沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是2岁以下婴幼儿特有的呼吸道感染性疾病,表现为呼吸急促、喘憋,严重者可引起呼吸衰竭及心力衰竭,导致死亡。解除呼吸道阻塞,改善通气、控制憋喘是提高毛细支气管炎疗效的关键。我们在常规治疗的基础上,应用沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎,     

吸痰和雾化吸入配合无创辅助通气治疗毛细支气管炎的疗效观察

观察吸痰和雾化吸入配合无创辅助通气治疗毛细支气管炎的疗效。方法将200例需要无创辅助通气的毛细支气管炎患儿随机分成试验组和对照组(各100例),两组均给予常规输液治疗及无创辅助通气,试验组配合吸痰和雾化吸入。结果试验组对缓解患儿生命体征及喘憋症状,降低住院天数及医疗费用方面明显优于对照组,P0.001。结论吸痰和雾化吸入配合无创辅助通气治疗毛细支气管炎能缩短病程,促进患儿早日康复。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的 观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法 选择我科64例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(32例)和对照组(32例),在综合治疗的基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入,对照组给予0.9%氯化钠注射液10ml+糜蛋白酶1/2支(2000U)+病毒唑50mg+地塞米松2mg,超声雾化吸入,2次/d.对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组的疗效(喘憋减轻时间、喘鸣消失时间、咳嗽消失时间)与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽持续的时间,缩短疗程.     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将46例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,观察组加普米克令舒、博利康尼雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间及住院时间进行比较.结果 观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、住院时间均明显优于对照组（P＜0.01）.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可缩短病程,缓解症状,提高治愈率,安全、有效、简便.     

小剂量肝素超声雾化佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是儿科最常见疾病，多见于2岁以内小儿，临床以喘憋为主，引起继发哮喘的几率较高。2007．10～2008．10，我们在毛细支气管炎常规治疗基础上，用小剂量肝素超声雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎30例，取得满意疗效。现报道如下。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,各31例。两组均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化吸入治疗,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间等方面均较对照组明显缩短(均P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效明确,安全,不良反应少。     

不同雾化吸入方法治疗毛细支气管炎患儿的护理

目的探讨采用两种不同雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果和护理体会。方法将600例毛细支气管炎患儿根据不同雾化方法分为对照组和观察组,对照组采用超声雾化吸入,观察组采用氧气驱动雾化吸入;雾化药物均采用普米克令舒及博利康尼雾化溶液,观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果与对照组比较,观察组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短。结论在精心的护理配合下,氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿效果显著。     

两种糖皮质激素吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的观察地塞米松与布地奈德短期雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将120例毛细支气管炎患儿随机分成地塞米松组和布地奈德组各60例,在常规治疗的基础上,分别采用氧气驱动雾化吸入地塞米松（国产）和布地奈德（进口）,观察两组患儿的喘憋、肺部啰音消失时间及平均住院天数等情况,并对其疗效进行对比。结果两组患儿的有效率分别为93%、92%,无统计学差异（p〉0.05）;两组患儿的喘憋、肺部啰音消失时间及平均住院天数亦无统计学差异（p〉0.05）。结论短期雾化吸入地塞米松治疗小儿毛细支气管炎不但安全、有效,而且更加经济,适合基层医院患儿使用。     

布地奈德联合硫酸特布他林氧驱动雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效分析

目的观察布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法选择2011年2月至2013年3月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例,两组患儿均予平喘、祛痰、抗感染,必要时吸氧等综合治疗。治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林氧驱雾化吸入,对照组在综合治疗基础上加用DXM联合糜蛋白酶超声雾化吸入。结果治疗组在喘憋缓解时间,咳嗽缓解时间,肺部体征改善时间,呼吸困难缓解时间有效率等方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎,症状、体征缓解快,有效率高,可作为毛细支气管炎治疗重要手段。     

布地奈德联合硫酸特布他林氧驱动雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效分析简

目的 观察布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择2011年2月至2013年3月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例,两组患儿均予平喘、祛痰、抗感染,必要时吸氧等综合治疗.治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林氧驱雾化吸入,对照组在综合治疗基础上加用DXM联合糜蛋白酶超声雾化吸入.结果 治疗组在喘憋缓解时间,咳嗽缓解时间,肺部体征改善时间,呼吸困难缓解时间有效率等方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 布地奈德联合硫酸特布他林氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎,症状、体征缓解快,有效率高,可作为毛细支气管炎治疗重要手段.     

高渗盐水雾化吸入在毛细支气管炎中的意义

目的观察雾化吸入高渗盐水治疗毛细支气管炎的效果及成本效益。方法对60例患儿采取随机对照方法,分成治疗组和对照组1、对照组2各20例,均在常规治疗基础上分别给雾化吸入高渗盐水4mL、沙丁胺醇1.25mg,氨溴索7.5mg,均q8h,直至出院,比较各组临床咳嗽、喘憋、肺部体征消失时间、住院时间,并计算住院成本。结果所有患儿均治愈出院,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),有效率为95%,无明显毒副作用。结论雾化吸入高渗盐水治疗毛细支气管炎可明显降低患儿临床症状、体征、及住院时间,并节约了住院成本。     

万托林、爱全乐联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎128例临床分析

目的探讨万托林、爱全乐联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿128例随机分为观察组（69例）与对照组（59例）,在常规治疗基础上,观察组给与万托林、爱全乐联合普米克令舒氧动雾化吸人,观察2组治疗效果及解除主要症状和体征的时间。结果观察组缓解喘憋症状及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．005）。结论万托林、爱全乐联合普米克令舒氧动雾化吸人治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。     

改良“三步雾化吸入”技术治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察改良"三步雾化吸入"技术治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 160例住院的毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组(70例)采用传统的雾化吸入技术,试验组(90例)采用改良"三步雾化吸入"技术:第一步给予3%高渗盐溶液雾化吸入,诱导排痰;第二步叩背、吸痰,加强雾化前后的呼吸道管理,第三步予以普米克令舒和博利康尼雾化液两者联合雾化吸入。两组均通过氧气驱动雾化,观察治疗前后喘息症状和肺部哮鸣音消失时间以及住院时间,进行比较。结果试验组在缩短喘息、肺部哮鸣音以及住院时间上均较对照组差异显著,P<0.05。未发现与用药相关的副作用。结论采用改良"三步雾化吸入"技术能有效清除呼吸道分泌物,提高雾化药物吸入效果。在控制喘憋、修复气道及缩短肺部哮鸣音时间上更有效且安全。     

α-干扰素高浓度雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿(特别是6个月以下婴儿)常见病，多由不同病毒感染引起。常以明显喘憋为主要症状，容易合并心力衰竭，病死率较高。干扰素肌肉注射已取得较明显疗效，但副作用较多。自2000年以来，我院试用α-干扰素高浓度雾化吸入治疗毛细支气管炎36例，疗效显著。现报告如下。     

布地奈德雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察布地奈德(普米克令舒)雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法 选择2012年12月—2014年3月我院收治的毛细支气管炎患儿124例,将其随机分为对照组和治疗组,各62例。对照组患儿采用常规综合对症治疗,治疗组患儿在常规综合对症治疗的基础上雾化吸入普米克令舒,均连续治疗1周。记录两组患儿临床症状消失时间,包括:咳嗽消失时间、喘憋消失时间及肺部音消失时间。观察两组患儿治疗效果及治疗期间不良反应情况。结果 治疗组患儿咳嗽消失时间为(4.8±3.0)d、喘憋消失时间为(2.1±1.1)d、肺部音消失时间为(5.1±2.7)d,均短于对照组的(7.0±2.2)d、(3.3±1.4)d、(8.1±1.1)d(P<0.05)。治疗组患儿总有效率为93.5%,高于对照组的75.8%(P<0.05);治疗组患儿不良反应发生率为4.8%,低于对照组的8.1%(P<0.05)。结论 普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎具有显著的疗效,能够有效改善患儿临床症状,且操作简易,安全性高,值得临床推广使用。     

普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择毛细支气管炎患儿124例,随机分为治疗A组、治疗B组和对照组。3组均采用相同的常规治疗,治疗A组在常规治疗的基础上加用普米克令舒、万托林雾化吸入,治疗B组在A组的基础上加甲强龙静脉滴注。观察3组治疗有效率,咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间,平均住院日及不良反应。结果治疗B组有效率(94.4%)高于对照组(68.4%),P<0.01;咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间及住院时间短于对照组(P<0.01)。治疗B组治疗有效率和咳嗽消失时间与治疗A组比较差异无统计学意义(P>0.05),但喘憋、哮鸣音、肺部罗音消失时间及住院时间均短于治疗A组(P<0.01)。结论普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎与常规治疗相比,能缓解喘憋,缩短病程及住院时间,使用安全;再加用甲强龙治疗更能缩短喘憋、哮鸣音、肺部罗音消失时间及住院时间,并较常规治疗能提高治疗有效率。     

布地奈德雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德(普米克令舒)雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法选择2012年12月—2014年3月我院收治的毛细支气管炎患儿124例,将其随机分为对照组和治疗组,各62例。对照组患儿采用常规综合对症治疗,治疗组患儿在常规综合对症治疗的基础上雾化吸入普米克令舒,均连续治疗1周。记录两组患儿临床症状消失时间,包括:咳嗽消失时间、喘憋消失时间及肺部啰音消失时间。观察两组患儿治疗效果及治疗期间不良反应情况。结果治疗组患儿咳嗽消失时间为(4.8±3.0)d、喘憋消失时间为(2.1±1.1)d、肺部啰音消失时间为(5.1±2.7)d,均短于对照组的(7.0±2.2)d、(3.3±1.4)d、(8.1±1.1)d(P0.05)。治疗组患儿总有效率为93.5%,高于对照组的75.8%(P0.05);治疗组患儿不良反应发生率为4.8%,低于对照组的8.1%(P0.05)。结论普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎具有显著的疗效,能够有效改善患儿临床症状,且操作简易,安全性高,值得临床推广使用。     

双黄连雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎36例分析

自2003年以来,我们应用双黄连雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎36例,疗效显著。现报告如下。 临床资料：68例毛细支气管炎患儿,男40例,女28例;年龄3个月～2岁,平均9个月。均急性起病,临床表现为发热、喘憋、咳嗽、三凹征等,查体双肺均闻及喘鸣音及中小水泡音,并心衰19例,X线胸片透亮度增加、小片状阴影56例。     

高浓度病毒唑雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎32例疗效观察

毛细支气管炎是引起婴幼儿喘憋的常见病之一,易合并心力衰竭及并发婴幼儿哮喘.2007年10月～2008年4月,我们采用高浓度病毒唑雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿32例,效果满意.现报告如下. 临床资料：同期收治的毛细支气管炎患儿63例,男33例,女30例;发病年龄3个月～2.5岁,发病至入院时间≤5 d.主要临床表现为发热、咳嗽、喘憋及肺部罗音等.将63例患儿随机分为观察组32例和对照组31例,其一般资料具有可比性.两组均予解热、镇静、止咳,平喘、吸氧等常规治疗,并细菌感染者加用抗生素、并心力衰竭者予强心剂.在此基础上,观察组予病毒唑注射液4 ml（浓度为50 g/L）雾化吸入,20 min/次、4次/d.对照组予病毒唑注射液10 mg/（kg·d）静滴.两组疗程均为3～7 d.     

氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2010年3月~2013年2月我院收治的90例毛细支气管患儿随机分为治疗组与对照组各45例,分别给予氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入和常规治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),喘憋、湿啰音、咳嗽及哮鸣音消失时间均明显短于对照组(P0.05),具有统计学意义。两组患儿均未见明显不良反应。结论氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果理想。