健脾生血颗粒治疗孕妇缺铁性贫血的疗效观察

目的:研究筛选治疗孕妇缺铁性贫血(气血两虚证)的药物.方法:治疗组(32例)用健脾生血颗粒,对照组(32例)用琥珀酸亚铁薄膜衣片.观察治疗前后两组孕妇血红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力的变化及不良反应.结果:治疗组的显效率及总有效率分别为59.37%、93.75%,对照组分别为56.24%、84.36%,两组比较无显著性差异(P＞0.05);两种药物均能改善孕妇的血RBC计数、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力等指标.结论:健脾生血颗粒治疗孕妇缺铁性贫血(气血两虚证)疗效确切,安全方便.     

健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血疗效观察

目的观察健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法治疗组74例用健脾生血颗粒,对照组68例用硫酸亚铁+维生素C治疗。2组均治疗观察4周,观察治疗前后2组临床症状、血红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb),MCV,MCH,MCHC、血清铁、总铁结合力的变化及不良反应。结果治疗组的显效率及总有效率分别为92%和100%,对照组分别为59%和85%,2组比较显效率及总有效率均有显著性差异(P0.01和P0.05),治疗组不良反应少。结论健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血疗效确切,安全方便。     

健脾生血颗粒治疗成人缺铁性贫血临床观察

目的:观察健脾生血颗粒治疗成人缺铁性贫血(气血亏虚证)的临床疗效。方法:治疗组32例用健脾生血颗粒,对照组32例用琥珀酸亚铁薄膜衣片。两组均治疗观察30天。结果:治疗组总有效率93.75%,对照组84.36%,两组比较无显著差异(P>0.05)。两组治疗前后症状改善均有非常显著差异(P<0.01),RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力等血红细胞系指标治疗后也有改善。治疗组未见不良反应。结论:健脾生血颗粒能够安全有效地治疗成人缺铁性贫血(气血亏虚证)。     

健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血34例临床观察

目的观察健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将在本院儿保科诊断为缺铁性贫血的患儿随机分为治疗组34例,口服健脾生血颗粒,对照组30例,口服硫酸亚铁及维生素C。2组均治疗4周,观察治疗前后2组临床症状、血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、平均红细胞体积（MCV）,平均红细胞血红蛋白（MCH）,平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）的变化。结果治疗组显效率和总有效率分别为76．47％、100％,对照组分别为50．00％、90．00％。2纽比较显效率有显著性差异（P〈0．05）。两组药物均能改善Hb、RBCMCV、MCH、MCHC等指标,其中对Hb的改善两组有显著性差异（P〈0．05）。结论健脾生血颗粒治疗小儿脾胃虚弱型缺铁性贫血疗效确切。     

健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血临床观察

目的 :观察健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法 :选取本院收治的92例缺铁性贫血患儿为研究对象,随机分为对照组和研究组各46例。对照组给予右旋糖酐铁口服液治疗,研究组在对照组用药基础上加用健脾益气生血汤。观察2组治疗前后血清铁蛋白(SF)、血清铁(Fe)、血清总铁结合力(TIBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)及平均红细胞容积(MCV)水平的变化,评估临床疗效。结果:治疗后,2组SF、Fe及TIBC水平均较治疗前改善(P0.05),研究组3项指标水平的改善情况均较对照组更显著(P0.05)。治疗后,2组Hb、MCH、MCV水平均较治疗前升高(P0.05),研究组Hb、MCH、MCV水平高于对照组(P0.05)。研究组与对照组治疗总有效率分别为97.83%和71.74%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 :健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血,可有效改善患儿的各项血液指标,临床疗效显著。     

健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发 缺铁性贫血的临床观察

目的：探讨健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发缺铁性贫血的临床疗效及作用机制。方法：选取2017年1月至2018年12月武汉大学人民医院中医科收治的类风湿关节炎并发缺铁性贫血的患者87例作为研究对象,随机分为观察组（n＝47）和对照组（n＝40）。2组患者均口服来氟米特和甲氨蝶呤片。对照组给予福乃得口服治疗。观察组给予健脾生血颗粒口服。2组连续治疗8周后观察患者的中医证候积分变化、血生化及铁蛋白指标指标变化、类风湿因子（RF）、红细胞沉降率（ESR）、C-反应蛋白（CRP）水平、基础药物治疗效果、不良反应发生情况。结果：治疗后观察组的中医证候积、RF、ESR、CRP、总铁结合力水平均明显低于对照组（P<0.05）,而RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁水平均明显高于对照组（P<0.05）,2组药物不良反应及基础药物疗效比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发缺铁性贫血有显著疗效。     

健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血60例疗效观察

目的 观察健脾生血颗粒与和血胶囊治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法 将120例缺铁性贫血患者随机分为两组各60例,健脾牛血颗粒组(A组)口服健脾生血颗粒,和血胶囊组(B组)口服和血胶囊.两组分别于治疗前后检测血清铁(Fe)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白(Tf)、铁蛋白(SF)、血清可溶性转铁蛋白受体(sTIR)、血红蛋白(Hb)并观察其变化情况.结果 健脾生血颗粒疗效优于和血胶囊,差异有统计学意义(P<0.05).结论 健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血有良效.     

健脾生血片比较蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期贫血的临床疗效观察

目的:探讨健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的治疗效果,评估其临床疗效及安全性。方法:选择2014年8月至2016年1月华中科技大学同济医学院附属荆州医院就诊的妊娠期缺铁性贫血患者180例,分为对照组和观察组,各90例,对照组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液,1支/次,2次/d;对照组给予健脾生血片,3片/次,3次/d。2组患者均连续治疗3个月。评估临床疗效、治疗前后红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁(SI),记录所有不良反应。结果:2组治疗3个月后血生化指标RBC、Hb、HCT、MCV和铁代谢指标SF、TSAT和SI比较均有统计学意义(P0.05),且观察组起效更快,指标在治疗1、2及3个月后均优于对照组(P0.05);治疗3个月后观察组贫血伴随临床症状显著改善且总有效率更高(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效显著,并可改善贫血临床症状且安全可靠,值得临床推广应用。     

温针灸联合铁剂治疗育龄妇女铁缺乏症和缺铁性贫血的临床观察

目的:观察温针灸联合铁剂治疗育龄妇女铁缺乏症和缺铁性贫血的临床疗效。方法:将铁缺乏症和缺铁性贫血的育龄妇女70例随机分为2组,每组各35例。对照组给予多糖铁复合物胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用温针灸治疗。观察2组治疗前后血清铁蛋白(SF)、红细胞游离原卟啉(FEP)、血清铁(Fe)、血清总铁结合力(TIBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)水平的变化,以及不良反应的发生情况。结果:总有效率治疗组为91. 43%,对照组为77. 14%,组间比较,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组SF、FEP、Fe、TIBC、Hb、MCV、MCH、MCHC水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:温针灸联合多糖铁复合物胶囊治疗育龄妇女铁缺乏症和缺铁性贫血,能有效改善各项实验室检查指标,减少不良反应的发生,并提高临床疗效。     

生血宁片辅助治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的:探讨妊娠期缺铁性贫血应用生血宁片辅助治疗的效果。方法:选取我院收治的妊娠期缺铁性贫血患者80例,随机分为两组,各40例。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,观察组给予生血宁片治疗。观察并对比两组贫血指标及铁代谢指标。结果:治疗后,观察组RBC、MCHC、MCV及Hb水平高于对照组(P0.05);观察组SI及TSAT水平均高于对照组(P0.05)。结论:妊娠期缺铁性贫血应用生血宁片辅助治疗,可有效改善贫血症状,促进铁代谢,纠正贫血,具有临床推广价值。     

健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的疗效观察

目的：观察探讨健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法：选取2017年5月至2019年5月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院产科出生的早产、低体质量、双胎或多胎、二胎新生儿96例作为研究对象,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予蛋白琥珀酸铁口服液治疗,观察组给予健脾生血颗粒治疗。治疗12个月后对铁缺乏和缺铁性贫血患病率进行比较,对2组婴幼儿治疗前和治疗第3个月、第6个月、第12个月后的血红蛋白(Hb)检查进行比较,对治疗前和治疗12个月后血清铁蛋白(SF)水平检查比较,并对2组婴幼儿治疗12个月后主要症状体征发生率、治疗前及治疗12个月后神经行为发育评分及治疗期间不良反应发生率进行统计比较。结果：治疗12个月后观察组铁缺乏和缺铁性贫血患病率均低于对照组(P<0.05)。治疗第3个月、第6个月、第12个月2组婴幼儿Hb跟治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12个月后2组婴幼儿SF水平与治疗前比较显著升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。在治疗12个月后观察组主要症状体征总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗12个月时2组婴幼儿神经行为测定评分(NBNA)、运动发育评分(PDI)、智力发育评分(MPI)与治疗前比较均有显著提高,且观察组各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论：健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的疗效较好,能够升高机体Hb、SF水平,改善婴幼儿的主要不良症状体征和神经行为发育评分,且治疗安全性良好,值得临床推荐。     

健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血临床观察

目的:观察健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血的临床疗效及作用机制。方法:将100例符合肿瘤化疗相关性贫血诊断的患者,按随机数字表法随机分为2组,每组50例。2组患者均给予重组人红细胞生成素皮下注射10 000 IU/次,每周3次的基础治疗。治疗组给予健脾生血颗粒口服补铁,15 g/次,3次/d(每天补充铁元素180 mg);对照组给予硫酸亚铁缓释片口服补铁,0.45 g/次,2次/d(每天补充铁元素180 mg)。2组连续治疗30 d后观察中医证候评分及RBC、Hb、SF、KPS评分等指标变化,并评价有效率与不良事件发生情况。结果:2组患者治疗前各项指标比较无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗组患者均按医嘱完成治疗,对照组5例患者因为不能耐受消化道不良反应,于治疗1周内退出研究,2组脱落率有统计学意义(P0.05)。治疗治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后中医证候评分、RBC、Hb、SF、KPS等指标均有显著改善(P0.05),且治疗组显著优于对照组(P0.05)。治疗组不良事件发生率显著少于对照组(P0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血疗效显著,安全性、依从性良好,值得临床推广应用。     

健脾生血片与右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床对比研究

目的:比较健脾生血片和右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,为临床治疗妊娠期缺铁性贫血提供依据。方法:选取2015年1月至2017年1月青海省人民医院收治的缺铁性贫血的妊娠期孕妇180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组给予健脾生血片口服治疗;对照组给予右旋糖酐铁片治疗。2组患者均连续治疗3个月,观察临床疗效,以及红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)含量变化,记录不良反应。结果:观察组临床总有效率为92.05%,对照组为74.16%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后RBC、Hb、SF均显著改善(P0.05),且观察组各时点指标均优于对照组(P0.05);观察组不良反应虽低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期孕妇缺铁性贫血的疗效显著,比右旋糖酐铁片起效更快。     

健脾生血颗粒治疗气血两虚型癌因性疲乏的临床疗效研究

目的：探讨健脾生血颗粒治疗气血两虚型癌因性疲乏的临床疗效。方法：选取2021年9月至2021年12月武汉大学人民医院中医科门诊收治的气血两虚型癌因性疲乏患者64例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组进行非药物治疗（体育活动、心理及营养咨询、睡眠指导等）,观察组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒,2组连续治疗30 d。观察2组患者治疗前后Piper疲乏量表(PFS)评分、卡诺夫斯凯计分（KPS）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表评分、中医证候评分及疗效评价、血常规检测指标及不良反应。结果：1）研究过程中,共有5例患者脱落,最终有59例患者完成治疗。2）治疗后,2组患者PFS评分均较治疗前下降（均P<0.05）,且观察组评分低于对照组（P<0.05）。3）治疗后,2组患者KPS评分均较治疗前增加（均P<0.05）,且观察组评分高于对照组（P<0.05）。4）治疗后,2组患者PSQI评分均较治疗前下降（均P<0.05）,且观察组评分低于对照组（P<0.05）。5）治疗后,2组患者中医证候评分均较治疗前下降（均P<0.05）,观察组评分低于对照组（P<0.05）,且有效率高于对照组（P<0.05）。6）治疗后,对照组血常规指标与治疗前比较,差异无统计学意义（P>0.05）,而观察组血常规指标均升高,与治疗前比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。7）研究过程中,患者未发生与研究药物相关的不良反应。结论：健脾生血颗粒治疗气血两虚型癌因性疲乏有一定疗效。     

健脾生血颗粒治疗化疗相关性贫血的疗效观察

目的：观察健脾生血颗粒治疗化疗相关性贫血的疗效。方法：选取2018年1月至2020年7月武汉市汉阳医院肿瘤科收治的因恶性肿瘤化疗导致贫血的患者60例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组30例。观察组给予健脾生血颗粒,对照组给予三维亚铁咀嚼片,治疗4周后评价2组疗效,比较总有效率、血常规指标、症状评分、血清肿瘤标志物、睡眠质量评分、生命质量评分。结果：治疗后观察组总有效率为96.67%,高于对照组80.00%（P<0.05）;治疗后观察组的血红蛋白、白细胞计数、红细胞平均体积均高于对照组（P<0.01）;治疗后观察组的神疲乏力、头晕耳鸣、面色苍白、食欲减退等症状评分均低于对照组（P<0.01）;治疗后观察组的血清癌胚抗原、糖类抗原125水平均低于对照组（P<0.01）,观察组的匹兹堡睡眠质量指数评分低于对照组（P<0.01）,观察组的生命质量评分高于对照组（P<0.01）。结论：健脾生血颗粒可有效缓解恶性肿瘤患者化疗相关性贫血症状,改善睡眠状况,提升生命质量。     

健脾生血片治疗COPD相关性贫血的临床观察

目的:探索健脾生血片治疗慢性阻塞性肺病(COPD)相关性贫血的疗效、安全性和作用机制。方法:选取2015年3月至2015年9月四川大学华西医院和成都市天府新区人民医院收治的COPD相关性贫血患者共72例,随机分入观察组和对照组。观察组给予健脾生血片治疗,2片/次,3次/d,疗程1月;对照组给予维生素C片治疗,2片/次,3次/d,疗程1月。比较2组患者治疗前后血清IL-1β、血清TNF-α、血清CRP、血清铁调素、血清铁、转铁蛋白饱和度、铁蛋白、网织红细胞、血红蛋白、红细胞计数、夜间睡眠血氧饱和度、肺功能(FEV1%)、改良COPD患者生命质量评估问卷评分(m MRC);评估2组治疗结束时的有效率;比较2组随访3月、6月、12月时血红蛋白、肺功能、改良COPD患者生命质量评估问卷评分(m MRC)、年急性加重次数;记录2组治疗期间不良事件。结果:全部72例患者完成了第1个月的治疗,随访期间观察组2例患者退出研究,1例患者失访,对照组6例患者退出研究,2例患者失访。2组患者基线情况比较无统计学意义(P0.05),具有可比性。观察组有效率91.7%,对照组有效率2.8%,组间比较有统计学意义(P0.05)。观察组IL-1β、血清TNF-α、血清CRP、血清铁调素水平均较对照组显著降低(P0.05)。观察组血清铁、转铁蛋白饱和度水平较对照组显著升高(P0.05)。观察组血清铁蛋白水平较对照组显著下降(P0.05)。观察组网织红细胞、血红蛋白、红细胞计数较对照组显著升高(P0.05)。观察组治疗后夜间睡眠血氧饱和度较对照组显著增高(P0.05),但肺功能、改良COPD患者生命质量评估问卷评分(m MRC)直到随访第3月和第6月才显著改善(P0.05)。观察组年急性加重次数显著少于对照组(P0.05)。治疗期间,观察组1例患者出现轻微便秘,对照组1例患者出现轻微便秘,5例患者出现轻微腹泻,1例患者出现下尿路感染,判断与药物治疗无关,未发现其他不良事件。结论:健脾生血片治疗COPD相关性贫血安全有效,其作用机制除了提供铁元素外,还包括抑制慢性炎性反应,抑制铁调素,值得扩大样本量进一步研究。     

补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血患者血清酪氨酸激酶-3配体和纤维连接蛋白的影响

目的 观察补髓生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效及其对血清FMS样酪氨酸激酶-3配体(FMS-like tyrosine kinase 3 ligand, FL)、纤维连接蛋白（fibronectin，Fn）表达水平的影响。 方法 将68例CAA患者分为两组，试验组35例应用补髓生血颗粒治疗，对照组33例使用再障生血片治疗，两组均治疗6个月。采用酶联免疫法检测患者外周血清FL和Fn治疗前后的表达水平。 结果 试验组和对照组治疗CAA的总有效率分别为74.3%(26/35例)和48.5%（16/33例），两组比较差异有统计学意义 (P<0.05)；且试验组阳虚型患者疗效〔93.8%（15/16例）〕优于肾阴虚型患者〔57.9%（11/19例）〕(P<0.05)。CAA患者外周血清FL和Fn均呈高表达状态，经治疗后两者均有一定程度下降，且试验组两项指标表达的调整程度皆优于对照组（P<0.05），而肾阳虚型患者血清FL和Fn表达水平较肾阴虚型患者更易得到纠正。 结论 补髓生血颗粒在临床疗效及改善CAA相关黏附分子FL和Fn表达水平均优于再障生血片，CAA阳虚型患者疗效优于阴虚型患者。     

血康糖浆治疗小儿缺铁性贫血48例

目的　探讨血康糖浆治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法　将 78例缺铁性贫血患儿随机分为 2组 ,观察组 4 8例口服血康糖浆 ,对照组 30例口服西药速力菲。观察 2组临床疗效及治疗前后主要症状改善情况 ,并检测治疗前后血红蛋白 (Hb)、红细胞 (RBC)、血清铁蛋白 (SF)的含量。结果　观察组临床总有效率 (87.5 % )明显高于对照组 (70 .0 % ) ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;2组治疗后观察组和对照组Hb、RBC、SF较治疗前均有所升高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,在Hb升高幅度上 ,观察组明显优于对照组 (P <0 .0 1) ;2组患者治疗后面色萎黄、食欲不振、多汗易感、心悸气短主要症状改善情况观察组明显优于对照组(P <0 .0 1) 。结论　血康糖浆是治疗小儿缺铁性贫血的有效方剂     

升血颗粒配合化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的观察升血颗粒配合化疗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法将符合纳入标准的120例老年晚期NSCLC患者随机分为2组,每组60例。对照组行吉西他滨化疗,治疗组在对照组基础上配合服用升血颗粒。2组均以21 d为1个治疗周期,连续治疗2个周期。2组患者均在治疗前及治疗2个化疗周期后测定外周血T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+,比较免疫功能的变化;比较2组化疗期间白细胞计数下降、血小板计数减少、恶心呕吐的发生率。结果对照组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+均较本组治疗前下降(P0.05),治疗组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+较本组治疗前升高(P0.05);2组治疗前后CD8~+无明显变化(P0.05);治疗后2组组间比较显示,治疗组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+较对照组高(P0.05),CD8~+较对照组低(P0.05)。治疗组白细胞计数下降、血小板计数减少及恶心呕吐发生率均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论在吉西他滨治疗老年晚期NSCLC过程中联合使用升血颗粒能增强患者的细胞免疫功能,减轻化疗不良反应,进而增强化疗的耐受性,值得临床推广使用。