胃复安所致尿失禁1例

胃复安作为止吐药物 ,效果显著 ,但是引起尿失禁却未见报道。1　临床资料病人刘某 ,女 ,54岁。患有返流性食管炎入院。治疗方案 :胃复安片剂 ,每日 3次 ,每次 1 0 mg。一组能量 ,一组 5 %葡萄糖液 50 0 m L加入西咪替丁 0 .4g。用后 2 h病人出现尿失禁。病人自述以前用胃复安亦     

西米替丁治疗泛发性皮肤瘙痒40例

西咪替丁系组胺H_2受体拮抗剂,具有多方面药理作用.Theoharides等报道了组胺H_2受体拮抗剂与变态反应的关系,该类药物能增加抑制T细胞,耗损辅助T细胞,降低IgE水平而减轻过敏症状;也直接作用肥大细胞抑制其炎症介质分泌。西咪替丁对某些疾病引起的泛发性皮肤瘙痒有显著的止痒作用,诸如胰腺和胆道肿瘤所致胆汁梗阻、骨髓纤维化或真性红细胞增多症等引起的皮肤瘙痒。作者采用西咪替丁治疗40例原因未明的泛发性皮肤瘙痒患者,取得较满意疗效,现介绍如下。     

胃复安所致的神经系统副作用20例

胃复安作为止吐药物在成人中应用较为普遍,但在儿科应用较少.近两年随着小儿患"上感"后呕吐症状不断增加,胃复安在社区医院的应用也逐渐增加,而且用量偏大,常引起神经系统副作用.2003年10月至2004年10月本院儿科急诊接治使用胃复安后引起神经系统副作用20例,现报告如下.     

西咪替丁增强5-氟脲嘧啶对人胃癌细胞的生长抑制作用

目的 观察不同浓度的西咪替丁、5-氟脲嘧啶(5-Fu)单用或联合应用对人胃癌细胞MGC-803、BGC-823生长及凋亡的影响.方法 用MTTT法检测西咪替丁与5-Fu联合应用对胃癌细胞MGC-803、BGC-823存活率的影响;流式细胞仪检测西咪替丁与5-Fu联合应用对胃癌细胞凋亡率的影响.结果 西咪替丁与5-Fu联合应用时,西咪替丁在无毒浓度(5～50μmol/L)即可显著增强低浓度5-Fu对胃癌细胞的生长抑制作用.同时还发现,西咪替丁能增强5-Fu诱导胃癌细胞凋亡.结论 西咪替丁可提高人胃癌细胞MGC-803、BGC-823对化疗药物5-Fu的敏感性,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡.     

西咪替丁治疗病毒性皮肤病的机制及临床应用

西咪替丁作为一种H2受体拮抗剂,除能有效抑制胃酸分泌外,还具有协同H1受体拮抗剂的抗过敏作用。近年来国内外多篇文献报道了西咪替丁在病毒性皮肤病治疗中的应用,其中以寻常疣、尖锐湿疣以及传染性软疣的疗效最为显著。研究表明,西咪替丁能有效增加临床疗效,缩短治疗时间。目前研究主要针对人乳头瘤病毒引起的病毒性皮肤病,由于单纯疱疹类病毒性皮肤病的难治性,未来可研究西咪替丁对单纯疱疹类病毒性皮肤病的临床疗效,观察西咪替丁对人乳头瘤病毒和单纯疱疹病毒的敏感性。     

抗溃疡最新药——雷尼替丁

雷尼替丁是1981年英国Glaxo公司研制的一种速效、长效抗溃疡新药。经美国食品和药物管理局批准,已在西欧几十个国家应用,证明其疗效较西咪替丁强4～10倍,副反应小。能有效地抑制组织胺及胃泌素引起的胃酸分泌,使胃酸减少和胃蛋白酶活性降低。口服后吸收迅速,不受食物和抗酸剂的影响,药效可维持12小时。在肝脏代谢、大部分药物以原型从肾     

西咪替丁对胺碘酮血药浓度影响

临床上同时患有胃病和心律失常、心绞痛的病人并不少见,因此西咪替丁和胺碘酮经常合用。由于西咪替丁抑制组胺和五肽胃泌素引起的胃酸分泌,影响许多药物的血药浓度。但对胺碘酮有无影响,我们做了这方面的研究。     

肌注甲氧氯普胺后出现锥体外系反应2例

<正>药源性锥体外系反应在临床上尤常见。有多种常用药具有引起锥体外系反应副作用的药物,如非那根、咳必清、阿托品、胃复安、甲硝唑、西咪替丁、氯丙嗪、奋乃静等。这些药物都可在一定程度上产生锥体外系兴奋作用,并可导致中枢神经系统对锥体外系的控制失调,使得椎体外系兴奋性增强,结果由锥体外系控制的肌力和肌紧张度失控,从而引起一系列与肌力和肌紧张相关的症状和体征。现将笔者遇见的2例锥体外系反应患者的情况介绍如下。     

胃复安引起溢乳1例报告

胃复安(Metoclopramide.Mcp)作为治疗消化功能异常的药物,在临床应用多年,近年陆续有学者报告,胃复安有很强的增强催乳素的作用,引起乳汁的分泌。现将我院收治的1例报告如下:     

西咪替丁的临床新用途

<正> 西咪替丁(甲氰咪胍、CMD)为组胺H_2受体拮抗剂,能抑制组胺或五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌,广泛应用于治疗胃、十二指肠溃疡、上消化道出血等症。随着应用的增多和研究的深入,其临床用途越来越广泛。现综合文献报道如下。1 西咪替丁的用途1.1 流行性出血热(EHF)的治疗 张学武等报道应用西咪替丁治疗48例流行性出血热并与另外43例作对照,对照组常规治疗如补液、维持水电解     

西咪替丁治疗皮肤科疾病

西咪替丁,又名甲氰咪胍,为组胺H_2受体拮抗剂,能抑制组胺或五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌,广泛用于治疗胃及十二指肠溃疡、上消化道出血等症。随着临床应用的扩展,又发现其具有免疫调节、抗雄性激素、抗病毒、抗肿瘤等作用。下面简介在皮肤科方面的应用。 荨麻疹 医学研究认为皮肤血管上同时有H_1和H_2两种组胺受体,组胺引起的血管扩张和血管通透性增加是作用在这两种受体的结果。以往传统使用H_1受体拮抗剂或合用激素、钙剂等药物     

西咪替丁新用途

西咪替丁（cimetidme，CMD）别名甲氢咪呱，甲氰咪胺，泰胃美。西咪替丁为一种H2受体阻断剂，能竞争性地与壁细胞上的H2受体结合，能抑制组胺或五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌，同时还能抑制胃蛋白酶的分泌，并明显减轻患者的疼痛和抗酸药的用量。临床上常用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血等。近年来发现西咪替丁还有以下新用途。     

单剂量胃复安致过敏性休克及锥体外系反应1例

胃复安为临床上应用很普遍的药物，大剂量长期应用可引起锥体外系症状并不少见，尤其是引起迟发性运动障碍更为常见。单剂量致急性肌张力障碍及过敏性休克发生在同一患者罕见，易引起误诊误治。     

胃复安引起椎体外系症状6例

胃复安作为止吐剂,笔者曾遇6例在常用剂量给药后发生锥体外系症状.为了提高对胃复安神经系统副作用的识别和重视,现报告如下.一病历摘要(附表)二、讨论1.此组病例在服用胃复安后出现椎体外系症状(如附表).本组病人既往无类似发作史,停药后应用安定及抗胆硷药物治疗有效.2.胃复安引起锥体外系症状的发病机制,是由于胃复安为纹状体内的多巴胺拮抗剂。在纹状体     

胃复安能降低氨茶碱毒副反应

胃复安又名灭吐灵。为中枢多巴胺受体拮抗剂,是目前临床上最为常用的有效镇吐药物,用于预防和治疗各种原因引起的恶心、呕吐。 近年的临床观察表明,胃复安可对抗氨茶碱的毒副反应。在使用氨茶碱的同时应用胃复安,可增强平喘疗效,而毒副反应却减轻。支气管哮喘急性发作时静注氨茶碱的同时肌注胃复安20毫克,多数患者20分钟后哮喘解除,病人安静。而不用胃复安者,哮喘解除缓慢且有烦躁、失眠、恶     

西咪替丁与配伍用药物的相互作用

西咪替丁是一种选择性的氢受体拮抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,使其酸度下降。临床上用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血等。近年来也用本品治疗以下疾病:①荨麻疹,皮肤瘙痒症等。②免疫增强与抗肿瘤。③抗病毒治疗流行性腮腺炎、带状疱疹、水痘、疱疹性口腔炎、扁平疣。④前列腺增生,痤疮。⑤心律失常。⑥慢性胰腺炎急性发作和腹泻。⑦消化道幽门变形菌感染各病。⑧肛门瘙痒症。⑨过敏性紫癜。⑩溃疡性结肠炎。咯血。疟疾。支气管哮喘。妇女多毛。在临床中多见西咪替丁与多种药物伍用,现将西咪替丁与伍…     

胃复安引起小儿锥体外系症状6例报告

胃复安引起小儿锥体外系症状６例报告邓经堪（广西柳州市工人医院柳州市５４５００５）关键词胃复安；副作用；锥体外系症状胃复安商品名灭吐灵，为成人常用的止吐药，近几年来，儿科临床应用也在增多。由于对儿童脑发育的特点欠了解，对药物的作用特点及副作用了解也不够...     

小儿应慎用胃复安

<正> 胃复安为中枢性止吐药,主要通过抑制多巴胺受体,具有良好的止吐作用,口服易吸收,作用快,因此,临床常用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。胃复安还能促进胃肠蠕动,提高食物的通过率,对胃部饱胀、暖气、胃酸过多、胆汁返流引起的胃炎等均有效。但胃复安也有美中不足之处,使用后有时会发生一系列不良反应。     

抗消化性溃疡的药物评价

用于治疗消化性溃疡病的药物有雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑，均通过抑制胃酸分泌促进溃疡愈合。现将药理作用、适应证、治愈情况等方面进行比较评价。1药理作用西咪替丁、雷尼替丁、法英香丁均为H2受体阻断剂。可明显抑制组胺或胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。奥美拉唑是选择作用于壁细胞，降低壁细胞中的H+－K+－ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激（组胺、五肽胃泌素、迷走神经兴奋）引起的胃酸分泌。2药物对适应证的选择及方法2．1十二指肠溃疡2．1．1西咪替丁：20Omg／次u三次/d饭后服用，睡前再加服400mg。四周十二指肠溃疡愈合率…     

西咪替丁在病毒性皮肤疾病中的运用

西咪替丁为组胺H2受体阻滞剂,能抑制组胺或五肤胃泌素刺激引起的胃酸分泌,临床适用于治疗胃及十二指肠溃疡、上消化出血等症.近年来,发现西咪替丁能阻断T细胞抑制因子所致的细胞介导免疫抑制,增强了细胞功能,同时作用于肥大细胞,抑制其炎症介质分泌,使其具有抗病毒和增强细胞免疫作用.在皮肤疾病的治疗中也有一定的运用,现就其运用于常见的几种病毒性皮肤病做一简要概述.