奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的 观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效及不良反应.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.在常规治疗基础上治疗组应用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日2次,依达拉奉30 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,连用10 d,对照组采用复方丹参注射液20 ml加入低分子右旋糖酐注射液500 ml静脉滴注,14 d为1个疗程.结果 两组对比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,患者耐受性好,不良反应少,安全可靠.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死90例

目的 观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将急性脑梗死患者90例随机分为联合治疗组和对照组,每组各45例.联合治疗组给予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日2次,14d为一疗程.奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,14d为一疗程.对照组单用奥扎格雷钠,用法同治疗组.两组患者在治疗前、治疗后2周进行神经功能缺失评分,同时行血常规、肝肾功能、凝血功能测定.结果 联合治疗组的总有效率(91.1%)明显高于对照组(77.6%)(P<0.05).结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效.     

依达拉奉和奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各25例。联合治疗组使用依达拉奉30 mg,加入生理盐水100 ml静脉滴注,每天2次,连用14 d;奥扎格雷钠80 mg,加入生理盐水250 ml静脉滴注,每天2次,连用14 d。对照组单用奥扎格雷钠,用法同联合治疗组,分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分(NDS)。结果联合治疗组的总有效率(92%)明显高于对照组(44%)(P0.05)。结论依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死效果显著,无明显不良反应。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的 观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将82例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组.对照组采用丹参或参麦和胞二磷胆碱,口服阿司匹林等常规治疗方法;治疗组加用奥扎格雷钠80 mg于250 mL生理盐水中静脉滴注,联合依达拉奉注射液30 mg于250 mL生理盐水中静脉滴注,每天2次,14 d为1个疗程;对两组ESS评分及临床神经功能缺损程度评分(NDS)等进行评定,比较疗效.结果 治疗组较对照组患者的ESS评分有显著的差异,患者的神经功能缺损程度明显降低(P<0.05),临床疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺失和日常生活能力,并能更好地控制脑梗死的进展,疗效安全显著.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效、方法对138例进展性脑梗死患者用奥扎格雷钠80㎎加入生理盐水250ml静脉滴注2次/d,连用14d,依拉达奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,连用14d.在治疗前后进行我国第四届脑血管病会议修定的NDS评分标准和Banthel指数(BI)评分,并与单用奥扎格雷钠的对照组比较.结果联合治疗组治疗14d时NDS评分显著低于对照组(P<0.05)联合治疗组的显效率75%有效率(92.5%)明显高于对照组(42.5%、80%)(P<0.05).结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死有显著疗效,无明显不良反应.     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效。方法:治疗组应用奥扎格雷钠针80 mg 生理盐水250 ml,静脉滴注,2次/d;对照组应用复方丹参针16 ml 生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为82.5%与60%(P<0.01),治疗组生活能力恢复明显优于对照组(P<0.05),治疗中未出现自发性出血。结论:奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效肯定。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床价值

目的 观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效和安全性.方法 按入院先后顺序将98例急性脑梗死患者随机分为对照组与观察组各49例.在一般内科治疗的基础上,对照组给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次;观察组给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次,同时加用依达拉奉30mg静脉滴注.两组疗程均为2周.比较两组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率（90.5％）高于对照组（54.0％）,组间差异有统计学意义（P＜0.05）;两组均无明显不良反应发生,组间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死能提高疗效,无明显并发症,具有重要使用价值,值得临床推广应用.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床研究

目的:探讨依达拉奉和奥扎格雷钠联合应用对急性脑梗死的疗效和安全性.方法:将96例急性脑梗死患者随机分治疗组和对照组,对照组用常规治疗基础上给予奥扎格雷钠注射液80mg加入NS 100ml静脉点滴,12小时1次;治疗组在对照组基础上加用依达拉奉注射液30mg加入NS 100ml静脉点滴,12小时1次,均14天1疗程,分别于治疗前后NDS评分及临床疗效观察.结果:治疗后两组NDS评分较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),NDS评分治疗组明显优于对照组(P＜0.01),治疗组总有效率91.7%,明显优于对照组72.9%(P＜0.05).结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效满意,优于单用奥扎格雷钠,不良反应少,是安全可靠的治疗方案.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法选择发病在48h内的ACI患者80例,随机分成治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml静脉滴注,同时给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,均每日2次,连用14d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠。2组患者治疗前及治疗后14d及21d时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定,并通过TCD观察颅内血管平均血流速度(Vm)与阻力指数(PI)的变化和不良反应。结果治疗组总有效率(97.5%)显著高于对照组(70.0%)。2组治疗后14d及21d神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.05);与治疗前相比,Vm明显增快、血管PI明显降低(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗ACI患者疗效及安全性均较好。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察反式-3-[4-(1H-咪唑基-1-甲基)苯基]-2-丙烯酸钠(奥扎格雷钠)联合3-甲基-1-苯基.2.吡唑啉-5-酮(依达拉奉)治疗脑梗死的疗效.方法:急性脑梗死(ACI)患者80例,随机分为治疗缉(50例)和对照组(30例),均给予一般治疗;治疗组在一般治疗基础上加用奥扎格雷钠80mg加入250 mL NS静滴,依达拉奉30mg加入100mL NS中,30 min内滴完,每日2次,10d 1个疗程.结果:10d后,两组神经功能缺损评分均有所改善,但治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗ACI能明显改善临床症状,降低致残率,安全有效.     

依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评价依达拉奉注射液联合奥扎格雷钠注射液对急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将符合诊断标准的90例ACI患者随机分成治疗组和对照组进行治疗观察,每组各45例。对照组采用常规治疗方法加用奥扎格雷钠注射液80mg和口服肠溶阿司匹林片等;治疗在对照组治疗基础上加依达拉奉注射液30mg静脉滴注,且其他常规治疗相同。比较在治疗前、后全国第四届脑血管病会议修定的NDS评分标准和Barthel指数（BI）评分;结果治疗组治疗14d的NDS评分显著低于对照组（P〈0.05）;其显效率（73.3%）和有效率（91.15%）明显高于对照组（40%、80%）（P〈0.05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗ACI有显著疗效,无明显不良反应。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性. 方法 随机选取发病48h以内的脑梗死患者76例,分依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗组38例及奥扎格雷钠单药治疗组38例.治疗组:依达拉奉注射液30mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d, 合并奥扎格雷钠注射液80mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d,共用14d;对照组以奥扎格雷钠注射液80mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d,用14d,治疗前后定期对患者进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定. 结果 30d后治疗组与对照组相比有极显著性差异(P<0.05). 结论依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗效果明显优于奥扎格雷钠单药治疗组,安全性高.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床评价

目的:评价依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:将120例进展性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组在常规治疗基础上应用依达拉奉30mg加生理盐水100ml静脉点滴,每日2次,奥扎格雷钠80mg加生理盐水250ml静脉点滴,每日2次;对照组在常规治疗基础上应用奥扎格雷钠80mg加生理盐水250ml静脉点滴,疗程均为2周,观察2组临床疗效。结果:治疗后30d治疗组有效率88.3%,对照组有效率70%。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死安全有效。     

盐酸丁咯地尔加用依达拉奉治疗急性脑梗死临床分析

目的 观察盐酸丁咯地尔加用依达拉奉治疗急性脑梗死(acute cerebral infarction ,ACI)的有效性和安全性.方法 采用随机对照试验,将160例ACI患者随机分为治疗组79例和对照组81例,2组均予常规治疗,治疗组给予依达拉奉注射液30mg静脉滴注,2次/d,共14d,同时给予盐酸丁咯地尔150mg加入生理盐水250mL静脉滴注,1次/d,连用14 d;对照组仅给予盐酸丁咯地尔150mg加入生理盐水250mL静脉滴注,1次/d,连用14d.结果 治疗组总显效率为72.15%,明显优于对照组的46.91%,且无明显不良反应.神经功能缺损评分减少程度治疗组亦明显优于对照组(P＜0.05).结论 盐酸丁咯地尔加用依达拉奉联合治疗ACI临床观察疗效满意,可明显改善预后,提高患者的生活质量,是一种安全有效的联合治疗方法.     

依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷与单用依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法脑梗死患者73例,随机分为治疗组和对照组,两组均常规脱水、降颅压、控制血压等,治疗组用生理盐水250mL＋依达拉奉30mg静滴bid,奥扎格雷氯化钠注射液80rag静滴bid,连用21d;对照组用生理盐水250mL＋依达拉奉30mg静滴bid,连用21d。两组分别于治疗第7、14、21d进行神经功能缺失程度及日常生活活动能力评分。结果治疗组与对照组比较,神经功能缺失程度和日常生活活动能力评分在治疗的第7、14、21d的差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效优于单用依达拉奉,具有联用价值。     

氯吡格雷联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效和安全性

目的：观察氯吡格雷联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效与安全性。方法：随机将120例进展性脑梗死患者分为4组：奥扎格雷钠组给予奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水注射液250 mL,静脉滴注,每日2次;阿斯匹林组给予拜阿斯匹林200 mg,每日1次;氯吡格雷组给予氯吡格雷75 mg,每日1次;联合治疗组给予奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水注射液250 mL,静脉滴注,每日2次,氯吡格雷75 mg,每日1次,各组疗程均为14 d,观察临床疗效和不良反应。结果：联合治疗组从治疗开始到病情进展终止的时间明显缩短,显效率和总有效率明显增高,与其他3组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;各组出现不良反应相似,未发现严重的药物安全性问题。结论：氯吡格雷联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死能明显缩短病情进展时间,显著提高临床疗效,用药安全性好,值得临床推广应用。     

依达拉奉与奥扎格雷治疗进展性脑卒中临床疗效观察

目的评价依达拉奉与奥扎格雷治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法选择进展性脑卒中63例根据用药不同分为两组。两组均应用抗血小板聚集剂,治疗组加用依达拉奉300mg,奥扎格雷80mg,每日1次静脉滴注,共用14d。对照组据病情单用奥扎格雷或加用低分子肝素钠5000IU,皮下注射,或加用706代血浆500ml,每日1次静脉滴注,共用14d。结果根据神经功能缺损评分标准进行疗效评定,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉与奥扎格雷治疗进展性脑卒中,两药具有协同作用,疗效高于单用组。     

疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将入选患者随机分为治疗组(48例)和对照组(40例),治疗组在基础及常规治疗上予以疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日同时给予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日两次,连用21d;对照组仅用同剂量、同疗程疏血通,比较两组治疗前后的临床神经功能缺损程度.结果 治疗组总有效率为95.82%,对照组总有效率为77.50%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效优于单用疏血通治疗.     

依达拉奉治疗脑出血70例临床观察

目的 观察依达拉奉对脑出血的治疗效果.方法 将70例脑出血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上,予依达拉奉30mg加生理盐水100mL静脉滴注,每日2次,共15d.治疗组于治疗前及治疗后第15天分别进行神经功能缺损评分及疗效评定.结果 治疗组神经功能缺损评分(NDS)明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组的显效率和有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 依达拉奉有助于脑出血患者的神经功能康复.     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：选择发病在24小时内的ACI患者138例。随机分为治疗组46例,依达拉奉对照组46例,奥扎格雷对照组46例,三组均以14天为1个疗程。治疗前后均进行临床神经功能缺损评分,并评价临床疗效。结果：治疗组与奥扎格雷对照组相比,总有效率及显效率均差异有显著性（P〈0．05）,治疗组与依达拉奉治疗组相比总有效率差异无显著性（P〉0．05）,但显效率差异有显著性（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗ACI疗效显著。