左心房左心室胚胎型横纹肌肉瘤一例

心脏肿瘤是一种少见疾病,可分为原发性和继发性肿瘤两类,原发性肿瘤约3/4为良性,以黏液瘤和脂肪瘤多见.而恶性的以肉瘤为多见.横纹肌肉瘤的发病率占心脏原发性肿瘤的6.1%[1].我院最近检查1例,经手术病理证实,现报道如下.     

耳部原发性横纹肌肉瘤的临床与病理特征

目的 探讨耳部原发性横纹肌肉瘤的临床及病理特征及其与婴儿横纹肌纤维肉瘤、原始神经外胚瘤、恶性横纹肌样瘤等肿瘤的鉴别诊断。方法 用光学显微镜和免疫组织化学以及肉眼观察8例耳部原发性横纹肌肉瘤的临床病理学特征。结果 8例中男性7例,女性1例,平均年龄7．4岁,其中胚胎性横纹肌肉瘤7例,葡萄型横纹肌肉瘤1例。免疫组织化学检查阳性率分别为：Vimentin及Myoglobin100％,Desmin75％,Actin82％。结论 耳部原发性横纹肌肉瘤和其他部位的软组织横纹肌肉瘤相比,组织学上并无特殊,但临床及病理形态学诊断却较困难,常需免疫组织化学标记帮助方能确诊。     

骨原发性横纹肌肉瘤一例

骨原发性横纹肌肉瘤非常罕见．约占骨肿瘤的0．08％。国内仅报道40余例，笔者报告1例自然病程为6年的股骨原发性横纹肌肉瘤，病史、影像资料齐全，穿刺及手术病理均证实为横纹肌肉瘤。     

四肢原发性胚胎性横纹肌肉瘤的影像学表现及病理特征

目的探讨四肢原发性胚胎性横纹肌肉瘤的影像特点,以提高对此肿瘤的影像诊断水平。方法选取7例经病理证实的四肢原发性胚胎性横纹肌肉瘤的临床资料、病理结果及影像学表现。结果7例四肢原发性胚胎性横纹肌肉瘤中,2例原发于骨组织,5例原发于软组织,其中1例侵犯相邻骨质。位于骨组织者,X线平片示髓腔呈溶骨性骨质破坏,轻度膨胀,可见骨膜反应;MRI示肿瘤呈长T₁、长T₂信号改变,增强扫描病灶呈明显不均匀强化。位于软组织者,CT平扫示肿瘤边界清晰,增强扫描病灶轻度强化;MRI示肿瘤呈长T₁、长T₂信号改变,增强扫描病灶明显强化。结论四肢原发性胚胎性横纹肌肉瘤发病率低,临床症状与影像表现缺乏特异性,确诊依赖于细胞形态学与免疫组织化学检查。     

后上纵隔横纹肌肉瘤一例

横纹肌肉瘤在临床上常见，多发生于四肢，纵隔内一般无原发性横纹肌肉瘤，但可有伸入纵隔内的继发性横纹肌肉瘤。我们见１例位于右后上纵隔误诊为神经源性肿瘤者，报告如下。患者男，５１岁。胸背部疼痛１个月，双下肢无力伴感觉障碍且逐步向上发展９天。疼痛为烧灼样，呈...     

CT和MRI特征在原发性心脏血管肉瘤诊疗中的作用探讨

目的 探讨原发性心脏血管肉瘤的CT及MRI图像对诊断以及手术可切除性判断的指导价值.方法 搜集南京鼓楼医院2019年1月至2020年12月收治的4例原发性心脏血管肉瘤患者的相关资料,通过对比病变影像资料和手术切除情况以及复习相关文献,探讨更有利于原发性心脏血管肉瘤诊疗的辅助检查策略.结果 共4例原发性心脏血管肉瘤患者入...     

外伤后眼眶横纹肌肉瘤4例

外伤后眼眶横纹肌肉瘤４例北京武警总医院眼科侯世科，张秀芬，唐东润（北京１０００３９）眼眶原发性横纹肌肉瘤（Ｒｈａｂｄｏｍｙｏｓａｒｃｏｍａ，以下简称ＲＭＳ）是儿童时期较常见的原发恶性肿瘤，成年人较少见。其发病原因不明。我们于１９８６～１９９２年，收治...     

小儿头颈部横纹肌肉瘤的影像学诊断

目的：探讨小儿头颈部原发性横纹肌肉瘤的影像学特征。材料和方法：对19例经手术病理证实的头颈部横纹肌肉瘤的影像学及临床特征进行回顾性分析。结果：病灶表现为软组织肿块，B超上为实性或混杂团块，CT或MRI上增强前较均匀，增强后中度不均匀强化，放射性核素扫描可以发现骨侵犯或转移。结论：头颈部横纹肌肉瘤影像学具软组织肿瘤的一般特点，无明显特异性，确诊需依靠病理诊断。     

儿童眼眶横纹肌肉瘤的治疗(附21例报告)

横纹肌肉瘤是常见的儿童软组织恶性肿瘤。眼眶横纹肌肉瘤占全身横纹肌肉瘤的10%。手术、放化疗联合合理应用可以明显改善眼眶横纹肌肉瘤的预后。本文分析武警总医院采用放射治疗眼眶横纹肌肉瘤的资料,旨在为本病的治疗提供经验。     

盆腔横纹肌肉瘤的超声诊断

目的：探讨儿童盆腔横纹肌肉瘤的超声特点。方法：回顾性分析12例儿童盆腔横纹肌肉瘤的超声表现。结果：膀胱横纹肌肉瘤7例，前列腺横纹肌肉瘤3例，阴道横纹肌肉瘤2例，超声表现均为边缘清晰、形态规则的实质性肿块，其中5例出现部分液化。结论：盆腔横纹肌肉瘤无包膜，边缘清晰，肿瘤内部常发生坏死液化。     

横纹肌肉瘤的分子生物学研究进展

横纹肌肉瘤是儿童常见恶性软组织肉瘤,是由于多种重要的细胞生长调节基因功能失调的结果。目前已发现Pax基因,癌基因以及抑癌基因的突变或异常表达与横纹肌肉瘤的发生、发展有关,横纹肌肉瘤细胞分子遗传特征与横纹肌肉瘤的临床表型相关,对其分子生物学进行研究为该病的临床研究提供了新线索。     

横纹肌肉瘤的分子生物学研究进展

横纹肌肉瘤是儿童常见恶性软组织肉瘤,是由于多种重要的细胞生长调节基因功能失调的结果,目前已发现Pax基因,癌基因以及抑癌基因的突变或异常表达与横纹肌肉瘤的发生、发展有关、横纹肌肉瘤细胞分子遗传特征与横纹肌肉瘤的临床表型相关,对其分子生物学进行研究为该病的临床研究提供了新线索。     

左心房横纹肌肉瘤一例

左心房横纹肌肉瘤一例付和睦①余伟南①张蕴①李扶和①张学斌②心脏恶性肿瘤横纹肌肉瘤，非常罕见，我院近年来遇到１例，报告如下：女３０岁。阵发性心慌、气短３个月，加重１周。３个月前不明原因出现心慌、气短，伴头晕眼花，当地按“甲亢”等治疗。２个月前症状加重，...     

前列腺横纹肌肉瘤的MRI表现(附2例分析)

横纹肌肉瘤是儿童前列腺、膀胱、阴道最常见的恶性肿瘤,占15岁以下儿童恶性肿瘤的4%～8%,其中前列腺横纹肌肉瘤最为多见.前列腺横纹肌肉瘤的MRI表现少见有文献报道.本研究收集2例前列腺横纹肌肉瘤患者的临床及MRI资料,结合文献资料探讨其MRI表现.     

小儿盆腔及泌尿生殖系统横纹肌肉瘤超声诊断及病理分析

目的:探讨超声检查在儿童盆腔及泌尿生殖系统横纹肌肉瘤的诊断价值及病理类型分析.方法:对30例原发盆腔及泌尿生殖系统横纹肌肉瘤的超声检查结果结合病理类型进行分析.结果:膀胱横纹肌肉瘤11例,1例为葡萄簇型,其余10例均为胚胎性.前列腺横纹肌肉瘤3例,3例病理结果均为胚胎性.阴道横纹肌肉瘤1例,病理结果为葡萄簇型.盆腔横纹肌肉瘤15例,2例为腺泡状,其余13例均为胚胎性.本组盆腔及泌尿生殖系统横纹肌肉瘤超声基本表现为肿瘤边缘清楚,无包膜回声,形态规则或不规则形,内部为基本均质的低回声,部分肿瘤内部可见液化坏死.结论:超声检查可作为盆腔及泌尿生殖系统横纹肌肉瘤影像学检查的首选方法.     

原发性心脏血管肉瘤伴双肺转移影像表现并文献分析

目的:总结和探讨原发性心脏血管肉瘤的CT及MRI表现,提高对该病的认识及影像诊断水平。方法:回顾1例经病理证实的原发性心脏血管肉瘤伴双肺转移患者的临床及影像资料,并复习国内外文献。结果:本例患者CT和MRI均提示右心房不规则、不均质浸润性生长肿块伴双肺多发转移瘤,增强扫描肿块明显不均匀延迟强化,肺转移灶行穿刺活检,病理示上皮样血管肉瘤,术后给予化疗效果不佳。结论:原发性心脏血管肉瘤是一种预后较差的心脏恶性肿瘤,CT和MRI对明确肿瘤大小、位置、与周围组织的关系及有无转移有重要诊断价值,而确诊依赖于病理学诊断。     

原发性心脏血管肉瘤影像学诊断

原发性心脏血管肉瘤少见,恶性程度高,由于缺乏特异性和体征,早期诊断困难.近年来,随着超声、CT、MRI、PETCT等影像诊断的发展,该病的诊断率有了大幅的提高,越来越多的患者可以得到较早诊断.我院收治1例经手术证实为原发性心脏血管肉瘤患者.     

小儿横纹肌肉瘤:影像学表现与评价

本文系统介绍儿童横纹肌肉瘤的病理学分型及特点,以及常见部位横纹肌肉瘤的CT和MRI表现及其鉴别诊断,旨在提高认识和诊断水平.     

前列腺横纹肌肉瘤6例病理分析

前列腺横纹肌肉瘤发病率较低,仅占所有前列腺恶性肿瘤1％左右。1990年1月-2008年12月,我院共检出前列腺横纹肌肉瘤6例。现分析报告如下。     

喉横纹肌肉瘤1例

<正>喉恶性肿瘤以鳞状细胞瘤为主,占95.0%~99.0%;肉瘤较为罕见,占0.5%~1.0%,其病理学可分为纤维肉瘤、恶性纤维细胞瘤、淋巴肉瘤、网织细胞肉瘤、横纹肌肉瘤、浆细胞肉瘤等~([1-2])。中国医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科采用喉裂开肿物切除术治疗喉横纹肌肉瘤患者1例,术后疗效满意。现报道如下。