)予红蓝光联合他扎罗汀治疗,比较三组患者的临床疗效和不良反应。疗程均为8周。结果对照1组、对照2组、治疗组的有效率分别为71.67%,79.66%和95.00%。治疗组的有效率均高于其他两组,差异均有统计学意义(P均0.01)。另外,三组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论红蓝光联合他扎罗汀治疗面部寻常型痤疮疗效好,不良反应轻。     

清热解毒汤联合他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察清热解毒汤联合他扎罗汀倍他米松乳膏治疗血热证寻常型银屑病疗效和不良反应.方法 将60例血热证寻常型银屑病患者随机分为治疗组(联合用药)、对照组1(单用他扎罗汀倍他米松乳膏)、对照组2(单用清热解毒汤),每组20例.疗程4周,观察3组患者的疗效差异及不良反应.结果 治疗4周后,治疗组有效率(80％)显著高于对照...     

他扎罗汀凝胶治疗囊肿性痤疮26例疗效观察

目的：观察他扎罗汀凝胶治疗囊肿性痤疮的疗效。方法：采用随机开放、平行对照法，以他扎罗汀凝胶外用作为治疗组，3％过氧化苯甲酰霜作为对照组，进行对比疗效观察。结果：治疗组治愈率和总有效率优于对照组（P＜0．05）。观察期间未见严重不良反应。结论：他扎罗汀凝胶治疗囊肿性痤疮安全、有效。     

他扎罗汀凝胶外用联合NB-UVB治疗斑块状寻常型银屑病的疗效观察

目的：观察他扎罗汀凝胶外用联合NB-UVB照射治疗斑块状寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：对35例轻、中度患者采用0．05％他扎罗汀凝胶每晚1次外涂配合NB-UVB每周2次照射，共治疗8周，用PASI积分评价疗效。结果：治疗开始1～2周后出现疗效，随着治疗时间的延长。有效率逐渐提高，治疗结束时痊愈率达到94．29％，有效率达100％。6例发生皮肤刺激反应，占17．14％。结论：他扎罗汀凝胶外用联合NB-UVB照射治疗斑块状寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。     

他扎罗汀凝胶与阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮的临床观察

我们于2004年2～9月对本院痤疮门诊78例面部寻常性痤疮患者进行了0．1％他扎罗汀凝胶短接触法和0．1％阿达帕林（达芙文）凝胶治疗面部痤疮的随机对照临床实验，取得满意疗效，现总结报道如下。     

药物联合NB—UVB治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察药物联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法治疗组75例为外用他扎罗汀乳膏＋口服复方甘草酸苷片＋NB-UVB,对照组39例为外用他扎罗汀乳膏＋口服复方甘草酸苷片。以银屑病皮损面积和严重度指数（PASI）评价疗效。结果在一个疗程（6周）即15次NB－UVB治疗后,两组治疗前后的有效率分别为88％,61．54％。治疗组与对照组的疗效比较（P〈0．05）有显著差异。结论药物联合NB－UVB治疗寻常型银屑病的疗效好。     

0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮临床观察

目的观察0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮的疗效。方法以0.1%他扎罗汀乳膏外用联合罗红霉素口服作为治疗组,单纯罗红霉素口服作为对照组,观察疗效。结果治疗组有效率优于对照组(P<0.01)。治疗组未见明显不良反应。结论0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮效果好,值得临床推广。     

他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的 :观察他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法 :治疗组外涂 0 0 5 %他扎罗汀凝胶 ,每日 1次 ,疗程 8周。对照组外涂恩肤霜 ,每日 2次 ,疗程 8周。结果 :经过一个疗程 8周后 ,治疗组痊愈率和总有效率明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,观察期间未见严重不良反应。结论 :他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病疗效好且安全。     

他扎罗汀联合他卡西醇治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：观察他扎罗汀联合他卡西醇治疗寻常型银屑病的疗效。方法：采用随机分组法，治疗组予0．05％他扎罗汀联合他卡西醇分别每天1次外用，对照组予他卡西醇每天2次外用。结果：治疗组有效率为91．4％，对照组有效率为65．6％，治疗组基愈率为60％，对照组基愈率为31．25％，两组差异均有统计学意义。结论：他扎罗汀联合他卡西醇治疗寻常型银屑病疗效好，起效快。     

夫西地酸联合他扎罗汀治疗中度寻常痤疮的疗效观察

目的 探讨夫西地酸联合他扎罗汀外用治疗痤疮的临床疗效和安全性.方法 采用随机数字法,将79例中度痤疮患者随机分为2组:治疗组39例,给予夫西地酸乳膏外用,每天2次,他扎罗汀乳膏点涂,每晚1次,4周为1个疗程,共用2个疗程;对照组40例,给予甲硝唑凝胶外用,每天2次,他扎罗汀乳膏点涂,每晚1次,疗程同治疗组.治疗结束时,通过计算症状积分下降指数(SSRI)、痊愈率及有效率评价临床疗效.全程记录不良反应.结果 结果:治疗结束时,治疗组36例、对照组33例全程完成了试验.治疗组36例中痊愈19例(52.78％),SSRI为0.87±0.12,对照组痊愈12例(36.37％),SSRI为0.61±0.09,治疗组显著高于(均P＜0.01),治疗组有效13例(36.11％),也较对照组(10例,30.30％)为高,但差异无统计学意义(P＞0.05).部分患者发生不良反应但可耐受,未发现系统不良反应.结论 夫西地酸与他扎罗汀外用治疗痤疮疗效确切、不良反应轻微.     

皮脂腺及皮下脂肪疾病

育龄女性痤疮的内分泌水平测定及中医辨证治疗分析，0．05％他扎罗汀凝胶治疗寻常性痤疮临床疗效观察，青春痤疮片治疗寻常痤疮疗效观察，舒肤佳香皂和浴液对青少年轻、中度寻常痤疮的疗效观察，卡介菌多糖核酸等联合治疗重度集簇性痤疮，胸腺素注射液治疗痤疮疗效观察，