盐酸左氧氟沙星黏性滴眼液的制备及其含量测定方法的建立

目的 制备含卡波沫的盐酸左氧氟沙星黏性滴眼液,并建立制剂的含量测定方法。方法 采用Carbopol974P为增黏剂制备黏性滴眼液,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量。结果 黏性滴眼液的适宜pH为5.5～7.0,可使制剂具有良好的黏性和较小的刺激性。HPLC法用于本品含量测定回收率好,精密度高。结论 所制备的盐酸左氧氟沙星黏性滴眼液具有适宜的pH值和黏度,含量可控。     

加替沙星滴眼液处方筛选及含量测定

目的：正交试验筛选加替沙星滴眼液的最佳处方．并建立其含量测定方法。方法：以黏度为考察指标．用正交试验考察羟丙甲纤维素（HPMC）型号、浓度、溶液pH对滴眼液黏度的影响，筛选最佳处方组成；采用高效液相色谱法（HPLC）测定加替沙星滴眼液中加替沙星的含量。结果：最佳处方组合为A3B1C3；HPLC线性关系良好。平均回收率为100．1％，RSD为1．2％。结论：该处方设计合理．含量测定方法能有效控制制剂质量。     

复方乳酸左氧氟沙星滴眼液的制备与含量测定

目的：研究复方乳酸左氧氟沙星滴眼液的制备及含量测定方法。方法：用紫外分光光度法和化学分析法对乳酸左氧氟沙星和地塞米松磷酸钠进行定性鉴别，用反相高效液相色谱法(RP HPLC)进行含量测定。以ODS C18分析柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)为固定相，0.2%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至2.7) 乙腈(68∶32)为流动相，检测波长240 nm，流速1.0 mL·min 1。结果：乳酸左氧氟沙星的线性范围12～60 μg·mL 1，r＝0.999 9，平均回收率99.66%，RSD＝1.9%(n＝5)。地塞米松磷酸钠的线性范围3～15 μg·mL 1，r＝0.999 1，平均回收率100.8%，RSD＝1.8%(n＝5)。结论：该制剂处方设计合理，制备方法可行，灵敏度高，测定结果准确，精密度良好。     

RP-HPLC测定加替沙星滴眼液的含量

目的 建立测定加替沙星滴眼液含量的高效液相色谱法.方法 采用Hypersil ODS C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,流动相为1%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈(86:14,v/v),流速为0.9 ml/min,检测波长325 nm,柱温50℃.结果 加替沙星线性范围为7.5-240 μg/ml,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD=0.40%.结论 该方法简便、快速、灵敏,可作为该制剂含量测定.     

加替沙星滴眼液的制备与质量控制

目的探讨加替沙星滴眼液的处方、制备工艺和含量测定方法。方法以乳酸为增溶剂、氢氧化钠为pH值调节剂、氯化钠调等渗、苯扎溴铵为防腐剂,制备加替沙星滴眼液;用HPLC法测定含量。结果制备的加替沙星滴眼液在冷藏(2~4℃)、高温(60℃)、光照(4500 lx)下及配制过程中含量稳定。结论处方合理,工艺可行,制备的滴眼液性质稳定,含量测定方法准确可靠。     

阿莫西林钠含量测定方法的改进

目的：改进《中华人民共和国药典》中阿莫西林钠含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Alltima C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，磷酸盐缓冲液(pH值5.0) 乙睛(96∶4)为流动相，检测波长254 nm，流速1.0 mL·min 1。结果：在0.026～0.520 mg·mL 1的浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 8(n＝6)；平均回收率100.19%，RSD＝0.25%(n＝6)。结论：该法结果准确、可靠，重现性好。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量

目的建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱： HYPERSIL ODS (4.6 mm×150 mm ，5μm)；流动相：甲醇-水(1∶1)；检测波长：278 nm；流速：0.9 mL·min^-1。结果氯霉素在13.5～67.5 μg·mL^-1浓度范围内有良好的线性关系；回收率为997%。结论该法简便、快速、 准确，可有效测定氯霉素滴眼液含量。     

高效液相色谱法测定四磨汤糖浆中柚皮苷含量

目的建立测定四磨汤糖浆中柚皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱；检测波长:283 nm；流动相：甲醇 0.1%醋酸(38：62)；流速：1.0 mL·min 1；柱温：25 ℃。结果柚皮苷线性范围为15.25～152.50 μg·mL 1(r=0．999 8)，平均回收率为99.3%，RSD为1.8%。结论该方法简便快捷、精密度高、准确性好，可以作为四磨汤糖浆的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射剂的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液中主成分及有关物质的含量。方法 Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相为0.175%磷酸氢二铵水溶液(pH值7.3)-乙腈（52∶48），流速：1.0 mL·min^-1，柱温：40℃，检测波长：248 nm。结果线性范围为20.176～100.880 μg·mL^-1，r＝0.999 9。结论该测定方法简便、准确，可用于盐酸氨溴索注射液的有关物质检查及含量测定。     

反相高效液相色谱法测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量

目的建立测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量的反相高效液相色谱法。方法样品经甲醇超声提取，中性氧化铝柱纯化。采用反相高效液相色谱法，固定相：Agilent ZORBAX SB C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇 水（65:35）；检测波长：250 nm；流速：1.0 mL·min 1；柱温：室温。结果脱水穿心莲内酯在103.56 ～1035.60 μg·mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 7），平均回收率为99.1%(RSD＝1.8%，n＝9)。 结论该含量测定方法操作简便，结果准确。     

反相高效液相色谱法同时测定补阳还五汤中芍药苷和阿魏酸的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定补阳还五汤中的芍药苷和阿魏酸的含量。方法固定相选用Symmetry C18柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）；流动相为1%醋酸 甲醇（70∶30）(pH值为3.15)；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：30 ℃；检测波长：芍药苷230 nm，阿魏酸320 nm。结果芍药苷和阿魏酸含量测定线性范围分别是4～24 μg·mL^-1，0.4～2.0 μg·mL^-1，r分别是0.999 9，0.999 8，平均加样回收率分别是101.72%（RSD＝0.27%，n＝3），104.72%（RSD＝0.46%，n＝3）。结论该检测方法简便，结果准确，可用于该方剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定柘木中山柰素含量

目的 建立测定柘木中山柰素含量的高效液相色谱法。方法柘木药材经提取水解后测定山柰素的含量，以确定柘木中有效成分的含量；色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)；流动相为甲醇 0.01%三氟乙酸水溶液(58：42)；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：360 nm。结果山柰素在0.725～11.600 μg·Ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.94%，RSD=1.66%。结论 该法操作简便、快捷、灵敏度高, 可作为柘木及其制剂的含量测定方法。     

加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定

目的 建立加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定方法。方法 采用葡聚糖凝胶柱层析法,以水为洗脱剂,以l mL·min^-1的流速洗脱,采用反相高效液相色谱法测定药物含量,计算包封率。色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol·L^-1枸橼酸溶液(内含0.6%三乙胺)-甲醇(60∶40),检测波长为290 nm,流速为1.0 mL·min^-1,进样量20 μL。结果 加替沙星在2.051~60.14 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 9)。平均柱回收率为98.8%,RSD=0.71%;测得3批纳米粒的平均包封率为82.1%,RSD为2.2%。结论 建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定。     

反相高效液相色谱法同时测定复方加地滴眼液中两种成分的含量

［摘要］目的建立反相高效液相色谱法测定复方加地滴眼液中加替沙星和地塞米松磷酸钠的含量。方法色谱柱：Shodex Rspak DE C18 柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇（A） 0.02 mol•L 1磷酸溶液（B）（三乙胺调pH值3.5）,梯度洗脱。结果加替沙星浓度在20.0～200.0 μg•mL 1（r＝0.999 6）、地塞米松磷酸钠浓度在2.5～25.0 μg•mL 1（r＝0.999 5）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率（n=9）分别为99.4%（RSD=0.66%）和99.6%（RSD=0.89%）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定复方加地滴眼液中两组分的含量。     

反相离子对色谱法测定复方双氯芬酸钠注射液的含量

目的建立反相离子对色谱法（RPIC）同时测定复方双氯芬酸钠注射液中盐酸利多卡因和双氯芬酸钠的含量。方法色谱柱：Alltech C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：0.05 mol·L 1磷酸二氢钠缓冲液（用磷酸调pH值2.8） 乙睛（40∶60）配制的4 mmol·L 1的庚烷磺酸钠溶液；流速1.0 mL·min 1；检测波长：213 nm；柱温：室温。结果盐酸利多卡因在20～120 μg·mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 9），平均回收率99.9 %，重复性实验RSD ＝0.3%(n＝6)；双氯芬酸钠在75～450 μg·mL 1范围内线性关系良好，平均回收率99.5%，重复性实验RSD为 0.5%(n＝6)。结论该法简便准确，可用于复方双氯芬酸钠注射液的含量测定。     

RP-HPLC测定加替沙星滴眼液的含量

目的建立测定加替沙星滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,流动相为1%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈(86∶14,v/v),流速为0.9 ml/min,检测波长325 nm,柱温50℃。结果加替沙星线性范围为7.5~240μg/ml,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD=0.40%。结论该方法简便、快速、灵敏,可作为该制剂含量测定。     

复方加替沙星凝胶的制备和含量测定

目的:研究加替沙星与甲硝唑复方凝胶的制备和含量测定方法.方法:用卡波姆为主要基质制备加替沙星甲硝唑复方凝胶,采用高效液相色谱法(HPLC法),symmetey shield RP18,Columm色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以1%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至4.5)-乙腈(87:13)为流动相,检测波长为295 nm.结果:加替沙星线性范围是18.46～55.39μg/mL,甲硝唑线性范围是8.50～25.51μg/mL,平均回收率分别为98.8%,99.3%.结论:可用卡波姆为主要基质制备加替沙星甲硝唑复合凝胶,并可采用该检验方法对其进行含量测定.     

盐酸加替沙星滴眼液的制备及质量控制

目的 :建立盐酸加替沙星滴眼液的制备方法及质量标准。方法 :取盐酸加替沙星 +氯化钠制成0 2 %盐酸加替沙星滴眼液 ,以磷酸盐缓冲液 -乙腈 (81∶19)为流动相 ,采用高效液相色谱法 (C18 柱 )测定盐酸加替沙星的含量。结果 :该方法能很好分离被测组分与其它杂质 ,被测组分浓度线性范围为25～400μg/ml(r=0 9996) ,平均回收率为99 89 % ,RSD=1 55 %。结论 :制备工艺简单 ,质量可控。     

反相高效液相色谱法测定镇祛平口服液3种主要成分的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定镇祛平口服液中盐酸曲普利定(C)、愈创甘油醚(G)和氢溴酸右美沙芬(D)3种主要成分的含量。方法色谱柱：YWG C18柱(150 mm×5 mm，10 μm)；流动相：770 mL甲醇 230 mL重蒸纯化水(含5 mmol·L 1庚烷磺酸钠，用磷酸调pH值为30)；在波长262 nm处进行检测。结果C在8594～77786 μg·mL 1，G在1888 ～1 6988 μg·mL 1，D在4108～36972 μg·mL 1浓度范围内线性关系良好。C的回收率＝ 999%，RSD＝080%；G的回收率＝1016%，RSD为069%；D的回收率＝1005%，RSD为068%。结论该法简便、快速、准确，可用于镇祛平口服液中3种主要成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定奥硝唑片的含量

目的建立奥硝唑片中奥硝唑的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，固定相：ODS-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相：甲醇∶纯化水(30∶70)；流速：1.0 mL·min^-1；外标法定量；检测波长：318 mm。结果奥硝唑在20～200 μg·mL^-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，r＝0.999 9，平均回收率100.13%，RSD＝0.76%。结论该方法简便、快速、准确，适于奥硝唑片的含量测定。