防风通圣丸治疗肺经风热型痤疮疗效观察

目的对比观察防风通圣丸治疗肺经风热型痤疮的临床疗效。方法将2017年8月至2018年8月黑龙江中医药大学附属第二医院皮肤科收治的70例肺经风热型痤疮患者按照随机数表法随机分为治疗组(35例)与对照组(35例),其中治疗组患者采用防风通圣丸治疗,对照组患者采用丹参酮治疗,对比观察两组患者的痤疮评分及临床疗效。结果治疗4周时,治疗组患者的痤疮评分为(3.06±0.58)分,对照组患者的痤疮评分为(5.60±0.77)分,两组对比,P0.05,差异具有统计学意义;治疗4周时,治疗组患者中痊愈15例、显效10例、有效8例、无效2例,总有效率为94.3%,对照组患者中痊愈7例、显效10例、有效9例、无效9例,总有效率为74.3%,两组对比,P0.05,差异具有统计学意义。结论防风通圣丸可有效促进肺经风热型痤疮的消退,疗效显著,值得临床推广应用。     

强脉冲光治疗寻常型痤疮的临床观察

正目的:探讨强脉冲光治疗寻常型痤疮的疗效及安全性。方法:轻度到中度痤疮患者30例(主要是皮肤类型Ⅲ或Ⅳ),进行五次强脉冲光治疗,其中所用滤光片为590 nm及640 nm。对非炎性粉刺和炎性丘疹、脓疱、囊肿痤疮治疗前后的数量变化进行了评估。结果:五次治疗后,非炎症性和炎症性痤疮病变的数量分别减少32.5%和46.3%,痤疮患者皮疹的分级也得到明显的改善,大部分患者治疗过程中出现皮肤潮红,烧灼感或刺痛,但没有观察到重大的不良反应。     

CO_2点阵激光联合光动力治疗囊肿性痤疮临床研究

目的:观察CO_2点阵激光联合光动力治疗囊肿性痤疮的临床疗效。方法:囊肿性痤疮患者60例,以就诊的序号随机分为两组,联合组患者30例,采用CO_2点阵激光联合光动力治疗。浅层光斑1～6(根据皮损的大小),能量80 m J,密度50%。深层光斑3～10(根据皮损的大小),能量15 m J,密度5%。清除囊肿内分泌物,止血后根据皮损面积,用新鲜配制浓度5%的5-氨基酮戊酸液外敷于皮损处,避光封包1.5 h后,用红光照射仪照射全脸,照射剂量80 J/cm2,根据皮损反应进行剂量调节,照光距离10 cm,照光时间20 min。光动力治疗每间隔7 d治疗1次,共治疗4次;CO_2点阵激光于第1次光动力治疗前预处理囊肿及结节处。及4次光动力治疗后1周,治疗囊肿性痤疮瘢痕处,共两次。对照组患者30例:采用光动力治疗,治疗方法同联合组。治疗2、4、8周分别进行疗效判断,记录疗效和不良反应发生率。结果:(1)两组患者治疗后皮损的痤疮GAGS评分,随着治疗次数的增加逐渐下降;治疗4周后两组GAGS评分比较,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)治疗2周后,两组患者总有效率、痊愈率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周后,联合组与对照组的总有效率、痊愈率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。(3)联合组的不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。结论:CO_2点阵激光联合光动力治疗与单纯光动力治疗比较,治疗囊肿性痤疮效果好、有效率高、起效快,疗效与治疗次数正相关,随着治疗次数的增加,疗效明显,复发率减少。是一种单次治疗时间短、疗效好、安全性高的优化治疗方案,适合门诊患者,值得临床推广应用。     

维胺酯乳膏和米诺环素联合治疗寻常性痤疮100例临床疗效观察

目的探讨维胺酯乳膏和米诺环素联合用药在寻常性痤疮临床治疗中的疗效和应用价值。方法100例寻常性痤疮病人应用维胺酯乳膏和米诺环素联合治疗,观察皮疹的消退情况及其副作用。结果100例患者经过两个疗程的治疗,有效率为92%。结论维胺酯乳膏和米诺环素联合治疗寻常性痤疮,效果明显,副作用较少,值得临床推广应用。     

消痤丸联合湿润烧伤膏治疗脾胃湿热型痤疮疗效观察

目的对比观察消痤丸联合湿润烧伤膏治疗脾胃湿热型痤疮的临床疗效。方法将2015年3月—2015年10月黑龙江中医药大学附属第二医院皮肤科收治的60例脾胃湿热型痤疮患者按照随机数表法随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),其中治疗组患者采用消痤丸联合湿润烧伤膏治疗,对照组患者单纯采用消痤丸治疗,连续治疗4周后,对比观察两组患者的治疗效果。结果治疗4周后,治疗组患者的皮损评分为(3.30±1.74)分,痊愈11例,显效10例,有效7例,无效2例,有效率为93.3%;对照组患者的皮损评分为(4.50±1.76)分,痊愈6例,显效9例,有效7例,无效8例,有效率为73.3%,两组对比,P均0.05,差异具有统计学意义。结论消痤丸联合湿润烧伤膏治疗脾胃湿热型痤疮,可有效促进皮损创面的愈合,疗效显著,值得临床推广应用。     

全虫方联合氯雷他定片治疗皮肤瘙痒症疗效观察

目的：观察全虫方联用氯雷他定片治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法：随机选择皮肤瘙痒症197例,分成观察组69例,采用氯雷他定片联用全虫方治疗;对照Ⅰ组65例,采用氯雷他定治疗;对照Ⅱ组63例,采用全虫方治疗。结果：观察组与对照工组、对照Ⅱ组疗效比较,差异显著（P〈0．05）。结论：全虫方联用氯雷他定片治疗全身性皮肤瘙痒症疗效满意,值得推广。     

牙膏外用治疗隐翅虫皮炎观察研究

目的观察牙膏外用治疗隐翅虫皮炎的临床效果。方法将60例隐翅虫皮炎患者随机分为治疗组和对照组,分别用牙膏和季德胜蛇药外用治疗,观察各组治疗反应和疗效。结果牙膏与季德胜蛇药外用治疗隐翅虫皮炎均有效,且疗效接近;而且越早期治疗,效果越好,治疗时间越短;牙膏外用最快5秒钟便开始减轻灼热、灼痛、瘙痒等症状。结论牙膏外用治疗隐翅虫皮炎有效,简便、快捷、实用、效果好,值得在南方基层部队推广使用。     

强脉冲光治疗寻常型痤疮的临床观察

目的:探讨强脉冲光治疗寻常型痤疮的疗效及安全性。方法:轻度到中度痤疮患者(主要是皮肤类型Ⅲ或Ⅳ)30例,进行5次强脉冲光治疗,其中所用滤光片为590nm和640nm。对非炎性粉刺和炎性丘疹、脓疱、囊肿痤疮治疗前后的数量变化进行了评估。结果:5次治疗后,非炎症性和炎症性痤疮病变的数量     

外用氯柳酊治疗寻常性痤疮疗效观察

目的：观察外用氯柳酊治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法：选择寻常性痤疮225例,随机分为观察组120例和对照组105例。对照组给予常规口服四环素片、维生素B6和雷尼替丁联合治疗;观察组在上述治疗基础上,同时外用自制氯柳酊液。治疗1个月后进行疗效评定,比较两组疗效。结果：观察组痊愈65例,好转44例,无效11例;总有效率90.8%。对照组痊愈36例,好转43例,无效26例;总有效率75.2%。两组总有效率比较,差异显著（P〈0.05）。结论：外用氯柳酊液治疗寻常性痤疮,疗效较好。     

自制痤疮丸治疗痤疮100例

1997年 10月～ 2 0 0 1年 10月 ,我们用自制痤疮丸治疗寻常型痤疮 10 0例 ,疗效满意。1　临床资料1 1　一般情况　 10 0例中 ,男 6 0例 ,女 4 0例 ;年龄 16～ 30岁 (16～ 17岁 15例 ,18～ 2 4岁 70例 ,2 5～ 30岁 15例 )。均诊断为寻常型痤疮。皮疹主要分布在面、颈、胸背上部及前额。有长期便秘 5 0例 ,偏食辛辣刺激性食物 30例 ,睡眠不佳 10例。无明显诱因 10例。1 2　治疗方法　自制痤疮丸 (生大黄 3份 ,丹参 6份 ,银花 2份 ,蒲公英 1份 ,防风 1份 ,红花 1份 ,桃仁 1份 ,将上药混合水煎浓缩成浸膏 ,加适量蜜糖 ,制成小黄豆样大小药丸 ,瓶…     

清肺解毒消痤方加减联合红、蓝光治疗脓疱型痤疮临床研究

 目的 观察清肺解毒消痤方加减口服和面膜外用并联合红、蓝光照射治疗脓疱型痤疮的效果.方法 将88例脓疱型痤疮患者分为2组:治疗组46例,予以清肺解毒消痤方加减口服和面膜外用并联合红、蓝光照射;对照组42例,仅予以清肺解毒消痤方加减口服和面膜外用,6周后进行疗效评定与对比.结果 治疗组痊愈率80.43％,总有效率93.47％;对照组痊愈率和总有效率分别为59.52％,78.57％.二者比较差异均有统计学意义(x2 =4.61,P＜o.05;x2=4.14,P＜ 0.05).结论 清肺解毒消痤方加减口服和面膜外用并联合红、蓝光照射治疗脓疱型痤疮有较好疗效,且操作简便,不良反应少.     

复方木尼孜其对女性迟发性痤疮血清睾酮的影响及疗效观察

目的观察复方木尼孜其对女性迟发性痤疮血清睾酮的影响及疗效。方法将128名痤疮患者随机分为两组。治疗组(A组)65例口服复方木尼孜其颗粒。对照组(B组)63例口服一清胶囊和维生素B6,治疗时间为28 d。另设62例相应年龄段非痤疮患者作对照组(C组)。于治疗前后采用电化学发光免疫分析法检测其卵泡期血清睾酮水平,并进行疗效评价。结果 A组和B组的总有效率分别为89.2%和61.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。A组治疗前血清睾酮水平较C组明显升高(P<0.05),而治疗后血清睾酮水平与C组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论女性迟发性痤疮发病的主要原因与雄激素分泌增多有关。复方木尼孜其颗粒具有抗雄激素作用,对女性迟发性痤疮的疗效确切,且无明显不良反应。     

头孢曲松钠联合解毒通淋丸治疗有合并症淋病临床研究

目的比较头孢曲松钠针、解毒通淋丸及两种药物联合治疗有合并症淋病的疗效。方法162例门诊病人随机抽签分成3组,分别用头孢曲松钠针、解毒通淋丸及两种药物联合治疗。结果头孢组痊愈率57.89%、显效率68.42%;解毒组痊愈率52%、显效率68%。联合组痊愈率83.12%、显效率92.21%。结论三种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。     

自制阿螺A微乳膏治疗痤疮的疗效观察

目的观察阿螺A微乳膏治疗痤疮的临床疗效。方法 256例患者随机分为:治疗组138例,外用阿螺A微乳膏;对照组118例,外用异维A酸凝胶,疗程8周。结果治疗组、对照组总有效率分别为90%、69%,两组差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论阿螺A微乳膏治疗痤疮疗效显著、安全性高。     

415 nm蓝光联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常性痤疮的疗效

 目的 观察415 nm蓝光联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常性痤疮的临床疗效与安全性。方法 选取武警湖北总队医院2019-03至2020-09轻中度寻常性痤疮90例,随机分为3组,每组30例。联合组同时予415 nm蓝光照射联合5%过氧苯甲酰凝胶外用;蓝光组和药物组分别予415 nm蓝光照射和5%过氧苯甲酰凝胶外用。3组均在治疗8周后判定疗效。结果 治疗8周后联合组有效率为83.3％。蓝光组和药物组有效率分别为30％和56.7％,与联合组有效率比较,差异均有统计学意义。治疗过程中不良反应少见且患者均可耐受。结论 415 nm蓝光联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常性痤疮疗效显著,不良反应少。     

局部5-氨基酮戊酸-光动力疗法治疗中重度痤疮疗效分析

目的探讨局部5-氨基酮戊酸-光动力疗法治疗中重度痤疮的安全性及有效性。方法将60例中重度面部痤疮患者随机分为两组。治疗组30例,给予ALA-PDT治疗,每2周治疗1次,共治疗2～4次;对照组30例,单纯红光治疗,每周1次,共8次。在治疗后第2、4、6和8周对两组患者进行疗效判断和比较,同时观察治疗过程中出现的不良反应。结果治疗组和对照组治疗后第8周总有效率分别为96.7%和76.7%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。治疗组个别患者出现红斑、少许色素沉着,但无瘢痕形成。结论局部5-氨基酮戊酸-光动力疗法治疗中重度痤疮疗效高、复发率低,不良反应小,优于单纯红光治疗。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗寻常痤疮的临床观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗寻常痤疮的安全性及有效性。方法将90例中重度痤疮患者随机单盲分为两组:治疗组45例,给予ALA-PDT治疗,1次/10 d,共治疗2～4次;对照组45例,口服异维A酸胶囊,每次10 mg,2次/d,共治疗40 d。在治疗的第10、20、30及40天对两组患者进行疗效判断和比较,同时,记录治疗过程中出现的不良反应。结果治疗组患者经过2～4次治疗后,总有效率为97.8%;对照组治疗结束时总有效率为77.8%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。另外,治疗组复发程度明显低于对照组,且病情控制时间明显延长。治疗组的所有皮损,包括粉刺、丘疹、脓疱、囊肿、结节等均比对照组明显减少。结论 ALA-PDT治疗中重度痤疮的疗效明显优于口服异维A酸胶囊,是一种简单、高效、不良反应轻微的治疗中重度寻常痤疮的新方法。     

Efficacy and therapeutic reactions of tri-needle-pretreatment combined with painless ALA-PDT for the treatment of moderate-to-severe acne vulgaris: A randomized controlled trial

Background: Our clinical experience suggests that pretreatment of the original lesions may be crucial for enhancing the efficacy of 5-aminolevulinic acid-photodynamic therapy (ALA-PDT) in moderate-to-severe acne vulgaris. We performed this randomized controlled trial (RCT) to validate this observation.Methods: Efficacy and therapeutic reactions between tri-needle-pretreatment with ALA-PDT (TP-PDT) and conventional ALA-PDT without pretreatment (NP-PDT) were compared. In TP-PDT group, tri-needle-pretreatment was performed using comedone extractors, fire needles, or plum-blossom needles, according to the lesion type. In the TP-PDT group, 5% ALA cream was applied to lesions 30 min before illumination (LED red light: 633±10 nm, 40 mW/cm², 150 J/cm²). In the NP-PDT group, 5% ALA cream was applied 1 h before illumination (60 mW/cm², 72 J/cm²). Patients underwent four sessions, at 1-week intervals. The efficacy was evaluated as the proportion of patients achieving a remarkable effective rate, based on the reduction in the number of lesions. A numeric rating scale was used to assess the severity of pain, erythema, and edema.Results: Forty-eight patients completed the trial. The proportion of remarkable effective rate was significantly greater and the pain score was significantly lower for the TP-PDT than NP-PDT group. The edema score was significantly higher for the TP-PDT than NP-PDT group. There was no difference in erythema scores between the two groups.Conclusion: The tri-needle-pretreatment can improve the efficacy of ALA-PDT, without an increase in pain, for the treatment of moderate-to-severe acne vulgaris. These qualities make the TP-PDT a promising gold standard pretreatment for ALA-PDT for acne vulgaris.     

420nm强脉冲光与红蓝光治疗炎症性痤疮的疗效比较

目的评价420nm强脉冲光及红蓝光治疗炎症性痤疮的临床疗效。方法炎症性痤疮患者60例,分为两组：A组30例患者,采用420nm强脉冲光治疗;B组30例患者,采用红蓝光治疗。每周治疗2次,治疗4周后评价总疗效。结果治疗后4周,A组有效率为96．7％,B组有效率为73．3％,经χ2检验,A组的有效率明显高于B组（P〈0．05）。结论420nm强脉冲光在治疗炎症性痤疮方面比红蓝光疗效好。     

点阵式Er∶YAG激光治疗痤疮的临床疗效观察

目的探讨点阵式Er∶YAG激光治疗痤疮的疗效及安全性。方法中重度痤疮患者24例,以波长2 940 nm,光斑面积11 mm×11 mm,7×7点阵,脉宽2 ms,频率2 Hz,脉冲能量1 000～1 400 mJ的Er∶YAG激光照射病变区,发射6～9个脉冲。间隔4周治疗1次,共治疗4次。结果 4次治疗后有效率为95.9%,治疗后半年有效率为87.5%;患者满意率达83.3%;皮脂分泌平均减少52.6%。24例患者均无不良反应。结论点阵式Er∶YAG激光治疗痤疮安全有效。