止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将50例CVA患者随机分为对照组和治疗组,每组25例;对照组予布地奈德福莫特罗吸入治疗,治疗组在对照组基础上口服止嗽散,疗程4周。观察两组主要症状和肺功能变化情况。结果治疗后,两组咳嗽咳痰等症状积分和总积分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速占预计值的百分比(PEF)]的变化情况较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论止嗽散联合布地奈德福莫特罗吸入可改善CVA患者临床症状和肺功能。     

布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性 肺疾病患者呼吸功能的影响

〔摘 要〕 目的：观察布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者呼吸功能的影响。方法：选取郑州人民医 院 2019 年 1 月至 2020 年 1 月收治的 62 例 COPD 患者为研究对象,按照是否应用布地奈德福莫特罗治疗将患者分为对照组 （31 例,未应用布地奈德福莫特罗治疗）与观察组（31 例,应用布地奈德福莫特罗治疗）,比较两组患者的治疗效果。 结果：治疗 3 个月后,两组患者的第 1 秒用力呼气容积预计值（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、第 1 秒用力呼气容积预 计值 / 用力呼气量（FEV1/FVC）与入院时比较均有一定程度的提升,且观察组均明显高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;两组患者的 C 反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（interleukin–6,IL–6）与入 院时比较均有一定程度的下降,观察组均明显低于同期对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗 4 周后、 3 个月后慢性阻塞性肺疾病评估测试（CAT）评分均低于同期对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：COPD 患 者应用布地奈德福莫特罗治疗可显著提升治疗效果。     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果

目的：探究阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法：选取2019年1月至2021年12月洛阳市偃师区中医院收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者，随机分为对照组和观察组，各50例。对照组患者单用布地奈德福莫特罗治疗，观察组患者采用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗。比较两组患者肺功能指标、生活质量、临床疗效、不良反应发生情况。结果：治疗后，观察组患者第1秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pred）高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后，观察组患者社会、环境、躯体、心理评分均高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组患者临床疗效率高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：采用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病患者，可提高患者生活质量，降低不良反应发生率，改善肺功能，临床疗效好。     

布地奈德雾化吸入用于老年COPD患者治疗效果观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入用于老年COPD患者的治疗效果。方法:选取2010年1月~2013年12月于我院治疗的老年COPD患者210例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各105例,观察组采用布地奈德雾化吸入法治疗,对照组采用常规治疗。对比分析两组患者治疗前后血气变化,并观察治疗效果。结果:观察组与对照组相比,治疗前后血气变化有显著性差异,布地奈德治疗效果明显好于常规治疗效果(P0.05)。结论:布地奈德雾化吸入用于老年COPD患者的治疗效果较好,安全性高,值得临床应用。     

布地奈德福莫特罗联合培元生金通窍汤对哮喘合并过敏性鼻炎患儿症状和肺功能的影响

目的:研究布地奈德福莫特罗吸入联合培元生金通窍汤对哮喘合并过敏性鼻炎患儿症状和肺功能的影响。方法:将86例哮喘合并过敏性鼻炎患儿,随机分为2组各43例。对照组采用布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组基础上联合培元生金通窍汤治疗,比较2组患儿治疗前后中医证候评分、肺功能,并评价疗效。结果:2组治疗前中医证候各项评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。2组治疗后证候评分及总分均较治疗前改善(P 0.05)。治疗后,观察组鼻塞鼻痒、喷嚏频发、气喘、胸闷、自汗和总分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗前第1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)和呼气峰流速值占预计值百分比(PEF%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组FEV_1%和PEF%均改善,且观察组FEV1%和PEF%均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组总有效率为79.07%,观察组总有效率为95.35%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=5.108,P 0.05)。结论:采用布地奈德福莫特罗吸入联合培元生金通窍汤治疗哮喘合并过敏性鼻炎患儿,能够显著提高肺功能,改善哮喘和过敏性鼻炎症状。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂改善支气管 哮喘患者肺功能临床效果分析

〔摘 要〕 目的：探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂用药方法实施在支气管哮喘患者中对改善其肺功能指标的效果。方法： 选取岳阳市一人民医院 2018 年 2 月至 2020 年 5 月收治的 74 例支气管哮喘患者,选择掷骰子方式分为对照组与观察组,各 37 例。观察组选择常规治疗加布地奈德福莫特罗粉吸入剂用药方法,对照组选择常规治疗方法,分析两组治疗前后第 1 秒 用力呼气量统计结果、用力肺活量统计结果,比较两组患者治疗满意度、对治疗依从度。结果：治疗前两组患者的第 1 秒 用力呼气量及用力肺活量比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后两组患者的第 1 秒用力呼气量及用力肺活量均有 不同程度上升,且观察组的第 1 秒用力呼气量及用力肺活量均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患 者治疗满意度及治疗依从性均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：为支气管哮喘患者选择布地奈德福 莫特罗粉吸入剂用药方法有助于改善其肺功能。     

西药联合重连口服液治疗风热型变异性咳嗽30例临床观察

目的:观察西药联合重连口服液治疗成人风热型变异性咳嗽的临床疗效。方法:选择风热型变异性咳嗽患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂配合重连口服液治疗,两组疗程均为3周。结果:治疗后,治疗组的总有效率为83.33%,对照组为60%,两组的临床疗效差异有统计学意义(P0.05);两组的肺功能的变化[主要包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼吸流量峰值(PEF)和用力呼气流量(FEF25%、FEF50%、FEF75%)指标]均较治疗前改善,且治疗组中FVC、FEV1、PEF、FEF25%指标改善明显优于对照组(P0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合重连口服液治疗风热型变异性咳嗽患者疗效较好,对肺功能的改善有十分重要的临床意义。     

宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD） 的 临床疗效。方法：选取302 例AECOPD 患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组及治疗组各151 例。对 照组采取雾化吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上联合宣肺平喘方治疗。比较2 组治 疗前后中医证候积分、肺功能指标[呼气峰流量（PEF）、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1） ] 及血清炎性因子[C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） ]水平,并比较2 组 临床疗效和不良反应。结果：治疗组总有效率98.68%,高于对照组91.39%（P＜0.05）。治疗后,2 组咳喘、 胸闷、痰多痰鸣、咳白痰等中医证候积分均降低（P＜0.05）,且治疗组低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组 PEF、FVC、FEV1 水平均升高（P＜0.05）,且治疗组高于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应总发生率 1.32%,低于对照组7.28% （P＜0.05）。结论：宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD 患者疗效理 想,可改善患者临床症状和肺功能,降低炎症因子,安全性高。     

益肺宣降汤内服联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的疗效及肺功能的影响

目的:研究益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年2月-2017年10月来我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后症状积分及肺功能中用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果:观察组治疗总有效率97.87%(46/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状积分低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肺功能。     

双水平正压通气对COPD急性加重期并呼吸衰竭的疗效

目的:探究双水平正压通气联合布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并呼吸衰竭的治疗效果。方法:选取广州市增城区人民医院2017年8月至2019年1月收治的COPD急性加重并呼吸衰竭的患者118例,随机分为正压通气组(59例)与福莫特罗组(59例),患者均给予抗感染、扩张支气管、低流量吸氧以及祛痰等常规治疗,福莫特罗组患者在此基础上给予布地奈德福莫特罗吸入治疗,正压通气组患者在福莫特罗组患者治疗的基础上给予双水平气道正压通气治疗,均治疗1周的时间。比较慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)生活质量评分、肺功能以及动脉血气等指标。结果:正压通气组患者的CAT生活质量评分、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)显著低于福莫特罗组,差异具有统计学意义(P 0.05)。正压通气组患者的动脉血氧分压(PaO2)、第1秒用力呼气容积(FEV1)以及第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均显著高于福莫特罗组患者,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:COPD急性加重并呼吸衰竭的患者,应用双水平正压通气治疗可改善患者的肺功能,提高生活质量,延缓患者的病情发展。     

加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗干粉治疗老年支气管哮喘疗效分析

目的:观察加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗干粉吸入治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取120例老年支气管哮喘患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组采用小剂量富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组采取加味麻黄附子细辛汤联合小剂量富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗。观察2组临床症状的缓解时间及治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]的变化,评估治疗效果。结果:观察组咳嗽、喘息、胸闷缓解时间均短于对照组(P0.05)。治疗后,2组FEV_1及PEF均较治疗前升高(P0.05),观察组的2项肺功能指标水平均比对照组升高更显著(P0.05)。观察组治疗总有效率98.33%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗老年支气管哮喘,临床疗效显著,可有效改善患者的各项临床症状及肺功能。     

加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的:观察加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取支气管哮喘急性发作患儿94例,按随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组在常规治疗基础上给予特布他林及布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予加味麻杏石甘汤治疗。比较2组临床疗效和治疗前后肺功能指标,观察治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为97.87%,高于对照组85.11%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气流量峰值(PEF)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组FEV_1、PEF水平较治疗前升高(P0.05),且观察组FEV_1、PEF水平高于对照组(P0.05)。治疗前,2组气喘、喉间哮鸣、咳嗽、咳痰各项症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组气喘、喉间哮鸣、咳嗽、咳痰各项症状积分较治疗前降低(P0.05),且观察组各项症状积分均低于对照组(P0.05)。结论:加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入有助于改善支气管哮喘急性发作患儿肺功能和临床症状,疗效显著,且安全可靠。     

补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,按随机双盲法分为观察组与对照组各50例,对照组给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用补肺活血胶囊治疗,连续治疗3个月后观察临床疗效。结果:治疗前,2组用力肺活量(FVC)、第1 s呼气容积(FEV_1)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、FVC/FEV_1指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标较治疗前明显升高,且观察组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标升高幅度大于对照组(P 0.05)。治疗前,2组各症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组各项症状评分与治疗前比较明显降低(P 0.05),观察组治疗后各项症状评分显著低于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为94.00%,对照组总有效率为76.00%,观察组总有效率明显高于对照组(P 0.05)。结论:针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者给予补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗,可有效改善患者肺功能,缓解患者临床症状,疗效确切。     

盐酸特布他林联合布地奈德对35例COPD患者气道高反应的临床反应性

目的：观察盐酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺病（COPD）患者急性发作期气道高反应的临床反应性。方法：选择70例COPD急性发作期的患者,随机分成治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用盐酸特布他林联合布地奈德雾化吸入,观察两组用药前后血气分析、肺功能指标变化情况。结果：治疗组治疗后肺功能、血气分析各指标明显优于对照组（P〈0.05）。结论：盐酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗COPD患者可改善患者肺功能,减轻气道炎症反应。     

芪药补肾方联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨芪药补肾方联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法选择2017年12月—2020年2月在新疆博尔塔拉蒙古自治州人民医院治疗的COPD稳定期患者110例,随机分为2组各55例。对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予芪药补肾方治疗,2组均治疗8周后评估2组临床疗效,观察2组治疗前及治疗8周后自我评估测试量表(CAT)评分、气道重塑指标[血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、层黏连蛋白(LN)水平]、肺功能指标[最大呼气中期流量(MMEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)]变化。结果治疗组和对照组临床总有效率分别为94.55%(52/55)和85.45%(47/55),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后CAT评分及血清MMP-9、TGF-β_1、LN水平均明显降低(P均0.05),且治疗组均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后MMEF、FEV_1/FVC、FEV_1%均明显升高(P均0.05),且治疗组均明显高于对照组(P均0.05)。结论芪药补肾方可显著改善COPD稳定期患者的肺通气功能,延缓气道重塑的进程。     

联合用药治疗COPD急性加重期的临床效果分析

目的:探析COPD急性加重患者采用布地奈德结合沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。方法:选择2015年1月～2018年8月本院COPD急性加重患者58例,按照随机化分组原则分为干预组、参照组,各29例,依次采用布地奈德、沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化吸入治疗,布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、血气指标、肺功能指标与不良反应发生率。结果:参照组总疗效低于干预组,P0.05,形成统计学意义;两组治疗后的血气指标及肺功能指标对比差异显著,P0.05,具备统计学意义;干预组不良反应与参照组相比接近,无统计学意义(P0.05)。结论:急性加重COPD患者采用沙丁胺醇、布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗效果可靠,有助于改善肺功能,优化血气指标,安全性高,值得推荐。     

河车虫草胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者Th1/Th2失衡的影响

目的:观察中药复方河车虫草胶囊对慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者Th1/Th2失衡的的影响。方法:50例稳定期COPD患者随机分为对照组和治疗组各25例;治疗组服用河车虫草胶囊及常规吸入布地奈德福莫特罗,对照组仅常规吸入布地奈德福莫特罗,3个月为1疗程。观察两组治疗前后临床疗效,双抗夹心ELISA法检测两组治疗后IFN-γ、IL-4含量及IFN-γ/IL-4比值的变化。结果:总有效率治疗组为80.0%,对照组为64.0%,治疗组优于对照组(P0.05);与对照组相比,治疗组IFN-γ水平明显下降(P0.05),IL-4水平明显升高(P0.05),IFN-γ/IL-4比值降低。结论:河车虫草胶囊联合布地奈德福莫特罗能够明显改善COPD患者症状,并能在一定程度上调节IFN-γ、IL-4水平,纠正Th1优势状态,调节机体的免疫应答失衡。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性 阻塞性肺疾病稳定期疗效分析

〔摘 要〕 目的：比较不同剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的疗效。方法：选择 2017 年 9 月至 2019 年 12 月揭阳市揭东区第二人民医院接诊的 80 例 COPD 稳定期患者，随机分为两组，常规剂量组 40 例， 高剂量组 40 例。比较两组患者治疗后的肺功能指标、血气分析指标及不良反应发生率。结果：治疗后，两组患者肺活量 （FVC）、第 1 秒用力呼气容积（FEV1）水平均高于治疗前，但高剂量组较常规剂量组更高，两组患者氧分压（PaO2）及氧 合指数（PaO2/FiO2）均明显升高，且高剂量组高于常规剂量组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。高剂量组患者的不良 反应发生率高于常规剂量组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗 COPD 稳定 期患者可改善患者肺功能及血气分析指标，但患者不良反应发生率也会相应升高，临床应根据患者病情严重程度而选择剂量。     

射干麻黄汤加减结合布地奈德治疗儿童慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察射干麻黄汤加减结合布地奈德治疗儿童慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效。方法:将52例COPD患儿随机分为观察组和对照组各26例,对照组患儿给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予射干麻黄汤加减治疗。比较两组患者治疗前后最大肺活量、1 s用力呼气量及其与用力肺活量之比值,并采用ELISA法检测气道炎性指标白介素-8(IL-8)的水平变化。结果:两组患儿治疗后各指标与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组有效率为92.31%,对照组有效率为80.76%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗中未见明显不良反应,患儿均能耐受治疗。结论:射干麻黄汤加减联合布地奈德治疗儿童COPD疗效显著。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及对C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选取158例支气管肺炎患儿,采用单双号法分为观察组和对照组,每组79例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗。治疗7 d后,比较两组治疗前后的CRP、IL-6水平及治疗总有效率。结果:治疗后,两组CRP及IL-6水平均较治疗前降低,且观察组CRP、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.47%(77/79),高于对照组的72.15%(57/79),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎,可有效减轻患儿的炎症反应,提高临床疗效。