季铵盐类消毒剂杀菌试验中残药去除方法研究

目的研究季铵盐类消毒剂对金黄色葡萄球菌的杀灭效果及其残留药物去除方法。方法选用了过滤冲洗法和化学中和法,对季铵盐类消毒剂杀菌效果进行了研究。结果本试验设计的中和剂3、中和剂4和中和剂5等3组中和剂均可有效中和含量为1 200 mg/L该复方季铵盐类消毒剂。用过滤冲洗法+中和剂5组合方法,也可完全去除悬液试验中含量1 200 mg/L该复方季铵盐消毒剂。用本试验确定的化学中和法和过滤冲洗法去除残留消毒剂进行杀菌试验,含量为1 200 mg/L该复方季铵盐消毒剂对悬液内金黄色葡萄球菌平均杀灭对数值分别5.78和3.67。结论本试验设计的5组中和剂中的3组和过滤冲洗法均可有效去除复方季铵盐消毒剂对试验菌的残留作用。     

壳聚糖成膜喷剂杀菌性能检测中去除残留消毒剂的方法探究

摘要 目的 研究壳聚糖成膜喷剂杀菌实验中去除残留消毒剂的方法。方法 根据2002年版《消毒技术规范》残留消毒剂的去除方法，对采用10 g/L大豆卵磷脂+30 g/L吐温-80+10 g/L 硫代硫酸钠磷酸盐缓冲液组成的中和剂对消毒剂的中和效果与先用稀释液稀释再进行过滤冲洗的过滤冲洗法对消毒剂的去除效果进行比较。 结果 化学中和法不能完全去除残留壳聚糖对试验菌的抑制作用，而过滤冲洗法得到的回收菌落数符合标准的要求。 结论 过滤冲洗法可完全去除壳聚糖等化学中和法难以去除的消毒剂，该方法适用面广，可重复性强。     

复方碘酊消毒液中和剂试验研究

复方碘酊消毒液是含有20 g/L碘和1 g/L三氯羟基二苯醚的酒精溶液,为选择出合适的中和剂,采用化学中和法的悬液定量试验和滤膜冲洗及中和剂加滤膜冲洗法进行了试验研究。结果,硫代硫酸钠、硫代乙醇酸钠、吐温80、卵磷脂及其复方中和剂经悬液定量试验法和滤膜冲洗法,均不能中和复方碘酊消毒液对试验菌的残留作用。采用中和剂加滤膜冲洗法证明,用含5000 mg/L硫代硫酸钠+5000 mg/L吐温80+2000 mg/L硫代乙醇酸钠的磷酸盐缓冲液作为中和剂,均可有效去除复方碘酊消毒液对试验菌的残留作用;各中和剂及其中和产物对试验菌及培养基无不良影响。结论,选择复方碘酊消毒液的中和剂,不适宜用悬液定量试验法;宜采用滤膜过滤冲洗法。     

过滤冲洗法去除残余消毒剂效果的研究

目的研究过滤冲洗法在评价化学消毒剂杀菌效果的试验中去除残余消毒剂的效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法对过滤冲洗试验法与化学中和法进行了平行比较试验。结果过滤冲洗法和化学中和法均能有效去除有效氯为250mg/L的二氯异氰尿酸钠溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的残留作用,也可有效去除有效氯为400mg/L的二氯异氰尿酸钠溶液对白色念珠菌的残留作用。采用两种鉴定方法,以含有效氯250mg/L的二氯异氰尿酸钠溶液,对悬液中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用5min,杀灭对数值均>5.00;有效氯400mg/L,对白色念珠菌作用5min,杀灭对数值>4.00;且两组试验结果经统计学处理,结果无显著差异。结论采用过滤冲洗试验法鉴定消毒剂杀菌效果是一种较快速、准确的评价化学消毒剂杀菌效果的方法。     

复方中和剂对隐形眼镜护理液中和效果观察

目的观察复方中和剂对隐形眼镜护理液中和效果。方法采用悬液定量杀菌试验程序,对由硫代硫酸钠、卵磷脂、吐温组成的复方中和剂中和含有双胍类杀菌成分的隐形眼镜护理液的效果进行了检测。结果用含5g/L硫代硫酸钠、5 g/L卵磷脂、10 g/L吐温80组成的复方中和剂可有效中和含双胍类和表面活性剂的隐形眼镜护理液的残留作用,中和剂鉴定试验结果符合规范规定的技术指标。结论鉴定试验证明,该复方中和剂可用于含双胍类杀菌成分的隐形眼镜护理液杀菌试验。     

用载体定量法鉴定中和剂对低浓度消毒剂中和效果观察

目的研究载体定量法鉴定中和剂对低浓度消毒剂中和效果。方法采用载体定量杀菌试验程序鉴定中和剂对降低消毒剂试验浓度后的中和效果。结果用含5 g/L卵磷脂、20 g/L吐温80的磷酸盐缓冲液和含5 g/L亚硫酸钠、3 g/L卵磷脂、30 g/L吐温80的磷酸盐缓冲液,中和相对应的75%乙醇和20 g/L戊二醛消毒液,结果第1,2组全部无菌生长。用相同浓度的中和剂,可分别中和60%乙醇和16 g/L戊二醛消毒液,结果第1,2组长菌数符合规范要求。结论可用载体定量杀菌试验方法,对最低有效浓度的消毒剂进行中和剂鉴定试验。     

3种复方乙醇消毒剂的中和剂试验研究

复方醇类消毒剂残余作用去除比较困难,为选择其有效的中和剂,采用悬液定量杀菌试验程序,对三种复方乙醇消毒剂的中和剂进行鉴定试验。结果,含0.7g/L的卵磷脂、20g/L的吐温80、5g/L硫代硫酸钠所组成的中和剂,对乙醇与醋酸氯已定复配的消毒剂具有良好的去除效果;但用该中和剂对乙醇与苯扎溴铵复配的消毒剂和乙醇与中药复配的消毒剂均达不到中和效果要求。该中和剂及其与三种复配消毒剂的中和产物对白色念珠菌的生长均无影响。结论,本实验所选中和剂对乙醇与季铵盐类复方或乙醇与中草药复方中和效果不好,但对乙醇与醋酸氯己定复方中和效果较好。     

一种氨基酸光敏复合消毒液的中和剂选择

摘要 目的 研究一种氨基酸光敏复合消毒液中和剂的有效性,以准确评价其消毒效果。方法 采用悬液定量法中和剂试验程序,对某氨基酸光敏复合消毒液的中和剂进行评价。结果 用含5 g/L聚苯乙烯磺酸钠、5 g/L硫代硫酸钠、1 g/L吐温-80、1 g/L卵磷脂的磷酸盐缓冲液作为中和剂,可有效中和该氨基酸光敏复合消毒剂对试验微生物的残留作用,且中和剂、中和产物对受试菌株及其培养基均无不良影响。结论 以聚苯乙烯磺酸钠为主要成份的中和剂可用于氨基酸光敏复合消毒液的消毒效果评价试验。     

过氧化氢消毒液的中和剂筛选试验研究

目的研究市售过氧化氢消毒液杀菌试验中和剂,以确定有效的中和剂。方法采用悬液定量试验程序进行中和剂选择鉴定试验。结果用含10g/L硫代硫酸钠磷酸盐缓冲液作为中和剂,试验第4组无菌生长。用含10g/L硫代硫酸钠与10g/L吐温80的磷酸盐缓冲液组成中和剂和含10g/L硫代硫酸钠+10g/L吐温80+10g/L卵磷脂的磷酸盐缓冲液组成的中和剂,第3、4、5组的组间菌落数误差率达不到规范要求。只有用含20g/L硫代硫酸钠的磷酸盐缓冲液作为中和剂,可有效中和30g/L过氧化氢消毒液残留作用,且试验各组菌数均符合规范要求。结论市售过氧化氢消毒液杀菌试验中和剂选择比较复杂,试验证明用20g/L硫代硫酸钠溶液能完全中和30g/L过氧化氢消毒液。     

盐酸聚六亚甲基双胍消毒剂杀菌性能的试验观察

目的研究盐酸聚六亚甲基双胍消毒剂消毒相关性能。方法采用悬液定量杀菌试验方法,对该消毒液消毒相关性能进行了实验室观察。结果该消毒剂原液含盐酸聚六亚甲基双胍205 g/L。以含1 000 mg/L盐酸聚六亚甲基胍消毒液作用20 min,对悬液内白色念珠菌的平均杀灭对数值大于4.00。用含盐酸聚六亚甲基双胍100mg/L消毒液作用3 min,对悬液内金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的平均杀灭对数值均大于5.00。结论该盐酸聚六亚甲基胍消毒剂在较低浓度下具有良好的杀菌效果,杀菌作用随消毒剂浓度的增加、作用时间的延长而增强。     

磁珠捕获法在去除残留消毒剂中的应用

目的研究磁珠捕获法在化学消毒剂杀菌效果试验中去除残留消毒剂的应用。方法通过中和剂鉴定试验程序,采用活菌计数法,评价磁珠捕获法去除残留消毒剂的效果。结果裸磁珠Ⅱ的吸附性能最佳,吸附率>99.25%。0.03 mol/L PBS溶液较大得削弱了裸磁珠的吸附性能,其余溶液几乎无影响。磁珠捕获法与中和剂法结合后,能进一步去除残留消毒剂。结论磁珠捕获和中和剂结合法能有效降低中和剂筛选的难度和复杂度,是一种较实用有效的评价化学消毒剂杀菌效果的方法 。     

微菌落法评价化学消毒剂杀菌效果

目的研究微菌落法在评价化学消毒剂杀菌效果方面的应用,建立评价消毒剂消毒效果新技术。方法采用悬液定量杀菌试验和显微镜观察计数方法,以碘伏和含酚消毒剂为对象进行了杀菌效果评价。结果以含对氯间二甲苯酚2400 mg/L的消毒液分别作用15 min和22.5 min,对悬液内大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭对数值均>5.00。以有效碘含量为1050 mg/L的聚维酮碘消毒液作用1min,对悬液内白色念珠菌杀灭对数值均>4.00。经对常规计数法与微菌落法所得结果进行统计学分析,两组数据无明显差异,所得结果完全一致。结论用微菌落法评价两种化学消毒剂杀菌效果,结果与常规计数法一致,说明在化学消毒剂杀菌效果评价中可以采用比较快速的微菌落法进行活菌计数。     

消毒剂杀菌效果试验中中和剂同步稀释效果鉴定方法

目的研究高浓度消毒剂杀菌效果评价中和剂中和效果鉴定难题。方法通过同时降低中和剂和消毒剂试验浓度,按悬液定量方法进行鉴定试验。结果鉴定试验结果表明,含氯消毒剂、含碘消毒剂和过氧乙酸等3类9种消毒剂在有效成分含量为500mg/L且中和剂为原液条件下进行试验,第1、2组均无菌生长,但其他组生长菌数正常。将各消毒剂与中和剂均降低10倍浓度进行中和剂鉴定试验,结果第1、2组生长菌数符合《消毒技术规范》的要求,第3、4、5组菌落误差在允许范围内,可判定中和剂鉴定试验结果符合要求。结论对有效杀菌浓度标示过高的消毒剂,在进行中和剂鉴定试验中,可采用同时降低消毒剂和中和剂浓度的方法进行试验,只要中和剂本身有效,可以避免第1、2组无菌生长的问题。     

5种含氯消毒剂杀菌效果及能量试验研究

为了解不同含氯消毒剂杀菌效果及连续加入菌悬液对其杀菌效果的影响,采用悬液定量杀菌试验和能量试验,对5种品牌含氯消毒剂进行了试验研究。结果,以含有效氯300mg/L的84消毒液、金星消毒液作用5min,奇强消毒液作用15min,对大肠杆菌杀灭率均达到100%;含有效氯50mg/L的复方强氯精消毒剂和150mg/L的优氯净作用10min,对大肠杆菌杀灭率分别为99.99%和99.999%。能量试验最低合格有效氯浓度依次为84消毒液500mg/L,奇强消毒液600mg/L,金星消毒液2400mg/L,优氯净240mg/L和复方强氯精45mg/L。结论,不同品牌含氯消毒剂杀菌效果具有明显差异,对加菌液耐受力各不相同,以金星消毒液耐受力最低,复方强氯精耐受力最高。     

一种新型胍类消毒剂杀菌效果及毒性研究

目的观察一种新型胍类消毒剂的杀菌效果及其消毒相关性能。方法采用悬液定量杀菌试验和动物实验,对该胍类消毒剂杀菌效果及毒性进行了实验室研究。结果用浓度为6 000 mg/L聚-[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙酯]胍消毒剂溶液作用2.5 min,对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌平均杀灭对数值均>5.00。用相同浓度的该消毒液对果蔬浸泡作用10 min,对果蔬表面人工染菌平均杀灭对数值为3.79。该胍类消毒剂对小鼠急性经口毒性LD50值>5 000 mg/kg(体重),其原液对实验动物完整皮肤无刺激性。结论该胍类消毒剂能有效杀灭细菌繁殖体,性能稳定,对动物皮肤无刺激性,属实际无毒类物质。     

聚维酮碘对脊髓灰质炎病毒杀灭效果及影响因素的观察

为科学评价化学消毒剂对脊髓灰质炎病毒灭活效果及影响因素,以聚维酮碘为观察对象,采用悬液定量试验法进行了实验室观察。结果,在检测聚维酮碘对脊髓灰质炎病毒灭活效果评价试验中,去除残余消毒剂可采用中和稀释法,配制中和剂可用Hanks生理盐水或0.03 mol/L磷酸盐缓冲液;采用含5%新生牛血清的细胞维持液作稀释液,对Vero细胞贴壁生长基本无毒性作用。结果显示,以含有效碘1000 mg/L的聚维酮碘消毒剂,作用10m in,对悬液内脊髓灰质炎病毒灭活效果达到消毒合格要求;有机干扰物对聚维酮碘灭活病毒的效果有一定的影响。     

两种方法检测消毒剂杀菌效果的比较

目的评价两种方法检测消毒剂的杀菌效果。方法用悬液定量法和载体定量法对四种消毒剂的杀菌效果进行测定。结果以含有效氯20 mg/L的84消毒液、有效碘250 mg/L的碘伏、25 g/L的复合戊二醛和12.5 g/L的复方醋酸氯己定等4种消毒剂,对悬液中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用2 min,平均杀灭对数值均>5.00。以含有效氯20 mg/L的84消毒液对布片载体上的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用2 min,杀灭对数值均>5.00;用12.5 g/L的复方醋酸氯己定消毒液作用5 min,杀灭对数值>5.00;含有效碘250 mg/L的碘伏和25 g/L的复合戊二醛消毒液作用8 min,平均杀灭对数值均>5.00。结论两种检测方法对84消毒液杀菌效果无差别,对另外3种消毒剂杀灭载体上细菌比悬液中难。