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相似文献
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1.
目的观察易坦静液雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将102例毛细支气管炎患儿分为对照组50例和治疗组52例,2组均给予抗感染、解痉止咳等常规治疗,对照组给予糜蛋白酶加入生理盐水20 mL超声雾化吸入20 min,1次/d,治疗组给予易坦静液10 mL加入生理盐水20 mL超声雾化吸入20 min,1次/d,疗程5~7d。结果治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及治疗时间较对照组缩短,有显著性差异(P<0.05),未见明显不良反应。结论应用易坦静液雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的观察异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎婴幼儿随机分为2组,对照组48例采用常规综合性治疗,观察组48例在常规综合性治疗基础上联合使用异丙托溴、布地奈德、特布他林雾化吸入,比较2组患儿临床疗效。结果观察组总有效率(96%)明显高于对照组(81%);观察组咳嗽消失时间、气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,不仅可以明显改善患儿的临床症状,还可缩短疗程,且操作方法简单,是一种安全有效的治疗手段,值得临床推广使用。  相似文献   

3.
目的观察布地奈德溶液与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将207例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组105例、对照组102例。2组患儿均采用镇静、平喘、吸氧及抗感染治疗,必要时予吸痰等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德与沙丁胺醇溶液泵雾化吸入。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%,78.4%(P<0.01)。治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论布地奈德与沙丁胺醇联合泵雾化吸入治疗毛细支气管炎能明显改善毛细支气管炎临床症状,缩短治疗时间,提高治愈率,临床疗效满意。  相似文献   

4.
目的观察布地奈德及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将104例毛细支气管炎患儿随机分为2组,在相同的综合治疗基础上,观察组加布地奈德1 mg/次,沙丁胺醇0.25 mL/次,以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,连用5~7 d;对照组单纯吸入同等剂量沙丁胺醇,2次/d,连用5~7 d。结果观察组在喘憋消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组相比均显著缩短(P均<0.01)。结论布地奈德及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能快速改善症状体征,并缩短住院时间,治疗效果满意,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的:观察沙丁胺醇雾化液与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组30例,对照组30例.两组均予常规抗炎、吸氧、止咳、平喘、静脉补液等治疗.治疗组在此基础上加用沙丁胺醇0.03ml/kg+盐水至2ml氧气雾化吸入,间隔4-6小时后布地耐德1ml+盐水1ml氧气雾化吸入,每日二次.结果:治疗组的总有效率为93%,对照组为67%.两组比较差异有显著性(P 〈 0.05).结论:沙丁胺醇雾化液与布地奈德混悬液联合雾化吸入可尽快缓解喘憋症状,缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.  相似文献   

6.
目的:观察3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取196例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按治疗方法不同分为两组,每组各98例。观察组给予3%高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗;对照组给予0.9%生理盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患儿临床疗效。结果:观察组患儿治疗总有效率、病症体征消失时间与住院时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:采用3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床应用推广。  相似文献   

7.
目的:观察α-1b干扰素(商品名:运德素)带氧雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将确诊为毛细支气管炎的60例患儿随机分成两组,治疗组30例,对照组30例;治疗组在常规治疗基础上加带氧雾化吸入α-1b干扰素,对照组给予常规治疗。结果:治疗组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失的时间均快于对照组,胸部X线片显示疾病恢复,治疗组快于对照组。结论:在常规治疗基础上加带氧雾化吸入α-1b干扰素治疗毛细支气管炎非常有效,且该方法应用十分方便。  相似文献   

8.
目的:观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法:选择90例确诊为小儿毛细支气管炎的住院患者,并随机分为三组,低剂量组30例,其中男 16例,女 14例.高剂量组 30例,其中男17例,女13例.对照组30例,其中男12例,女 18例.年龄范围均在 1个月~1岁,平均年龄 6个月.三组病例均采用综合性治疗,低剂量组在综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次 1ml 含布地奈德 0.05mg雾化吸入,每天 3次.高剂量组加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次 2ml 含布地奈德 0.1mg雾化吸入,每天 3次.每次吸入时间 10~15分钟.疗程 7d.结果:三组患儿临床症状消失时间,即气促缓解,咳嗽消失,哮鸣音消失时间来看,治疗组明显优于对照组,二者有显著性差异.治疗组间比较,高剂量组明显P〈0.05优于低剂量组,二者有显著性差异.未发现不良反应.结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著且与剂量有关,安全,使用方便.  相似文献   

9.
目的:探讨3%高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床价值。方法:以本院2014年10月至2015年10月收治的100例毛细支气管炎患者为观察对象,随机将其分为对照组和观察组,对照组患者接受复方异丙托溴铵溶液治疗,观察组患者接受3%高渗盐水雾化吸入治疗,对比分析两组观察对象的临床治疗效果。结果:观察组毛细支气管炎患者临床治疗后住院天数、肺部啰音消失时间、喘憋消失时间和咳嗽消失时间等观察指标情况均明显优于对照组,同时,观察组患者临床治疗的总有效率明显高于对照组,两组毛细支气管炎患者临床治疗效果比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:毛细支气管炎患者接受3%高渗盐水雾化吸入治疗,有助于患者临床症状的改善,且治疗的有效率较高。  相似文献   

10.
目的观察普米克+博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法将96例诊断为毛细支气管炎患儿随机分为2组。治疗组48例患儿给予普米克+博利康尼氧气雾化吸入,对照组48例患儿给予地塞米松超声雾化吸入治疗。治疗3 d后观察患儿咳嗽、喘息等缓解情况。结果患儿在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间、住院日以及72 h治疗有效率等方面,治疗组与对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论普米克+博利康尼氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短住院时间。  相似文献   

11.
两种方案治疗小儿毛细支气管炎疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨普米克令舒联合双黄连雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将113例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组68例加用普米克令舒联合双黄连雾化吸入治疗;对照组45例仅加用普米克令舒雾化吸入治疗,两组均为2次/d,共治疗7 d。结果:治疗组在气促减轻、咳嗽缓解、啰音吸收及体温正常时间与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01),治疗组患儿的治愈率为95.6%,而对照组仅为82.2%,两组间差异亦有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合双黄连雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,优于普米克令舒的单独应用,可以作为佐治小儿毛细支气管炎的主要措施。  相似文献   

12.
目的:探讨布地奈德、复方异丙托溴铵及盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效,为该病的治疗提供临床参考。方法:选取114例毛细支气管炎患儿为观察对象,随机分为对照组和观察组各57例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上雾化吸入盐酸氨溴索15mg+复方异丙托溴铵1.25m L+布地奈德0.5mg,治疗7d后比较临床疗效和症状、体征改善情况。结果:观察组总有效率(94.74%)显著高于对照组(80.70%)(P<0.05);观察组患儿症状体征消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组患儿经治疗后均可改善患儿缺氧症状,但观察组缺氧症状评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、复方异丙托溴铵及盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切、方法简单。  相似文献   

13.
目的:探究布地奈德与干扰素联合雾化吸入在毛细支气管炎患儿治疗中的应用效果。方法:选取南召县妇幼保健院2017年7月至2018年6月收治的104例毛细支气管炎患儿作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各52例。对照组给予抗感染、吸氧及止咳化痰等常规治疗,观察组在对照组基础上联合干扰素与布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效,症状消失时间及住院时间、不良反应。结果:观察组总有效率94.23%高于对照组80.77%,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组咳嗽、憋喘及肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组不良反应发生率5.77%与对照组9.62%相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:患儿毛细支气管炎采用布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗,临床疗效显著,并可有效缩短症状消失及住院时间,不良反应少,安全性高。  相似文献   

14.
目的:观察高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿共60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组患儿给予生理盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予高渗盐水联合复方异丙托溴铵雾化治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组,肺部哮鸣音消失时间及住院时间明显少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎患儿疗效较好,能有效改善患儿气道高反应性和肺功能,缩短住院时间,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的观察痰热清注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将102例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上治疗组加用痰热清注射液静滴1次/d,联合普米克令舒雾化吸入2次/d;对照组加用病毒唑静滴1次/d,联合普米克令舒雾化吸入2次/d。共治疗5d。结果治疗组患儿咳嗽、喘憋、紫绀改善及肺部啰音吸收时间均明显短于对照组;治疗组治愈率明显高于对照组。结论痰热清注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效满意。  相似文献   

16.
目的:分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法:选取2018年6月至2020年4月在厦门市儿童医院接受治疗的80例毛细支气管炎患儿,根据治疗方式的不同将其分成实施特布他林雾化吸入治疗的对照组(39例)和实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的观察组(41例),记录两组各临床症状消退的时间、治疗结束后,统计两组治疗效果及不良反应的发生率,将两组结果进行统计学比较。结果:与对照组相比较,观察组喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、气促缓解时间均较短,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率(95.12%)高于对照组(76.23%),差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,两组患儿均表现为胃肠道反应,观察组和对照组中分别有2例和1例,观察组不良反应发生率(4.88%)与对照组(2.56%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床上治疗毛细支气管炎患儿时,采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,能够有效促进患儿各症状的缓解,并且不会引发严重的不良反应,安全可靠。  相似文献   

17.
黄芪注射液联合肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨黄芪注射液联合肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将96例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,对照组加用α2b干扰素雾化吸入,2次/日,共5天;治疗组加用黄芪注射液联合肝素雾化吸入,2次/日,共5天。结果:治疗组患儿咳嗽、喘憋、紫绀、肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组,治愈率94 % (47/5 0 )明显高于对照组74 %(34/4 6 ) ,差异有显著性(P <0 0 1)。结论:黄芪注射液联合肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。  相似文献   

18.
目的 观察幼喘方配合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将175例符合毛细支气管炎诊断标准的患儿随机分为治疗组90例,采用自拟幼喘方配合雾化吸入治疗;对照组85例在雾化吸入基础上,加用抗生素、沐舒坦等西医常规治疗.结果 治疗组在喘息时间缓解、哮呜音消失、治愈时间及临床总有效率方面,均优于对照组(P<0.05).结论 幼喘方配合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著.  相似文献   

19.
毛细支气管炎早期应用氨茶碱的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察在毛细支气管炎早期应用氨茶碱的治疗效果。方法将2009年于我院治疗的60例毛细支气管炎患儿随机分成2组,对照组30例,给予抗炎、抗病毒、雾化吸入等常规治疗,治疗组30例在常规治疗的同时,早期加用氨茶碱静点。结果治疗组患儿痊愈所用时间明显少于对照组。结论在毛细支气管炎早期应用氨茶碱治疗能明显缩短本病病程。  相似文献   

20.
目的观察中药穴位敷贴联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿120例随机分为治疗组及对照组,各60例,均采用抗感染,止咳化痰等综合治疗,对照组在此基础上加用地塞米松雾化吸入,治疗组加用中药穴位敷贴联合布地奈德雾化吸入。结果治疗组喘憋消失时间,咳嗽消失时间,气促消失时间,肺部啰音消失时间及住院天数均较对照组缩短,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论中药穴位敷贴联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著。  相似文献   

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