高效液相色谱法测定野马追药材中槲皮素和山柰素含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定野马追中槲皮素和山柰素的含量。方法药材经提取水解后,采用HPLC法测定。色谱柱为Kromasil—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（60：40）,检测波长370nm,流速0．6mL／min,柱温30℃。结果槲皮素质量浓度在6—36μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为97．1％,RSD=1．05％（n=6）,山柰素质量浓度在4．8～28．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为97．5％,RSD=1．28％（n=6）。结论该方法快速、简便、重现性好,为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法。     

益阴消渴滴丸质量标准研究

目的建立益阴消渴滴丸的定性鉴别和含量测定方法。方法用薄层色谱（TLC）法定性鉴别益阴消渴滴丸中的葛根、荔枝核;用高效液相色谱（HPLC）法测定葛根中葛根素的含量,色谱条件为迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,检测波长为250nm柱温30℃。结果TLC色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;葛根素进样量在0．1738～1．7380μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．82％,RSD为0．37％。结论所建立的定性、定量分析方法可用于益阴消渴滴丸的质量控制。     

HPLC法测定松针中二氢槲皮素含量

目的：建立松针中二氢槲皮素测定方法。方法：采用HPLC法测定松针中二氢槲皮素的含量,采用Kromasil C18色谱柱（250×4．6mm 5μm）;以甲醇-水（50：50）为流动相,流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;检测波长320nm。结果：线性范围：0．25—1．25μg,r=0．9998。平均回收率为100．4％,RSD1．3％（n=6）。结论：方法可用于测定松针中二氢槲皮素。     

野牡丹止痢片的质量标准

目的：建立野牡丹止痢片的质量标准。方法：采用TLC法对野牡丹进行鉴别;用HPLC法对野牡丹中没食子酸进行含量测定,色谱柱：Thermo BDS HYPERSIL C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％甲酸（5：95）,检测波长：272nm,流速：1．0ml·min^-1。结果：本品鉴别薄层色谱特征明显;没食子酸线性范围0．12～1．6μg（r=0．9999）,平均回收率为100．6％（RSD=1．3％,11=9）。结论：鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可作为药品标准控制野牡丹止痢片的质量。     

HPLC测定柚寄生中槲皮素的含量

目的测定寄生于柚子树上的桑寄生中槲皮素的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法）测定槲皮素含量,并进行方法学考察。色谱条件为：C18色谱柱（5μm,4．6mm×250mm）,流动相为甲醇-0．5％磷酸（43：57）,流速为1．0mL／min,检测波长为372nm,柱温30℃。结果槲皮素在0．06～1．32¨g范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为98．89％,RSD=2．66％（n=6）;柚寄生中槲皮素的含量为0．28mg／g。结论本测定方法灵敏度高,重复性好,可作为柚寄生中槲皮素的含量测定方法,对柚寄生的质量控制具有参考价值。     

高效液相色谱法测定绞股蓝中槲皮素的含量

目的：建立HPLC测定绞股蓝中槲皮素含量的方法。方法：采用Uhrasphere C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．4％磷酸（50：50）;流速：1．0ml·min^-1。检测波长为360nm。结果：槲皮素在0．154～0．770μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9999;加样回收率为98．17％,RSD为0．88％（n=6）。结论：该法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可作为控制绞股蓝药材中黄酮类成分的质控方法之一。     

醒脑再造丸质量标准研究

目的：建立醒脑再造丸（黄连、冰片、木香等）的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中的黄连、冰片和木香;用HPLC—ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱PhenomenexGeminiC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水（36：64）;流速为1．0mL·min^-1;漂移管温度为105℃;载气流速：2．7L·min^-1。结果：TLC法鉴别色谱特征斑点明显,黄芪甲苷在0．486～2．43μg范围内呈线性关系,r=0．9997;平均回收率为101．7％（n=6）,RSD=0．5％。结论：所建立的TLC和HPLC-ELSD方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于醒脑再造丸的质量控制。     

HPLC法测定玫瑰花瓣中槲皮素含量

目的：建立HPLC法测定玫瑰花瓣中槲皮素含量,并对两个产地玫瑰花瓣中槲皮素含量进行比较。方法：色谱柱：SymmetryShieldRP18（150mm×4．6mm,5μm）;柱温：25℃;检测波长：368rim;流速：1．0mL·min^-1;流动相：甲醇．0．4％磷酸（60：40）;进样量：10μL。结果：槲皮素的平均回收率为98．4％（RSD=1．78％,n=9）;和田玫瑰花瓣提取物水解样中槲皮素含量为（3．05±0．090）mg·g^-1（RSD=2．95％,n=3）,未水解样中槲皮素含量为（0．405±0．013）mg·g^-1（RSD=3．21％,n=3）;昌吉玫瑰花瓣提取物水解样中槲皮素含量为（1．841±0．013）mg·g^-1（RSD=1．84％,n=3）,未水解样中槲皮素含量为（0.225±0.007）mg·g^-1（RSD=3．11％,n=3）,和田玫瑰花瓣中槲皮素含量高于昌吉玫瑰花瓣。结论：该方法简便、快速、准确,可用于玫瑰花瓣中槲皮素含量测定及药材质量控制。     

结肠宁灌肠剂质量标准研究

目的：建立结肠宁灌肠剂质量标准。方法：采用TLC法对蒲黄、丁香蓼进行鉴别;用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱为AgilentTC-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-01％磷酸溶液（5：95）,柱温：35℃,流速：0．8ml·min^-1,检测波长为273nm。结果：TLC色谱斑点清晰;没食子酸在4．985-1994．0ng范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．7％（RSD=2．2％,n=9）。结论：本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定热淋清软胶囊中槲皮素含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定热淋清软胶囊中槲皮素的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相，检测波长为360nm。结果热淋清软胶囊中槲皮素线性范围为0．0164～0．1476μg，r=0．99985，平均回收率为99．54％，RSD为0．52％。结论HPLC法简单，操作方便，重现性好，能有效地控制药品质量。     

丁桂活络凝胶膏的质量标准研究

目的:建立丁桂活络凝胶膏的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的木香、羌活、独活;采用高效液相色谱法测定制剂中延胡索乙素的含量:色谱柱为Waters Symmetry Shield C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(p H6.0,50∶50,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:木香、羌活、独活的TLC图斑点清晰、分离度好。延胡索乙素的质量浓度在10.58⁵2.90μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤0.72%,平均加样回收率为100.07%,RSD=0.65%(n=9)。结论:所建质量标准可用于丁桂活络凝胶膏的质量控制。     

口腔溃疡膜中血竭的鉴别和含量测定

目的：建立口腔溃疡膜中血竭的鉴别和含量测定的方法。方法：用薄层色谱法鉴别口腔溃疡膜中的血竭;用高效液相色谱法测定血竭含量,色谱柱为Varian C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（50：50）,检测波长为440nm,流速为0．6ml·min^-1。结果：薄层斑点明显,血竭素进样量在0．09～1．08μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．22％（RSD=1．46％）。结论：本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于口腔溃疡膜的质量控制。     

消炎片质量标准研究

目的:建立消炎片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中蒲公英、紫花地丁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量:色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(24∶76),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为1.0mL·min-1。结果:TLC能明显地检测出蒲公英和紫花地丁;黄芩苷进样量在0.08~2.49μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.24%,RSD=1.52%(n=6)。结论:所建标准可用于消炎片的质量控制。     

莲杞补肾胶囊质量标准研究

目的:建立莲杞补肾胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对莲杞补肾胶囊中的人参进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的含量,色谱柱为Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%十二烷基磺酸钠溶液-冰醋酸(20∶80∶0.1),流速为1mL·min-1,检测波长为265nm,柱温为30℃。结果:TLC中可检出人参的特征斑点。胡芦巴碱的检测浓度在10～200μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.86%,RSD=1.4%(n=5)。结论:所建标准可用于莲杞补肾胶囊的质量控制。     

祛腐再生膏的质量标准研究

目的:提高祛腐再生膏的质量标准,更好地控制产品质量。方法 :采用薄层色谱法(TLC)对该制剂中当归和白芷药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中藁本内酯的含量,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%三氟乙酸水(58∶42);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为328 nm;柱温为30℃。结果:薄层色谱法可检出当归和白芷,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;藁本内酯在0.040 6~2.03μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),藁本内酯的平均回收率为98.26%,RSD=2.48%(n=9)。结论:本文方法简便、专属性好、准确,可作为祛腐再生膏的质量控制标准。     

RP-HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的：建立HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量测定。方法：色谱柱AgilentZORBAXSB-C18（5μm,4.6×150mm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（加三乙胺调pH值至6.0）（55：45）流速1.0ml/min,检测波长280nm,柱温：25℃。结果：延胡索乙素在0.072μg～0.46μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.50%（n=6）,RSD为1.65%。结论：本法准确可靠,重复性好。     

感速康胶囊质量控制方法研究

目的建立感速康胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对感速康胶囊中的金银花、大青叶进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定样品中绿原酸的含量。高效液相色谱条件为Vp-ODSC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸（10：90），流速为1mL／min，检测波长为327nm，柱温为30℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰；绿原酸质量浓度在5～50μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．96％，RSD为1．27％。结论该方法可用于感速康胶囊的质量控制。     

舒郁胶囊中麻黄碱的鉴别与含量测定研究

目的:建立舒郁胶囊中麻黄碱的鉴别和含量测定方法.方法:采用TLC法和HPLC法对舒郁胶囊中的麻黄碱进行定性鉴别和含量测定.色谱条件:色谱柱为Diamonsil C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L<'-1>磷酸二氢钾-磷酸(50:950:1),流速1.0 mL·mi...     

柴胡桂枝颗粒质量标准研究

目的:建立柴胡桂枝颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的君药柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch Ultimate XB-C18(250×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(47:53),流速1.0 mL?min-1,检测波长280 nm,柱温25℃,对处方中黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定。结果:本品中柴胡定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;有效成分黄芩苷含量测定专属性强,稳定性、重复性好,平均回收率为100.15%,RSD为1.22%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为柴胡桂枝颗粒的质量控制。