右佐匹克隆按需治疗脑卒中后失眠的疗效观察

目的观察右佐匹克隆按需治疗脑卒中后失眠的疗效和安全性。方法将90例脑卒中后失眠患者随机分为研究组和对照组,研究组晚饭后服用右佐匹克隆2mg,连续服用1周,后根据病情按需服用。对照组每晚睡前0.5h服用阿普唑仑0.8mg,1周后根据患者反应调整剂量,两组观察周期均为4周。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)分别于治疗前,治疗1周、2周、3周、4周末评定睡眠质量,疗效评定依据PSQI减分率判定,药物不良反应采用不良反应量表(TESS)于治疗每周末评定。结果研究组总有效率为77.8%,对照组总有效率为82.2%,两组疗效比较,差异无统计学意义(χ2=0.28,P>0.05)。治疗1周后研究组患者PSQI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、3、4周后两组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗1、2、3、4周后TESS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结果按需使用右佐匹克隆治疗脑卒中后失眠,与使用阿普唑仑相比,两者均有较好的疗效,但右佐匹克隆不良反应更低。     

探析右佐匹克隆片在脑梗死急性期的应用

目的明确右佐匹克隆片在脑梗死急性期的应用。方法选取脑梗死急性期情绪焦虑及失眠患者86例,分为两组,对照组给予常规治疗,研究组则加用右佐匹克隆片口服治疗,采用神经功能缺损评分及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQ1)分析,两组疗效及安全性。结果治疗后,研究组神经功能缺损评分下降程度及睡眠时间、睡眠效率等与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用右佐匹克隆片在脑梗死急性期失眠及情绪焦虑的患者疗效较为显著,且无明显不良反应,较为安全可靠,值得推广应用     

佐匹克隆在老年非杓型高血压伴失眠患者中的临床疗效

目的观察佐匹克隆联合降压药物治疗老年非杓型高血压伴失眠的临床疗效。方法选择非杓型高血压伴失眠的老年患者80例,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),在原有降压药物治疗基础上,分别给予佐匹克隆和安慰剂,治疗4周。治疗前后应用动态血压监测仪观察血压、心率数值的变化和血压形态的改变,同时对患者进行睡眠障碍量表(SDRS)和治疗中出现的药物不良反应症状量表(TESS)评价。结果治疗4周后,观察组的SDRS评分显著下降,治疗失眠的总有效率为72.5%,对照组总有效率为15.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗4周后观察组的24hSBP、dSBP、nSBP、24hHR、dHR和nHR均明显降低,而对照组无明显变化(P0.05),观察组由非杓型血压纠正为杓型血压的比率也明显高于对照组(60.0%vs.7.5%,P0.05)。结论佐匹克隆治疗非杓型高血压伴失眠的老年患者有显著疗效,在改善睡眠的同时有利于降低老年患者的收缩压和心率,改变非杓型血压昼夜节律。     

右佐匹克隆片治疗失眠症78例临床疗效观察

目的 探讨右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效.方法 将150例失眠症患者,随机分为两组,治疗组78例,对照组72例.对照组给予艾司唑仑,每次2 mg,每晚1次,服药时间为4周.治疗组给予右佐匹克隆片3 nag,每晚1次,服药时间为4周.采用匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）对两组患者治疗前后睡眠情况进行评定.结果 ①治疗前,两组入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠紊乱、日间功能比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;②治疗后,两组入睡时间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;睡眠时间、睡眠效率、睡眠紊乱、日间功能比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 右佐匹克隆片能够显著改善失眠症患者的睡眠治疗,临床效果明显.     

银丹心脑通软胶囊联合佐匹克隆治疗老年慢性失眠疗效分析

目的：探讨银丹心脑通软胶囊联合佐匹克隆治疗老年慢性失眠的临床疗效。方法选择2011年6月-2013年6月于我院就诊的160例老年慢性失眠患者,随机分为对照组和研究组,每组80例,对照组给予佐匹克隆3.0 mg/d,口服,每天一次,连服4周;研究组给予银丹心脑通软胶囊（口服,4.0 mg/d,每天一次）,联合佐匹克隆（口服,3.0 mg/d,每天一次）,连服4周。比较治疗前后两组患者的睡眠障碍自评量表（SDRS）评分和临床疗效。结果治疗4周后,两组患者 SDRS评分均显著下降（P〈0.05）,研究组SDRS减分率显著高于对照组（P〈0.05）,治疗组有效率为91.25%,对照组有效率77.50%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）,两组未出现严重不良反应。结论银丹心脑通软胶囊联合佐匹克隆治疗老年慢性失眠临床疗效显著。     

舒肝解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗卒中后睡眠障碍的临床研究

目的观察舒肝解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗卒中后睡眠障碍(SDS)的临床效果。方法将符合SDS诊断的82例病人按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,每组41例。对照组在卒中常规治疗的基础上给予右佐匹克隆3 mg睡前服用,治疗组在对照组的基础上给予舒肝解郁胶囊,2粒,每天两次,疗程共3周。两组病人于治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定睡眠质量,采用中国卒中量表(CSS)评价神经功能恢复情况,并观察治疗期间的不良反应。结果治疗前对照组和治疗组在PSQI评分及CSS评分比较无统计学意义(P0.05),治疗3周后两组在PSQI评分(8.55分±3.45分vs 11.32分±4.23分)及CSS评分(10.64分±4.56分vs 13.12分±5.41分)比较有统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗SDS效果优于单用右佐匹克隆,且无明显的不良反应。     

维生素D联合右佐匹克隆治疗老年慢阻肺合并睡眠障碍疗效及对认知功能的保护作用研究

目的 探讨维生素D联合右佐匹克隆治疗老年慢阻肺合并睡眠障碍疗效及对认知功能的保护作用。方法 收集140例老年慢阻肺合并睡眠障碍患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组70例。对照组给予右佐匹克隆治疗,研究组给予维生素D联合右佐匹克隆治疗。采用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)评估睡眠质量。采用简易精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估认知功能。比较两组睡眠障碍临床疗效、睡眠监测指标、PSQI评分、认知功能和神经营养因子水平。结果 研究组睡眠障碍治疗总有效率高于对照组(92.8%vs 80.0%,P<0.05)。睡眠监测指标显示,研究组治疗后总睡眠时间长于对照组[(371.77±27.22)min vs(334.71±28.80 min)],觉醒时间和觉醒次数少于对照组[(32.51±3.89) min vs(46.88±7.32) min,(1.36±0.51)次vs(3.11±0.77)次,P<0.05)]。治疗前、治疗后1月和治疗后3月时,不同时间点PSQI评分差异有统计学意义(P<0.05),研究组与对照组PSQI评分变化趋势差异有统计...     

右佐匹克隆联合rTMS治疗脑卒中后睡眠障碍

目的 探讨右佐匹克隆联合重复经颅磁刺激(rTMS)对脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者睡眠情况的影响及脑功能偏侧化与PSSD的关系。方法 将60例PSSD患者随机分为药物组及联合治疗组，30名健康受试者分为正常组。药物给予右佐匹克隆治疗，联合治疗组给予右佐匹克隆联合rTMS治疗。分析各组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表、汉密尔顿抑郁(HAMD)量表、汉密尔顿焦虑(HAMA)量表、功能综合评定量表(FCA)评分及运动阈值(MT),并进行分析比较。结果 PSSD患者双侧大脑半球MT值间比较无统计学差异(P>0.05),健康受试者左侧大脑半球MT值显著低于右侧(P<0.05),且健康受试者左侧大脑半球MT值显著低于PSSD患者(P<0.05);治疗后，联合治疗组左侧大脑半球MT值显著降低，且左侧大脑半球MT值显著低于右侧(P<0.05);治疗后药物组双侧大脑半球MT值较前无明显变化(P>0.05)。治疗后药物组和联合治疗组PSQI评分较前显著降低(P<0.05),且联合治疗组PSQI评分显著低于药物组(P<0.05);治疗后药物组和联合治疗组FCA评...     

宁心安脑方治疗亚健康状态心肾亏虚型失眠的临床观察

目的观察宁心安脑方治疗亚健康心肾亏虚型失眠的临床疗效。方法 60例亚健康状态心肾亏虚型失眠患者,随机分为两组,治疗组30例运用宁心安脑方治疗,对照组30例运用佐匹克隆片治疗。观察并比较两组患者总体临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总积分变化情况。结果治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为80.00%,治疗组疗效与对照组接近(P>0.05);干预后两组PSQI总积分均下降,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论宁心安脑方治疗亚健康失眠有较好的疗效。     

缬沙坦联合氨氯地平治疗社区高血压合并糖尿病患者疗效观察

目的分析社区高血压合并糖尿病患者临床治疗中缬沙坦与氨氯地平联合应用下取得的效果。方法取社区高血压合并糖尿病患者98例,利用数字随机分组法,包括对照组、观察组分别为49例,分别给予苯磺酸左旋氨氯地平单一用药治疗、缬沙坦与氨氯地平联合应用治疗方法,观察比较两组患者治疗效果与不良反应情况。结果血压值观察,治疗前两组患者收缩压、舒张压比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血压值均低于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。血糖值变化观察,治疗前两组患者空腹血糖值、餐后2 h血糖值组间对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血糖值低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率分别为4.08%(2/49)、6.12%(3/49),对比差异无统计学意义(P0.05)。结论社区高血压伴糖尿病患者临床治疗中,药物选择苯磺酸左旋氨氯地平的基础上联合缬沙坦,在帮助患者控制血压、血糖效果上明显,且安全性较高,应在临床实践中推广应用。     

佐匹克隆对Ⅰ级高血压合并睡眠障碍患者血压的影响

目的观察佐匹克隆对Ⅰ级原发性高血压合并睡眠障碍患者血压的影响,并探讨其作用机制。方法收集Ⅰ级原发性高血压合并睡眠障碍患者,随机分为二组,非药物治疗组给予非药物治疗,即建议患者改善生活习惯,包括限盐、加强运动、戒烟酒、改善饮食结构等;佐匹克隆组是在非药物治疗基础上加用佐匹克隆。观察和检测两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、血压的变化情况以及血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和醛固酮(ALD)的浓度变化。结果佐匹克隆组PSQI随疗程的延长而明显下降,其下降程度显著大于非药物治疗组(P0.001)。随着睡眠质量的改善,佐匹克隆组在临床治疗第6周后,其收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均显著低于同期非药物治疗组(P0.05,P0.01)。PRA、AngⅡ和ALD水平也均显著低于同期非药物治疗组(P0.001)。结论佐匹克隆能有效降低Ⅰ级原发性高血压合并睡眠障碍患者的血压,作用机制可能与其降低肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性相关。     

加味百合地黄汤联合耳针治疗2型糖尿病伴睡眠障碍的临床有效性研究

目的探究2型糖尿病伴睡眠障碍患者采用加味百合地黄汤联合耳针治疗的有效性。方法纳入该院2017年3月—2020年3月期间收治的2型糖尿病伴睡眠障碍患者88例,使用双盲法分为对照组(常规治疗)与观察组(加味百合地黄汤联合耳针治疗),各44例,将两组2型糖尿病伴睡眠障碍患者的治疗效果进行比较。结果观察组失眠多梦(0.80±0.42)分、烦躁易怒(0.48±0.31)分、口干咽燥(0.59±0.55)分、潮热盗汗(0.58±0.51)分均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组睡眠质量(0.82±0.69)分、入睡时间(1.31±0.72)分、睡眠时间(1.62±0.33)分、睡眠效率(0.64±0.48)分、睡眠障碍(1.23±0.82)分和日间功能障碍评分(0.84±0.60)分小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病伴睡眠障碍患者采用加味百合地黄汤联合耳针治疗可以取得显著成效,值得在治疗中进行推广使用。     

养血清脑颗粒联合右佐匹克隆治疗神经衰弱的临床分析

目的探析养血清脑颗粒联合右佐匹克隆在治疗神经衰弱中的疗效。方法选取我院2014年11月~2015年11月收治的神经衰弱患者74例为研究对象,随机将其分为对照组及观察组,各37例。其中对照组采用谷维素联合艾司唑仑片进行治疗,观察组采用养血清脑颗粒+右佐匹克隆的方式进行治疗。对两组患者治疗两周后的治疗疗效进行对比分析,对治疗中所出现的不良反应情况进行记录对比。结果经两周治疗后,在治疗疗效上,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在不良反应发生率上,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在治疗神经衰弱方面,采用养血清脑颗粒+右佐匹克隆的方式进行治疗可获得较为理想的治疗疗效,可在临床治疗中大力推广。     

针药结合治疗失眠的临床疗效

目的观察针刺结合耳穴贴压联合药物治疗失眠的临床疗效。方法失眠患者60例按照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用针刺疗法结合耳穴贴压联合阿普唑仑片口服治疗;对照组给予阿普唑仑片口服。两组患者均治疗4 w后观察疗效。观察两组治疗前后的临床疗效及阿森斯失眠量表(AIS)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)和世界卫生组织生活质量评定量表简表(WHO-QOL-BREF)评分。结果治疗后,治疗组有效率90%,明显高于对照组83.33%(P0.05);两组AIS、PSQI评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);WHO-QOL-BREF评分较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05)。所有患者治疗期间均未见明显不良反应。结论针刺疗法结合耳穴贴压联合阿普唑仑片口服治疗失眠效果较好,安全性良好。     

维格列汀与美托洛尔联合治疗冠心病伴2型糖尿病的效果

目的对在冠心病合并2型糖尿病的临床治疗中应用维格列汀与美托洛尔联合治疗的效果进行探究。方法选择我院收治的冠心病伴2型糖尿病患者共计90例作为该次研究纳入的对象,按照随机数字表法将其划分为单一用药组和联合用药组,每组45例。采用美托洛尔治疗单一用药组患者,在此基础上,联合应用维格列汀治疗联合用药组患者。对两组患者的治疗效果进行观察和比较。结果在治疗前,联合用药组和单一用药组两组的空腹血糖值和餐后2 h血糖值比较均差异无统计学意义(P0.05),在治疗后联合用药组的空腹血糖值和餐后2 h血糖值则明显优于单一用药组(P0.05)。联合用药组的总有效率明显高于单一用药组(P0.05)。结论采用维格列汀与美托洛尔联合治疗冠心病伴2型糖尿病具有很好的效果,可以有效改善患者心功能,降低其血糖水平。     

小剂量奥氮平治疗慢性失眠30例疗效和安全性分析

目的探讨奥氮平治疗慢性失眠的疗效。方法应用奥氮平与阿酱唑仑各30例对照治疗慢性失眠共8周，治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评定疗效，在治疗中应用副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果奥氮平和阿普唑仑治疗慢性失眠均有显著疗效，两组间从第2周末开始有显著性差异（P〈0．01）。奥氮平组不良反应与阿普唑仑组无显著性差异（P〉0．05）。结论奥氮平治疗慢性失眠的疗效确切，不良反应轻微，安全性好。     

持续气道正压通气用于2型糖尿病伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者治疗中的临床研究

目的分析2型糖尿病伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征应用持续气道正压通气治疗的效果。方法选择2015年11月—2016年10月该院收治的70例2型糖尿病伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者,分为两组,对照组实施常规治疗,研究组在此基础上给予持续气道正压通气治疗,比较两组临床治疗效果。结果经治疗后,研究组的AHI、MSpO_2、LSpO_2等指标改善情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的FBG差异无统计学意义(P0.05)。研究组与对照组的HbA1c、FINS、HOMA-IR指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于2型糖尿病伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者,临床给予持续气道正压通气治疗,能够有效缓解患者临床症状,改善其夜间低氧血症,增强胰岛素敏感性,可加强应用。     

二甲双胍联合津力达颗粒治疗初诊为2型糖尿病的临床效果分析

目的研究二甲双胍联合津力达颗粒治疗初诊为2型糖尿病的临床效果。方法该次研究样本选取时间为2017年5月-2019年5月,研究对象为于该院接受治疗的120例初诊为2型糖尿病患者。按照患者就诊先后顺序,将120例初诊为2型糖尿病患者分别成立两组,即对照组60例与实验组60例。对照组患者实施单一二甲双胍药物进行治疗,实验组患者实施二甲双胍联合津力达颗粒药物进行治疗,将两组间治疗结果进行对比。结果两组间治疗前糖化血红蛋白指标、空腹血糖值及餐后2 h血糖值,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者糖化血红蛋白指标、空腹血糖值及餐后2 h血糖值,明显低于对照组;对照组不良反应发生率为11.67%,实验组不良反应发生率为1.67%,实验组具有明显优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对初诊为2型糖尿病患者应用二甲双胍与津力达颗粒进行联合治疗,其治疗效果显著,能有效改善患者血糖值指标,并降低不良反应发生率,促进患者康复,提高其生活质量,具有参考价值。     

西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病老年患者的效果比较

目的比较西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病老年患者临床效果。方法选取2016年1—11月在该院治疗的183例2型糖尿病患者进行观察,根据治疗药物的不同分为瑞格列奈组(73例)和西格列汀组(110例),并比较两组患者治疗前后空腹状态下血糖水平(FBG)、餐后血糖水平(PBG)、糖化血红蛋白水平(HbA1C)以及不良反应发生率等。结果治疗前,西格列汀组患者FBG、PBG和HbA1C水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组比较差异有统计学意义(P0.05);西格列汀组患者不良反应发生率明显低于瑞格列奈组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论与瑞格列奈治疗比较,西格列汀对2型糖尿病患者具有较好的效果,能明显减少血糖水平,且不良反应较少,该方法值得推广应用。     

七味白术散合补阳还五汤加减治疗2型糖尿病脾虚湿困证的临床研究

目的观察七味白术散合补阳还五汤加减治疗2型糖尿病脾虚湿困证的临床效果。方法 2016年3月—2018年2月将92例2型糖尿病脾虚湿困证患者按随机数表法分为两组,各46例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予七味白术散合补阳还五汤加减治疗,比较两组临床疗效、血糖以及不良反应。结果与对照组比较,观察组治疗总有效率更高、不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组空腹血糖值(FPG)、餐后2 h血糖值(2 hPG)均低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病脾虚湿困证采用七味白术散合补阳还五汤加减治疗的效果显著,安全性较高。