皮肤粘膜淋巴结综合征(附二例报告)

皮肤粘膜淋巴结综合征是一种病因不明的发热性出疹性疾病,自1967年川崎首先在日本报告本病以来,病例报告逐渐增多,遍及世界各地和不同民族。我国各省也已发现此病。从1983年至1986年我院共收治4例,现将其中2例摘要报告如下。例1:女,1岁半,因发烧5天,出疹2天入院。入院前5天开始高烧、发惊并发现左颌下淋巴结肿大,用青霉素4天无效。2天来出现玫瑰色点状皮疹,始于面颊及臂部,渐及全身。伴轻咳、恶心、食欲差、精神萎靡,时有烦躁。以猩红热、左颌下淋巴结炎收入院。     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附二例〕

急性热性皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)是一种新的原因不明的发热性疾病。67年首由川崎氏报告,故取名川崎氏病。我国各地陆续有报导。现将我院两例报告如下: 病例摘要 例1男,10个月,两周前开始发烧,继而出现口腔糜烂。第五天从下肢开始出现斑丘疹,眼结膜充血,经用红、白霉素等治疗热不下降口腔症状加重,第十天手指关节肿胀疼痛入院。     

成人皮肤粘膜淋巴结综合征一例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征(Muco-Cutaneous Iymph node syndrome简称MCLS)又称川崎病,是一种以全身血管炎为主要表现的急性发热性出疹性疾病,婴幼儿发病率很高,成人发病较低,临床上容易误诊,我科于九0年收治一例,现报告如下: 患者,女,48岁,因畏寒发热五天,全     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附胆囊积液一例)

皮肤粘膜淋巴结综合症(MucoCufaneous Lymphnode Syndrome,简称MCLS),是一种原因不明的发热出疹性疾病。其特征是持续性发热、皮肤粘膜弥漫性潮红、两眼结膜充血、。颈淋巴结肿大以及膜状脱皮等。1967年首先由川崎报告50例,故亦称川崎病(Kawasaki disease)。自1971～1980年日本每年发生MCLS病例约为     

皮肤粘膜淋巴结综合征的临床分析

急性皮肤粘膜淋巴结综合征(acute mucocu-taneous Lymphsyndrome简称MLNS或MCLS),为婴幼儿多发的急性发热性出疹性疾病.1967年首先由川崎报告50例,国内1979年曾综合报告11例.现将我院儿科诊治2例介绍如下:     

川崎病2例报告

川崎病，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，(简称MCLS)，是一种原因不明的以全身血管受变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。19s7年日本川崎首先报告后，本病的报告逐渐增多。我国首例报告于1975年，海南岛尚未见报告。我院在1985和1987年共收治2例，现报告如下：     

新生儿川崎病2例

川崎病(Kawasaki Disease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MLNS),是一种小儿急性发热性出疹性疾病,其临床主要特点有发热,口腔粘膜和眼球球结膜充血,皮疹,颈淋巴结肿大等。1967年日本川崎氏首先报告,后国内陆续有病例报告,本省浦江县人民医院曾收治2例新生儿患者,现报告如下。例1:女,22天,住院号5362。因发热、腹泻4天于1981年12月10日入院。4天前患儿发热,体温38.5～39.5℃,伴腹泻,解黄褐色水样便,8～9次/天,拒乳。入院当天     

川崎病中医治验一例

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种原因不明的急性发热性出疹性疾病,好发于5岁以下小儿。首先由日本川崎富作描述,1967年首次报告50例。自1977年起,国内屡有报告。现介绍笔者治疗的一例验案。黄晓彬女 2(6/12)岁入院日期:1987年3月5日住院号37283 患儿持续高热5天,全身出疹2天,腹泻1天而入院。体检:神清,体温38.9℃,双下肢皮肤可见点片状斑疹,无水疱或痂皮,双手双足硬性肿胀.双眼结膜明显充血,眼睑皮肤脱     

川崎病并关节损伤1例

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合症（Muco-cuta-neous lymph node syndcome，MCLS），主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。是一种病因未明的婴幼儿高发的血管炎综合征，可侵犯全身多个系统，而累及关节者未见报道。现将1例MCLS合并关节损害者报道如下。     

川崎病患儿46例优质化护理研究

<正>川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以全身血管炎为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。目前,川崎病已取代急性风湿热成为我国儿童后天性心脏病的主要病因[1]。从2010年6月以来,我们对川崎病患儿实施优质护理,取得了较好的效果,现报道如下。临床资料1一般资料所选择川崎病患儿46例,男32例,女14例,年龄8月至11岁,平均年龄3.4岁。入院时均有3~5d的     

皮肤粘膜淋巴结综合征20例临床分析

皮肤粘膜淋巴结综合征(简称MCLS)是一种原因不明的发热性出疹性疾病,主要在婴儿和儿童发病,该综合征1967年首先由日本川崎富作描述故又称川崎病。自1968年以后显著增多,我院自1985年5月～1996年6月共收治20例,现将其临床经过报道如下。     

介绍日本川崎病

<正> 笔者在日本进修期间,观察日本川崎病(MCLS)多例。在我省尚未见较典型病例报道。平时临床上遇到的所谓“重症非典型猩红热”与MCLS 有相似之处。本文为了探讨在我省到底有无MCLS,故介绍本病,以冀引起大家注意。MCLS 首先由川崎富作于1967年报告,故名。它是以心血管为主要病理变化的一组原因不明的小儿热性病,因有皮肤粘膜和淋巴结的损害,故也称皮肤粘膜淋巴结综合征     

川畸病复发1例

皮肤黏膜淋巴结综合征（muco-cutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病（Kawaski disease），是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。1967年13本川崎富作首次报道，80％-85％患者在5岁以内，好发于6-18个月的婴儿。男孩较多，男：女为1．3-1．5：1。川崎病复发罕见，现将我院诊治的1例报道如下。     

粘膜皮肤淋巴结综合征一例报告

粘膜皮肤淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymphnode Syndrome 简称 MLNS 或 MCLS)。于1987年首由日本川崎富作作为一个新的儿科临床疾病报告50例,故又称 Kawasaki's 病。其后,世界各地如南朝鲜、希腊、加拿大、美国(包括美国大陆及夏威夷)等陆续有所报道。1978年我国董贵章等对本症曾作综述介绍,同年俞善昌曾将上海所见10例,汇总报告。其他地区如北京(5例)、郑州(3例)、南京(1例)、成都(1例)、杭州(1例)、河北(1例)续有报告。我院于1978年3月间发现一例30岁成年病人。因症状、体征典型,特报告之。膝××。男性,30岁,已婚,供销处职工,金华人,住院号35179。因畏寒、发热三天,周身皮疹一天于1978年3月25日入院。患者于入院前三天起有畏寒、发热,体温38～39℃,有时伴出汗。头痛、腰酸,四肢关节酸痛。     

川崎病62例的护理

川崎病（kawa—sake disease）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutsneous lymphnode syndrome，MCLS），是小儿一种以全身血管炎病变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。川崎病是我国儿童最为常见的后天性心脏病。本院从2002年10月-2005年7月。收治川崎病患儿共62例，现将护理体会总结如下。     

川崎病患儿33例血小板参数分析

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以全身血管病变为主要病理改变的急性发热出疹性疾病,多见于6～18个月的小儿,发病年龄80%～85%在5岁以下,男孩多见.为探讨川崎病的血小板(PLT)参数及其意义,本文对33例川崎病患儿PLT参数中PLT计数、PLT体积(MPV)、PLT分布宽度(PDW)、PLT压积(PCT)进行分析,并报告如下.     

运用中西医结合治疗川崎病12例

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征（简称MCLS）。是儿科一种独特的自限性的急性发热性出疹性疾病。目前西医缺乏特效疗法。运用中西医结合治疗收到良好效果。现报告如下：1临床资料1．1一般资料本组病例12例，男性7例，女性5例。年龄最小2岁，最大8岁。全部病例均符合日本1984年9月修正的川崎病诊断标准。持续发热5天以上者12例，多形性皮疹者9例，双眼球结膜充血者10例，四肢末端硬肿者11例，唇红较裂、扬梅舌者7例，颈部非化脓性淋巴结肿大者9例。1．2治疗方法1．2．1西药治疗：确诊后用阿斯匹林30－80mg／kg／口口服，热退后减至30mg／k…     

川崎病患儿血浆D二聚体的检测及临床意义

本文回顾分析 5 0例川崎病患儿血浆 D二聚体的变化 ,探讨 D二聚体测定在川崎病患儿中的临床意义。现报告如下。1　材料及方法1 .1　病例选择　我院于 1 998年 1月～ 2 0 0 0年 8月收治川崎病患儿 72例 ,资料完整并符合 1 994年日本 MCLS研究委员会提出的川崎病诊断标准者5 0例 ,男 31例 ,女 1 9例 ,年龄 7个月～ 7岁 6月。所有患儿行心脏二维超声心动图检查 ,发现冠状动脉损伤 1 3例 ,其中冠状动脉扩张 8例 ,冠状动脉瘤 5例 ,均排外了心、肺、肝、肾及血液系统疾病。1 .2　方法　 5 0例患儿入院诊断明确后静脉取血2 ml检测血浆 D二聚体 ,…     

59例皮肤粘膜淋巴结综合征临床与脑电图变化分析

皮肤粘膜淋巴结综合征(muco-cutaneous lymph node syrldrome．MCLS)又称川崎病(Kawaski Disease)，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。川崎病近年发病增多。对伴有中枢神经系统的损害的病例，近年来已被临床医师重视，有关川崎病患儿脑电图的改变报道不多。现将我院自1997年以来收治的59例川崎病患儿脑电图结果报道如下。     

粘膜皮肤淋巴结综合征23例分析

粘膜皮肤淋巴结综合征(MCLS)又称川崎病,1967年由川崎首次报告,近来世界各地报告日益增多,现将我院自1984年至1989年收治的23例简要报告如下。临床资料:23例中男15例,女8例,男